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文档简介

抗体纯化与鉴定技术临床免疫学教研室李会强教授1抗体纯化的目的去除：杂抗体（交叉反应抗体）杂蛋白（提纯IgG及其片段）2盐析法粗提丙种球蛋白方法一:3实验原理：蛋白质溶解度在一定范围内随盐的浓度变化而变化。在低盐浓度下溶解度随盐的浓度升高而增加，当盐浓度达到一定水平时，其溶解度又以不同程度下降并先后析出。4实验原理：蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度，以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液，中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质，于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。5实验原理：同时，中性盐加入蛋白质溶液后，由于离子强度发生改变，蛋白质表面电荷大量被中和，更加导致蛋白溶解度降低，使蛋白质分子之间聚集而沉淀。6操作：技术路线分离血清等倍稀释50%饱和硫酸铵沉淀留沉淀33%饱和硫酸铵沉淀留沉淀9操作：注意事项硫酸铵的质量饱和硫酸铵溶液配制蛋白质浓度盐析过程脱盐10操作：透析除盐11葡萄球菌蛋白A亲和层析提取IgG方法二:12实验原理：蛋白A（ProteinA）或蛋白G（ProteinG）是细菌胞壁蛋白，它们能结合抗体Fc段。天然ProteinG具有3个IgG结合域，天然的ProteinA具有5个IgG结合域。这一结合非常牢固，但其亲和力对pH的变化敏感，抗体/蛋白A或蛋白G的亲和力随pH的降低而急剧降低。13实验原理：对于哺乳动物IgG,ProteinA比ProteinG具有更大的亲和力,尤其是对于IgG的一些亚类,包括人类的IgG3、小鼠的IgG1即达鼠的IgG2a.

14实验原理：15主要试剂：层析载体共价结合有蛋白A或蛋白G的树脂琼脂糖微球聚丙烯酰胺微球性质稳定，价格低廉16主要试剂：平衡缓冲液0.01Mol/LpH7.4PB洗脱缓冲液柠檬酸缓冲液pH=3柠檬酸缓冲液pH=617主要试剂：中和缓冲液氨基丁三醇-氯化钠pH=3pH=618操作：装柱平衡pH7.4PBpH3洗脱缓冲液pH8.9结合缓冲液pH6洗脱缓冲液pH3洗脱缓冲液19操作：20注意问题：21DEAE离子交换层析提取IgG方法三:22实验原理：DEAE-SephadexA-50阴离子交换树脂能吸附阳离子；血清中的γ-球蛋白属于中性蛋白，其余均属酸性蛋白。在pH7.2～7.4的环境中,酸性蛋白被DEAE-SephadexA-50吸附，γ-球蛋白不被吸附而得以纯化。23操作：装柱平衡pH7.2PB上样收集24操作：25抗体特异性纯化方法四:26去除交叉反应抗体，提高免疫血清特异性免疫亲和层析是去除交叉反应抗体最有效手段27纯化抗体的鉴定方法四:28免疫血清鉴

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