脓毒血症指南阅读课件

脓毒血症指南阅读1

集束治疗3小时:测定血乳酸;应用抗生素之前留取培养标本;广谱抗生素的应用;低血压或者血乳酸>4mmol/L时给予30ml/kg晶体液复苏。6小时:初始液体复苏后假如血压比达标给予血管活性药物;液体复苏后假如持续低灌注状态,测量CVP、SCVO2(使其达标);初始液体复苏后乳酸增高者复查血乳酸。初始复苏和感染问题2008年指南:6小时目标:a)中心静脉压(CVP):8-12

mmHg,

b)平均动脉压(MAP)≥65mmHg,c)尿量≥0、5ml/kg/h,d)中心静脉血氧饱和度≥70%或混合动静脉血氧饱和度≥65%,e)CVP差不多达到目标,然而ScvO2仍旧不能达70%或者SvO2仍旧不能达到65%,那么输注浓缩红细胞悬液Hct≥30%和/或输注多巴酚丁胺(最大量为20μg/kg、min)以达此目标(2C)2

1

推荐对重症患者进行严重全身性感染的常规筛查,以便早期鉴别全身性感染,并尽早开始早期治疗

2应当实施针对严重全身性感染的治疗改进计划,以改善患者预后

3

只要不明显延误(>45min)抗生素治疗,推荐在应用抗生素前留取适当的培养(推荐级别仍维持1C)。开始抗生素治疗前应至少留取2份血培养(包括需氧和厌氧培养瓶),其中至少1份血培养经外周静脉留取,并从每个血管通路装置留取1份血培养,除非该装置为近期(<48hr)留置。能够同时从不同部位留取血培养。只要不显著延误抗生素治疗,应当在应用抗生素前留取其他部位的培养(如有估计最好为定量培养)如尿液、脑脊液、伤口、呼吸道分泌物或其他可疑感染源的体液(推荐级别仍维持1C)。

4当怀疑侵袭性念珠菌感染时,建议进行1,3

β-D-葡聚糖(推荐级别2B)、甘露聚糖及甘露聚糖抗体检测

5

推荐马上进行影像学检查以确定估计的感染部位。一旦确认估计的感染部位,应马上采取标本,同时应考虑到转运及有创操作的风险(如决定转运患者行CT引导下细针穿刺,应注意细致协调,加强监护)。床旁检查如超声检查能够幸免患者转运3脓毒症的筛查和技术改进

1荐尽早开始静脉抗生素治疗,应当在确诊感染性休克(推荐级别仍维持

1B)或不伴有休克的严重全身性感染(推荐级别由1D提高到1C)后一小时内应用抗生素。

2a推荐初始的经验性抗感染治疗应当包括一种或多种药物,对所有估计致病菌(细菌和[或]真菌或病毒)有效,且在可疑的感染部位达到足够的药物浓度

2b应当每日重新评估抗生素治疗方案,以便实施降阶梯治疗,预防耐药性产生,减少毒性,并降低费用

3患者有全身性感染表现但没有感染证据时,假如降钙素原(PCT)或其他生物标志物水平较低,建议临床医生停用经验性抗生素4抗微生物治疗

4经验性治疗应当依照临床情况及当地感染模式,覆盖最估计的致病微生物。关于粒细胞缺乏的严重全身性感染患者(推荐级别由2D提高到

2B)以及难治性多重耐药菌(如不动杆菌和假单胞菌)感染患者(推荐级别由2D提高到2B),建议联合应用经验性抗生素治疗。关于某些伴随呼吸功能衰竭和感染性休克的严重感染患者,建议联合使用超广谱β-内酰胺和氨基糖甙或氟喹诺酮治疗铜绿假单胞菌菌血症(推荐级别2B)。与此相似,建议联合使用β-内酰胺和大环内酯治疗合并感染性休克的肺炎链球菌菌血症患者(推荐级别2B)。

关于严重全身性感染患者,建议经验性抗生素联合治疗不超过3–5天。一旦获得性药敏结果,应尽快降阶梯使用最适宜的抗生素单药治疗(推荐级别由2D提高到2B)。以下情况例外:氨基糖甙单药治疗(一般应幸免,尤其关于铜绿假单胞菌感染);某些感染性心内膜炎(需要长疗程抗生素联合治疗)。5抗微生物治疗

5建议抗生素疗程通常为7–10天;以下情况估计需要较长的抗生素疗程,包括临床反应缓慢、感染灶无法引流、金黄色葡萄球菌菌血症、某些真菌和病毒感染或免疫功能缺陷(包括粒细胞缺乏)

6、关于病毒感染引起的严重全身性感染或感染性休克患者,建议尽早开始使用抗病毒治疗(推荐级别2C)。

7、关于非感染因素导致的严重炎症反应,推荐不使用抗感染药物(推荐级别由1D改为未确定级别)。6抗微生物治疗

1、推荐尽快寻找、确诊或排除需要采取紧急感染控制措施的感染灶

(如坏死性软组织感染、腹膜炎、胆管炎或肠坏死),如有估计应在确诊后12小时内进行处理以控制感染灶(推荐级别仍维持1C)。

2、假如确认胰腺周围坏死为估计的感染灶,建议最好推迟采取确切的干预措施,直至存活与坏死组织之间的分界清楚(推荐级别仍维持

2B)。

3、当重症感染患者需要进行感染控制时,应当使用对生理影响最小的有效措施(如脓肿的经皮引流而非外科引流)(推荐级别由1D改为未确定级别)。

4、当血管内装置是严重全身性感染或感染性休克的估计来源时,应当在建立其他血管通路后马上拔除可疑的血管内装置(推荐级别由1C改为未确定级别)。7感染源的控制感染的预防8

1a、建议应用选择性口腔去污染(SOD)和选择性胃肠道去污染

(SDD),并进行相应研究以减少呼吸机相关肺炎(VAP);差不多证实其疗效的医疗机构及地区应当实施这一感染控制措施(推荐级别2B)。

建议严重全身性感染的ICU患者使用洗必太(CHG)进行口咽部去污染,以降低VAP的危险(推荐级别2B)2008年的指南未提及,在此有两个概念需要注意,其一就是VAP的防治集束和手卫生。

严重全身性感染和感染性休克患者的初始液体复苏推荐使用晶体液

严重全身性感染和感染性休克患者的液体复苏反对使用羟乙基淀粉

假如严重全身性感染与感染性休克患者需要大量晶体液复苏时,建议使用白蛋白(2C)

假如感染诱发组织低灌注患者出现可疑低血容量,推荐初始快速输液时输注晶体液>30

mL/kg(其中部分能够为等量白蛋白)。某些患者估计需要输液速度更快,输液量更大(参见初始复苏治疗的推荐意见)

进行快速输液治疗时,假如动态指标(如脉压差变异、每搏输出量变异)或静态指标(如动脉压、心率)提示血流动力学改善,推荐接着进行输液治疗(未确定级别)。9液体治疗

关于严重败血症患者不要使用大分子/高取代级(200/0、4)的HES

关于存在AKI风险患者不要使用大分子高取代级HES

关于存在严重败血症、AKI和存在出血患者不推荐使用130/0、4的HES

严重败血症患者的液体复苏应该考虑使用白蛋白

关于脑损伤患者不要白蛋白,关于脑损伤或者颅内出血患者不要使用HES

对以存在肾衰竭或者出血风险患者及器官供体在临床试验条件之外使用HES

关于以后任何新型胶体只能在确定患者安全性以后方可进入临床使用而不是仅基于血流动力学参数的小型研究

不在临床试验条件之外使用高渗盐水进行液体复苏

对现在的HES使用剂量限制进行评估,是否需要对明胶使用剂量限制进行评估。102012年欧洲ICU胶体液体治疗共识

1、推荐升压药物初始治疗的目标为平均动脉压(MAP)65

mmHg

推荐去甲肾上腺素作为首选升压药物(1B)

当需要加用其他药物维持血压时,建议使用肾上腺素(在去甲肾上腺素基础上加用,或替换去甲肾上腺素)(2B)

4、在应用去甲肾上腺素的基础上,可加用血管加压素(≤0、03U/min),使MAP达标或减少去甲肾上腺素用量(未确定级别)

5、不推荐单独使用小剂量血管加压素治疗感染诱发低血压,较大剂量(超过0、03–0、04

U/min)的血管加压素仅用于抢救治疗(即应用其他升压药物后,MAP仍不达标)

6、仅在极少数患者(如心律失常风险极小,且表现为绝对或相对心动过缓)建议使用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代药物(2C)

7、不推荐使用苯肾上腺素治疗感染性休克,以下情况除外:a)去甲肾上腺素引起严重心律失常;b)已知心输出量高而血压持续偏低;c)正性肌力药物/升压药物与小剂量血管加压素联合治疗,MAP仍不能达标时,可加用苯肾上腺素作为抢救治疗(1C)

8、推荐不使用小剂量多巴胺保护肾脏功能(1A)

9、假如有相应资源,推荐所有需要升压药物治疗的患者留置动脉导管11血管活性药物

1、若出现以下情况:a)存在心肌功能障碍,表现为心脏充盈压升高且心输出量较低,或b)若血管内容量和MAP足够,但仍有持续低灌注表

现,推荐输注多巴酚丁胺(≤20μg/kg/min)或在升压药物(假如差不多使用)的基础上加用多巴酚丁胺(1C)

2、反对采纳将心指数增加到预先设定的超正常值水平的治疗策略(1B)12正性肌力药物

1、成年感染性休克患者经过充分液体复苏和升压药物治疗后,若能恢复血流动力学稳定(参见初始复苏治疗的目标),建议不使用静脉氢化可的松。假如血流动力学仍不稳定,建议单独静脉应用氢化可的松

200

mg/d

(2C)

2、建议不使用ACTH刺激试验以鉴别需要接受氢化可的松治疗的成年感染性休克患者(2B)

3、无需升压药物时建议临床医生将激素逐渐减量(2D)

4、全身性感染患者未合并休克时,推荐不使用皮质激素治疗(1D)

5、使用小剂量氢化可的松时,建议采纳持续输注而非重复静脉注射的给药方式(2D)13糖皮质激素

1、一旦组织低灌注得到纠正,且患者病情没有特别要求如心肌缺血、严重低氧血症、急性出血或缺血性冠脉疾病,推荐当成年患者血红蛋白<7、0g/dL时输注红细胞,以维持血红蛋白7、0–9、0

g/dL(1B)

2、推荐不使用促红细胞生成素作为严重全身性感染相关贫血的特异性治疗措施(1B)

3、假如没有合并出血或没有进行有创操作的计划,建议不使用新鲜冰冻血浆纠正实验室凝血异常(2D)

4、反对使用抗凝血酶治疗严重全身性感染和感染性休克(1B)

5、关于严重全身性感染患者,建议当血小板计数≤10,000/mm3

(10

x109/L)时,即使没有明显出血,应预防性输注血小板。假如患者有明显的出血风险,当血小板计数≤20,000/mm3

(20

x

109/L)时,应预防性输注血小板。活动性出血、手术或有创操作时建议维持更高的血小板水平(≥50000/mm3

[50

x

109/L])(2D)

6建议严重全身性感染或感染性休克成年患者不使用静脉免疫球蛋白(2B)

建议不使用静脉硒制剂治疗严重全身性感染(2C)

由于重组活化蛋白C已从全球退市,因此,指南中并无任何推荐意见。14血液制品的输注

1关于全身性感染诱发的ARDS患者,推荐临床医生设置目标潮气量为6

mL/kg理想体重(与12

mL/kg相比,1A)

2关于被动吸气的ARDS患者,推荐测定平台压力,初始平台压力上限应≤30

cmH2O

(1B)

3、推荐应用呼气末正压(PEEP)以幸免呼气末肺泡塌陷(剪切力损伤)(1B)

4、关于全身性感染诱发的中重度ARDS患者,建议采纳高PEEP而非低PEEP策略(2C)

5、假如全身性感染患者因ARDS发生重度顽固性低氧血症,建议采纳肺复张(2C)

6、全身性感染诱发的ARDS患者若PaO2/FiO2

≤100mmHg,建议有经验的单位采纳俯卧位通气(2B)

7、关于接受机械通气的全身性感染患者,推荐保持床头抬高30–45°,以减少误吸风险,预防呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生(1B)15Sepsis诱发

(ARDS)的机械通气

8、关于少数全身性感染诱发ARDS患者,需要认真评估无创面罩通气(NIV)的益处。假如相信估计的益处超过风险时,建议使用NIV(2B)

9、推荐制定脱机方案,当接受机械通气的严重全身性感染患者满足以下标准时,应定期进行自主呼吸试验,以评估终止机械通气的估计性:a)能够唤醒;b)血流动力学稳定(无升压药物);c)无新发严重情况;d)通气支持及PEEP水平较低;e)面罩或鼻导管能够保证所需

FiO2。假如自主呼吸试验成功,应考虑拔除气管插管(1A)

10、反对全身性感染诱发ARDS患者常规使用肺动脉导管(1A)

11、关于全身性感染诱发ARDS患者,假如没有组织低灌注的证据,推荐采纳保守的输液策略(1C)

12、假如没有特别习惯症如气道痉挛,反对使用β2兴奋剂治疗全身性感染诱发的ARDS(1B)16Sepsis诱发

(ARDS)的机械通气

关于接受机械通气的全身性感染患者,推荐尽估计减少镇静药物的持续输注或间断推注,并调整剂量以达到治疗目标(1B)

推荐未合并ARDS的全身性感染患者幸免使用神经肌肉阻滞剂

(NMBAs),因为即使停药后也存在长期神经肌肉阻滞的危险。假如必须使用NMBAs,可在必要时间断推注,或持续输注并通过四个成串刺激(train-of-four)监测阻滞深度(1C)

3、关于全身性感染诱发的早期ARDS患者,当PaO2/FiO2

<150mmHg时,建议短期(≤48小时)使用NMBAs

(2C)17脓毒症的镇静、镇痛和肌松

1、关于严重全身性感染的ICU患者,推荐依照治疗方案管理血糖,当连续两次血糖水平>180

mg/dL开始使用胰岛素。这一治疗方案应将血糖目标上限设置为≤180mg/dL而非≤110

mg/dL

(1A)

2、推荐每1–2小时监测血糖,直至血糖水平和胰岛素输注剂量稳定,此后每4小时进行监测(1C)

3、关于使用毛细血管血进行床旁检测所得到的血糖结果,推荐应当谨慎解读,因为这些结果估计不能准确反映动脉血或血浆葡萄糖水平(未明确级别)。18血糖监测

1、关于合并急性肾功能衰竭的严重全身性感染患者,持续肾脏替代治疗和间断血液透析的短期生存率相似,因而疗效相同(2B)

2、关于血流动力学不稳定的全身性感染患者,建议应用持续治疗以便进行液体管理(2D)

3关于低灌注诱发的乳酸酸中毒患者若pH

≥7、15,反对出于改善血流动力学或降低升压药物需求的目的应用碳酸氢钠治疗(2B)19肾脏替代及碳酸氢钠治疗

1、推荐严重全身性感染患者每日应用药物预防静脉血栓栓塞(VTE)(1B)。假如肌酐清除率<30mL/min,我们推荐使用达肝素(1A),或经肾脏代谢最少的其他LMWH剂型(2C),或UFH

(1A)

2、如有估计,建议严重全身性感染患者联合应用药物和间断气动加压装置(