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文档简介
北京市东城五中2024届高二化学第二学期期末学业水平测试模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列检验方法不合理的是()选项实验检验方法A向沸水中滴加5~6滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,得Fe(OH)3胶体用激光笔照射烧杯中的液体B证明溶液中存在NH4+滴加浓NaOH溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,试纸变蓝C区分AgNO3溶液和Al2(SO4)3溶液分别取少量溶液,滴加BaCl2溶液D证明氯水中起漂白作用的不是Cl2用CCl4充分萃取,将红纸条分别浸入分层后的溶液中A.A B.B C.C D.D2、某无色气体可能含有CO、CO2和H2O(g)、H2中的一种或几种,依次进行如下处理(假定每步处理都反应完全):①通过碱石灰时,气体体积变小;②通过赤热的氧化铜时,黑色固体变为红色;③通过白色硫酸铜粉末时,粉末变为蓝色晶体;④通过澄清石灰水时,溶液变得浑浊。由此可以确定原无色气体中()A.一定含有CO2、H2O(g),至少含有H2、CO中的一种B.一定含有H2O(g)、CO,至少含有CO2、H2中的一种C.一定含有CO、CO2,至少含有H2O(g)、H2中的一种D.一定含有CO、H2,至少含有H2O(g)、CO2中的一种3、下列说法正确的是A.氧化还原反应一定不是离子反应B.有单质参加的反应一定属于氧化还原反应C.存在没有水生成,也没有沉淀和气体生成的复分解反应D.在氧化还原反应中,失电子数目越多的物质,还原性一定越强4、某有机物的结构简式如图,它在一定条件下可能发生的反应有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消除⑦还原A.②③ B.①③⑥ C.①③④⑦ D.①②④⑤⑦5、已知:2Fe2++Cl2=2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2=2Br﹣+2Fe3+。在bLFeBr2溶液中通入amolCl2时,使溶液中50%的Br﹣氧化为Br2,则原FeBr2的物质的量浓度为A.a/bmol•L﹣1 B.2a/bmol•L﹣1 C.3a/bmol•L﹣1 D.5a/bmol•L﹣16、有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是()A.在NaCl晶体(图甲)中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.该气态团簇分子(图乙)的分子式为EF或FEC.在CO2晶体(图丙)中,一个CO2分子周围有12个CO2分子紧邻D.在碘晶体(图丁)中,碘分子的排列有两种不同的方向7、由C、H、O中两种或三种元素组成的儿种有机物模型如下,下列说法正确的是A.上述四种有机物均易溶于水 B.有机物Ⅳ的二氯代物有2种C.一定条件下有机物III能与氢气发生加成 D.I生成Ⅱ的反应类型为还原反应8、下列选项中,甲和乙反应类型相同的是选项甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制备酚醛树酯B甲苯与浓硝酸反应制备TNT乙烯使KMnO4溶液褪色C甲苯与KMnO4溶液反应葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应D2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D9、都属于多环烃类,下列有关它们的说法错误的是A.这三种有机物的二氯代物同分异构体数目相同B.盘烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.棱晶烷和盘烯互为同分异构体D.等质量的这三种有机物完全燃烧,耗氧量相同10、当H原子和F原子沿z轴结合成HF分子时,F原子中和H原子对称性不一致的轨道是()A.1s B.2s C.2px D.2pz11、氢化钙(CaH2)常作供氢剂,遇水蒸气剧烈反应。某小组设计如下实验制备氢化钙。下列说法错误的是()A.装置I不可用于二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气B.装置III、V所起作用相同C.直玻璃管加热前,用试管在末端收集气体并验纯D.试验结束后,可通过取样加水,根据气泡判断是否有CaH2生成12、某溶液中含有NH4+、Mg2+、Fe2+和Al3+四种离子,若向其中加入过量的氢氧化钠溶液,微热并搅拌,再加入过量盐酸,溶液中大量减少的阳离子是()A.只有NH4+B.只有Al3+C.NH4+和Al3+D.Fe2+和NH4+13、浓度为2mol·L-1的盐酸VL,欲使其浓度变为4mol·L-1,以下列出的方法中可行的是()A.通入标准状况下的HCl气体44.8LB.将溶液加热蒸发浓缩至0.5VLC.蒸发掉0.5VL水D.加入10mol·L-1盐酸0.6VL,再将溶液稀释至2VL14、下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A.酚类–OH B.CH3-O-CH3醚类C.醛类–CHO D.羧酸类-CHO15、若某基态原子的外围电子排布式为4d15s2,则下列说法正确的是()A.该元素基态原子中共有3个电子 B.该元素原子核外有5个电子层C.该元素原子最外层共有8个电子 D.该元素原子M电子层共有8个电子16、下列有关说法正确是A.表明S2Cl2为非极性分子B.表明1个碳酸亚乙烯分子中含6个σ键C.表明每个P4S3分子中含孤电子对的数目为6个D.表明1s轨道呈球形,有无数对称轴17、下列有利于反应自发进行的是()①反应吸热②反应放热③反应后熵增加④反应后熵减小A.①③ B.②③ C.②④ D.①④18、下列有关热化学方程式的叙述正确的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-1.6kJ/mol,则氢气的燃烧热为-2.8kJ/molB.已知4P(红磷,s)=P4(白磷,s)的ΔH>0,则白磷比红磷稳定C.含3.0gNaOH的稀溶液与稀硫酸完全中和,放出4.7kJ的热量,则表示该反应中和热的热化学方程式为NaOH(aq)+1/2H2SO4(ag)=1/2Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-5.4kJ/molD.已知C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1;C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH2;则ΔH1>ΔH219、赤铜矿的主要成分是Cu2O,辉铜矿的主要成分是Cu2S,将赤铜矿与辉铜矿混合加热发生以下反应:Cu2S+2Cu2O=6Cu+SO2↑,关于该反应的说法中,正确的是()A.Cu既是氧化产物又是还原产物 B.该反应的氧化剂只有Cu2OC.Cu2S在反应中既是氧化剂,又是还原剂 D.每生成19.2gCu,反应中转移0.6mol电子20、M2O72-与S2-在酸性溶液部反应:M2O72-+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O,则M2O72-中M的化合价是()A.+2 B.+3 C.+4 D.+621、已知:2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)△H=-544kJ·mol-14Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-3350kJ·mol-1则2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s)的△H是A.-859kJ·mol-1 B.+859kJ·mol-1C.-1403kJ·mol-1 D.-2491kJ·mol-122、正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体,层内的H3BO3分子通过氢键相连(如下图)。下列有关说法正确的有A.在H3BO3分子中各原子最外层全部满足8电子稳定结构B.H3BO3分子的稳定性与氢键有关C.1molH3BO3的晶体中有3mol极性共价键D.1molH3BO3的晶体中有3mol氢键二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:A的蒸汽对氢气的相对密度是15,且能发生银镜反应,F的分子式为C3H6O2。有关物质的转化关系如下:请回答:(1)B中含有的官能团名称是__________,反应⑥的反应类型为__________。(2)写出反应④的化学方程式__________。(3)写出有机物F与NaOH溶液反应的化学方程式__________。(4)下列说法正确的是__________。A.有机物D的水溶液常用于标本的防腐B.有机物B、C、E都能与金属钠发生反应C.有机物F中混有E,可用饱和碳酸钠溶液进行分离D.有机物M为高分子化合物24、(12分)烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答:(1)E中官能团的名称是______________。(2)C的结构简式是__________________。(3)写出①的化学反应方程式_______________。(4)下列说法不正确的是_______。A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E25、(12分)实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图所示两种装置供选用。有关物质的物理性质如下表:乙酸1丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列问题:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用_____(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有______、_______。(写出结构简式)(3)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。26、(10分)某红色固体粉末样品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一种或两种,某校化学自主探究实验小组拟对其组成进行探究。查阅资料:Cu2O在酸性溶液中会发生反应:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。实验探究一:学生甲利用如图所示装置进行实验,称量反应前后装置C中样品的质量,以确定样品的组成。回答下列问题:(1)仪器组装完成后,夹好止水夹,__________________________________,则说明装置A的气密性良好。(2)下列实验步骤中,正确的操作顺序是____________(填序号)。①打开止水夹;②熄灭C处的酒精喷灯;③C处冷却至室温后,关闭止水夹;④点燃C处的酒精喷灯;⑤收集氢气并验纯实验探究二:(3)学生乙取少量样品于烧杯中,加入过量稀硫酸,并作出如下假设和判断,结论正确的是______。A.若固体全部溶解,说明样品中一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固体部分溶解,说明样品中一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固体全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不变红色,说明样品一定含有Fe2O3和Cu2OD.若固体全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液变红色,说明样品一定含有Fe2O3另取少量样品于试管中,加入适量的浓硝酸,产生红棕色气体,证明样品中一定含有________,写出产生上述气体的化学方程式:____________________。实验探究三:(4)学生丙取一定量样品于烧杯中,加入足量的稀硫酸,反应后经过滤得到固体6.400g,测得滤液中Fe2+有2.000mol,则样品中n(Cu2O)=________________________mol。27、(12分)亚硝酸钠(NaNO2)
是一种工业盐,外观与食盐相似。下面是某学习小组设计的NaNO2制取实验和纯度检验实验。该小组收集了相关资料:①SO2
和HNO3溶液反应生成NOx
和H2SO4②3NO2-+2H+=2NO↑+NO3-+H2O③NO2-+Ag+=AgNO2↓(AgNO2为淡黄色接近白色固体,在水中形成沉淀)Ⅰ.亚硝酸钠的制取实验(1)
仪器a的名称为________________________,A装置中发生的化学反应方程式为_____________________________________________。(2)B装置中多孔球泡的作用是_________________________________________________。(3)若装置B中逸出的NO与NO2气体物质的量之比为2∶1,则装置B中发生反应的化学方程式为_________________________________________________________。(4)实验过程中需控制C装置中溶液pH>7,否则C中生成的NaNO2的产量会下降,理由是_____________________________________________________。(5)
请根据题干所给信息设计实验证明C装置中有NO2产生:_________________________________。(限选用的试剂:
稀硝酸、硝酸银溶液、NaOH溶液)Ⅱ.亚硝酸钠的纯度检验已知:NO2-
+
MnO4-+
H+→NO3-+
Mn2++H2O(6)反应结束后C中溶液通过结晶获得NaNO2粗产品mg,溶解后稀释至250mL,分别取25.00mL用cmol/L的酸性KMnO4溶液平行滴定三次,平均每次消耗酸性KMnO4溶液的体积为VmL。则粗产品中NaNO2的质量分数为_____________(用含c、V、m的式子表示)。28、(14分)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:(1)已知H2O2的结构如图:H2O2分子不是直线形的,两个H原子犹如在半展开的书的两面纸上,书页角为93°52′,而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。根据该结构写出H2O2分子的电子式______。估计它难溶于CS2,简要说明原因:________________。(2)O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为____________________。(3)H2Se的酸性比H2S_____(填“强”或“弱”)。气态SeO3分子的立体构型为______,SeO32-离子中Se的杂化方式为______。(4)硒化锌的晶胞结构如图所示,硒离子的配位数是____,若晶胞参数为dpm,则硒化锌的密度为______g·cm-3。(不需要化简,1m=109nm=1012pm)。29、(10分)某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用,其合成路线如下:已知以下信息:①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应。②③R—COOHR—COCl④⑤请回答下列问题:(1)A的名称为____________,B中含有官能团名称为_____________。(2)C→D的反应类型为__________________,生成G的“条件a”指的是___________________。(3)E的结构简式为___________________。(4)F+H→M的化学方程式为____________________________。(5)芳香族化合物W有三个取代基,与C互为同分异构体,当W分别与Na、NaOH充分反应时,1molW最多可消耗的Na、NaOH分别为2mol、1mol。试分析W共有________种同分异构体,每一种同分异构体的核磁共振氢谱中有____________组峰。(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】A.向沸水中滴加5~6滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,得Fe(OH)3
胶体,胶体具有丁达尔效应,用激光笔照射烧杯中的液体可以检验制备的胶体,故A正确;B.铵根离子和NaOH反应生成一水合氨,一水合氨在加热条件下分解生成氨气,氨气能使湿润红色石蕊试纸变蓝色,所以该实验能证明溶液中含有铵根离子,故B正确;C.滴加BaCl2溶液后
BaCl2分别和AgNO3
和Al2(SO4)3反应生成氯化银和硫酸钡沉淀,现象基本相同,不能鉴别,故C错误;D.经四氯化碳萃取后的氯气不能使干燥的红纸条褪色,说明氯气没有漂白性,水溶液中含有次氯酸能够使红纸条褪色,说明起漂白作用的是次氯酸,故D正确;故选C。点睛:本题考查了化学实验方案的设计与评价,掌握反应的原理是解题的关键。本题的易错点为D,要能够根据课本知识进行迁移,四氯化碳能够将氯水中的氯气萃取出来,水层中含有次氯酸。2、D【解题分析】
①中通过了碱石灰后,气体中无CO2、H2O,②通过炽热的氧化铜,CO和H2会把氧化铜还原成铜单质,同时生成CO2和H2O,H2O使白色硫酸铜粉末变为蓝色,CO2通过澄清石灰水时,溶液变浑浊,以此来判断原混合气体的组成。【题目详解】①通过碱石灰时,气体体积变小;碱石灰吸收H2O和CO2,体积减小证明至少有其中一种,而且通过碱石灰后全部吸收;②通过赤热的CuO时,固体变为红色;可能有CO还原CuO,也可能是H2还原CuO,也可能是两者都有;③通过白色硫酸铜粉末时,粉末变为蓝色,证明有水生成,而这部分水来源于氢气还原氧化铜时生成,所以一定有H2;④通过澄清石灰水时,溶液变浑浊证明有CO2,而这些CO2来源于CO还原CuO产生的,所以一定有CO。综上分析:混合气体中一定含有CO、H2,至少含有H2O、CO2中的一种,故合理选项是D。【题目点拨】本题考查混合气体的推断的知识,抓住题中反应的典型现象,掌握元素化合物的性质是做好此类题目的关键。3、C【解题分析】A.有的氧化还原反应是离子反应,例如铜与稀硝酸的反应,故A错误;B.有单质参加的反应不一定属于氧化还原反应,例如同素异形体之间的转化就不是氧化还原反应,故B错误;C.没有水生成,也没有沉淀和气体生成的复分解反应,如醋酸钠和盐酸的反应,生成醋酸和氯化钠,没有水生成,也没有沉淀和气体生成,是因为醋酸属于难电离的物质,故C正确;D.还原性与失去电子数目无关,与失去电子的难易程度有关,故D错误;故选C。4、C【解题分析】
有机物中含有醛基可发生加成反应,氧化反应、还原反应,含有羟基,可发生取代、消去和酯化反应,含有酯基,可以发生水解反应。【题目详解】含有醛基,可发生加成反应,氧化反应、还原反应;含有醇羟基,可发生取代、消去和酯化反应;含有酯基可发生水解反应;答案选C。【题目点拨】有机物中,官能团决定了有机物的性质,不同官能团具有的性质不同,多官能团的有机化合物,要结合物质的性质,逐个分析能够发生的反应,最后得出有机化合物的化学性质,体现了有机物有简单物质到复杂物质学习过程的重要性。5、A【解题分析】
由方程式可知,还原性Fe2+>Br-,故氯气先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化为Br2,说明Fe2+完全氧化,设FeBr2的物质的量为x,则n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,参加反应的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根据电子转移守恒列方程计算x值,再根据c=来计算作答。【题目详解】由方程式可知,还原性Fe2+>Br-,故氯气先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化为Br2,说明Fe2+完全氧化,设FeBr2的物质的量为x,则n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,参加反应的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根据电子转移守恒,有xmol×1+xmol×1=amol×2,解得x=amol,所以原FeBr2溶液的物质的量浓度为c===mol/L,故合理选项为A。【题目点拨】在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性。需要特别注意的是,在同一个溶液中,存在多种具有还原性的离子时,要遵循先后顺序,由于氧化剂的量不同,导致的离子反应方程式也不尽相同。6、B【解题分析】
A.从晶胞结构上可以观察到,Na+最近的Cl-形成正八面体故A正确;B.该团簇分子是分子晶体,故分子式为E4F4,故B错误;C.从晶胞结构上可以观察到,一个CO2分子周围有12个CO2分子紧邻正确;D.从晶胞结构上可以观察到,碘分子的排列有两种不同的方向,D正确;答案选B。7、C【解题分析】
A.苯和甲烷都不溶于水,故上述四种有机物均易溶于水说法是错误的,故A错误;B.IV为甲烷,属于正四面体结构,所以其二氯代物有1种,故B错误;C.III是苯,结构简式为:,一定条件下能与氢气发生加成,故C正确;D.I为乙醇,结构简式为:CH3CH2OH;II为乙酸,结构简式为:CH3COOH,I生成Ⅱ的反应类型为氧化反应,故D错误;所以本题答案:C。【题目点拨】由几种有机物模型分析:I为乙醇,结构简式为:CH3CH2OH;II为乙酸,结构简式为:CH3COOH;III苯,结构简式为:;IV为甲烷,结构简式为:CH4,结合几种物质的性质回答。8、C【解题分析】
A.溴乙烷水解生成乙醇属于取代反应,甲醛和苯酚制备酚醛树酯属于缩聚反应,反应类型不相同,选项A不选;B.甲苯与浓硝酸反应制备TNT属于取代反应,乙烯使KMnO4溶液褪色属于氧化反应,反应类型不相同,选项B不选;C.甲苯与KMnO4溶液反应、葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应均属于氧化反应,反应类型相同,选项C选;D.2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯,由饱和变为不饱和,属于消去反应;乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯,属于取代反应,反应类型不相同,选项D不选;故答案选C。9、A【解题分析】A.立方烷的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱上的两个氢原子被氯原子代替1种、面对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种,所以二氯代物的同分异构体有3种,棱晶烷的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱上的两个氢原子被氯原子代替有2种、面对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种,所以二氯代物的同分异构体有3种,盘烯的二氯代物有、、(●表示另一个氯原子可能的位置),共7种,同分异构体数目不同,故A错误;B.盆烯含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.棱晶烷和盘烯的分子式相同,都为C6H6,但结构不同,称同分异构体,故C正确;D.三种有机物的最简式都是CH,等质量的这三种有机物完全燃烧,耗氧量相同,故D正确;故选A。10、C【解题分析】
s轨道无论沿何轴结合,均对称。F是沿z轴与H原子成键,所以2pz是对称的,不一致的是2px,因此正确的答案选C。【题目点拨】该题是基础性试题的考查,主要是考查学生对原子轨道的了解、掌握程度。有利于培养学生的分析问题、解决问题的能力。11、D【解题分析】
A.二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气必须在加热条件下进行,装置I启普发生器不能加热,不适用,选项A正确;B.装置III是干燥氢气、装置V是防止空气中的水蒸气进入装置Ⅳ,所起作用相同,均为干燥的作用,选项B正确;C.氢气为可燃性气体,点燃前必须验纯,故直玻璃管加热前,用试管在末端收集气体并验纯,选项C正确;D.钙也能与水反应产生氢气,故试验结束后,可通过取样加水,根据气泡无法判断是否有CaH2生成,选项D错误。答案选D。12、D【解题分析】分析:NH4+与碱在微热时反应生成氨气逸出,则铵根离子减少,Fe2+和氢氧化钠溶液反应生成的Fe(OH)2沉淀在空气中不稳定,迅速氧化生成Fe(OH)3,则Fe2+减少,以此来解答。详解:混合溶液中加入过量的NaOH并加热时,反应生成的氨气逸出,并同时生成Mg(OH)2、Fe(OH)2沉淀和NaAlO2,Fe(OH)2沉淀在空气中不稳定,迅速氧化生成Fe(OH)3,再向混合物中加入过量盐酸,则Mg(OH)2、Fe(OH)3和NaAlO2与过量酸作用分别生成MgCl2、FeCl3、AlCl3,则减少的离子主要有Fe2+和NH4+。答案选D。点睛:本题考查离子之间的反应,明确阳离子与碱反应后的生成物的性质及生成物与酸的反应是解答本题的关键,注意亚铁离子易被氧化是学生解答中容易忽略的地方。13、D【解题分析】A、标况下的44.8LHCl气体的物质的量为2mol,通入VL2mol/L的盐酸溶液,溶液中氯化氢的物质的量为(2V+2)mol,但溶液的体积不一定是0.5(V+1),故A错误;B、蒸发氯化氢挥发,溶液浓度降低,故B错误;C、蒸发氯化氢挥发,溶液浓度降低,故C错误;D、混合后溶液中的氯化氢为2mol/L×VL+10mol/L×0.6VL=8Vmol,所以混合后溴化氢的浓度为=4mol/L,故D正确;故选D。14、B【解题分析】A、羟基没有与苯环之间相连,此有机物属于醇,官能团是-OH,故A错误;B、O原子与两个碳原子相连,此物质属于醚,官能团是醚键,故B正确;C、此有机物的官能团是酯基,此物质属于酯,官能团是,故C错误;D、此有机物的官能团是羧基,此有机物属于羧酸,官能团是-COOH,故D错误。15、B【解题分析】
根据核外电子排布规律,该元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p64d15s2,由此可见:该元素原子中共有39个电子,分5个电子层,其中M能层上有18个电子,最外层上有2个电子;A.该元素基态原子中共有39个电子,故A错误;B.该元素原子核外有5个电子层,故B正确;C.该元素原子最外层上有2个电子,故C错误;D.该元素原子M能层共有18个电子,故D错误;故答案为B。16、D【解题分析】
A.从结构来看,S2Cl2的正负电荷重心不可能重合,S2Cl2为极性分子,A错误;B.单键全是σ键,双键含一个σ键,一个π键,所以表明1个碳酸亚乙烯分子中含8个σ键,B错误;C.由可知:1个P4S3分子中含有4个P和3个S,一个P含有=1对孤电子对,1个S含有=2对孤电子对,则每个P4S3分子含有的孤电子对数=4×1+2×3=10,C错误;D.表明1s轨道呈球形,有无数对称轴,D正确。答案选D。17、B【解题分析】
根据△G=△H-T·△S可知,只有△G<0,反应才是自发的,即放热反应和熵值增加的反应是有利于自发的。所以选项B是正确的,答案选B。18、C【解题分析】试题分析:A、燃烧热是在一定条件下,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,则根据2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-1.6kJ·mol-1不能得出氢气的燃烧热为2.8kJ·mol-1,A错误;B、已知4P(红磷,s)=P4(白磷,s)的ΔH>6,这说明红磷的总能量低于白磷,能量越低越稳定,则红磷比白磷稳定,B错误;C、中和热是在一定条件下,稀溶液中,强酸和强碱反应生成1mol水时所放出的热量,含3.6gNaOH即6.5mol氢氧化钠的稀溶液与稀硫酸完全中和,放出4.7kJ的热量,则HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-5.4kJ/mol,C正确;D、碳完全燃烧放热多,放热越多,△H越小,则已知C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1,C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH2,因此ΔH1<ΔH2,D不正确,答案选C。考点:考查燃烧热、中和热的判断19、C【解题分析】A、反应中,化合价降低的元素是铜元素,所以Cu为还原产物;故A错误;B、Cu2S和Cu2O中的铜元素化合价均为+1,反应后变为0价的铜单质,化合价降低,做氧化剂,故B错误;C、反应物Cu2S中铜的化合价由+1价降到0价,硫的化合价由-2价升到+4价,Cu2S在反应中既是氧化剂,又是还原剂,故C正确;D、反应中,S化合价升高了6价,转移了6mol电子,生成金属铜6mol,所以每生成19.2(即0.3mol)Cu,反应中转移0.3mol电子,故D错误;故选C正确。点睛:本题主要考察氧化还氧反应的相关知识。氧化还原反应中的六字规则为“升失氧,降得还”。化合价升高,失去电子,发生氧化反应,被氧化,本身作还原剂;化合价降低,得到电子,发生还原反应,被还原,本身作氧化剂;根据转移电子的量来分析生反应物与生成物的量。20、D【解题分析】
化合价代数和等于离子所带电荷,设M2O72-中M化合价为x,则2x-2×7=-2,x=+6。故选D。21、A【解题分析】
根据反应①2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)和反应②4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)可知,②×-①×得到2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s),所以反应热是(-3350kJ·mol-1)×+544kJ·mol-1×=-859kJ·mol-1,答案选A。22、D【解题分析】A.硼原子最外层只有3个电子,与氧原子形成3对共用电子对,因此B原子不是8e-稳定结构,故A错误;B.分子的稳定性与分子内的B-O、H-O共价键有关,熔沸点与氢键有关,故B错误;C.根据结构示意图,1molH3BO3的晶体中有3molB-O和3molO-H键共6mol极性共价键,故C错误;D.1个硼酸分子形成了6个氢键,但每个氢键是2个硼酸分子共用的,所以平均含3个氢键,则含有1molH3BO3的晶体中有3mol氢键,故D正确;故选D。点睛:本题考查了晶体类型的判断、影响分子稳定性的因素、原子的杂化方式等知识点。注意分子的稳定性与化学键有关,物质的熔沸点与氢键有关。二、非选择题(共84分)23、羟基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【解题分析】
A的蒸汽对氢气的相对密度是15,则A的相对分子质量为15×2=30,且能发生银镜反应,说明分子内含醛基,则推出A的结构简式为HCHO,与氢气发生加成反应转化为甲醇(CH3OH),故C为甲醇,F的分子式为C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E为乙酸,两者发生酯化反应生成F,F为乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B经过一系列氧化反应得到乙酸,则M为葡萄糖,B为乙醇,D为乙醛,E为乙酸,据此分析作答。【题目详解】根据上述分析可知,(1)B为乙醇,其中含有的官能团名称是羟基,反应⑥为甲醇与乙酸酯化生成乙酸甲酯的过程,其反应类型为酯化(或取代),故答案为羟基;酯化(或取代);(2)反应④为乙醇氧化成乙醛的过程,其化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有机物F为CH3COOCH3,与NaOH溶液发生水解反应,其化学方程式为CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案为CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于标本的防腐,有机物D为乙醛,A项错误;B.含羟基或羧基的有机物均能与钠反应生成氢气,则有机物B、C、E都能与金属钠发生反应,B项正确;C.乙酸甲酯中含乙酸,则可用饱和碳酸钠溶液进行分离,C项正确;D.有机物M为葡萄糖,分子式为C6H12O6,不是高分子化合物,D项错误;答案选BC。24、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解题分析】
烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;据此分析作答。【题目详解】烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;(1)据分析,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,E中官能团的名称酯基;答案为酯基;(2)据分析,C的结构简式为CH2=CHCOOH;答案为:CH2=CHCOOH;(3)①反应为乙炔和甲醛发生加成反应生成B,反应方程式为CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案为:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C为CH2=CHCOOH,所含碳碳双键可以和溴水发生加成反应,A正确;B.D为CH3CH2COOH,F为CH3CH2CH2OH,两者在浓硫酸加热条件下能发生酯化反应,B正确;C.反应①和⑤,均为加成反应,C错误;D.B、C、E依次为CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加热下与新制氢氧化铜悬浊液反应得红色沉淀的为B,与新制氢氧化铜悬浊液反应得到蓝色溶液的为C,与新制氢氧化铜悬浊液不反应、且上层有油状液体的为E,现象不同可鉴别,D正确;答案为:C。25、乙由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【解题分析】
(1)乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,实验时应使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低;(2)1-丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【题目详解】(1)由表中所给数据可知,乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,若用甲装置,实验时反应物受热挥发,会降低反应物的利用率,而乙装置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低,所以选用乙装置,故答案为:乙;由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率(2)制取乙酸丁酯时,在浓硫酸的作用下,1-丁醇受热可能发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2,也可能发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,则可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡,进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化学操作是ac,故答案为:ac。【题目点拨】本题考查有机物合成实验,侧重考查分析、实验能力,注意理解制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等是解答关键。26、向装置A中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液柱,过一段时间若液柱高度保持不变①⑤④②③CDCu2OCu2O+6HNO3(浓)===2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O1.100【解题分析】
根据图象知,A装置实验目的是制取还原性气体,用的是简易启普发生器制取气体,可以用稀硫酸和Zn制取氢气;B装置作用是干燥气体,C装置用氢气还原红色物质,用酒精灯点燃未反应的氢气。【题目详解】(1)利用压强差检验装置气密性,其检验方法为:向装置A中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液注,若液柱高度保持不变,则该装置气密性良好;(2)氢气中混有空气,加热后易发生爆炸,所以开始先通氢气,打开止水夹生成氢气,通过后续装置,目的是排出装置中的空气,检验最后U型管出来的气体氢气纯度,气体纯净后再点燃C处的酒精喷灯,反应完成后先撤酒精灯,玻璃管冷却再停氢气,操作为:熄灭C处的酒精喷灯,待C处冷却至室温后,关闭止水夹,防止生成的铜被空气中氧气氧化,所以其排列顺序是①⑤④②③;(3)A、若固体全部溶解,则固体可能是Fe2O3和Cu2O的混合物,因为Cu2O与稀硫酸反应会有Cu生成,而Fe3+能将Cu氧化为Cu2+,故A错误;B、若固体部分溶解,则固体可能Fe2O3和Cu2O的混合物,因为Cu2O与稀硫酸反应会有Cu生成,而Fe3+可能只将Cu氧化为Cu2+,剩余铜,故B错误;C、若固体全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不变红色,说明没有Fe3+。因为Cu2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必须有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解产生的Cu,反应的有关离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.说明样品一定含有Fe2O3和Cu2O,故C正确;D、若固体全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液变红色,说明溶液中含有Fe3+,说明样品一定含有Fe2O3,故D正确,故选CD;另取少量样品于试管中,加入适量的浓硝酸,产生红棕色的气体,证明样品中一定含有Cu2O,氧化亚铜和浓硝酸反应生成硝酸铜,二氧化氮和水,反应的化学方程式为:Cu2O+6HNO3(浓)=2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O;(4)2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O,固体为铜,铁离子全部反应生成亚铁离子,生成2.0molFe2+,消耗Cu1mol,剩余Cu物质的量,因此,原样品中Cu2O物质的量=0.1mol+1mol=1.100mol。27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4
(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O增大气体与溶液的接触面积,让反应充分进行7SO2+6HNO3+4H2O=4NO+2NO2+7H2SO4如果pH<7,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体,使其产量下降取C中溶液少量于试管中,加足量稀硝酸有气体生成,遇空气变红棕色,则证明C中有NO2-
生成(345cv/2m)
%或3.45cv/2m【解题分析】(1)
仪器a的名称为分液漏斗,A装置中利用浓硫酸与亚硫酸钠反应生成硫酸钠、二氧化硫和水制备二氧化硫,发生的化学反应方程式为Na2SO3+H2SO4
(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)B装置中多孔球泡的作用是增大气体与溶液的接触面积,让反应充分进行;(3)若装置B中逸出的NO与NO2气体物质的量之比为2∶1,则装置B中发生反应的化学方程式为7SO2+6HNO3+4H2O=4NO+2NO2+7H2SO4;(4)根据已知信息可知如果pH<7,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体,使NaNO2的产量会下降;(5)
取C中溶液少量于试管中,加足量稀硝酸有气体生成,遇空气变红棕色,则证明C中有NO2-
生成;(6)消耗酸性KMnO4是0.001cVmol,根据方程式可知亚硝酸钠是0
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