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文档简介
四川省广安遂宁资阳等六市2024届化学高二下期末学业水平测试模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列有关化学用语表示正确的是()A.H2O2的电子式: B.F-的结构示意图:C.中子数为20的氯原子:2017Cl D.NH3的电子式:2、取50.0mLNa2CO3和Na2SO4的混合溶液,加入过量BaCl2溶液后得到14.51g白色沉淀,用过量的稀硝酸处理后沉淀量减少到4.66g,并有气体放出。由此得出A.产生气体是1.12L B.Na2SO4的浓度是0.4mol/LC.14.51g白色沉淀是BaSO4 D.Na2CO3的浓度是0.05mol/L3、元素的性质呈现周期性变化的根本原因是()A.原子半径呈周期性变化 B.元素的化合价呈周期性变化C.第一电离能呈周期性变化 D.元素原子的核外电子排布呈周期性变化4、下列实验能获得成功的是()A.乙醇中含乙酸杂质,可加入碳酸钠溶液洗涤、分液除去B.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯C.用高锰酸钾酸性溶液来区别甲烷和乙烯D.可用分液漏斗分离乙醇和水5、下列几种化学电池中,不属于可充电电池的是A.碱性锌锰电池 B.手机用锂电池C.汽车用铅蓄电池 D.玩具用镍氢电池6、下列说法不正确的是A.用溴水一种试剂可将苯、四氯化碳、己烯、乙醇、苯酚鉴别开B.组成为C4H10O的醇与乙二酸可生成10种二元酯C.CH3CH2OCHO与CH3CH2OCH2CHO互为同系物D.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面内,且与足量浓溴水反应最多消耗1molBr27、某同学为了使反应2HCl+2Ag=2AgCl+H2↑能进行,设计了如下所示的四个实验方案,你认为可行的方案是()A. B. C. D.8、在下列元素中,属于生物体内微量元素的是A.C B.H C.O D.Mn9、过氧化钙(CaO2)微溶于水,溶于酸,可作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂。实验室常用CaCO3为原料制备过氧化钙,流程如图:下列说法不正确的是A.逐滴加入稀盐酸后,将溶液煮沸的作用是除去溶液中多余的CO2B.加入氨水和双氧水后的反应为:CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2OC.生成CaO2的反应需要在冰浴下进行的原因是温度过高时过氧化氢分解D.产品依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤,其中乙醇洗涤的目的是为了除去晶体表面的NH4Cl杂质10、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的几种,且各种离子浓度相等。加入铝片,产生H2。下列说法正确的是A.向原溶液中加入Cu片发生:
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++4H20+2NO↑B.向原溶液中加入过量氨水发生:Fe3++H++4NH3·H2O=Fe(OH)3↓+4NH4+C.向原溶液中加入过量Ba(OH)2溶液发生:
Ba2++20H-+SO42-+NH4++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2OD.向原溶液中加入BaCl2溶液发生:
2Ba2++CO32-+SO42-=BaCO3↓+BaSO4↓11、下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()①CH3②CH=CH2③NO2④OH⑤⑥A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥12、下列说法正确的是()A.油脂一般相对分子质量很大,所以油脂是高分子化合物B.蛋白质水解的最终产物既能和强酸反应,又能和强碱反应C.葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖都能与新制氢氧化铜浊液发生反应D.纤维素属于高分子化合物,与淀粉互为同分异构体13、某硫酸铝和硫酸镁的混合液中,c(Mg2+)=2mol/L,c(SO42-)=6.5mol/L,若将100
mL的此混合液中的Mg2+和Al3+分离,至少应加入1.6mol/L的氢氧化钠溶液(
)A.0.5
LB.1.0LC.1.8LD.2L14、分子式为C4H8Cl2,含二个甲基的不同结构的种数(不考虑立体异构)()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种15、某溶液可能含有NH4+、K+、Ba2+、Fe3+、I-、SO32-、SO42-中的几种,现取100mL溶液先加入足量氯水,然后滴加足量BaCl2溶液,得到沉淀4.66g,在滤液中加足量NaOH溶液并加热,生成的气体在标准状况下体积为1.12L。根据上述实验,以下推测正确的是A.原溶液一定存在NH4+、I-B.原溶液一定不含Ba2+、Fe3+、I-C.原溶液可能存在K+、Fe3+、SO42-D.另取试液滴加足量盐酸、BaCl2溶液,即可确定溶液所有的离子组成16、下列说法正确的是()A.现需480mL0.1mol/L硫酸铜溶液,则使用容量瓶配制溶液需要7.68g硫酸铜固体B.配制1mol/LNaOH溶液100mL,托盘天平称量4gNaOH固体放入100mL容量瓶中溶解C.使用量筒量取一定体积的浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸,将浓硫酸转移至烧杯后须用蒸馏水洗涤量筒,并将洗涤液一并转移至烧杯D.配制硫酸溶液,用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所配溶液的浓度偏大二、非选择题(本题包括5小题)17、PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:(已知:+)(1)A→B的反应类型是____________;B的结构简式是______________________。(2)C中含有的官能团名称是________;D的名称(系统命名)是____________。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是___________________。(4)由D和B合成PBS的化学方程式是______________________________________。(5)下列关于A的说法正确的是__________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c.能与新制Cu(OH)2反应d.1molA完全燃烧消耗5molO218、有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。回答下列问题:(1)A的化学名称是______________。(2)B的结构简式是______________,D中官能团的名称是_____________。(3)①~⑥中属于取代反应的有________________(填序号)。(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________。(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有_________种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________(任写一种)。19、某研究性学习小组欲探究原电池的形成条件,按下图所示装置进行实验序号AB烧杯中的液体指针是否偏转1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸无3CuC氯化钠溶液有4MgAl氢氧化钠溶液有分析上述数据,回答下列问题:(1)实验1中电流由________极流向_______极(填“A”或“B”)(2)实验4中电子由B极流向A极,表明负极是_________电极(填“镁”或“铝”)(3)实验3表明______A.铜在潮湿空气中不会被腐蚀B.铜的腐蚀是自发进行的(4)分析上表有关信息,下列说法不正确的是____________A.相对活泼的金属一定做负极B.失去电子的电极是负极C.烧杯中的液体,必须是电解质溶液D.浸入同一电解质溶液中的两个电极,是活泼性不同的两种金属(或其中一种非金属)20、钠硝石又名智利硝石,主要成分为NaNO3。据最新勘探预测表明,我国吐鲁番盆地钠硝石资源量约2.2亿吨,超过了原世界排名第一的智利。一种以钠硝石为原料制备KNO3的流程如下图所示(矿石中其他物质均忽略):相关化合物溶解度随温度变化曲线如下图所示:回答下列问题:(1)NaNO3是________________(填“电解质”或“非电解质”)。(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为__________________。(3)为提高钠硝石的溶浸速率,可对矿石进行何种预处理________________(答出一种即可)。(4)为减少KNO3的损失,步骤a的操作应为:________________________________;步骤b中控制温度可为下列选项中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何验证洗涤后的KNO3中没有Cl-:_______________________________________。(6)若100吨钠硝石可生产60.6吨KNO3,则KNO3的产率为________。21、I.氢气在工业合成中应用广泛。(1)通过下列反应可以制备甲醇①CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-90.8kJ·mol-1②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ·mol-1请写出由CO2和H2制取甲醇的热化学方程式:______________________。Ⅱ.CH4可以消除氮氧化物的污染,主要反应原理为CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=-868.7kJ·mol-1(2)在3.00L密闭容器中通入1molCH4和2molNO2,在一定温度下进行上述反应,反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:反应时间t/min0246810总压强P/×100kPa4.805.445.765.926.006.00由表中数据计算,0~4min内v(NO2)=___________,该温度下的平衡常数K=___________。(3)在一恒容装置中通入一定量CH4和NO2,测得在相同时间内和不同温度下,NO2的转化率如下图。则下列叙述正确的是___________。A若温度维持在200℃更长时间,NO2的转化率将大于19%B反应速率b点的v(逆)>e点的(逆)C平衡常数:c点=d点Db点反应未达到平衡(4)利用氨气可以设计高能环保燃料电池,用该电池电解含有NO3-的碱性工业废水,在阴极产生N2。阴极的电极反应式为______________________;在标准状况下,当阴极收集到13.44LN2时,理论上消耗NH3的体积为___________。(5)常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中c(NH4+)___________c(HCO3-)(填“>”“<”或“=”);反应NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常数K=___________。(已知常温下NH3·H2O的电离平衡常数Kb=2×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4×10-7,K2=4×10-11)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】
A、H2O2是共价化合物,电子式是,故A错误;B.F-核外有10个电子,结构示意图:,故B正确;C.中子数为20的氯原子,质量数是37,该原子表示为3717Cl,故C错误;D.NH3的电子式是:,故D错误,答案选B。2、B【解题分析】
取50.0mLNa2CO3和Na2SO4的混合溶液,加入过量BaCl2溶液后得到14.51g白色沉淀,白色沉淀是碳酸钡和硫酸钡的混合物,用过量的稀硝酸处理后沉淀量减少到4.66g,剩余的沉淀是硫酸钡,减少的沉淀是碳酸钡,质量是14.51g-4.66g=9.85g,则A.碳酸钡和硝酸反应生成二氧化碳气体,根据碳原子守恒可知二氧化碳的物质的量是9.85g÷197g/mol=0.05mol,在标况下的体积1.12L,没有指明是否为标准状况,A错误;B.根据硫原子守恒可知Na2SO4的物质的量是4.66g÷233g/mol=0.02mol,浓度是0.02mol÷0.05L=0.4mol/L,B正确;C.14.51g白色沉淀是BaCO3和BaSO4的混合物,C错误;D.Na2CO3的物质的量是0.05mol,浓度是0.05mol÷0.05L=1.0mol/L,D错误;答案选B。3、D【解题分析】
A.原子半径呈周期性变化是由核外电子排布的周期性变化决定的;B.元素的化合价呈周期性变化是由元素原子的最外层电子数的周期性变化决定的;C.第一电离能呈周期性变化是由由元素原子的最外层电子数的周期性变化决定的;D.元素原子的核外电子排布呈周期性变化是元素性质呈现周期性变化的根本原因。故选D。4、C【解题分析】本题有机实验方案的设计与评价。详解:乙醇中含乙酸杂质,可加入碳酸钠溶液洗涤除去乙酸,但乙醇溶于水,溶液不分层,无法用分液方法分离,A错误;用铁作催化剂时,苯与溴水不反应,与液溴苯,B错误;甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,乙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,C正确;乙醇溶于水,溶液不分层,无法用分液方法分离,D错误。故选C。5、A【解题分析】
A、碱性锌锰电池属于一次电池,不属于可充电电池;B、手机用锂电池属于可充电电池;C、汽车用铅蓄电池属于可充电电池;D、玩具用镍氢电池属于可充电电池;故选A。6、C【解题分析】
A.溴单质易溶于有机溶剂,苯的密度比水小,且不溶于水,从溴水中萃取溴,出现分层,上层为橙红色,下层为水层,CCl4的密度大于水,且不溶于水,从溴水中萃取溴,出现分层,上层为水层,下层为橙红色,乙烯能使溴水褪色,乙醇易溶于水,不出现分层,苯酚与溴水反应生成白色沉淀,因此可以用溴水鉴别,A选项正确;B.C4H10的结构简式(碳链形式)为:、,羟基的位置有4种,与乙二酸反应生成二元酯,如果是同醇,形成4种,二种不同的醇与乙二酸反应有6种,因此与乙二酸形成二元酯的结构有10种,故B说法正确;C.CH3CH2OCHO分子中含有的官能团为酯基,CH3CH2OCH2CHO含有的官能团为醚键和醛基,两者官能团不同,不是同系物,C选项错误;D.苯环是平面正六边形,乙烯属于平面形,因为碳碳单键可以旋转,因此此有机物中所有碳原子可能共面,此有机物中酚羟基的邻位、对位碳原子上没有氢原子,因此不能与溴发生取代,1mol此有机物含有1mol碳碳双键,需要1molBr2发生加成反应,D选项正确;答案选C。【题目点拨】C选项CH3CH2OCHO分子中含有的官能团为酯基,在判断时需要注意酯基氧单键侧链的R基团,碳氧双键测没有限制。7、C【解题分析】
由2HCl+2Ag=2AgCl+H2↑可知该反应不是自发的氧化还原反应,故只能设计成电解池;H元素的化合价由+1价降低到0价,得到电子,发生还原反应,阴极上的电极反应为:2H++2e-=H2↑,银元素的化合价从0价升高到+1价,发生氧化反应,银作阳极,电极反应为:Ag-e-=Ag+,所以银作阳极,盐酸作电解质溶液,形成电解池;答案选C。【题目点拨】解答本题是需要根据总反应判断装置是原电池还是电解池,再根据得失电子判断电极;判断时①电极:阴极是与电源负极相连,得到电子,发生还原反应;阳极是与电源正极相连,失去电子,发生氧化反应。②电子和离子的移动方向(惰性电极)。特别需要注意的是:①金属活动性顺序中银以前的金属(含银)作电极时,由于金属本身可以参与阳极反应,称为金属电极或活性电极(如Zn、Fe、Cu、Ag等);金属活动性顺序中银以后的金属或非金属作电极时,称为惰性电极,主要有铂(Pt)、石墨等;②电解时,在外电路中有电子通过,而在溶液中是靠离子移动导电,即电子不通过电解质溶液。8、D【解题分析】
生物体内除碳、氢、氧、氮、钙、磷、镁、钠等为常量元素外,其它的均为为微量元素,故答案为D。9、D【解题分析】
由流程可知,碳酸钙溶于盐酸后,将溶液煮沸,可以除去溶液中溶解的二氧化碳气体,防止二氧化碳与氨气反应,过滤后,滤液中氯化钙、氨水、过氧化氢反应生成CaO2、NH4Cl、水,反应在冰浴下进行,可防止过氧化氢分解,再过滤,洗涤得到过氧化钙白色晶体,据此分析解答。【题目详解】A.逐滴加入稀盐酸后,将溶液煮沸的作用是除去溶液二氧化碳,防止再后续实验中二氧化碳与氨气反应,故A正确;B.滤液中加入氨水和双氧水生成CaO2,反应的方程式为:CaCl2+2NH3•H2O+H2O2═CaO2↓+2NH4Cl+2H2O,故B正确;C.温度过高时过氧化氢分解,影响反应产率,则生成CaO2的反应需要在冰浴下进行,故C正确;D.过滤得到的白色结晶为CaO2,微溶于水,用蒸馏水洗涤后应再用乙醇洗涤以去除结晶表面水分,同时可防止固体溶解,故D错误;故选D。10、C【解题分析】分析:因碱性条件,H+、、Fe3+均不存在,所以为酸性条件;加入铝片,产生H2,不可能存在和,则存在H+、、Fe3+、,但因各种离子浓度相等,根据电荷守恒,则不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、;据以上分析解答。详解:因碱性条件,H+、、Fe3+均不存在,所以为酸性条件;加入铝片,产生H2,不可能存在和,则存在H+、、Fe3+、,但因各种离子浓度相等,根据电荷守恒,则不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、。A.向原溶液中加入Cu片,无存在,反应不可能发生,A错误;B.向原溶液中加入过量氨水,NH3·H2O与H+反应,无Fe3+存在,反应不可能发生,B错误;C.向原溶液中加入过量Ba(OH)2溶液发生:Ba2++2OH-+++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2O,C正确;D.向原溶液中加入BaCl2溶液,原溶液中无,D错误;正确答案C。11、B【解题分析】试题分析:烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物,苯的同系物是指,含有一个苯环,组成上相差n个CH2原子团的有机物,据此回答。①属于芳香烃且是苯的同系物,不选;②属于芳香烃,但不是苯的同系物,选;③不属于芳香烃,不选;④属于酚类,不选;⑤属于芳香烃,但不是苯的同系物,选;⑥属于芳香烃,是苯的同系物,不选;答案选B。考点:考查对芳香烃、苯的同系物的判断。12、B【解题分析】
A.油脂由高级脂肪酸与丙三醇形成的酯,一般相对分子质量不大,油脂不是高分子化合物,A错误;B.蛋白质水解的最终产物为氨基酸,氨基能和强酸反应,羧基能和强碱反应,B正确;C.蔗糖为非还原性糖,不能与新制氢氧化铜浊液发生反应,C错误;D.纤维素属于高分子化合物,与淀粉中的n值不同,不是同分异构体,D错误;答案为B。【题目点拨】淀粉、纤维素均为高分子化合物,但分子式中的n值不同,不是同分异构体。13、B【解题分析】据电荷守恒2c(Mg2+)+3c(Al3+)=2c(SO42-)可得c(Al3+)=3mol/L,n(Mg2+)=2×0.1=0.2mol;n(Al3+)=3×0.1=0.3mol;反应的离子方程式为:Al3++3OH—=Al(OH)3↓;Al3++4OH—=AlO2—+2H2O,Mg2++2OH—=Mg(OH)2↓;所以,要分离混合液中的Mg2+和Al3+加入的氢氧化钠溶液至少得使Al3+恰好完全反应生成AlO2-离子,即,需氢氧化钠的物质的量为0.2×2+0.3×4=1.6mol;所以加入1.6mol·L-1氢氧化钠溶液的体积为V(NaOH)=1.6/1.6=1L;B正确;正确选项:B。点睛:电解质溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数,即电荷守恒规律;根据这一规律,很快就能计算出c(Al3+)。14、C【解题分析】
C4H8Cl2可以看成C4H10的二氯取代物,丁烷有正丁烷和异丁烷2种结构,含二个甲基,根据“定一移二”法:(0种)、(2种)、(2种),共有4种同分异构体,答案选C。15、A【解题分析】某溶液可能含有NH4+、K+、Ba2+、Fe3+、I-、SO32-、SO42-中的几种,现取100mL溶液先加入足量氯水,然后滴加足量BaCl2溶液,得到沉淀4.66g,该沉淀一定是硫酸钡,可以计算出硫酸钡的物质的量为0.02mol,由于氯水可以把SO32-氧化为SO42-,所以可以确定原溶液中SO32-和SO42-至少有其中一种,且它们的总物质的量为0.02mol,同时可以确定一定没有Ba2+;在滤液中加足量NaOH溶液并加热,生成的气体在标准状况下体积为1.12L,该气体一定是氨气,可以计算出氨气的物质的量是0.05mol,由此可以确定原溶液中一定有0.05molNH4+。根据电荷守恒,又可以确定原溶液中一定有I-,因为I-和Fe3+不能大量共存,所以同时也确定一定不含Fe3+。综上所述A正确;B、C不正确;D.另取试液滴加足量盐酸、BaCl2溶液,只能确定溶液中是否含有SO42-(产生不溶于盐酸的白色沉淀)和SO32-(酸化时有气体产生),K+还不能确定,所以D不正确。本题选A。点睛:本题考查的是离子的定量推断。定量推断比定性推断要难一些。解题的关键是要知道题中有一个隐蔽的条件是电荷守恒。题中的数据一定要处理,根据这些数据和电荷守恒可以确定溶液中还可能存在的离子。16、D【解题分析】
A、实验室没有480mL规格的容量瓶,实际应配制时应选用500mL的容量瓶;B、容量瓶为精密仪器不能用来溶解固体;C、量筒在制作时就已经扣除了粘在量筒壁上的液体,量取的液体倒出的量就是所读的量程,不能洗涤;D、用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所取硫酸溶液体积偏大。【题目详解】A项、实验室没有480mL规格的容量瓶,实际应配制时应选用500mL的容量瓶,则需要硫酸铜的质量为0.5L×0.1mol/L×160g/mol=8.0g,故A错误;B项、容量瓶为精密仪器不能用来溶解固体,应先将氢氧化钠固体在烧杯中溶解,冷却后再转移到容量中,故B错误;C项、量筒在制作时就已经扣除了粘在量筒壁上的液体,量取的液体倒出的量就是所读的量程,不能洗涤,如果洗涤并洗涤液一并转移至烧杯,实际量取浓硫酸的体积偏大,所配溶液的浓度偏高,故C错误;D项、用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所取硫酸溶液体积偏大,所配溶液浓度偏高,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查一定物质的量浓度的溶液的配制,注意仪器的使用、操作的规范性是否正确分析是解答关键。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH碳碳叁键、羟基1,4-丁二醇nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O]ac【解题分析】
⑴由图知AB,CD是A、C与H2发生加成反应,分别生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH,为二元醇,其名称为1,4-丁二醇。。⑵由已知信息及D的结构简式可推知C由两分子甲醛与HC≡CH加成而得,其结构为HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳叁键和羟基。⑶根据题意马来酸酐共含4个碳原子,其不饱和度为4,又知半方酸含一个4元碳环,即4个原子全部在环上,又只含有一个-OH,因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键,剩下的一个不饱和度则是一个碳碳双键提供,结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式为。⑷由题知B[HOOC(CH2)2COOH]为二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]为二元醇,两者发生缩聚反应生成PBS聚酯。⑸A中含有碳碳双键,故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色、与HBr等加成;因分子中含有-COOH,可与Cu(OH)2、Na2CO3等发生反应;由A(分子式为C4H4O4)完全燃烧:C4H4O4+3O2=4CO2+2H2O可知1molA消耗3molO2,故ac正确。考点定位:本题以可降解的高分子材料为情境,考查炔烃、酸、醇、酯等组成性质及其转化,涉及有机物的命名、结构简式、反应类型及化学方程式的书写等多个有机化学热点和重点知识。能力层面上考查考生的推理能力,从试题提供的信息中准确提取有用的信息并整合重组为新知识的能力,以及化学术语表达的能力。18、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳双键②⑤⑥+H2O11【解题分析】
根据框图和各物质之间的反应条件可推知:由反应①的产物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是。【题目详解】(1)由上述分析可知A的结构简式为,其化学名称是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的结构简式是;由D的结构简式为,所以D中官能团的名称是羧基、碳碳双键;答案:羧基、碳碳双键。(3)根据产物和反应条件知①为加成反应,②为卤代烃的取代反应,③氧化反应,④为消去反应。⑤为取代反应,⑥酯化反应。其中属于取代反应的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E为,D是,反应⑥是E和D发生的酯化反应,其化学方程式为+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羟基和羧基,与C具有相同官能团的同分异构体有:(移动-OH位置共有4种),(移动-OH位置共有3种)(移动-OH位置共有3种)(1种),所以符合条件的同分异构体共11种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。19、BA铝BA【解题分析】
本实验的目的是探究原电池的形成条件。原电池的必备构造:①有两个活性不同的电极②两个电极由导线连接,并插入到电解质溶液中,形成电流回路③能自发的进行氧化还原反应;以此答题。【题目详解】(1)Zn的活泼性比Cu强,则Zn作负极,Cu作正极,则电子由Zn电极从外电路向Cu电极移动,即电子由A极向B极移动,则电流由B极向A极移动;(2)实验四中,电子由B极向A极移动,则B极失去电子,作负极,即负极为铝电极;(3)实验三中,指针发生偏转,说明有电流移动,即电子也有移动,则说明该过程是自发进行的氧化还原反应,故合理选项为B;(4)A.相对活泼的金属一般作负极,但是也有例外,比如实验四,镁的活泼性比铝强,但是镁不和氢氧化钠溶液反应,铝可以,所以铝作负极,A错误;B.负极发生氧化反应,对应的物质是还原剂,失去电子,B正确;C.烧杯中的液体必须是电解质溶液,以构成电流回路,C正确;D.浸入同一电解质溶液中的两个电极,必须是活泼性不同的两种金属(或其中一种非金属),D正确;故合理选项为A。【题目点拨】组成原电池的电极,它们的活泼性一定有差异。一般情况下,较活泼的电极作负极,但是也有例外,比如镁、铝和氢氧化钠溶液形成原电池中,铝的活泼性较差,但是作负极,因为铝可以和氢氧化钠溶液反应,而镁不行,所以镁作正极。20、电解质4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸发结晶,趁热过滤A取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,说明洗涤后的KNO3中没有Cl-51%【解题分析】分析:(1)根据NaNO3是易溶于水的盐判断;(2)根据NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2书写反应的化学方程式并配平;(3)根据影响化学反应速率的因素分析;(4)根据相关化合物溶解度随温度变化曲线可知,硝酸钾的溶解度随温度的变化明显,而氯化钠的溶解度随温度的变化不大分析解答;步骤b中需要析出硝酸钾晶体,从尽可能多的析出硝酸钾考虑;(5)检验有没有Cl-;(6)根据硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先计算理论上100吨钠硝石可生产KNO3的质量,再求KNO3的产率。详解:(1)NaNO3是易溶于水的盐,属于电解质,故答案为:电解质;(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案为:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根据影响化学反应速率的因素可知,可将矿石粉碎,以提高钠硝石的溶浸速率,故答案为:粉碎;(4)根据相关化合物溶解度随温度变化曲线可知,硝酸钾的溶解度随温度的变化明显,而氯化钠的溶解度随温度的变化不大,为减少KNO3的损失,步骤a应为蒸发结晶,趁热过滤;步骤b中需要析出硝酸钾晶体,为了尽可能多的析出硝酸钾,应该控制温度在10℃最好,故答案为:蒸发结晶,趁热过滤;A;(5)要验证洗涤后的KNO3中没有Cl-,只需要取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,即可说明洗涤后的KNO3中没有Cl-,故答案为:取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,说明洗涤后的KNO3中没有Cl-;(6)根据硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,理论上100吨钠硝石可生产KNO3的质量为100吨×10185=118.8吨,则KNO3的产率为60.6吨118.821、0.1mol·L-1·min-16.75AD44.8L>1.25×10-1【解题分析】
(1)由盖斯定律计算可得;(2)由题给数据建立三段式,依据压强之比等于物质的量比计算0~4min和平衡时各物质的物质的量,运用化学反应速率和化学平衡常数公式计算;(1)由图可知,温度400℃、500℃转化率最大,反应达到平衡状态,400℃之前反应没有到达平衡状态,该反应为放热反应,500℃之后升高温度,平衡向逆反应方向移动,NO2的转化率降低;(4)由题给信息可知,NO2-在阴极上得电子发生还原反应生成N2;由得失电子数目守恒计算理论上消耗NH1的体积;(5)由电离常数大小判断溶液中HCO1-和NH4+的水解程度;找出化学平衡常数与水的离子积常数和电离常数的关系计算。【题目详解】(1)由盖斯定律可知,①+②得CO2和H2制取甲醇的热化学方程式CO2(g)+1H2(g)=CH1OH(g)+H2O(g),△H=△H1+△H2=(-90.8kJ·mol-1)+(+41.1kJ·mol-1)=-49.5kJ·mol-1,故答案为:CO2(g)+1H2(g)
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