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文档简介
广东省高州市大井中学2024届化学高二下期末达标检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、有关乙炔、苯及二氧化碳的说法错误的是A.苯中6个碳原子中杂化轨道中的一个以“肩并肩”形式形成一个大π键B.二氧化碳和乙炔中碳原子均采用sp1杂化,苯中碳原子采用sp2杂化C.乙炔中两个碳原子间存在1个σ键和2个π键D.乙炔、苯、二氧化碳均为非极性分子2、在加热条件下,乙醇转化为有机物R的过程如图所示,其中错误的是A.R的化学式为C2H4OB.乙醇发生了还原反应C.反应过程中固体有红黑交替变化的现象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能发生类似反应3、用下列实验装置完成对应的实验(部分仪器略去),能达到实验目的是()A.制取乙酸乙酯B.吸收NH3C.石油的分馏D.比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱4、银锌电池是一种常见化学电源,其反应原理:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,其工作示意图如下。下列说法不正确的是A.Zn电极是负极B.Ag2O电极发生还原反应C.Zn电极的电极反应式:Zn-2e-++2OH-=Zn(OH)2D.放电前后电解质溶液的pH保持不变5、下列表述正确的是A.羟基的电子式 B.醛基的结构简式—COHC.1-丁烯的键线式 D.聚丙烯的结构简式6、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解得到深蓝色透明溶液。下列对此现象说法正确的是A.反应前后c(Cu2+)不变B.[Cu(NH3)4]SO4是离子化合物,易溶于水和乙醇C.[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空轨道D.用硝酸铜代替硫酸铜实验,不能观察到同样的现象7、下列实验操作不能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A比较金属镁和铝的活泼性分別向两只盛有等体积等浓度的稀硫酸烧杯中加入打磨过的同样大小的镁片和铝片,比较反应现象B除去Mg粉中混有的Al粉加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥C探究维生素C的还原性向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,观察颜色变化D配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液称取4.0g固体NaOH于烧杯中,直接向烧杯中加入250mL水A.A B.B C.C D.D8、下列描述中,不符合生产实际的是A.电解法精炼粗铜,用纯铜作阴极B.在镀件上电镀锌,用锌作阳极C.用如图装置为铅蓄电池充电D.为了保护海轮的船壳,常在船壳上镶入锌块9、下列属于电解质并能导电的物质是()A.熔融的NaClB.KNO3溶液C.NaD.NH3的水溶液10、在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是A.氯水的颜色呈浅绿色,说明氯水中含有Cl2B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有H+D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明氯水中含有HClO11、0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3溶液处理,产生0.02molAgCl沉淀,此氯化铬最可能为A.[Cr(H2O)6]Cl3 B.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2OC.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O12、在一密闭的容器中,将一定量的NH3加热使其发生分解反应:2NH3(g)N2(g)+3H2(g),当达到平衡时,测得25%的NH3分解,此时容器内的压强是原来的()A.1.125倍B.1.25倍C.1.375倍D.1.5倍13、下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A.酚类-OH B.羧酸-CHOC.醛类-CHO D.CH3OCH3醚类14、下列物质的水溶液因水解而呈酸性的是()A.CH3COOHB.Na2CO3C.NaHSO4D.NH4Cl15、用石墨电极电解某酸溶液时,在相同条件下,阴、阳两极收集到的气体的体积比是2∶1,则下列结论正确的是()A.阴极一定是H2,阳极一定是O2B.该酸可能是盐酸C.电解后溶液的酸性减弱D.阳极的电极反应式为2H++2e-===H2↑16、若图①表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的盐溶液中滴加NaOH溶液时,沉淀的量与NaOH的体积的关系图。下列各表述与示意图一致的是A.图①三种离子的物质的量之比为:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=2:3:2B.图①中使用的NaOH的浓度为2mol/LC.图②中物质A反应生成物质C,△H>0D.图②中曲线表示某反应过程的能量变化。若使用催化剂,B点会降低二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物A〜H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平;D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。请回答下列问题:(1)E官能团的电子式为_____。(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法,不正确的是____(选填序号)。a.A、B、C、D均属于烃类b.B的同系物中,当碳原子数≥4时开始出现同分异构现象c.等质量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以(3)写出下列反应的化学方程式:反应③:____________________________;反应⑥:_____________________________。(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂,可由反应①或②制备,请指出用哪一个反应制备较好:_______,并说明理由:__________________。18、已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大。其中A原子核外有三个未成对电子;化合物B2E为离子晶体,E原子核外的M层中有两对成对电子;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D单质的晶体可做半导体材料;F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示):(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为________(2)B的氯化物的熔点比D的氯化物的熔点高的理由是____________。(3)A的简单氢化物的中心原子采取______杂化,E的低价氧化物分子的空间构型是____。(4)F的核外电子排布式是_____,A、F形成某种化合物的晶胞结构如图所示(其中A显-3价),则其化学式为_______。19、NaNO2可用作食品添加剂。NaNO2能发生以下反应:3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2ONO2-+Ag+=AgNO2↓(淡黄色)某化学兴趣小组进行以下探究。回答有关问题:(l)制取NaNO2反应原理:Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2用下图所示装置进行实验。①铜与浓硝酸反应的化学方程式为______________________________。②实验过程中,需控制B中溶液的pH>7,否则产率会下降,理由是_________。③往C中通入空气的目的是____________________(用化学方程式表示)。④反应结束后,B中溶液经蒸发浓缩、冷却结品、___________等操作,可得到粗产品晶体和母液。(2)测定粗产品中NaNO2的含量称取5.000g粗产品,溶解后稀释至250mL。取出25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1KMNO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为20.00mL。已知:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O①稀释溶液时,需使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还有_________(填标号)。A.容量瓶B.量筒C.胶头滴管D.锥形瓶②当观察到_________________时,滴定达到终点。③粗产品中NaNO2的质量分数为____________(用代数式表示)。20、NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。实验室制备少量NaClO2的装置如图所示。装置I控制温度在35~55°C,通入SO2将NaClO3还原为ClO2(沸点:11°C)。回答下列问题:(1)装置Ⅰ中反应的离子方程式为__________________。(2)装置Ⅱ中反应的化学方程式为_____________________。(3)装置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性复合吸收剂同时对NO、SO2进行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在温度一定时,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH对脱硫、脱硝的影响如图所示:①从图1和图2中可知脱硫、脱硝的最佳条件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之间。②图2中SO2的去除率随pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5时反而减小。NO去除率减小的可能原因是___________________________________。21、[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一种重要的染料及合成农药中间体。请回答下列问题:(1)[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的颜色是________。(2)NH3中N原子的杂化轨道类型是________。(3)Cu2+基态核外电子排布式为_________________。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有________。(5)S、O、N三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_____________。(6)将金属铜投入到氨水和H2O2的混合溶液中,铜片溶解,溶液是深蓝色,其反应的离子方程式为________。(7)铜氮合金的晶胞结构如图所示,该晶胞中距离最近的铜原子和氮原子核间的距离为apm,则该晶体的密度为________g/cm3(设NA为阿伏加德罗常数值)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】
A.苯分子中的碳原子采取sp2杂化,6个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”形式形成一个大π键,A错误;B.二氧化碳和乙炔都是直线型分子,C原子均为sp杂化,苯分子是平面型分子,苯中碳原子采用sp2杂化,B正确;C.碳碳三键含1个σ键和2个π键,C正确;D.乙炔和二氧化碳均是直线型分子,键角180°,正负电荷重心重合,苯是平面型分子,高度对称,键角120°,正负电荷重心重合,它们均是非极性分子,D正确。答案选A。2、B【解题分析】
从铜催化氧化乙醇的反应机理分析。【题目详解】A.图中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,则R化学式为C2H4O,A项正确;B.乙醇变成乙醛,发生了脱氢氧化反应,B项错误;C.图中另一反应为2Cu+O2→2CuO,两反应中交替生成铜、氧化铜,故固体有红黑交替现象,C项正确;D.从乙醇到乙醛的分子结构变化可知,分子中有αH的醇都可发生上述催化氧化反应。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的两个羟基都有αH,能发生类似反应,D项正确。本题选B。【题目点拨】有机反应中,通过比较有机物结构的变化,可以知道反应的本质,得到反应的规律。3、B【解题分析】
A.乙酸乙酯的提纯应用饱和碳酸钠溶液,乙醇易溶于水,乙酸和碳酸钠反应被溶液吸收,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠,起到分离的目的,另外右侧导管不能插入溶液内,易产生倒吸,A错误;B.氨气易溶于水,收集时要防止倒吸,氨气不溶于CCl4,将氨气通入到CCl4试剂中,不会产生倒吸,B正确;C.石油分馏时温度计是测量馏分的温度,不能插入到液面以下,应在蒸馏烧瓶支管口附近,C错误;D.浓盐酸易挥发,生成的二氧化碳气体中含有HCl气体,比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时,应将HCl除去,否则会影响实验结论,D错误;答案选B。4、D【解题分析】
A、活泼金属Zn为负极,Ag2O为正极,选项A正确;B、Ag2O电极为正极,正极上得到电子,发生还原反应,选项B正确;C、Zn为负极,电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,选项C正确;D、电极总反应式为:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,放电后水消耗了,氢氧化钾的浓度增大,电解质溶液的pH增大,选项D错误。答案选D。5、C【解题分析】
A.羟基中氧原子最外层为7个电子,羟基中含有1个氧氢键,羟基正确的电子式为,故A错误;B.醛基为醛类的官能团,醛基的结构简式为-CHO,故B错误;C.中碳碳双键位于1号C,该有机物名称为1-丁烯,故C正确;D.聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子,聚丙烯正确的结构简式为,故D错误;故选C。【点晴】本题考查常见化学用语的判断,为高频考点,注意掌握键线式、电子式、结构简式等化学用语的概念及表示方法。解决这类问题过程中需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“[]”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。6、C【解题分析】向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成氢氧化铜沉淀,继续滴加氨水,难溶物溶解得到[Cu(NH3)4]SO4溶液;反应后c(Cu2+)减小,故A错误;[Cu(NH3)4]SO4是离子化合物,难溶于乙醇,故B错误;络合离子[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空轨道、NH3提供孤对电子,故C正确;用硝酸铜代替硫酸铜实验,能观察到同样的现象,故D错误。7、D【解题分析】
A.分別向两只盛有等体积等浓度的稀硫酸烧杯中加入打磨过的同样大小的镁片和铝片,根据产生气泡快慢可比较金属镁和铝的活泼性,故A正确;B.Al与NaOH反应,Mg不能,加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥可除去Mg粉中混有的Al粉,故B正确;C.氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,黄色褪去,可知Fe元素的化合价降低,说明维生素C具有还原性,故C正确;D.n(NaOH)==1mol,在烧杯中溶解后转移至250mL容量瓶中定容,可以配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液,直接向烧杯中加入250mL水只能粗略配制溶液,故D错误;答案选D。8、C【解题分析】
A.电解法精炼粗铜,粗铜作阳极,纯铜作阴极,故A正确;B.在镀件上电镀锌,镀层金属锌作阳极,镀件作阴极,故B正确;C.铅蓄电池放电时,铅作负极,充电时,与外接电源的负极相连,作阴极,故C错误;D.在船壳上镶入一些锌块所形成的原电池的正极是铁,负极是锌,锌损耗可以保护海轮的船壳,故D正确;故选C。9、A【解题分析】
电解质是在熔融状态或水溶液中能导电的化合物,电解质导电的条件有熔融状态下或水溶液中,以此解答该题。【题目详解】A.NaCl为电解质,在熔融状态下能导电,A正确;B.KNO3溶液能导电,但属于混合物,不是电解质,B错误;C.Na为单质,不是电解质,也不是非电解质,C错误;D.NH3的水溶液能导电,氨气是非电解质,D错误。答案选A。10、D【解题分析】
A、氯气是黄绿色气体,因此氯水的颜色呈浅绿色,说明氯水中含有Cl2,A正确;B、向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,白色沉淀是氯化银,这说明氯水中含有Cl-,B正确;C、向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,气体是CO2,这说明氯水中含有H+,C正确;D、向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明反应中有氯化铁生成。由于氯气也能把氯化亚铁氧化生成氯化铁,因此不能说明氯水中含有HClO,D不正确。答案选D。11、C【解题分析】
0.01mol的氯化铬能生成0.02mol的AgCl沉淀,说明该氯化铬中的Cl-仅有两个形成的是离子键,那么剩余的一个Cl-则是通过配位键与中心原子形成了配离子;C项的书写形式符合要求;答案选C。12、B【解题分析】
假设原容器中含有2mol氨气,达到平衡时,测得25%的NH3分解,则容器中含有氨气2mol×(1-25%)=1.5mol,氮气为2mol×25%×12=0.25mol,氢气为2mol×25%×32=0.75mol,同温同体积是气体的压强之比等于物质的量之比,平衡时,容器内的压强是原来的1.5mol+0.25mol+0.75mol2mol13、D【解题分析】
A、分类错误,该物质属于醇类,只有羟基直接连在苯环上,该物质才能归类于酚;B、官能团错误,官能团应该是羧基,而不是醛基;C、分类和官能团均错误,该物质属于酯类,是由甲酸和苯酚形成的酯,官能团是酯基,但是具有醛类的性质;D、该物质的类别与所含官能团都正确;故选D。【题目点拨】甲酸酯的官能团是酯基,尽管其具有醛基的性质。14、D【解题分析】分析:能水解的是含弱离子的盐,物质的水溶液因水解而呈酸性,应该属于强酸弱碱盐。详解:A、CH3COOH为弱酸,只电离不水解,故A错误;B、碳酸钠是强碱弱酸盐,水解显碱性,故B错误;C.NaHSO4为强酸的酸式盐,不水解,发生电离显酸性,故C错误;D、氯化铵为强酸弱碱盐,在溶液中水解显酸性,故D正确;故选D。点睛:本题考查了溶液显酸性的原因,应注意的是显酸性的溶液不一定是酸溶液,但酸溶液一定显酸性。本题的易错点为C,要注意溶液显酸性的本质,是电离造成的还是水解造成的。15、A【解题分析】
A.由题意分析可得在电解池的阴极电极反应为:2H++2e-=H2↑,阳极电极反应为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,则在阴极得到氢气,在阳极得到氧气,故A正确;B.若该酸为盐酸,则阳极为氯离子放电产生氯气,由电子转移守恒可得两极产生气体和体积之比为1:1,故B错误;C.电解过程相当于电解水,电解后酸溶液的浓度会增大,溶液的酸性增强,故C错误;D.阳极为阴离子放电,电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2,故D错误;答案选A。16、D【解题分析】分析:图①涉及到的离子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,NH4++OH-=NH3∙H2O,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;设NaOH溶液的浓度为xmol/L,则n(NH4+)=0.01xmol,n(Al(OH)3)=n(Al3+)=0.005xmol,n(Mg2+)=(0.025-0.005×3)/2=0.005xmol,则:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,根据氢氧化镁的物质的量可以知道:0.005xmol=0.05mol,x=10mol/L;图②中曲线表示反应物和生成物的能量的大小,如A是反应物,则反应放热,反之吸热,B点为活化能,加入催化剂,活化能降低;据以上分析解答。详解:图(1)涉及到的离子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,NH4++OH-=NH3∙H2O,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;设NaOH溶液的浓度为xmol/L,则n(NH4+)=0.01xmol,n(Al(OH)3)=n(Al3+)=0.005xmol,n(Mg2+)=(0.025-0.005×3)/2=0.005xmol,则:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,A错误;设NaOH溶液的浓度为xmol/L,根据n(Mg2+)=n(Mg(OH)2)=0.005xmol=0.05mol,x=10mol/L,B错误;图②中曲线表示反应物和生成物的能量的大小,如A是反应物,则反应放热,△H<0,C错误;图②中表示某反应过程的能量变化,使用催化剂降低反应的活化能,加快反应速率,D正确;正确选项D。点睛:向含Mg2+、Al3+、NH4+的盐溶液中滴加NaOH溶液时,Mg2+、Al3+先与OH-反应生成氢氧化镁和氢氧化铝沉淀,然后,NH4+与OH-反应生成一水合氨,为弱碱,所以两种沉淀不溶解;继续加入OH-,氢氧化铝溶解变为偏铝酸盐,而氢氧化镁不溶解;因此图像中25mL以前为沉淀的生成过程,25-30mL为NH4+与碱反应过程,35-40mL为氢氧化铝的溶解过程,最后剩余氢氧化镁沉淀。二、非选择题(本题包括5小题)17、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好【解题分析】
A是植物生长调节剂,它的产量用来衡量一个国家石油化工发展的水平,即A为乙烯,结构简式为CH2=CH2;A与H2发生加成,即B为CH3CH3;A与HCl发生加成反应,即C为CH3CH2Cl;A与H2O发生加成反应,即E为CH3CH2OH;反应⑤是乙醇的催化氧化,即F为CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G为CH3COOH;乙醇与乙酸发生酯化反应,生成H,则H为CH3CH2OOCCH3;D为高分化合物,常引起白色污染,即D为聚乙烯,其结构简式为,据此分析;【题目详解】(1)根据上述分析,E为CH3CH2OH,其官能团是-OH,电子式为;(2)a、A、B、C、D结构简式分别是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不属于烃,故a说法错误;b、烷烃中出现同分异构体,当碳原子≥4时开始出现同分异构现象,故b说法正确;c、A和D的最简式相同,因此等质量时,耗氧量相同,故c说法正确;d、B为乙烷,不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,D中不含碳碳双键,也不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,故d说法错误;答案选ad;(3)反应③发生加聚反应,其反应方程式为nCH2=CH2;反应⑥发生酯化反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好。18、Na<Al<Si<NNaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体sp3V形1s22s22p63s23p63d104s1Cu3N【解题分析】
C元素是地壳中含量最高的金属元素,则C为Al;D单质的晶体可做半导体材料,则D为Si;E原子核外的M层中有两对成对电子,则E的价电子排布为3s23p4,其为S;A原子核外有三个未成对电子,则A为N;化合物B2E为离子晶体,则B为Na。F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子,则F的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,其为Cu。从而得出A、B、C、D、E、F分别为N、Na、Al、Si、S、Cu。【题目详解】(1)A、B、C、D分别为N、Na、Al、Si,由于N的非金属性最强,且原子轨道半充满,所以第一电离能最大,Si次之,Na最小,从而得出第一电离能由小到大的顺序为Na<Al<Si<N。答案为:Na<Al<Si<N;(2)B的氯化物为NaCl,离子晶体,D的氯化物为SiCl4,分子晶体,由此可得出熔点NaCl比SiCl4高的理由是NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体。答案为:NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体;(3)A的简单氢化物为NH3,中心原子的价层电子数为4,采取sp3杂化,E的低价氧化物为SO2,S原子发生sp2杂化,分子的空间构型是V形。答案为:sp3;V形;(4)F为Cu,其原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某种化合物的晶胞中,空心小球的数目为8×=1,黑球的数目为12×=3,N显-3价,则Cu显+1价,由此得出其化学式为Cu3N。答案为:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N。【题目点拨】计算晶胞中所含微粒数目时,应依据微粒在该晶胞中的位置及所占的份额共同决定。如立方晶胞,微粒位于顶点,则该微粒属于此晶胞的份额仅占八分之一;微粒位于棱上时,由于棱属于四个晶胞,则该微粒属于此晶胞的份额仅占四分之一。19、Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O如果pH<7,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体2NO+O2=2NO2过滤A、C溶液出现粉红色,且半分钟内不褪色69.00%【解题分析】
(1)Cu和浓硝酸反应得到NO2,NO2与Na2CO3溶液反应得到NaNO2。但是NO2可能会与H2O反应生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要将NO转化为NO2,再被吸收。(2)①称取mg粗产品,溶解后稀释至250mL是配制溶液,结合配制溶液的步骤选择仪器;②高锰酸钾溶液为紫红色,利用溶液颜色判断反应终点;③2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,结合反应定量关系计算。【题目详解】(1)①铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,反应的化学方程式为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②实验过程中,需控制B中溶液的pH>7,否则产率会下降,这是因为如果pH<7,会发生反应:3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2O,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体;③未反应的NO2会与H2O反应生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要将NO转化为NO2,再被吸收。往C中通入空气的目的是NO和O2反应生成NO2,反应的化学方程式为:2NO+O2=2NO2;④反应结束后,B中溶液为NaNO2和NaNO3的混合溶液,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等操作,可得到粗产品晶体和母液;(2)①稀释溶液时,需使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还有容量瓶、胶头滴管等,故合理选项是AC;②发生的化学反应为:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,高锰酸钾溶液为紫红色,恰好反应后溶液中变为无色的Mn2+,可利用溶液本身的颜色变化判断反应终点,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液出现粉红色,且半分钟内不褪色,可以证明达到滴定终点;③称取mg粗产品,溶解后稀释至250mL.取出25.00mL溶液,用cmol/LKMnO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为VmL,根据反应方程式2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O可知n(NaNO2)=n(KMnO4)=×0.1000mol/L×20×10-3L=5×10-3mol,则250ml溶液中所含物质的量=n(NaNO2)总=×5×10-3mol=0.05mol,所以粗产品中NaNO2的质量分数==69.00%。【题目点拨】本题考查了铜和浓硝酸反应产物分析判断、粗产品含量测定和滴定实验过程中仪器的使用、滴定终点的判断方法等知识,掌握基础是解题关键。20、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾气,防止污染空气6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,随pH的增大,NO的还原性减弱(或过氧化氢、NaClO2的氧化性减弱),NO不能被氧化成硝酸【解题分析】
根据实验目的,装置I为二氧化硫与氯酸钠在酸性条件下反应生成二氧化氯气体,二氧化氯气体在装置II反应生成亚氯酸钠和氧气,二氧化氯有毒,未反应的应进行尾气处理,防止污染环境。【题目详解】(1)装置Ⅰ中二氧化氯与与氯酸钠在酸性条件下反应生成二氧化氯气体、硫酸钠,离子方程式为SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)装置Ⅱ中二氧化氯气体与双氧水、氢氧化钠溶液反应生成亚氯酸钠和氧气,化学方程式为2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,装置用中NaOH溶液的作用为吸收尾气,防止污染空气;(4)①根据图1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8时,脱硫、脱硝的去除率几乎无变化,则最佳条件是n(H2O2)/n(NaClO2)=6:1;根据图2可知,pH在5.5时NO的去除率达到峰值,而二氧化硫的去除率已经很高,pH
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