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文档简介
2024届山西省大同市云冈区化学高二第二学期期末调研模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列4组实验操作或装置图(略去部分夹持仪器)中,有错误的图有()个A.1B.2C.3D.42、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.常温、常压下,4.6gNO2和N2O4混合气体中含有的氧原子数目为0.2NAB.1mol的羟基与1mol的氢氧根离子所含电子数均为10NAC.将0.1molFeCl3溶于1L水中,所得溶液含Fe3+离子数目为0.1NAD.在高温下,1molFe与足量的水蒸气反应,转移电子的数目为3NA3、两种气态烃的混合气体共1mol,在氧气中完全燃烧后生成1.5molCO2和2molH2O。关于该混合气体的说法不正确的是A.一定含甲烷B.可能含乙烷C.可能含乙烯D.可能含丙炔4、下列关于各图像的解释或结论正确的是A.图①可表示用NaOH溶液滴定等浓度醋酸溶液,溶液导电性随NaOH的体积变化B.图②可表示25℃时,0.10mol•L-1盐酸滴定20.00mL
0.10mol•L-1NaOH溶液的滴定曲线C.图③表示水溶液中c(H+)与c(OH-)的变化关系,则水的电离程度():;水的离子积:KW(d)=KW(b)D.图④表示合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0的平衡常数与温度和压强的关系5、下列物质中属于高分子化合物的是()①淀粉②纤维素③氨基酸④油脂⑤蔗糖⑥酚醛树脂⑦聚乙烯⑧蛋白质A.①②③⑦⑧B.①④⑥⑦C.①②⑥⑦⑧D.②③④⑥⑦⑧6、下列应用不涉及氧化还原反应的是()A.Na2O2用作呼吸面具的供氧剂B.工业上电解熔融状态的Al2O3制备AlC.工业上利用合成氨实现人工固氮D.实验室用NH4Cl和Ca(OH)2制备NH37、某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下。下列叙述中正确的是A.有机物A属于芳香烃B.有机物A可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D.1mo1A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH8、下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是A.乙酸和乙醇 B.花生油和Na2CO3溶液C.酒精和水 D.溴和苯9、下列有机反应属于同一反应类型的是()A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯 B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 D.苯生成环己烷、多糖的水解10、下列说法不正确的是()A.异丙苯()中所有碳原子都处于同一平面上B.乙烯与乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色C.、与互为同分异构体D.苯的硝化和乙酸的酯化反应都是取代反应11、下面是关于中和滴定的实验叙述,在横线标明的操作中,有错误的是a.取25.00mL未知浓度的HCl溶液放入锥形瓶中;b.此瓶需事先用蒸馏水洗净,并将该瓶用待测液润洗过;c.加入几滴酚酞作指示剂;d.取一支酸式滴定管,经蒸馏水洗净;e.直接往其中注入标准NaOH溶液,进行滴定;f.一旦发现溶液由无色变成粉红色,即停止滴定,记下数据。A.d、e、f B.b、d、e、f C.b、d、e D.b、c、e、f12、M2O72-与S2-在酸性溶液部反应:M2O72-+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O,则M2O72-中M的化合价是()A.+2 B.+3 C.+4 D.+613、下列常用的混合物分离或提纯操作中,需使用分液漏斗的是A.过滤 B.蒸发 C.蒸馏 D.分液14、下面关于化学反应的限度的叙述中,正确的是A.化学反应的限度都相同B.可以通过改变温度控制化学反应的限度C.可以通过延长化学反应的时间改变化学反应的限度D.当一个化学反应在一定条件下达到限度时,反应即停止15、对分别盛有不同无色溶液①②③④四支试管进行如下操作。现象和结论对应正确的是操作现象结论A向①中滴加NaOH溶液,加热,将湿润红色石蕊试纸置于试管口试纸变蓝原溶液中有NH4+B向②中滴入NaHCO3溶液有白色沉淀生成原溶液中有AlO2-C向③中先滴加BaCl2溶液再滴加HCl溶液生成白色沉淀原溶液中有SO42-D向④中滴加氯水和CCl4,振荡静置下层溶液呈橙色原溶液中有I-A.A B.B C.C D.D16、由氧化铜、氧化铁、氧化锌组成的混合物ag,加入2mol/L硫酸50mL时固体恰好完全溶解,若将ag该混合物在足量的一氧化碳中加热充分反应,冷却后剩余固体的质量为A.1.6g B.(a-1.6)g C.(a-3.2)g D.无法确定17、关于下列各装置图的叙述中,正确的是A.实验室用装置①制取氨气B.装置②中X若为四氯化碳,可用于吸收氨气,并能防止倒吸C.装置③可用于制备氢氧化亚铁并观察其颜色D.装置④是电解池,锌电极为正极,发生氧化反应18、下列各原子或原子团不属于官能团的是A.–OH B.–Cl C. D.–COO–19、铝镁合金因坚硬、轻巧、美观、洁净、易于加工而成为新型建筑装潢材料,主要用于制作窗框、卷帘门等。下列性质与这些用途无关的是()A.强度高 B.不易生锈 C.密度小 D.导电、导热性好20、下列实验操作对应的实验现象及解释或结论都正确的是()选项实验操作实验现象解释或结论A向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液溶液变为黄色氧化性:H2O2>Fe3+B向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液先产生白色沉淀,然后产生蓝色沉淀Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]C将充满NO2的密闭玻璃球浸泡在热水中红棕色变深2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0D向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH)溶液紫色褪去乙二醇被氧化为乙二酸A.A B.B C.C D.D21、已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-12CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1下列说法正确的是A.CH3OH(l)的燃烧热为1452kJ·mol-1B.同质量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃烧,H2(g)放出的热量多C.H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=+135.9kJ·mol22、下列分子或离子中,不存在sp3杂化类型的是A.SO42- B.NH3 C.C2H6 D.SO2二、非选择题(共84分)23、(14分)根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)反应①的类型是__________________,反应⑥的类型是____________________。(2)C的结构简式是___________________,D的结构简式是___________。(3)写出反应②的化学方程式:_________________________________________。(4)反应⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同时,是否还有可能生成其他有机物?若有,请写出其结构简式:_______________________________。(只写一种)24、(12分)A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得B。E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,有关物质的转化关系如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为________。(2)写出B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式___________。(3)下列说法不正确的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分异构体
b.可用碳酸钠鉴别B和Cc.B生成D的反应为酯化反应
d.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,请选用提供的试剂检验丙烯醛中含有碳碳双键。提供的试剂:稀盐酸稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所选试剂为_____;其中醛基被氧化时的化学方程式为__________________。25、(12分)辉铜矿(主要成分为Cu2S)经火法冶炼,可制得Cu和H2SO4,流程如下图所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合价是__________价。(2)Ⅱ中,电解法精炼粗铜(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做电解质溶液:①粗铜应与直流电源的_________极(填“正”或“负”)相连。②铜在阴极析出,而铁以离子形式留在电解质溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,烟气(主要含SO2、CO2)在较高温度经下图所示方法脱除SO2,并制得H2SO4。①在阴极放电的物质________________。②在阳极生成SO3的电极反应式是_______________________________。(4)检测烟气中SO2脱除率的步骤如下:(i).将一定量的净化气(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入浓盐酸,加热溶液至无色无气泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)过滤、洗涤、干燥,称量沉淀质量。①用离子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的质量越大,说明SO2的脱除率越________(填“高”或“低”)。26、(10分)如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.27、(12分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,在实验室中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液,D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。(夹持装置已略去)有关数据列表如下:填写下列空白:(1)A的仪器名称是____。(2)安全瓶B可以防止倒吸,还可以检查实验进行时导管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象____。(3)A中发生反应的化学方程式为:____;D中发生反应的化学方程式为:____。(4)在装置C中应加入____(填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用___(填操作名称)的方法除去。(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是____。28、(14分)下面是一个四肽,它可看作是4个氨基酸缩合掉3分子水而得,,式中的R,R′、R″、R可能是相同的或不同的烃基或有取代基的烃基.﹣NH﹣CO﹣称为肽键,今有一个“多肽”,其分子式是C55H70O19N10,已知将它彻底水解后只得到下列四种氨基酸:问:(1)这个“多肽”是_________肽;(2)该多肽水解后,有_________个谷氨酸;(3)该多肽水解后,有_________个苯丙氨酸。29、(10分)硫单质及其化合物在工农业生产中有着重要的应用。(1)已知25℃时:O2(g)+S(s)=SO2(g)
△H=一akJ/molO2(g)+2SO2(g)2S03(g)
△H=-bkJ/mol写出SO3(g)分解生成O2(g)与S(s)的热化学方程式:_______________________。(2)研究SO2催化氧化生成SO3的反应,回答下列相关问题:①甲图是SO2(g)和SO3(g)的浓度随时间的变化情况。反应从开始到平衡时,用SO2表示的平均反应速率为_________。②在一容积可变的密闭容器中充入20molSO2(g)和10molO2(g),02的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图乙所示。则P1与P2的大小关系是P2_____P1(“>”“<”或“=”),A、B、C三点的平衡常数大小关系为______
(用
K、Kg、K。和“<”“>”或“=”表示)。(3)常温下,H2SO3的电离平衡常数Ka1=1.5510-2
Ka2=1.02×10-7。①将SO2通入水中反应生成H2SO3。试计算常温下H2SO32H++S032-的平衡常数K=____。(结果保留小数点后两位数字)②浓度均为0.1mol/L的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中,=______________。
(4)往1L0.2mol/LNa2SO3溶液中加入等体积的0.1mol/L的CaCl2溶液,充分反应后(忽略溶液体积变化),溶液中c(Ca2+)=______。(已知,常温下Ksp(CaSO3)=1.28×10-9)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】分析:收集氨气的导管应该插入试管底部;原电池装置的两个烧杯中的电解质溶液应该呼唤;定容时眼睛应该平视容量瓶刻度线;中和热测定时,两个烧杯上口应该相平,据此进行解答。详解:制备收集干燥的氨气:氨气密度小于空气,收集氨气的导管位置不合理,需要插入试管底部;铜锌原电池:装置中电解质溶液位置不合理,无法构成原电池;一定物质的量浓度的溶液配制:玻璃棒末端要放在刻度线下方,图示不合理;中和热测定:该实验中应该尽可能减少热量散失,图示装置中两个烧杯上口应该相平;根据分析可知,有错误的图有4个。答案选D。2、A【解题分析】
A、NO2和N2O4的最简式都是NO2,4.6gNO2和N2O4混合气体中含有的氧原子的物质的量是,个数是0.2NA,故A正确;B.1个羟基含9个电子,1mol的羟基含电子数为9NA,故B错误;C.将0.1molFeCl3溶于1L水中,Fe3+水解,所得溶液含Fe3+离子数小于0.1NA,故C错误;D.在高温下,Fe与足量的水蒸气反应生成Fe3O4,1molFe与足量的水蒸气反应,转移电子的数目为NA,故D错误。3、B【解题分析】由“两种气态烃的混合物共1L,在空气中完全燃烧得到1.5L二氧化碳、2L水蒸气”可知,二氧化碳与水蒸气的物质的量之比=1.5:4,故该混合烃的平均分子式为C1.5H4,则两种烃的平均含碳数为1.5,所以两者的含碳数必有一个大于1.5,另一个小于1.5,所以该混合烃中一定有甲烷,甲烷分子中含氢原子为4,两烃的平均含氢数也为4,故另一烃的氢原子数也只能是4,故另一种烃可能为C2H4或C3H4等,所以,该混合气体中一定含有甲烷,可能含有乙烯或丙炔,一定不含乙烷;故本题选B。4、C【解题分析】
A.图①可表示用NaOH溶液滴定等浓度醋酸溶液,溶液导电性一直增强,故A错误;B.0.10mol•L-1盐酸滴定20.00mL
0.10mol•L-1NaOH溶液,在滴定终点附近PH值发生突变,故B错误;C.升高温度,促进水的电离,则水的电离程度α(d)>α(c),在同一个曲线上,水的离子积不变,故C正确;D.平衡常数与压强无关,故D错误。5、C【解题分析】氨基酸、油脂、蔗糖均不是高分子,C项符合题意6、D【解题分析】
A.发生的反应:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;反应中过氧化钠中氧元素(-1价)化合价有升降,所以属于氧化还原反应,故A错误;B.2Al2O34Al+3O2↑中铝元素、氧元素化合价有变化,所以属于氧化还原反应,故B错误;C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)中,N元素、氢元素化合价有变化,属于氧化还原反应,故C错误;D.实验室用NH4Cl和Ca(OH)2制备NH3,方程式为:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3+2H2O;该反应中没有元素化合价升降,所以不属于氧化还原反应,故D正确。故选D。7、D【解题分析】
A.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃,根据有机物的结构简式可知,分子中含有氧原子和氯原子,不是芳香烃,A项错误;B.分子中含有酯基、苯环、氯原子和羟基,不能和Br2的CCl4溶液发生加成反应,B项错误;C.羟基不能在发生消去反应,氯原子可以发生消去反应,但需要的条件是氢氧化钠的醇溶液,C项错误;D.由于酯基水解后还生成1个酚羟基,所以1mo1A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH,D项正确;答案选D。【题目点拨】该题是中等难度的试题,试题基础性强,侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团,然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可,有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。8、B【解题分析】
混合物中可以用分液漏斗分离,说明二者互不相溶,结合物质的溶解性解答。【题目详解】A.乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗分离,应该是蒸馏,A错误;B.花生油是油脂,难溶于Na2CO3溶液,可以用分液漏斗分离,B正确;C.酒精和水互溶,不能用分液漏斗分离,应该是蒸馏,C错误;D.溴易溶在苯中,不能用分液漏斗分离,D错误。答案选B。9、A【解题分析】
A、甲烷制取一氯甲烷、苯制取硝基苯都是有机物中的分子被其它的原子所取代,都属于取代反应,所以反应类型相同,故A正确;B、苯制取溴苯属于取代反应,乙烯制取乙醇属于加成反应,所以反应类型不同,故B错误;C、乙醇制取乙醛属于氧化反应,乙醇和乙酸制取乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应,所以反应类型不同,故C错误;D、苯制取环己烷属于加成反应,乙酸乙酯水解属于取代反应,所以反应类型不同,故D错误;故选A。【题目点拨】有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应;有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应;物质被氧化的反应属于氧化反应,含有酯基、肽键、卤原子的有机物能发生水解反应。10、A【解题分析】
A、苯环为平面结构,与苯环直接相连的C在同一平面内,而两个甲基中最多有一个C原子和苯环共平面,即异丙苯中不可能所有碳原子共平面,选项A不正确;B、乙烯与乙醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,选项B正确;C、、与分子式均为C5H6,结构不同,互为同分异构体,选项C正确;D、苯的硝化和乙酸的酯化反应都是取代反应,选项D正确。答案选A。11、B【解题分析】
a.先用蒸馏水洗净锥形瓶,再放入HCl溶液,确保HCl没有意外损失,是为了保证实验结果准确,故a正确;b.若锥形瓶用待测液洗过,必有一部分残留在瓶中,再加入25mL待测液,则实际瓶内的待测液大于25mL,故b错误;c.酚酞溶液在酸性溶液中无色,在碱性溶液中呈红色,用酚酞溶液作酸碱指示剂,在中和反应中可指示反应到达终点,颜色变化明显,便于观察,故c正确;d.待测液为盐酸,则需用碱来测定,应为:取一支碱式滴定管,经蒸馏水洗净,故d错误;e.用蒸馏水洗净的滴定管内会残留有H2O,若直接加入标准NaOH溶液,则使标准NaOH溶液被稀释,浓度变小,所以碱式滴定管应先用标准NaOH溶液润洗,故e错误;f.发现溶液由无色变浅红色后,不能立即停止滴定,若30秒内溶液不褪色,才能停止滴定,故f错误;综上分析,b、d、e、f均错误;故选B。【题目点拨】本题考查酸碱中和滴定,侧重于对实验操作的考查,从仪器的使用到滴定终点的判断等,考查比较详细,尽管题目难度不大,但却很容易出错,中和滴定实验步骤、指示剂的选择、实验注意事项等都是重要考查点,要注意实验的细节,养成严谨的学习习惯,并从原理上弄明白原因,例如:为了使实验结果更准确,实验仪器都得洗涤干净,锥形瓶不用待测液润洗,因为锥形瓶内是否有蒸馏水并不影响待测液中的溶质,若润洗了反而增加了溶质;滴定管必须用标准液润洗,否则滴定管内残留的蒸馏水会稀释标准液。12、D【解题分析】
化合价代数和等于离子所带电荷,设M2O72-中M化合价为x,则2x-2×7=-2,x=+6。故选D。13、D【解题分析】
A.普通漏斗常用于过滤分离,故A错误;B.蒸发皿常用于蒸发,故B错误;C.蒸馏烧瓶用于蒸馏,分离沸点相差较大的两种液体或固液分离,故C错误;D.分液漏斗适用于两种互不相溶的液体的分离,故D正确;故选D。【点晴】明确实验原理及基本操作是解题关键,据分离操作常用到的仪器判断,普通漏斗常用于过滤分离,蒸发皿常用于蒸发,蒸馏烧瓶用于分离沸点相差较大的两种液体或固液分离;分液漏斗适用于两种互不相溶的液体的分离。14、B【解题分析】
在一定条件下的可逆反应经过一段时间后,正、逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化,这种表面上静止的“平衡状态”就是这个可逆反应所能达到的限度。A、化学反应不同,限度不同,选项A错误;B、可以改变外界条件控制化学反应的限度,选项B正确;C、化学反应的限度与反应时间无关,选项C错误;D、当化学反应在一定条件下达到限度时,正、逆反应速率相等,反应未停止,选项D错误。答案选B。15、A【解题分析】NH4++OH-=ΔNH3↑+H2点睛:滴加BaCl2溶液再滴加HCl溶液,生成白色沉淀,则沉淀可能是硫酸钡或氯化银;检验溶液中是否含有SO42-的方法是:先滴加盐酸,没有沉淀,再滴加氯化钡,若有沉淀,则原溶液含有SO42-。16、B【解题分析】
铁铜和锌的氧化物在足量的CO中加热,最终得到的固体是相应元素的单质,所以要求固体的质量,若能求出氧化物混合物中氧元素的总质量,在氧化物总质量的基础上扣除即可。上述混合物与硫酸反应过程不涉及变价,实质是复分解反应,可以简单表示为:,其中x不一定为整数。因此,消耗的H+的量是金属氧化物中O的两倍,所以该金属氧化物的混合物中:,所以金属元素总质量为(a-1.6)g,B项正确;答案选B。17、B【解题分析】试题分析:A、氯化铵加热分解生成氨气和氯化氢,在温度较低时又重新生成氯化铵,不能只用氯化铵制备氨气,实验室用氢氧化钙和氯化铵在加热条件下制备氨气,反应方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑,A错误;B、氨气不溶于四氯化碳,但易溶于水,四氯化碳的密度比水大,氨气从四氯化碳进入水中可被吸收,有效防止倒吸,B正确;C、氢氧化亚铁具有还原性,易被空气中氧气氧化,应用胶头滴管插入到硫酸亚铁液面以下,C错误;D、装置④是电解池,锌电极与电源的正极相连,为阳极,发生氧化反应,D错误,答案选B。考点:考查化学实验基本操作18、C【解题分析】
官能团是决定有机物性质的原子或原子团,官能团与离子不同,为中性基团,以此来解答。【题目详解】A.–OH为羟基,为醇或酚的官能团,故A不选;
B.–Cl为卤素原子,为官能团,故B不选;
C.是苯基,不属于官能团,故C选;
D.–COO–为酯基,属于酯的官能团,故D不选。
故选C。19、D【解题分析】铝镁合金用于制作门窗、防护栏等时主要是利用了铝镁合金具有耐腐蚀性、密度小、机械强度高等方面的特点,与导电性是否良好无关,故选D。20、C【解题分析】
A.Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸,由于硝酸根离子在酸性条件下将亚铁离子氧化为铁离子,故无法判断在该反应中,双氧水是否参加了反应,故不能据此实验判断H2O2和Fe3+的氧化化性的相对强弱的关系,A的结论不正确;B.向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,两者反应生成白色的氢氧化镁沉淀,且NaOH溶液有大量剩余,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液,则可生成蓝色的氢氧化铜沉淀,由于两种盐溶液不是同时加入的,因此不存在竞争关系,故无法据此判断两种沉淀的溶度积的相对大小,B的结论不正确;C.升高温度,可逆反应向吸热反应方向移动。升高温度后,气体的颜色加深,说明平衡向生成二氧化氮方向移动,所以正反应是放热反应,C选项正确;
D.向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH),溶液的紫色褪去,说明KMnO4被还原,但不能据此判断乙二醇被氧化后的产物,所以D选项的结论不正确。答案选C。21、B【解题分析】
A.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量;B.设二者质量都是1g,然后根据题干热化学方程式计算;C.酸碱中和反应生成的硫酸钡过程放热,则其焓变不是-57.3kJ·mol-1;D.①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1,按盖斯定律计算①3-②得到:6H2(g)+2CO2(g)===2CH3OH(l)+2H2O(l),据此进行计算。【题目详解】A.根据2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1可以知道1mol液态甲醇燃烧生成2mol液态水放出热量为726kJ·mol-1,则CH3OH(l)燃烧热为726kJ·mol-1,故A错误;B.同质量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃烧,设质量为1g2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-12mol571.6kJmol142.9kJ2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-12mol1452kJmol22.69kJ所以H2(g)放出的热量多,所以B选项是正确的;C.反应中有BaSO4(s)生成,而生成BaSO4也是放热的,所以放出的热量比57.3
kJ多,即该反应的ΔH<-57.3kJ·mol-1,故C错误;D.①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1,按盖斯定律计算①3-②得到:6H2(g)+2CO2(g)===2CH3OH(l)+2H2O(l)ΔH=-262.8kJ·mol-1,则正确的热化学方程式是:3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=-131.4kJ·mol-1,故D错误。所以B选项是正确的。22、D【解题分析】
A.SO42-是正四面体结构,S原子是sp3杂化;B.氨气是三角锥形结构,氮原子是sp3杂化;C.因为分子中碳原子全部形成4个单键,因此是sp3杂化;D.SO2中是V形结构,S原子是sp2杂化。所以选D。二、非选择题(共84分)23、取代反应加成反应+NaOH+NaCl【解题分析】
甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成的A为,A水解生成的B为,反应⑤在浓硫酸作用下发生消去反应,生成的C为,C与溴发生加成生成的D为,D发生消去反应生成α—溴代肉桂醛,结合有机物的官能团的性质解答该题.【题目详解】(1)反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应,反应⑥为加成反应;(2)由以上分析可知C为,D为;(3)反应②氯代烃的水解反应,反应的方程式为:+NaOH+NaCl;(4)在NaOH的醇溶液中发生消去反应,脱去1分子HBr或2分子HBr,可生成α-溴代肉桂醛或;【题目点拨】发生消去反应时,可能消去一个溴原子,生成2种产物,还可能消去两个溴原子,生成碳碳三键。24、乙炔be稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【解题分析】分析:本题考查的是有机推断,根据反应条件和前后的物质的结构进行分析,有一定的难度。详解:A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得BCH2=CHCOOH,说明A为乙炔,E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,说明其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分子式为C3H6O2,为丙酸,D与氢气反应生成E,说明D的结构为CH2=CHCOOCH3。(1)根据以上分析可知A为乙炔。(2)B为CH2=CHCOOH,发生加聚反应生成聚合物,方程式为:。(3)a.E与乙酸乙酯的分子式相同,但结构不同,是同分异构体,故正确;b.B和C都含有羧基,不能用碳酸钠鉴别,故错误;c.B为酸,D为酯,故从B到D的反应为酯化反应,故正确;d.A为乙炔,在一定条件下可与氯化氢发生加成反应,故正确。e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃可能为苯,或其他不饱和烃,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但其他不饱和烃能,故错误。故选be。(4)醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以先将醛基氧化成羧基,再检验碳碳双键,所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠,再加入酸性高锰酸钾溶液,故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式为:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。25、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【解题分析】试题分析:(1)Cu2S中S为-2价,Cu为+1价。(2)①电解法精炼铜时,粗铜做阳极,精铜做阴极,②Cu2+比溶液中其他阳离子氧化性更强,浓度更大,在阴极放电,析出铜单质。(3)①阴极发生还原反应,根据图中所示过程,烟气中O2发生还原反应,②根据图中所示过程,SO42-放电生成SO3和O2,则阳极的电极反应式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水将溶液中的SO32-氧化成SO42-,则溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,说明净化气中硫元素质量分数越大,说明SO2脱除率越低。考点:考查电解原理,SO2的性质等知识。26、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解题分析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,则配制稀盐酸时,还缺少的仪器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol•L−1=0.025L=25mL,即该同学需取25mL盐酸;②消耗的标准液盐酸体积减少,说明读数时标准液的体积比实际体积减少了,则A、浓盐酸挥发,浓度不足,配制的标准液浓度减小,滴定时消耗盐酸体积变大,A不选;B、配制溶液时,未洗涤烧杯,标准液浓度减小,消耗体积增大,B不选;C、配制溶液时,俯视容量瓶刻度线,配制的标准液浓度变大,滴定时消耗的体积减小,C选;D、加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出,标准液浓度减小,滴定时消耗标准液体积增大,D不选;答案选C。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理及操作过程是解题关键,题目难度不大。注意误差分析方法,即根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V27、三颈烧瓶或答圆底烧瓶、三口瓶都可B中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brc蒸馏1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使导管堵塞【解题分析】分析:(1)根据仪器构造判断仪器名称;(2)依据当堵塞时,气体不畅通,压强会增大分析;(3)根据A中制备乙烯,D中制备1,2-二溴乙烷分析;(4)C中放氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应;(5)根据1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,二者互溶分析;(6)根据1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃)分析。详解:(1)根据A的结构特点可判断仪器名称是三颈烧瓶;(2)发生堵塞时,B中压强不断增大,会导致B中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;(3)装置A制备乙烯,其中发生反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;D中乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,发生反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(4)制取乙烯中产生的杂质气体有二氧化碳和二氧化硫等酸性气体,可用氢氧化钠溶液吸收,答案为c;(5)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;(6)由于1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使导管堵塞,所以不能过度冷却。点睛:本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法,题目难度中等,注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法,培养学生分析问题、理解能力及化学实验能力。28、十43【解题分析】分析:该"多肽"分子式中有几个氮原子即为几肽;根据氨基酸在形成多肽时原子数目的变化规律,利用解方程组法解决。详解:(1)观察形成该"多肽"的四种氨基酸的结构特点,每个氨基酸的结构中只有一个氨基,即只含有一个氮原子,在形成肽时,氮原子都进入肽中,所以该"多肽"分子式中有几个氮原子即为几肽.因此这个"多肽"为十肽;正确答案:十。(2)根据氨基酸在形成多肽时原子数目的变化规律,利用解
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