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文档简介
2024届湖北省孝感市普通高中联考协作体化学高二第二学期期末达标检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、室温下,下列各组粒子在指定溶液中能大量共存的是()A.c(Fe3+)=1mol/L的溶液中:Na+、SCN-、ClO-、SO42-B.0.1mol/LAl2(SO4)3溶液中:Cu2+、NH4+、NO3—、HCO3—C.c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液中:Ba2+、K+、CH3COO—、Cl—D.能使甲基橙变红的溶液中:CH3CHO、Na+、SO42-、NO3—2、对于达到平衡状态的可逆反应:N2+3H22NH3(正反应为放热反应)下列叙述中正确的是A.反应物和生成物的浓度相等B.反应物和生成物的浓度不再发生变化C.降低温度,平衡混合物里氨气的浓度减小D.增大压强,不利于氨的合成3、有机物的结构简式可以用“键线式”表示,其中线表示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子补足四价,但C、H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为(反应吸热),下列叙述中错误的是()A.NBD和Q互为同分异构体B.Q可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3种D.NBD的同分异构体可以是芳香烃4、使用单质铜制硝酸铜,耗用原料最经济,而且对环境几乎没有污染的是()A.CuCu(NO3)2 B.CuCuOCu(NO3)2C.CuCu(NO3)2 D.CuCuCl2Cu(NO3)25、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.0.1mol的中,含有个中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有个C.2.24L(标准状况)苯在O2中完全燃烧,得到个CO2分子D.密闭容器中1molPCl3与1molCl2反应制备PCl5(g),增加个P-Cl键6、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能B.乙醛能与氢气加成,而乙酸不能C.乙酸能与金属钠反应,而乙酸乙酯不能D.苯酚能与浓溴水反应,而乙醇不能7、下列有关CuCl2溶液的叙述中正确的是A.溶液中存在自由移动的离子:B.溶液中:c(Cu2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)C.用惰性电极电解该溶液时,阳极有黄绿色气体产生D.溶液pH<7的原因是:Cu2++H2O=Cu(OH)2+2H+8、根据下面的四个装置图判断下列说法错误的是()A.可以用图甲装置来证明非金属性:S>C>SiB.可以用图乙装置来检验是否有还原性气体生成C.可以用图丙装置来制备并用向上排空气法收集氨气D.可以用图丁装置来演示Cl2的喷泉实验9、对下列各种溶液中所含离子的判断合理的是A.向无色溶液中加氯水变橙色,溶液中可能含:SO42-、Br-、OH-、Ba2+B.25℃时在水电离出的c(H+)=1.0×10-11mol/L的溶液中可能含:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-C.某溶液,加铝粉有氢气放出,则溶液中可能含:K+、Na+、H+、NO3-D.在c(Fe3+)=1.0mol/L的溶液中可能含:K+、Na+、SCN-、HCO3-10、下列离子方程式书写正确的是()A.将少量SO2气体通入NaClO溶液中:SO2+2ClO﹣+H2O═SO42﹣+2HClOB.向FeBr2溶液中通入过量C12:2Fe2++2Br﹣+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl﹣C.FeO溶于足量稀硝酸:FeO+2H+═Fe2++H2OD.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+11、在铝与稀硫酸的反应中,已知10s末硫酸的浓度减少了0.6mol/L,不考虑反应过程中溶液体积的变化,则10s内生成硫酸铝的平均反应速率是()A.0.02mol/(L•min) B.1.2mol/(L•min)C.1.8mol/(L•min) D.0.18mol/(L•min)12、某有机物的结构简式如图所示,这种有机物可能具有的性质是①能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色②能与醇发生酯化反应③能与NaOH溶液或金属钠反应④能发生水解反应⑤能发生加聚反应生成高分子化合物A.①②③④⑤B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑤13、将过量的氯气通入含Fe2+、I-、Br-的溶液,溶液中四种粒子的物质的量的变化如图所示。已知b=a+5,线段Ⅳ表示一种含氧酸,且线段I和Ⅳ表示的物质中含有相同的元素。下列说法错误的是A.线段I表示I-的变化情况B.a点时消耗Cl2的体积为134.4LC.原溶液中n(Fe2+):n(Br-)=2:3D.线段Ⅳ表明氧化性:C12>HIO314、某同学设计如下原电池,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是A.该装置将化学能转化为电能B.负极的电极反应是:Ag+I--e-=AgIC.电池的总反应是Ag++I-=AgID.盐桥(含KNO3的琼脂)中NO3-从左向右移动15、下列说法正确的是A.HF沸点高于HCl,是因为HF分子极性大,范德华力也大B.在PCl5分子中,各原子均满足最外层8电子结构C.可燃冰是甲烷的结晶水合物,甲烷可与水形成氢键D.S2Br2与S2Cl2结构相似,则熔、沸点:S2Br2>S2Cl216、“纳米材料”是粒子直径为几纳米至几十纳米的材料,纳米碳就是其中一种。若将纳米碳均匀地分散到蒸馏水中,所形成的物质①是溶液②是胶体③能产生丁达尔效应④不能透过滤纸⑤能透过滤纸⑥静置后会析出黑色沉淀A.①④⑤B.②③④C.②③⑤D.①③④⑥二、非选择题(本题包括5小题)17、某研究小组以甲苯为原料,合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下:已知:①G的分子式为:C8H5N2OI②③回答下列问题:(1)A→B的试剂和条件是__________;D→E的反应类型是________。(2)C的结构简式为__________,其中含有的官能团名称为_____________。(3)写出E→G反应的化学方程式________________。(4)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有________种。①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为____________。(5)以硝基苯和有机物A为原料,设计路线合成,其他无机材料自选。___________。18、有机物A〜H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平;D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。请回答下列问题:(1)E官能团的电子式为_____。(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法,不正确的是____(选填序号)。a.A、B、C、D均属于烃类b.B的同系物中,当碳原子数≥4时开始出现同分异构现象c.等质量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以(3)写出下列反应的化学方程式:反应③:____________________________;反应⑥:_____________________________。(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂,可由反应①或②制备,请指出用哪一个反应制备较好:_______,并说明理由:__________________。19、欲用98%的浓硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成浓度为0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)选用的仪器有:①量筒;②烧杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正确的顺序为_____________________。A.用量筒量取浓H2SO4B.稀释浓H2SO4C.将溶液转入容量瓶D.洗涤所用仪器2至3次,洗涤液也转入容量瓶中E.反复颠倒摇匀F.用胶头滴管加蒸馏水至刻度线(3)简要回答下列问题:①所需浓硫酸的体积为_________mL。②浓硫酸稀释后,在转入容量瓶前应______,否则会使浓度偏_____(低或高)。③定容时必须使溶液液面与刻度线相切,若俯视会使浓度偏_____(低或高)。20、二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂,回答下列问题:(1)实验室用NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO2:①电解时阳极电极反应式为__________________________。②除去ClO2中的NH3可选用的试剂是___________(填标号)。a.水b.碱石灰c.浓硫酸d.饱和食盐水(2)用如图装置可以测定混合气中ClO2的含量:Ⅰ.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封装置中加入水,使液面没过玻璃液封管的管口;Ⅲ.将一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收;Ⅳ.将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示剂显示终点时共用去20.00mL硫代硫酸钠溶液。在此过程中:①锥形瓶内ClO2与碘化钾反应的离子方程式为______________________。②玻璃液封装置的作用是______________________。③V中加入指示剂,滴定至终点的现象是______________________。④测得混合气中ClO2的质量为______g。⑤某同学用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面处于如图所示的刻度处,则管内液体的体积________(填代号)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL21、化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下:(1)I中含氧官能团名称是____和____。(2)B→C的反应类型是____。(3)已知B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:____。(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:____。①含有二个苯环;②能与NaHCO3反应生成CO2;③分子中有5种不同化学环境的氢。(5)以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物。请用课本上学过的知识在横线上补充①~④的反应试剂和反应条件(样式:)______。(6)请写出以C2H5OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
本题考查离子共存。A.Fe3+与SCN-发生络合反应、与ClO-发生双水解反应;B.Al3+与HCO3—发生双水解反应;C.该溶液中存在大量OH-离子,四种离子之间不反应,都不与氢离子反应;D.能使甲基橙变红的酸性溶液中,CH3CHO与NO3—发生氧化还原反应。【题目详解】Fe3+和ClO-、SCN-之间反应,在溶液中不能大量共存,A错误;Al3+与HCO3—发生双水解反应,在溶液中不能大量共存,B错误;c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液中存在大量OH-离子,Ba2+、K+、CH3COO—、Cl—之间不反应,都不与OH-离子反应,在溶液中能够大量共存,C正确;能使甲基橙变红的溶液为酸性溶液,酸性溶液中,CH3CHO与NO3—发生氧化还原反应,在溶液中不能大量共存,D错误。故选C。【题目点拨】答题时注意明确离子不能大量共存的一般情况,如能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间;能发生络合反应的离子之间(如Fe3+和SCN-)等。还应该注意题目所隐含的条件,如溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-。设问是“可能”共存,还是“一定”共存等。2、B【解题分析】
A.平衡时反应物与生成物的物质的量浓度取决于起始浓度和反应转化的程度,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故A错误;B.当反应物和生成物的浓度不再发生变化时,说明达到平衡状态,故B正确;C.正反应为放热反应,则降低温度平衡向正反应方向移动,平衡混合物里NH3的浓度增大,故C错误;D.反应前气体的化学计量数之和大于反应后气体的化学计量数之和,增大压强,平衡向正反应方向移动,故增大压强有利于氨气的合成,故D错误;故选:B。3、B【解题分析】
A、NBD和Q的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,A正确;B、Q分子中碳原子均是饱和碳原子,Q不能使溴水褪色,B错误;C、物质Q中含有3种氢原子,一氯取代物有3种,C正确;D、NBD的分子式为C7H8,可以是甲苯,属于芳香烃,D正确;答案选B。4、B【解题分析】
用铜制取硝酸铜的最佳方法应是:从经济角度出发,制取等量的硝酸铜时,所用的原料最少,成本最低;从环境保护的角度出发,制取硝酸铜时不对环境造成污染。【题目详解】A.反应生成NO气体,污染环境,故A错误;
B.金属铜与氧气反应生成氧化铜,氧化铜与硝酸反应生成硝酸铜,不生成污染性气体,故B正确;C.反应生成NO2气体,污染环境,故C错误;
D.反应消耗氯气和硝酸银,反应复杂,且成本高、不利于环境保护,故D错误;答案选B。【题目点拨】本题考查较为综合,侧重于化学与生活、环境的考查,为高考常见题型,难度不大,注意制备方案的评价。5、A【解题分析】
A.11B中含有6个中子,0.1mol11B含有6NA个中子,A正确;B.溶液体积未定,不能计算氢离子个数,B错误;C.标准状况下苯不是气体,不能利用气体摩尔体积计算22.4L苯的物质的量,则无法判断其完全燃烧产生的CO2分子数目,C错误;D.PCl3与Cl2反应生成PCl5的反应是可逆反应,反应物不可能完全转化为生成物,则所1molPCl3与1molCl2反应生成的PCl5小于1mol,增加的P-Cl键的数目小于2NA个,D错误;答案选A。6、C【解题分析】
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是甲基受苯环的影响,而甲烷不能,故能说明上述观点,故不选A;B.乙醛能与氢气加成,而乙酸中也含有碳氧双键,但不能与氢气加成,说明羟基的存在对其造成影响,故不选B;C.乙酸能与金属钠反应,是羧基上的氢原子反应,而乙酸乙酯不能,但是乙酸乙酯中不含羧基,不能说明原子或原子团之间的相互影响,故选C;D.苯酚和乙醇都含有羟基,苯酚能与溴水反应,而乙醇不能,说明羟基的存在对苯环造成了影响,故不选D。答案选C。7、C【解题分析】
A.CuCl2溶液是可溶性强电解质,溶液中完全电离,电离方程式为:CuCl2→Cu2++2Cl-,故A错误;B.根据电荷守恒可知溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故B错误;C.用惰性电极电解该溶液时,阳极发生的反应为:Cl--2e-=Cl2↑,所以产生黄绿色气体,故C正确;D.溶液pH<7的原因是:Cu2++H2OCu(OH)2+2H+,故D错误;综上所述,本题正确答案:C。8、C【解题分析】
A项、元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳,二氧化碳、水和硅酸钠反应生成胶状物质硅酸,由此得出酸性:硫酸>碳酸>硅酸,则非金属性S>C>Si,故A正确;B项、蔗糖在浓硫酸的作用下脱水炭化生成碳,碳与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水,二氧化硫具有还原性,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C项、氨气的密度比空气小,应用向下排空气法收集,故C错误;D项、氯气能与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,使烧瓶内气体压强小于外界大气压而产生喷泉,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查化学实验方案评价,侧重考查实验操作和对实验原理及物质性质的理解,注意明确实验原理,依据物质的性质分析是解本题关键。9、B【解题分析】
A.溶液中的SO42-和Ba2+反应生成硫酸钡沉淀,不可共存;B.水电离出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能显酸性,可能显碱性;C.加铝粉有氢气放出,溶液可能显酸性,可能显碱性;D.Fe3+与SCN-反应;【题目详解】A.溶液中的SO42-和Ba2+反应生成硫酸钡沉淀,不可共存,A错误;B.水电离出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能显酸性,可能显碱性,Mg2+、Cu2+在碱性条件下生成沉淀,酸性条件下不反应,B正确;C.加铝粉有氢气放出,溶液可能显酸性,也可能显碱性。碱性条件下,H+不共存;酸性条件下,因为有硝酸根存在,则无氢气生成,C错误;D.Fe3+与SCN-反应,D错误;答案为B;【题目点拨】Al能与非氧化性酸反应生成氢气,可以与强碱反应生成氢气;与硝酸反应生成氮氧化物,无氢气生成,容易出错。10、D【解题分析】
离子方程式正误判断常用方法为检查反应能否发生,检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合原化学方程式等。【题目详解】A项、次氯酸具有强氧化性,能够将亚硫酸根离子氧化成硫酸根离子,反应的离子方程式为3ClO-+SO2+H2O=SO42-+2HClO+Cl-,故A错误;B项、氯气过量,溶液中亚铁离子和溴离子完全被氧化生成三价铁离子和单质溴,反应的离子方程式为2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故B错误;C项、FeO与足量稀硝酸发生氧化还原反应生成硝酸铁、一氧化氮和水,反应的离子方程式为3FeO+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+5H2O,故C错误;D项、Al2(SO4)3溶液与过量氨水反应生成硫酸铵和氢氧化铝沉淀,一水合氨为弱碱,不会溶解氢氧化铝沉淀,反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查了离子方程式书写,涉及复分解反应和氧化还原反应的书写,明确反应实质及离子方程式书写方法是解题关键。11、B【解题分析】
铝与稀硫酸的反应方程式为:2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,10s末硫酸的浓度减少了0.6mol•L-1,则v(H2SO4)==0.06mol/(L•s),速率之比等于化学计量数之比,故v[Al2(SO4)3]=v(H2SO4)=×0.06mol/(L•s)=0.02mol/(L•s),即v[Al2(SO4)3]=0.02mol/(L•s)=1.2mol/(L•min),故选B。【题目点拨】掌握反应速率的计算表达式和速率之比等于化学计量数之比是解题的关键。本题的易错点为单位的换算,要注意1mol/(L•s)=60mol/(L•min)。12、D【解题分析】
①该有机物含有碳碳双键,可与酸性KMnO4溶液或溴水发生反应,使溶液褪色,故选①;②该有机物含有羧基(-COOH)能与醇(-OH),能发生酯化反应,故选②;③该有机物含有羧基(-COOH),能跟NaOH溶液或金属钠反应,故选③;④该有机物不含有能发生水解反应的官能团,不能发生水解反应,故不选④;⑤该有机物含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故选⑤。综上所述,本题正确答案为D。【题目点拨】本题属于官能团与性质判断题,要注意归纳常见有机官能团的性质:如碳碳双键能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色;羟基能和金属钠反应产生无色无味的气体;羧基能和NaHCO3反应产生气泡;醛基能发生银镜反应等。13、B【解题分析】
向含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入适量氯气,还原性I->Fe2+>Br-,首先发生反应:2I-+Cl2=I2+2Cl-,I-反应完毕,再反应反应:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,Fe2+反应完毕,又发生反应2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,故线段I代表I-的变化情况,线段Ⅱ代表Fe2+的变化情况,线段Ⅲ代表Br-的变化情况;由通入氯气可知,根据反应离子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2mol,溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2×(3mol-1mol)=4mol,Fe2+反应完毕,根据电荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4mol-2mol=6mol,根据溴离子判断溶液中n(FeBr2),根据离子方程式计算溴离子反应需要的氯气的物质的量,据此计算a的值;线段IV表示一种含氧酸,且I和IV表示的物质中含有相同的元素,该含氧酸中含有I元素,根据电子守恒计算出含氧酸中I的化合价,然后写出其化学式.【题目详解】A.还原性I->Fe2+>Br-,首先发生反应:2I-+Cl2=I2+2Cl-,线段I表示I-的变化情况,故A正确;B、由通入氯气可知,根据反应离子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2mol,溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2×(3mol-1mol)=4mol,Fe2+反应完毕,根据电荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4mol-2mol=6mol,根据2Br-+Cl2=Br2+2Cl-可知,溴离子反应需要氯气的物质的量为3mol,故a=3+3=6n(Cl2)=1mol+2mol+3mol=6mol,标准状况下V=6mol×22.4Ll·mol-1=134.4L,但题干中没有明确气体的状态,故B错误;C、原溶液中n(Fe2+):n(Br-)=4:6=2:3,故C正确;D、线段IV表示一种含氧酸,且I和IV表示的物质中含有相同的元素,该元素为I元素,已知碘单质的物质的量为2mol,反应消耗氯气的物质的量为5mol,根据电子守恒,则该含氧酸中碘元素的化合价为:(1-0)×2×5mol/2mol=+5价,则该含氧酸为HIO3,线段Ⅳ表示IO3-的变化情况,反应为即5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl,线段Ⅳ表明氧化性:C12>HIO3,故D正确;故选B。【题目点拨】本题考查氧化还原反应计算、氧化还原反应先后顺序、氧化性和还原性强弱比较等知识,试题综合性较强,解题关键:明确反应过程及反应原理,难点:对图像的分析要结合氧化还原反应的先后顺序,还原性I->Fe2+>Br-,是解题的突破口。14、D【解题分析】
图中没有外接电源,反而是有个电流表,且电路中有电子的移动方向,则该装置是原电池装置。由于只有Ag+能和I-离子反应,所以电池的总反应是Ag++I-=AgI,负极反应为:Ag+I--e-=AgI,正极反应为:Ag++e-=Ag。【题目详解】A.经分析,该装置是原电池装置,则该装置将化学能转化为电能,A正确;B.根据电子的移动方向,可以推断出左侧电极为负极,该电极反应为:Ag+I--e-=AgI,B正确;C.该电池中,表观上看,只有Ag+和I-反应,所以总反应是Ag++I-=AgI,C正确;D.左侧电极为负极,右侧电极为正极,NO3-带负电荷,向负极移动,所以应该是从右向左移动,D错误;故合理选项为D。【题目点拨】题中涉及的原电池反应是不常见的反应,也未告知正极和负极,所以需要仔细观察。可以通过电子的转移方向判断出正、负极;再结合图中给出的物质,可以推出总的反应方程式,再推出正极反应,两式相减可得负极反应。由此可见,对于此类题目,一定要认真观察图。15、D【解题分析】
A.HF沸点高于HCl,是因为HF分子之间存在着氢键,故A错误;B.分子中每个原子最外层都达到8电子稳定结构的判断公式是:化合价的绝对值+原子最外层电子数=8。在PCl5分子中P原子不符合8电子稳定结构公式,故B错误;C.可燃冰是甲烷的结晶水合物,碳的电负性较弱,不能形成氢键,故C错误;D.组成与结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔、沸点越高,所以S2Br2与S2Cl2的熔、沸点大小为:S2Br2>S2Cl2,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。【题目点拨】考查分子间的作用力。氢键是一种特殊的分子间作用力,它比化学键弱,比分子间作用力强;分子间作用力影响的是物质的熔沸点。16、B【解题分析】由于分散质离子的直径介于1nm和100nm之间,所以形成的分散性是胶体。胶体能产生丁达尔效应,能透过滤纸,但不能透过半透膜,胶体是一种比较稳定的分散性,所以正确的答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、浓HNO3、浓H2SO4,加热取代反应羧基、硝基13【解题分析】
根据流程图,甲苯发生硝化反应生成B(),B中苯环上含有甲基,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,则C为,根据信息②,C发生还原反应生成D(),D与ICl发生取代反应生成E(),G的分子式为:C8H5N2OI,则E和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,据此结合物质的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)A(甲苯)发生硝化反应生成B(),反应的试剂和条件为浓HNO3、浓H2SO4,加热;根据上述分析,D→E的反应类型为取代反应,故答案为:浓HNO3、浓H2SO4,加热;取代反应;(2)根据上述分析,C为,其中含有的官能团有羧基、硝基,故答案为:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,反应的化学方程式为,故答案为:;(4)C()有多种同分异构体,①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,说明还含有醛基,因此该同分异构体的结构有:若苯环上含有醛基、羟基和硝基,则有10种结构(醛基、羟基位于邻位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于间位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于对位,硝基有2种位置);若苯环上含有HCOO-和硝基,则有3种结构,共含有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为,故答案为:13;;(5)以硝基苯和甲苯为原料,合成,根据流程图中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺发生取代反应得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯还原得到,因此合成路线为,故答案为:。【题目点拨】本题的易错点和难点为(5)中合成路线的设计,理解和运用信息③和题干流程图G→H的提示是解题的关键。本题的另一个易错点为(4)中同分异构体数目的判断,要注意苯环上连接结构的判断。18、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好【解题分析】
A是植物生长调节剂,它的产量用来衡量一个国家石油化工发展的水平,即A为乙烯,结构简式为CH2=CH2;A与H2发生加成,即B为CH3CH3;A与HCl发生加成反应,即C为CH3CH2Cl;A与H2O发生加成反应,即E为CH3CH2OH;反应⑤是乙醇的催化氧化,即F为CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G为CH3COOH;乙醇与乙酸发生酯化反应,生成H,则H为CH3CH2OOCCH3;D为高分化合物,常引起白色污染,即D为聚乙烯,其结构简式为,据此分析;【题目详解】(1)根据上述分析,E为CH3CH2OH,其官能团是-OH,电子式为;(2)a、A、B、C、D结构简式分别是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不属于烃,故a说法错误;b、烷烃中出现同分异构体,当碳原子≥4时开始出现同分异构现象,故b说法正确;c、A和D的最简式相同,因此等质量时,耗氧量相同,故c说法正确;d、B为乙烷,不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,D中不含碳碳双键,也不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,故d说法错误;答案选ad;(3)反应③发生加聚反应,其反应方程式为nCH2=CH2;反应⑥发生酯化反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好。19、500mL容量瓶胶头滴管A、B、C、D、F、E13.6恢复至室温高高【解题分析】分析:(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来分析需要的仪器;(2)根据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤排序;(3)依据c=1000ρω/M计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸体积;分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据c=n/V进行误差分析。详解:(1)操作步骤有计算、量取、稀释、冷却、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用量筒量取浓硫酸,在烧杯中稀释(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌。冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2~3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀。所以所需仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管;(2)用浓硫酸配制稀硫酸的一般步骤:计算、量取、稀释、冷却、洗涤、移液、定容、摇匀、装瓶,所以正确的顺序为A、B、C、D、F、E;(3)①98%的浓硫酸(密度为1.84g•cm-3)的物质的量浓度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,设需要浓硫酸体积为V,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变可知V×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;②容量瓶为精密仪器,不能盛放过热液体,在转入容量瓶前烧杯中液体应冷却恢复至室温;否则趁热定容,冷却后溶液体积偏小,溶液浓度偏高;③定容时必须使溶液凹液面与刻度线相切,若俯视会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的计算和误差分析,题目难度不大,侧重考查学生分析实验能力。难点是误差分析,注意误差分析的依据,根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V20、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收残留的ClO2当加入最后一滴硫代硫酸钠标准溶液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内溶液颜色不再改变0.027d【解题分析】
(1)电解时与电源正极相连的阳极失去电子,发生氧化反应,与
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