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文档简介
2022届高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”»
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干
净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1.下列说法正确的是
A.可用滨水除去己烷中的少量已烯
B.可通过控制溶液的pH分离不同的氨基酸
C.可用新制Cu(OH”悬浊液验证麦芽糖发生了水解反应
D.可向漠代环己烷与NaOH乙醇溶液共热后的反应液中加入滨水检验消去产物
2.一种三室微生物燃料电池污水净化系统原理如图所示,图中含酚废水中有机物可用C6H6。表示,左、中、右室间分别
以离子交换膜分隔。下列说法不正确的是()
A.左池的pH值降低
B.右边为阴离子交换膜
C.右池电极的反应式:2N03-+10e+12H=N2t=6H20
D.当消耗0.ImolCeHeO,在标准状况下将产生0.28mol氮气
3.25℃时,部分含铁元素的微粒在溶液中的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。下列说法错误的是()
A.pH=4时,溶液中存在下列关系c(HFeO4)>c(H2FeO4)>c(FeO?')
B.HzFeCh的第一步电离平衡常数Kai=4.15xl0-4
C.B点溶液加NaOH溶液到pH为4的过程中,回黑过减小
[H]
D.B、C两点对应溶液中水的电离程度:B<C
4.中学化学中很多“规律,,都有适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是()
选项规律结论
A较强酸可以制取较弱酸次氯酸溶液无法制取盐酸
常温下,相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸,浓硝酸中
B反应物浓度越大,反应速率越快
铝片先溶解完
结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量
CNg沸点低于PH3
增大而升高
D溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化AgCl沉淀中滴加Nai溶液可以得到Agl沉淀
A.AB.BC.CD.D
5.油炸虾条、薯片等易碎的食品,不宜选用真空袋装而应采用充气袋装。在实际生产中,充入此类食品袋的是下列气
体中的()
A.氧气B.二氧化碳C.空气D.氮气
6,阿伏加德罗常数用NA表示,下列叙述正确的是
A.18克液态水与18克冰中氢键数目均为NA
B.工业酸性废水中的Cr2(h2-可转化为CF+除出,现用电解的方法模拟该过程,阴极为石墨,阳极为铁,理论上电路
中每通过6moi电子,就有NA个CrzC^被还原
C.标准状况下,22.4LNO2含有的原子数小于3NA
D.lmolLiAlH4在125℃完全分解成LiH、H2、Al,转移电子数为3NA
7.下列有关实验操作的说法正确的是
A.向饱和氯化钠溶液中先通入过量二氧化碳再通入氨气,可制得大量碳酸氢钠固体
B.为了减小实验误差,烧杯、锥形瓶和容量瓶等仪器应洗涤干净,必须烘干后使用
C.将含有少量乙烯的甲烷气体依次通过足量酸性高镒酸钾溶液、足量碱石灰,可除去甲烷中的乙烯杂质
D.中和滴定实验中滴定管中液体流速宜先快后慢,滴定时眼睛注视着滴定管中液体刻度的变化
8.2022年8月《GreenChemistry》报道了我国学者发明的低压高效电催化还原CO2的新方法,其总反应为NaCl+
CO2—CO+NaClOo下列有关化学用语表示错误的是()
A.中子数为12的钠原子:j:NaC「的结构示意图:
C.CO2的结构式:O=C=OD.NaClO的电子式:Na:O:Cl:
9.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()
22+
A.pH=l的溶液中:Fe\NO"SO4\Na
B.水电离出的c(H+)=10-i2moi/L的溶液中:Ca2\K\CI\HCOj
3+
C.以")=10'的水溶液中:NH4\Al>NOj、Cl"
c(OH)
D.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K\C1O\SCh”、SCN'
10.把1.4g铁粉完全溶解于某浓度的硝酸中,如反应只收集到2.3molNth和2.2molNO,下列说法正确的是
A.反应后生成的盐只为Fe(NO3)3
B.反应后生成的盐只为Fe(NO3)2
C.反应后生成的盐为Fe(NO3)3和Fe(NO3)2,其物质的量之比为1:3
D.反应后生成的盐为Fe(NO3)3和Fe(NO3)2,其物质的量之比为3:1
11.下列做法中观察到的现象可以说明钠的密度比水小的是
A.用小刀切开金属钠B.将钠放在用塌中加热
C.把钠保存在煤油中D.将钠放入盛水的烧杯
12.核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为:
00
m如.
已知.一IIH+III
E—N—+H20——r—c—OH+—NH
△
有关核黄素的下列说法中,不正确的是:
A.该化合物的分子式为Ci7H22N4O6
B.酸性条件下加热水解,有CO2生成
C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有N%生成
D.能发生酯化反应
13.(实验中学2022模拟检测)下列离子方程式书写不正确的是
2+
A.用两块铜片作电极电解盐酸:Cu+2H+H2T+Cu
2+
B.NaOH溶液与足量的Ca(HCO3)2溶液反应:2HCOj-+2OH+Ca==CaCO3;+2H2O
C.等物质的量的FeBn和CL在溶液中的反应:2Fe2++2Br-+2Cl2==2Fe3++Br2+4OT
+2
D.氨水吸收少量的二氧化硫:2NHyH2O+SO2==2NH4+SO3+H2O
14.[安徽省蚌埠市高三第一次质量监测]下列有关化学用语表示正确的是
A.水分子的比例模型
B.过氧化氢的电子式为:
••XX
C.石油的分储和煤的气化、液化均为物理变化
D.甲基环丁烷二氯代物的同分异构体的数目是1()种(不考虑立体异构)
15.10mL浓度为1mol/L的盐酸与过量的锌粉反应,若加入适量的下列溶液,能减慢反应速率但又不影响氢气生成的
是()
A.KHSO4B.CH3COONaC.CuSO4D.Na2cO3
16.化学与生活、环境密切相关,下列说法错误的是()
A.生活中钢铁制品生锈主要是由于发生吸氧腐蚀所致
B.将氨气催化氧化生成NO,属于氮的固定
C.维纶被称为“人造棉花”,是因为其分子链上含有羟基的缘故
D.氢氧化铝是医用的胃酸中和剂的一种
二、非选择题(本题包括5小题)
17.高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如下(A~D均为有机物):
CH:CI
f.............HOH
已知:a.R<H-O+R'-CHCHORCH-CHCHO
•I
...............................................................R*
b.?H-H20RCHORCHO
RCH-O-H)
回答下列问题:
(1)反应①的化学方程式为;F的官能团名称为
(2)反应②的类型是oD-E所需试剂、条件分别是、.
(3)G的结构简式为o
⑷芳香族化合物W的化学式为C8H8。2,且满足下列条件的W的结构共有种(不考虑立体异构)。
i.遇FeCb溶液显紫色;ii.能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示有5种不司化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1的是(写出结构简式)。
CHOHCH,CHO
的合成路线。无机试剂任选,合成路线的表示方式为:
A反应试剂,B…反应试找目标产物。
反应条件反应条件a,
18.下列A〜J十种物质之间的转化关系如图所示,其中部分生成物或反应条件已略去。A为正盐;常温、常压下,B、
C、D、E、G、H、I均为气体,其中D、G、H为单质,H为黄绿色气体,I通常为红棕色气体,I的相对分子质量比
E的大16;F在常温下是一种无色液体;G能在H中燃烧,发出苍白色火焰,产物C易溶于水;J是一元含氧强酸。
回答下列问题:
(DA的化学式为o
(2)一定条件下,B和D反应生成E和F的化学方程式为
(3)J和金属Cu反应生成E的化学方程式为.
(4)H和石灰乳反应的化学方程式为o
(5)在I和F的反应中,氧化剂和还原剂的质量之比为.
19.(衡水中学2022模拟检测)苯甲酸乙酯可由苯甲酸与乙醇在浓硫酸共热下反应制得,反应装置如图(部分装置省
略),反应原理如下:
COOHCOOC2H5
浓磴酸人、
『0+
+C2HsOH
实验操作步骤:
①向三颈烧瓶内加入12.2g苯甲酸、25mL乙醇、20mL苯及4mL浓硫酸,摇匀,加入沸石。
②装上分水器、电动搅拌器和温度计,加热至分水器下层液体接近支管时将下层液体放入量筒中。继续蒸僧,蒸出过
量的乙醇,至瓶内有白烟(约3h),停止加热。
③将反应液倒入盛有80mL冷水的烧杯中,在搅拌下分批加入碳酸钠粉末至溶液无二氧化碳逸出,用pH试纸检验至
呈中性。
④用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醛萃取,然后合并至有机层。用无水CaCL干燥,粗产物进行蒸馆,低温
蒸出乙酸。当温度超过140℃时,直接接收210-213C的储分,最终通过蒸储得到纯净苯甲酸乙酯12.8mL。
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量密度(g/cm3)沸点/9溶解性
微溶于水,易溶于乙醇、乙
苯甲酸1221.27249
微溶于热水,溶于乙醇、乙
苯甲酸乙酯1501.05211-213
酸
乙醇460.7978.5易溶于水
乙醛740.7334.5微溶于水
回答以下问题:
(1)反应装置中分水器上方的仪器名称是,其作用是
(2)步骤①中加浓硫酸的作用是,加沸石的目的是。
(3)步骤②中使用分水器除水的目的是o
(4)步骤③中加入碳酸钠的目的是。
(5)步骤④中有机层从分液漏斗的一(选填“上口倒出”或“下口放出”)。
⑹本实验所得到的苯甲酸乙酯产率是%。
20.高锦酸钾是常用的消毒剂、除臭剂、水质净化剂以及强氧化剂,下图是在实验室中制备KMnCh晶体的流程:
回答下列问题:
(D操作②目的是获得K2M11O4,同时还产生了KC1和H2O,试写出该步反应的化学方程式:
操作①和②均需在生竭中进行,根据实验实际应选择(填序号)。
a.瓷珀烟b.氧化铝用竭c.铁生竭d.石英坦竭
(2)操作④是使K2M11O4转化为KMnO4和MnO2,该转化过程中发生反应的离子方程式为»若溶
液碱性过强,则MnCh-又会转化为MnCh*,该转化过程中发生反应的离子方程式为。因此需要通入
某种气体调pH=10-U,在实际操作中一般选择CO2而不是HC1,原因是.
(3)操作⑤过滤时,选择图2所示装置而不用图1所示装置的原因是。
(4)还可采用电解K2M11O4溶液(绿色)的方法制造KMnOM电解装置如图所示),电解过程中右侧石墨电极的电极反应
式为。溶液逐渐由绿色变为紫色。但若电解时间过长,溶液颜色又会转变成绿色,可能的原因是
21.二氧化碳是常见的温室气体,其回收利用是环保领域研究的热点课题。
I.CO2可以与H2反应合成C2H4,该转化分两步进行:
1
第一步:CO2(g)+H2(g)^=^CO(g)+H2O(g)△W=+41.3k.I-mol-
第二步:2co(g)+4H2(g)u^CzH4(g)+2H2O(g)△H=-210.5kJ-mol-1
(1)CO2与H2反应反应合成乙烯的热化学方程式为一。
(2)一定条件下的密闭容器中,要提高CCh合成乙烯的转化率,可以采取的措施是一(填标号)。
①减小压强②增大H2的浓度③加入适当催化剂④分离出H2O(g)
(3)己知温度对CO2合成乙烯的平衡转化率及催化剂的催化效率的影响如图所示,下列说法正确的是一(填标号)。
①N点的速率最大
②M点的平衡常数比N点的平衡常数大
③温度低于250℃时,随温度升高乙烯的平衡产率增大
④实际反应尽可能在较低的温度下进行,以提高CO2的转化率
II.研究表明CO2和田在一定条件下可以合成甲醇,反应方程式为CO2(g)+3H2(g)=TCH30H(g)+H2O(g)[反应①]。
一定条件下,往2L恒容密闭容器中充入ZOmolCCh和4.0molH2,在不同催化剂作用下合成甲醇,相同时间内C()2
的转化率随温度变化如图所示:
(4)催化效果最佳的是催化剂一(填“A”、"B”或"C”).
(5)T2温度下,若反应进行lOmin达到图中a点状态,用CCh的浓度表示的反应速率v(CO»=—.
(6)图中b点已达平衡状态,则该温度下反应的平衡常数K=—»
(7)在某催化剂作用下,CO2和H2除发生反应①外,还发生如下反应:CO2(g)+H2(g)==CO(g)+H2O(g)[反应②]。
维持压强不变,按固定初始投料比将CO2和H2按一定流速通过该催化剂,经过相同时间测得如下实验数据:
CO2实际转化率
T(K)甲醇选择性(%)
(%)
54312.342.3
55315.339.1
注:甲醇的选择性是指发生反应的CCh中转化为甲醇的百分比。表中数据说明,升高温度CO2的实际转化率提高而甲
醇的选择性降低,其原因是
参考答案(含详细解析)
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【答案解析】
A.烯崎能够与滨水发生加成反应;
B.控制溶液的pH,可生成不同的氨基酸晶体,过滤可达到分离的目的;
C.麦芽糖、葡萄糖都可以发生银镜反应;
D.检验澳代物中的Br要转化为BF,在酸性条件下加入AgN(h溶液,根据产生淡黄色沉淀检验。
【题目详解】
A.已烯与溪水发生加成反应使溟水褪色,而已烷是液态有机物质,能够溶解已烯与溟水反应产生的有机物,因此用溟
水不能除去己烷中的少量已烯,A错误;
B.不同氨基酸在水溶液中形成晶体析出时pH各不相同,控制溶液pH,可生成不同的氨基酸晶体,过滤可达到分离
目的,B正确;
C.麦芽糖分子中含有醛基,属于还原性糖,其水解产生的葡萄糖液含有醛基,具有还原性,因此不能用新制CU(OH)2
悬浊液验证麦芽糖是否发生了水解反应,C错误;
D.澳代环己烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生环己烯、NaBr及H2O,由于该溶液可能含有过量的NaOH而
显碱性,所以向反应后的溶液中加入滨水,溟水褪色,可能是由于NaOH与滨水发生反应:
2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O所致,因此不能用于检验消去产物,D错误;
故合理选项是Bo
【答案点睛】
本题考查了物质的分离、提纯、物质的检验等知识。掌握物质的结构与性质是相同点与区别及物质的溶解性等是本题
正确解答的关键。
2、B
【答案解析】
A.苯酚的酸性比碳酸弱,根据图示可知左边进入的是高浓度的苯酚溶液,逸出的气体有CO2,说明反应后溶液的酸性
增强,pH减小,A正确;
B.根据图示可知,在右边装置中,N(h-获得电子,发生还原反应,被还原变为N2逸出,所以右边电极为正极,原电池
工作时,阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,所以工作时中间室的C「移向左室,Na+移向右室,所以右边为阳离
子交换膜,B错误;
C.根据B的分析可知,右池电极为正极,发生还原反应,电极反应式:2NCh-+10e-+12H+=N2T+6H20,C正确;
+
D.在左室发生反应:C6H5OH+llH2O-28e=6CO2+28H,根据电极反应式可知每有Imol苯酚该反应,转移28moi电子,
28
反应产生N2的物质的量是n(N2)=历mol=2.8mol,则当消耗O.lmolC6H6。,将会产生0.28mol氮气,D正确;
故合理选项是Bo
3、C
【答案解析】
A、由图中离子在溶液中的物质的量分数可知,pH=4时,溶液中存在下列关系c(HFeO4-)>c(H2FeO4)>c(FeO42),故
A正确;
B、由A点数据可知,A点对应的溶液中pH=4,HFeO/的物质的量分数为80.6%,则thFeO”的物质的量分数为19.4%,
所以两者的物质的量之比为也竺=4.15,c(H+)=l(T»mol/L,HzFeCh的第一步电离平衡常数
19.4%
+
c(H)*c(HFeO4)
Ka产\/\——1=4.15x10-4,故B正确;
c(H2FeO4)
C、B点溶液加NaOH溶液到pH为4的过程中,溶液的酸性减弱,c(HFeOr)增大,即c(H+)减小,所以更察目增
大,故C错误;
D、B点pH约为3,溶液显酸性,溶液的酸性是由高铁酸和高铁酸氢根的电离决定的,而C点的pH约为7,是由高
铁酸氢根的电离和高铁酸根的水解共同决定的,酸的电离对水的电离有抑制作用,酸性越强,抑制作用越大,而酸根
水解会促进水的电离,溶液的pH越大,则对水的电离的促进作用就越大,所以B、C两点对应溶液中水的电离程度:
B<C,故B正确;
故选:C»
4、D
【答案解析】
A.HC10不稳定,可分解生成HC1,故A错误;
B.浓硝酸与铝发生钝化反应,在表面生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应继续进行,与稀硝酸发生不同的反应,故B
错误;
C.结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高,含有氢键的沸点较高,由于NH3分子间存在氢键,沸点
高于PL,故C错误;
D.AgCl沉淀中滴加Nai溶液可以得到Agl沉淀,可说明Agl更难溶,故D正确;
故选:Do
5、D
【答案解析】
油炸虾条、薯片具有还原性,易被氧化性气体氧化而变质,保存时,充入气体应为非氧化性气体,空气和氧气相比较,
氧气的浓度更大,氧化性更强,易使食品变质,在食品袋中冲入氮气既可以防挤压又可以防氧化,故选D。
6、D
【答案解析】
A.冰中1个水分子周围有4个水分子通过氢键连接,每个水分子相当于含有2个氢键,所以Imol冰中,氢键的数目
是2NA,故A错误;
2+32
B.铁为阳极,Fe-2e=Fe,-与亚铁离子发生氧化还原反应生成Cr+和三价铁离子,其离子方程式为:Cr2O7
+6Fe2++14H+=6Fe3++2Crj++7H2O;得关系式:Fe2+〜2e-~~—CriO72t当电路中通过6moie,有OSmolCrzCh?
6
一被还原,故B错误;
2241
C.所以标准状况下,22.4LN(h物质的量为:—~-一Z7=lmoU含有的原子数等于3NA,故C错误;
22.4L?1
D.依据分解化学方程式和盐酸化合价变化计算电子转移,ImolLiAlHh在125℃完全分解成LiH、出、A1,化学方程
式为:LiAlH4=LiH+H2f+Al,转移电子3NA,故D正确;
故选D。
7、C
【答案解析】
A.CO2在水中的溶解度不大,氨气在水中的溶解度很大,应该先通入氨气,使溶液呈碱性,以利于吸收更多的CO2,
产生更多的NaHCCh,故A错误;
B.锥形瓶、容量瓶中有少量的蒸储水,不影响滴定结果或配制溶液的浓度,并且加热烘干时可能会影响刻度,造成
误差,所以不需要烘干锥形瓶或容量瓶,故B错误;
C.酸性高锈酸钾溶液可以将乙烯氧化为二氧化碳,足量碱石灰可吸收二氧化碳和水蒸气,即可得纯净的甲烷,故C
正确;
D.中和滴定实验中滴定管中液体流速可以先快速滴加,接近终点时再缓慢滴加,滴定时眼睛注视锥形瓶中液体颜色
的变化,不用注视着滴定管中液体刻度的变化,故D错误;
答案选C。
【答案点睛】
酸性高镒酸钾溶液可以将乙烯氧化为二氧化碳,随后加入足量碱石灰可吸收二氧化碳和水蒸气,可以达到除杂的目的,
也是学生的易错点。
8、D
【答案解析】
A.钠是11号元素,中子数为12的钠原子,质量数为23:j:Na,故A正确;
B.氯的核电荷为17,最外层得到1个电子形成稳定结构,C厂的结构示意图:故B正确;
C.二氧化碳的碳与氧形成四个共用电子对,CO2的结构式:O=C=O,故C正确;
D.NaCK)是离子化合物,NaCK)的电子式:Na-:O*Cl:,"»故D错误;
故选D。
9、C
【答案解析】
A.pH=l的溶液,显酸性,Fe2\NOAH+发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;
B.水电离出的c(H+)=10-i2mol/L的溶液呈酸性或碱性,HCCh-和氢离子或氢氧根离子都能反应,都不能大量共存,故
B错误;
C.萼J=1012的水溶液呈酸性,这几种离子之间不反应且和氢离子也不反应,能大量共存,故C正确;
c(OH)
D.Fe3+和SCN发生络合反应,不能大量共存,故D错误;
故选C。
10、C
【答案解析】
1.4g铁粉的物质的量为1.4g+56g/mol=2.4mol;收集到2.3molNO2和2.2molNO过程中得到电子物质的量为:
2.3molx[(+5)-(+4)]+2.2molx[(+5)-(+2)]=2.9mol;若反应生成的盐只有Fe(NO3)3,Fe失去的电子物质的量为
1.2mol^2.9mol,若反应生成的盐只有Fe(NO3)2,Fe失去的电子物质的量为2.8mo#2.9moL所以可得1.4g铁粉反
应后生成了硝酸铁和硝酸亚铁,根据Fe守恒n[Fe(NO3)3]+n[Fe(NO3)2]=2.4mol,根据得失电子相等可得
3n[Fe(NO3)3]+2n[Fe(NO3)2]=2.9mdl,解得n[Fe(NCh)3]=2.1mol,n[Fe(NO3)2]=2.3mol,Fe(NO3)3和Fe(NO3)2物质
的量之比为1:3,答案选Co
11>D
【答案解析】
A.用小刀切开金属钠,说明钠的质地软,故A错误;
B.将钠放在生堪中加热能够熔化,说明钠的熔点低,故B错误;
C.把钠保存在煤油中,钠沉在底部,说明钠的密度比煤油大,而煤油的密度比水小,不能说明钠的密度比水小,故C
错误;
D.钠与水反应的现象可以说明钠的熔点低、密度比水小,故D正确;
故选D。
【答案点睛】
本题的易错点为C,钠沉在煤油底部,只能说明钠的密度比煤油大,不能说明钠的密度比水小。
12、A
【答案解析】
A、根据键线式的特点和碳原子的四价理论知该化合物的分子式是C17H20N4O6,故A错误;
B、由结构式可以知该化合物中含有肽键,因此可以发生水解反应,由已知条件可知水解产物有碳酸即水和二氧化碳
生成,故B正确;
C、由结构式可以知该化合物中含有肽键,因此可以发生水解反应,由已知条件可知水解产物有氨气生成,故C正确;
D、因为该化合物中含有醇羟基,因此可以发生酯化反应,故D正确;
故选A。
13、B
【答案解析】
试题分析:A、用两块铜片作电极电解盐酸的离子反应为Cu+2H+H2T+CM+,故A正确;B、NaOH溶液与足量
的Ca(HCCh)2溶液反应的离子反应为HCO”OH-+Ca2+=CaCO31+H2O,故B错误;C、等物质的量的FeBn和Ck
在溶液中反应,由电子守恒可知,亚铁离子全部被氧化,浪离子一半被氧化,离子反应为
2+3+
2Fe+2Br+2Cl2=2Fe+Br2+4Cl,故C正确;D、氨水吸收少量的二氧化硫的离子反应为
+2
2NH3*H2O+SO2=2NH4+SO3+H2O,故D正确;故选B。
【考点定位】考查离子方程式的书写
【名师点晴】本题考查离子反应方程式的书写,明确发生的化学反应是解答本题的关键,注意氧化还原反应的离子反
应中遵循电子守恒,选项B中量少的完全反应,选项C中等物质的量的FeB。和CL在溶液反应,由电子守恒可知,
亚铁离子全部被氧化,滨离子一半被氧化。
14、D
【答案解析】
A.所给确为比例模型,氢原子和氧原子的半径相对大小不对,应该是中间的氧的原子半径大,水分子为V形,不是直
线形,A项错误;
B.过氧化氢是只由共价键形成的分子,B项错误;
C.石油的分馆是物理变化,煤的气化和液化均是化学变化,煤的气化是指将煤转化为CO、也等气体燃料,煤的液化
是指将煤变成液体燃料如甲醇等,C项错误;
42.CHj
D.甲基环丁烷“‘中二个氯原子取代同一个碳的2个氢,共有3种可能,取代不同碳上的氢共有7种(用数
53
字标出碳,则可表示为:1,2、1,3、1,5、2,3、2,5、3,4、3,5),D项正确;
所以答案选择D项。
15>B
【答案解析】
需要减慢反应速率但又不影响氢气生成,即降低H+的浓度而又不改变H+的物质的量,据此解答。
【题目详解】
A.加入KHSO4溶液,溶液中氢离子总量增多,故氢气生成量增多,故A错误;
B.加入CHsCOONa溶液,溶液被稀释,且醋酸根离子与溶液中氢离子结合为醋酸分子,溶液中氢离子浓度降低,且
提供的氢离子总量不变,故能减慢反应速率且又不影响氢气生成量,故B正确;
C.Zn可以置换出Cu,构成原电池,加快反应速率,故C错误;
D.加入Na2cCh溶液,碳酸根离子与氢离子反应,则溶液中氢离子总量减小,故氢气生成量也减小,故D错误。
故选:Bo
16、B
【答案解析】
A.生活中钢铁制品生锈主要是由钢铁中的Fe与杂质C及金属制品表面的水膜中的电解质构成原电池,Fe失去电子,
被氧化,溶解在水中的氧气获得电子被还原,即由于发生吸氧腐蚀所致,A正确;
B.氨气中的N是化合物,由氨气转化为NO,是氮元素的化合物之间的转化,不属于氮的固定,B错误;
C.维纶被称为“人造棉花”,是因为其分子链上含有与纤维素相同的官能团羟基,其性能接近棉花,C正确;
D.氢氧化铝是两性氢氧化物,不溶于水,能够与胃酸反应,降低胃酸的浓度,本身不会对人产生刺激,因而是医用的
胃酸中和剂的一种,D正确;
故合理选项是B。
二、非选择题(本题包括5小题)
醛基取代反应(或酯化反应)
17.(xx第一中学2022模拟检测)-CH5+Ch^-CHiCl+HCl
【答案解析】
甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成INCH2cl2),D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一
个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,则E为HCHO,F是CHKCH/CHO和甲醛反应生成G,根据题给
[;0H[;0H
信息知G为CH3(CH”5—C-CHO,G和氢气发生加成反应生成H为CH3(CH2)5—,—CH9H;甲苯在光照条件下与
CH;OHCH;OH
氯气发生取代反应生成O-CHzCl,
水解得到A为,A氧化生成B为《二〉CHO,B进一步氧化生
产OOC-C6H5
成C为^^-COOH,C与H发生酯化反应生成I为CH}(CH;)5-C-CH200c-CeH};
CHiOOC-C^Hs
(5)苯与氯气在光照条件下生成,最后与乙醛在碱性条件下反应生成
目标物。
【题目详解】
根据上述分析可知:A为Or&OH,B为CHO,c为'(二》-COOH,D为CH2a2,E为HCHO,F为
CH:OHCH.OH产OOC-C6H5
CH3(CH2)6CHO,GCH5(CH2)5-c-CHO,H^CH3(CH;)5-C-CH;OH»ICH5(CH:)<-(j-CH;OOC-C»H«o
CH:OHCH;OHCH;OOC-C#Hs
⑴反应①为甲苯和氯气的取代反应,方程式为:《^YH3+C12光rFCH3(CH2)6CHO,
官能团名称为醛基;
H20H
⑵反应②是)与
C(^^COOHH(CH3(CH2)5--CH9H)发生酯化反应或取代反应产生
H20H
(pHjOOC-CsHj
1(CH}(CH:)}-(j-CH:OOC-C»Hj),反应类型为酯化反应或取代反应;
CH:OOC-CtfH5
D为CH2CI2,E为HCHO,D与NaOH水溶液混合加热发生取代反应产生E,所以D—E所需试剂、条件分别是NaOH
溶液、加热;
CHOH
(3)G的结构简式为CHKCH)—《一;CHO;
CH;OH
(4)化合物W化学式为C8H8O2,W比C多一个-CH2原子团,且满足下列条件,
①遇FeCh溶液显紫色,说明含有酚羟基、苯环;
②能发生银镜反应,说明含有醛基,根据不饱和度知,除了苯环外不含双键或环状结构;
如果存在-OH、-CH2cHO,有邻、间、对3种不同结构;
如果取代基为-OH、-CH3、-CHO,有1()种不同结构;
所以符合条件的同分异构体有13种,其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2;2:1:1的
结构简式为HO-《^-CH:CHO;
(5)苯与氯气在光照条件下生成与CH3CHO
发生醛的加成反应产生,故合成路线流程图为:
NaOH塔液
加热
【答案点睛】
本题考查了有机物的推断与合成,熟练掌握官能团的性质与转化是关键,注意信息中醛的加成反应特点,利用顺推法
与逆推法相结合进行推断,易错点是同分异构体种类判断,关键是确定取代基的种类及数目。
18、NH4cl4NH3+5O2^J^^4NO+6H2O
3Cu+8HNCh(稀)=3Cu(N(h)2+2NOt+4H2O
2Ch+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaC12+2H2O1:2
【答案解析】
根据题目提供的转化关系,常温、常压下,B、C、D、E、G、H、I均为气体,其中D、G、H为单质,H为黄绿色
气体则为氯气,I通常为红棕色气体则为NO2,I的相对分子质量比E的大16,则E为NO;F在常温下是一种无色液
体则为H2O;G能在H中燃烧,发出苍白色火焰,则G为氢气,产物C易溶于水为氯化氢;J是一元含氧强酸且可由
NCh与水反应得到,则为HNCh。NO与D反应生成NCh,D为单质,则D为氧气,B与氧气反应生成NO和水,则B
为氨气,A为正盐,加热得到氨气和氯化氢,则A为氯化钱。
(1)A为氯化铁,其化学式为NHKl;
⑵一定条件下,B(NH.0和D(O2)反应生成E(NO)和F(H2O)的化学方程式为4NH3+5O2F^^4NO+6H2O;
(3)J(HNO3)和金属Cu反应生成E(NO)的化学方程式为3Cu+8HNCh(稀)=3Cu(NCh)2+2NOT+4H2O;
(4)H为氯气,和石灰乳反应的化学方程式为2C12+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaC12+2H2O;
⑸在I和F的反应3NO2+H2O=2HNO3+NO中,氧化剂和还原剂的质量之比为1:2。
19、球形冷凝管冷凝回流,减少反应物乙醇的损失作催化剂防止暴沸及时分离出产物水,促使酯化
反应的平衡正向移动除去硫酸及未反应的苯甲酸下口放出89.6
【答案解析】
COOH
根据反应原理Hq,联系乙酸与乙醇的酯化反应实验的注意事项,结合苯甲酸、乙醇、
+CJHJOH
△
苯甲酸乙酯、乙醛的性质分析解答(1)〜(5);
(6)根据实验中使用的苯甲酸的质量和乙醇的体积,计算判断完全反应的物质,再根据反应的方程式计算生成的苯甲酸
乙酯的理论产量,最后计算苯甲酸乙酯的产率。
【题目详解】
(1)根据图示,反应装置中分水器上方的仪器是球形冷凝管,乙醇容易挥发,球形冷凝管可以起到冷凝回流,减少反应
物乙醇的损失;
(2)苯甲酸与乙醇的酯化反应需要用浓硫酸作催化剂,加入沸石可以防止暴沸;
(3)苯甲酸与乙醇的酯化反应中会生成水,步骤②中使用分水器除水,可以及时分离出产物水,促使酯化反应的平衡正
向移动,提高原料的利用率;
(4)步骤③中将反应液倒入盛有80mL冷水的烧杯中,在搅拌下分批加入碳酸钠粉末,碳酸钠可以与硫酸及未反应的苯
甲酸反应生成二氧化碳,因此加入碳酸钠的目的是除去硫酸及未反应的苯甲酸;
(5)根据表格数据,生成的苯甲酸乙酯密度大于水,在分液漏斗中位于下层,分离出苯甲酸乙酯,应该从分液漏斗的下
口放出;
12.2g
⑹12.2g苯甲酸的物质的量=25mL乙醇的质量为0.79gzem&25mL=19.75g,物质的量为
COOH
19.75g根据
=0.43mol,6+QHQH*股处。可知,乙醇过量,理论上生成苯甲酸乙酯O.lmol,质量
46g/molA
为0.1molxl50g/mol=15g,实际上生成苯甲酸乙酯的质量为12.8mLx1.05g/cm3=13.44g,苯甲酸乙酯产率
13.44g
xl00%=89.6%„
15g
20、KClO3+3MnO2+6KOHj^-3K2MnO4+KCl+3H2Otc3MnO?+2H2O=2MnO4+MnO2l+4OH
2
4MnO4+4OH=4MnO4+O2T+2H2O具有还原性,可将K2M11O4和KMn()4还原过滤速度快、效果好
2
MnO4-e=MnO4电解较长时间后,阳极产生的MnOj在阴极被还原,紫色又转变为绿色。(或阴极上氢离子放电
生成氢气,同时产生大量的氢氧根离子,溶液碱性增强,紫色又转变为绿色
【答案解析】
(D根据图示,操作②中的反应物有KCKh、M11O2和KOH加热时生成K2M11O4、KC1和H2O,反应的化学方程式
为:KCKh+3MnO2+6KOH」i纽13K2M11O4+KCI+3H2。丁;操作①和②的反应物中均含有碱性物质,碱能够与氧化
铝、二氧化硅及硅酸盐反应,应选择铁用竭,故答案为KClO3+3MnCh+6KOH」iE^3K2MnO4+Ka+3H2Of;c;
2
(2)操作④中K2M11O4转化为KMnCh和MnO2,反应的离子方程式为:3MnO4+2H2O=2MnO4+MnO21+4OH;
若溶液碱性过强,则MnCh-又会转化为Mnfh",反应的离子方程式为:4MnO4+4OH=4MnO?+O2?+2H2O;通入
CO2调pH=10-H,不选用HCL是因为Ct具有还原性,可将K2M11O4和KMnCh还原,
2
故答案为3MnO43+2出0=2MnO/+MnChl+4OH-;4MnO4+4OH=4MnO4+O2T+2H2O;具有还原性,可将
KzM
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