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文档简介
2024届安徽省安庆七中化学高二下期末考试模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、化学反应进行的方向和限度是化学反应原理所要研究的两个重要问题,下列有关化学反应进行的方向和限度的说法中正确的是()A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,则计量数m+n<pB.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),则CO2的体积分数不变可以作为平衡判断的依据C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,此时若给体系加压则A的体积分数不变2、已知K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2H++2CrO42-(黄色)。①向2mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中滴入3滴6mol·L-1NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色;向所得溶液中再滴入5滴浓H2SO4,溶液由黄色变为橙色;②向酸化K2Cr2O7溶液中滴入适量Na2SO3溶液,溶液由橙色变为绿色:Cr2O72-+8H++3SO32-=2Cr3+(绿色)+3SO42-+4H2O。下列分析正确的是()A.CrO42-和S2-在酸性溶液中可大量共存B.实验②说明氧化性:Cr2O72->SO42-C.稀释K2Cr2O7溶液时,溶液中各离子浓度均减小D.实验①和②均能证明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡3、以下化学用语正确的是A.苯的最简式C6H6 B.乙醇的分子式CH3CH2OHC.乙烯的结构简式CH2CH2 D.甲醛的结构式:4、下列常见分子中心原子的杂化轨道类型是SP3的是:()A.PH3 B.BF3 C.SO2 D.CO25、通常把原子数和电子数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中错误的是()A.分子各原子均在同一平面上 B.分子中不存在双键C.和是等电子体,均为三角锥形 D.和是等电子体,均为正四面体结构6、下图中烧杯里盛的是天然水,铁被腐蚀由快到慢的顺序是()铁被腐蚀由快到慢的顺序是A.③〉②〉①〉④〉⑤B.④〉②〉①〉③〉⑤C.③〉②〉④〉⑤〉①D.④〉⑤〉②〉③〉①7、下列实验操作不能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A比较金属镁和铝的活泼性分別向两只盛有等体积等浓度的稀硫酸烧杯中加入打磨过的同样大小的镁片和铝片,比较反应现象B除去Mg粉中混有的Al粉加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥C探究维生素C的还原性向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,观察颜色变化D配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液称取4.0g固体NaOH于烧杯中,直接向烧杯中加入250mL水A.A B.B C.C D.D8、下列图示与操作名称不对应的是A.过滤 B.洗气 C.溶解 D.蒸发9、某有机物的结构简式如下图,则此有机物可发生的反应类型有()①取代反应②加聚反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦显色反应A.①②④⑥⑦ B.②③④⑥⑦ C.①②③④⑤⑥ D.全部10、化学与生活密切相关,下列说法正确的是()A.将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液,都出现沉淀可知二者均可使人中毒B.塑料的老化是由于与空气中的氧气发生了加成反应C.粮食酿酒的过程:淀粉葡萄糖乙醇D.可以用足量氢氧化钠溶液加热的方法区分地沟油(分离过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)11、下列无机含氧酸分子中酸性最强的是()A.HNO2 B.H2SO3 C.HClO3 D.HClO412、下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是()A.熔点:NaF>MgF2>AlF3 B.晶格能:NaF>NaCl>NaBrC.阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2 D.硬度:MgO>CaO>BaO13、下图为海水利用的部分过程。下列有关说法正确的是A.粗盐提取精盐的过程只发生物理变化B.用澄清的石灰水可鉴别Na2CO3产品是否含有NaHCO3C.在第②、④步骤中,溴元素均被还原D.制取NaHCO3的反应是利用其溶解度小于NaCl14、常温下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液.有关微粒的物质的量变化曲线如图所示(其中I代表H2A.,II代表HA—,III表A2—)。根据图示.判断下列说法正确的是A.当V(NaOH)=20mL时.溶液中各离子浓度的大小关系为c(Na+)>c(HA—)>c(H+)>c(A2一)>c(OH—)B.等体积、等物质的量浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水中的大C.NaHA溶液中:c(OH—)+2c(A2—)=c(H+)+c(H2A)D.将Na2A溶液加水稀释.溶液中所有离子的浓度都减小.但部分离子的物质的量增加15、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是A.Kw/c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-B.使酚酞变红色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-C.与A1反应能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-D.水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:
K+、Na+、A1O2-、CO32-16、下表中根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A蘸有浓氨水的玻璃棒靠近浓X溶液有白烟产生X一定是HClB将Cl2持续通入淀粉KI溶液中溶液先变蓝色,后褪色氯气先表现氧化性,后表现漂白性C向强酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入铁氰化钾溶液只有白色沉淀产生Y中一定含有SO42-,一定不含Fe2+D将无色气体X通入品红溶液中,然后加热开始时品红溶液褪色,加热后又恢复红色X中一定含有SO2A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、由五种常见元素构成的化合物X,某学习小组进行了如下实验:①取4.56gX,在180℃加热分解,得到白色固体A和1.792L(折算成标准状况)纯净气体B,B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。②将A溶于水后,得蓝色溶液;再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C和蓝绿色溶液D。③在蓝绿色溶液D中加入足量的KI溶液,又得3.82g白色沉淀和黄色溶液。(1)X中5种元素是H、O、__________________________________(用元素符号表示)(2)X受热分解的化学方程式是__________________________________。(3)蓝绿色溶液D与足量KI反应的离子方程式是__________________________________。18、化合物F是一种重要的有机物,可通过以下方法合成:(1)B中含有的官能团名称为_________________。(2)A→B的化学方程式为_________________。(3)B→C的反应类型为_________________。(4)E的分子式为C10H10O4N2,写出E的结构简式:______________________。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_______________________。①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中只有4种不同化学环境的氢。(6)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。请结合题给信息,以苯和为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)__________________。19、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/(g•cm-3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:(1)仪器B的具体名称是____________,实验时冷却水的进水口是_____(a或b)。(2)在洗涤操作中,先水洗再饱和NaHCO3溶液洗而不是直接用饱和NaHCO3溶液洗涤的原因是____________________。(3)该制备反应的化学反应方程式为__________________________。(4)本实验中加入过量乙酸的目的是___________________________。(5)本实验中不能用生石灰代替无水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是___________(填标号)。(7)本实验的产率是___________________________20、铝热反应是铝的一个重要性质,该性质用途十分广泛,不仅被用于焊接钢轨,而且还常被用于冶炼高熔点的金属如钒、铬、锰等。(1)某校化学兴趣小组同学,取磁性氧化铁按教材中的实验装置(如图甲)进行铝热反应,现象很壮观。指明使用镁条和氯酸钾的目的是___________________。(2)某同学用图乙装置进行铝热反应。取反应后的“铁块”溶于盐酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液未见红色。为测定该实验所得“铁块”中铁元素含量,设计实验流程如图所示。几种氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。①试剂A应选择________,试剂B应选择_______(填序号)。A.稀盐酸B.氧化铁C.H2O2溶液D.氨水②写出反应Ⅱ的离子方程式____________________________。③设计简单实验证明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4__________。④上述实验应灼烧至M质量不变,则能证明M质量不变的标志是_______。⑤若最终红色粉未M的质量为12.0g,则该“铁块”的纯度是_______。21、乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题:(1)正四面体烷的分子式为____________,其二氯取代产物有____________种。(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是____________。a.能使KMnO4酸性溶液褪色b.1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应c.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:____________。(4)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例):________________________、______________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】
A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,若平衡不移动,A的浓度变为0.25mol/L,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,说明平衡向逆反应方向移动,则计量数m+n>p,故A错误;B.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),由于反应物是固体,生成物是两种气体,二氧化碳在混合气体中的体积分数不变,所以CO2的体积分数不变不能作为平衡判断的依据,故B错误;C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),该反应的ΔS<0,在常温下能自发进行,则该反应的ΔH<0,故C错误;D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,由于此反应为气体分子数不变的反应,若给体系加压平衡不移动,故A的体积分数不变,故D正确。故选D。2、B【解题分析】
A.CrO42-在酸性溶液中转化为Cr2O72-,氧化S2-,在酸性溶液中不能大量共存,A错误;B、根据同一化学反应,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,Cr2O72-是氧化剂,硫酸根是氧化产物,所以氧化性:Cr2O72->SO42-,B正确;C、K2Cr2O7溶液水解显酸性,稀释该溶液,酸性减弱,c(OH-)增大,C错误;D、实验②发生的反应属于氧化还原反应,不属于平衡移动,D错误;答案选B。3、D【解题分析】
A.C6H6是苯的分子式,不是苯的结构简式,故A错误;B.乙醇的分子式:C2H6O,CH3CH2OH属于乙醇的结构简式,故B错误;C.乙烯的结构简式中C=C不能省略,其结构简式为;CH2=CH2;故C错误;D.甲醛分子中含有醛基,其结构式为,故D正确。答案选D。4、A【解题分析】
根据价层电子对互斥理论确定原子杂化方式,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=,a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数,据此判断杂质类型,中心原子的杂化类型为sp3,说明该分子中心原子的价层电子对个数是4。A.BF3中B原子杂化轨道数为=3+=3,中心原子杂化类型为sp2杂化,A项不符合要求;B.PH3中P原子杂化轨道数为=3+=4中心原子杂化类型为sp3杂化,B项符合题意;C.SO2中S原子杂化轨道数为=3+=3,中心原子杂化类型为sp2杂化,C项不符合题意;D.CO2中C原子杂化轨道数为=2+=2,中心原子杂化类型为sp杂化,D项不符合题意;本题答案选B。【题目点拨】根据价层电子对互斥理论来分析解答,明确孤电子对个数中各个字母的含义是解答易错点。5、C【解题分析】
A.B3N3H6和苯原子数都是12,价电子数都是30,是等电子体,等电子体结构相似,性质也相似,由于苯分子中所有原子在同一个平面上,所以B3N3H6分子各原子均在同一平面上,A正确;B3N3H6和苯原子数都是12,价电子数都是30,是等电子体,分子中有双键即有π键,B正确;C.和NH4+不是等电子体,NH4+是正四面体形,C错误;D.CH4和NH4+原子数和电子数相同,是等电子体,均为正四面体,D正确;故合理选项是C。6、B【解题分析】分析:金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。根据图知,②③装置是原电池,在②中,金属铁做负极,③中金属铁作正极,做负极的腐蚀速率快,负极金属腐蚀速率越快,正极被保护,并且原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀,所以②>③,④⑤装置是电解池,④中金属铁为阳极,⑤中金属铁为阴极,阳极金属被腐蚀速率快,阴极被保护,即④>⑤,根据电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护腐蚀措施的腐蚀,并且原电池的正极金属腐蚀速率快于电解池的阴极金属腐蚀速率,即④〉②〉①〉③〉⑤,答案选项B。点睛:本题考查的是金属的腐蚀程度的知识,难度中等,掌握以下规律便很容易解答此类问题,金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。7、D【解题分析】
A.分別向两只盛有等体积等浓度的稀硫酸烧杯中加入打磨过的同样大小的镁片和铝片,根据产生气泡快慢可比较金属镁和铝的活泼性,故A正确;B.Al与NaOH反应,Mg不能,加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥可除去Mg粉中混有的Al粉,故B正确;C.氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,黄色褪去,可知Fe元素的化合价降低,说明维生素C具有还原性,故C正确;D.n(NaOH)==1mol,在烧杯中溶解后转移至250mL容量瓶中定容,可以配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液,直接向烧杯中加入250mL水只能粗略配制溶液,故D错误;答案选D。8、B【解题分析】
A.为过滤操作,A正确;B.洗气操作时应该是长口进,短口出,B错误;C.为溶解操作,C正确;D.为蒸发操作,D正确;答案选B。9、C【解题分析】
根据有机物的官能团分析其可能发生的反应类型。【题目详解】由图可知,该有机物分子中有碳碳双键、酯基、羟基、羧基等4种官能团,另外还有苯环这种特殊的基团,且羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子。含有碳碳双键的物质易发生取代反、加聚反应、氧化反应;含有酯基的物质易发生水解反应;含有羟基的有机物易发生酯化反应和氧化反应,由于羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子,故其也能发生消去反应;含有羧基的物质易发生酯化反应等。由于该有机物没有酚羟基,故其不能发生显色反应。综上所述,此有机物可发生的反应类型有取代反应、加聚反应、消去反应、酯化反应、水解反应、氧化反应,即①②③④⑤⑥,故本题选C。10、D【解题分析】
A.重金属盐可使蛋白质变性,硫酸铜属于重金属盐可使蛋白质变性,硫酸铵不属于重金属盐,不会使蛋白质变性,故硫酸铵无毒,故A错误;B.塑料老化是指塑料在加工、贮存和使用过程中,由于受内外因素的综合作用,其组成和结构发生了如分子降解(大分子链断裂解,使高聚物强度、弹性、熔点、粘度等降低)、交联(使高聚物变硬、变脆)、增塑剂迁移、稳定剂失效等一系列物理化学变化,从而导致塑料发生变硬、变脆、龟裂、变色乃至完全破坏,丧失使用功能的现象。老化的原因主要是由于结构或组分内部具有易引起老化的弱点,如具有不饱和双键、支链、羰基、末端上的羟基,等等。外界或环境因素主要是阳光、氧气、臭氧、热、水、机械应力、高能辐射、电、工业气体(如二氧化碳、硫化氢等)、海水、盐雾、霉菌、细菌、昆虫等等,故B错误;C.酿酒时要加入酒曲,酒曲中的微生物主要是酵母菌和霉菌,其中霉菌主要起到糖化的作用,把米中的淀粉转化成葡萄糖,酵母菌在无氧的条件下,再把葡萄糖分解成酒精和二氧化碳,粮食酿酒过程中淀粉的水解不是用硫酸作催化剂,故C错误;D.地沟油属于酯类,和氢氧化钠反应生成可溶性高级脂肪酸钠和甘油,矿物油属于石油加工产品,属于烃类混合物不和氢氧化钠反应,故可区分开,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查了常见有机物的性质和应用。本题的易错点为B、C,B中要注意塑料老化的本质;C中要注意实验室中的实验条件和工农业实际生产的区别。11、D【解题分析】
在含氧酸的分子中,非羟基氧原子的数目越多,则含氧酸的酸性越强。.【题目详解】A.HNO2非羟基氧原子的数目是1;B.H2SO3非羟基氧原子的数目是2;C.HClO3非羟基氧原子的数目是2;D.HClO4非羟基氧原子的数目是3;综上所述,非羟基氧原子的数目最多的是HClO4,所以HClO4的酸性最强,故选D.12、A【解题分析】
A.离子半径越小,离子所带电荷越多,离子晶体熔点越高,所以熔点:NaF<MgF2<AlF3,故A不正确;B.离子半径越小,晶格能越大,所以晶格能:NaF>NaCl>NaBr,故B正确;C.CsCl、NaCl、CaF2的阴离子的配位数分别是8、6、4,所以阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2,故C正确;D.离子半径:Ba2+>Ca2+>Mg2+,所以硬度:MgO>CaO>BaO,故D正确。故选A。【题目点拨】离子半径越小,离子所带电荷越多,离子晶体晶格能越大,熔点越高,硬度越大。13、D【解题分析】
A,粗盐中含有SO42-、Mg2+、Ca2+等杂质离子,需要加入BaCl2、NaOH、Na2CO3等除杂试剂除去,粗盐提取精盐的过程中发生了化学变化,A项错误;B,Na2CO3、NaHCO3都能与澄清石灰水产生白色沉淀,无论Na2CO3产品中是否含NaHCO3加入澄清石灰水都会产生白色沉淀,用澄清石灰水不能鉴别Na2CO3中是否含有NaHCO3,B项错误;C,第②、④步骤中,需要加入氧化剂将Br-氧化成Br2,溴元素被氧化,C项错误;D,由精盐制备NaHCO3的反应方程式为:NH3+H2O+CO2+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,该反应发生的原因是NaHCO3的溶解度小于NaCl、NH4HCO3,D项正确。答案选D。14、A【解题分析】
A、当V(NaOH)=20mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要为NaHA,由图象看出c(A2-)>c(H2A),说明HA-电离大于水解,溶液呈酸性,则c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),选项A正确;B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后生成NaHA,溶液呈酸性,则抑制水的电离,溶液中水的电离程度比纯水中的小,选项B错误;C、根据质子守恒可知,NaHA溶液中:c(OH一)+c(A2—)=c(H+)+c(H2A),选项C错误;D、因对强碱弱酸盐溶液稀释,c(H+)增大,则将该电解质溶液加水稀释,溶液中离子浓度不一定都减小,选项D错误;答案选A。【题目点拨】本题考查弱电解质的电离平衡,注意分析酸式盐中弱酸根离子的水解及电离平衡的影响,易错点为选项C,注意应该是质子守恒,不要将c(A2—)的计量数与电荷守恒混淆。15、A【解题分析】A.=1×10-13mol·L-1的溶液中氢离子浓度是0.1mol/L,因此溶液显酸性,四种离子间不反应,可以大量共存,A正确;B.使酚酞变红色的溶液显碱性,Al3+不能大量共存,B错误;C.与Al反应能放出H2的溶液如果显碱性,亚铁离子不能大量共存,如果显酸性Fe2+与硝酸根离子之间发生氧化还原反应,不能大量共存,C错误;D.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中水的电离被抑制,溶液如果显酸性,则偏铝酸根离子、碳酸根离子不能大量共存,D错误,答案选A。点睛:明确常见离子的性质、发生的化学反应是解答的关键,另外解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。16、D【解题分析】
A、蘸有浓氨水的玻璃棒靠近浓X溶液,有白烟产生,X不一定是HCl,也可能是硝酸,A错误;B、将Cl2持续通入淀粉KI溶液中,溶液先变蓝色,后褪色,说明开始有单质碘生成,氯气过量后继续氧化单质碘,氯气只表现氧化性,氯气没有漂白性,B错误;C、向强酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入铁氰化钾溶液,只有白色沉淀产生,说明Y中含有SO42-或在反应中产生硫酸根离子,由于在酸性溶液中硝酸根能氧化亚铁离子,则无法判断溶液中是否含有Fe2+,C错误;D、将无色气体X通入品红溶液中,然后加热,开始时品红溶液褪色,加热后又恢复红色,即漂白是不稳定的,这说明X中一定含有SO2,D正确;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、Cu、S、NCu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑2Cu2++4I-=2CuI↓+I2【解题分析】
X在180℃加热分解,得到白色固体A和1.792L(折算成标准状况)纯净气体B,B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,说明B为NH3,NH3的物质的量为1.792L÷22.4L/mol=0.08mol;将A溶于水后得蓝色溶液,则A中含有Cu2+,再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C,4.66g白色沉淀C为BaSO4沉淀,故A为CuSO4,BaSO4的物质的量为4.66g÷233g/mol=0.02mol,得到蓝绿色溶液D,在蓝绿色溶液D中加入足量的KI溶液又得3.82g白色沉淀,白色沉淀为CuI,CuI的物质的量为3.82g÷191g/mol=0.02mol,所以n(Cu2+):n(NH3):n(SO42-)=0.02mol:0.08mol:0.02mol=1:4:1,所以X的化学式为Cu(NH3)4SO4,据此答题。【题目详解】(1)由分析可知,X中含有的5种元素分别是H、O、Cu、N、S,故答案为Cu、S、N。(2)由分析可知,X的化学式为Cu(NH3)4SO4,X受热分解生成CuSO4和NH3,反应的化学方程式为:Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑,故答案为Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑。(3)蓝绿色溶液D与足量KI反应生成CuI,反应的离子方程式为:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。18、硝基、溴原子取代反应或【解题分析】
(1)根据合成路线图可知A→B是一个取代反应(硝化反应),是浓硫酸作催化剂,在溴苯上溴原子对位引入硝基;(2)根据合成路线图中C与D物质在结构简式上的差别判断。(3)结合D和F的结构简式及D、E、F间的反应条件可推知E的结构简式。(4)根据C的结构和其同分异构体的特征,能发生银镜反应说明含有醛基:能发生水解反应说明含有酯键,且水解产物可以与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解产物中有酚羟基;分子中有4种不同化学环境的氢原子,判断符合条件的同分异构体的结构筒式;(5)根据题干部分流程图中的AB、E→F反应,以及CD、D的反应和已知条件确定合成路线。【题目详解】(1)由B的结构简式可知B中含有的官能团名称为硝基、溴原子,答案:硝基、溴原子。(2)由框图A→B即可知,A→B属于取代反应,反应的化学方程式为;答案:。(3)由框图B→C即可知B→C发生了取代反应,所以B→C反应类型为取代反应;答案:取代反应。(4)由框图和E的分子式为C10H10O4N2,可知E的结构简式:;答案:。(5)C的结构简式为:,满足①能发生银镜反应说明含有醛基:②能发生水解反应说明含有酯基,且水解产物可以与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解产物中有酚羟基;③分子中有4种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式:或;答案:或。(6)以苯和为原料制备,根据已知条件CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO和题干部分流程图中的AB、E→F反应,以及CD、D的反应,所以制备的合成路线流程图;答案:。19、球形冷凝管a过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂提高醇的转化率导致酯水解b60%【解题分析】分析:本题考查物质制备,为高频考点,考查了常见仪器的构造与安装,混合物的分离和提纯,物质的制备、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识,综合性较强且题目信息量较大,侧重考查学生实验操作、实验分析判断能力,题目难度中等。详解:(1)由装置中仪器B的构造可知,仪器B的名称为球形冷凝管;为了实验时冷凝管中充满水,所以进水口为a;(2)反应中剩余的乙酸可以和碳酸氢钠反应,过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂,若先用水洗涤,可以减少溶液中的乙酸的存在,减少碳酸氢钠的使用量;(3)乙酸和异戊醇逆反应生成乙酸异戊酯和水,方程式为:;(5)酯化反应为可逆反应,增加乙酸的加入量,可以提高醇的转化率。(6)酯可以在酸性或碱性条件下水解,所以不能用生石灰代替无水硫酸镁;(6)在蒸馏实验中温度计的水银球蒸馏烧瓶的支管口处,所以ad错误,c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,所以仪器及装置安装正确的是b;(7)乙酸的物质的量为6.0/60=0.1mol,异戊醇的物质的量为4.4/88=0.05mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯,实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为3.9/130=0.03mol,所以实验中乙酸异戊酯的产率为0.03/0.05=60%。20、引发铝热反应CD2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O足量稀硫酸;几滴(少量)高锰酸钾溶液;溶液紫红色未褪去连续两次灼烧质量相差不大于0.1g84.0%【解题分析】
(1)根据铝热反应需要高温条件分析解答。(2)取反应后的“铁块”溶于盐酸,生成铁盐或亚铁盐、镁离子和铝离子,根据离子的性质结合流程图分析解答。【题目详解】(1)使用镁条和氯酸钾的目的是点燃镁条燃烧放热促进氯酸钾分解生成氯化钾和氧气,起到高温引发铝热反应的目的,即使用镁条和氯酸钾的目的是引发铝热反应。(2)①根据表格可知,要使铁元素完全沉淀而铝离子和镁离子不沉淀,需要将亚铁离子转化为铁离子,又因为不能引入新杂质,所以需要加入双氧水,然后调节4≤pH<4.2即可将铁离子沉淀而铝离子和镁离子不沉淀。调节pH时不能用氧化铁,因为会引入铁元素,因此试剂A应选择双氧水,试剂B应选择氨水,答案选C和D。②反应Ⅱ是双氧水氧化亚铁离子,反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。③氧化铁溶于酸生成铁离子,四
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