2023药品出库复核收货岗位试题及答案

药品出库复核收货岗位试题及答案

药店收货岗位试题及答案

一、填空题：每空2分，共62分

1.药品到货时，收货人员对运输（工具）和运输（状况）进行检查。

2.药品到货时，检查运输工具是否（密闭），如发现运输工具内有（雨淋）、（腐

蚀）、（污染）等可能影响药品质量的现象，及时通知采购员并报质量负责人处

理。

3.药品到货时，根据运输单据所载明的（启运日期），检查是否符合协议约定的

（在途时限），对不符合约定时限的，报（质量负责人）处理。

4.供货方委托运输药品的，采购员要提前向供货单位索要委托的（承运方式）、

（承运单位）、（启运时间）等信息，并将上述情况提前通知收货人员；收货人

员在药品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的，通知采购员并报（质量

负责人）处理。

5.冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（温度）状况，

核查并留存运输（过程）和I（到货）时的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运

输或温度不符合要求的，予以（拒收），同时对药品进行（控制管理），做好记

录并报（质量负责人）处理。

6、药品到货时，收货员依据（随货同行单（票））核对药品实物。

7、收货员应查验随货同行单（票）以及相关的（药品采购）记录

8.收货人员拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现（破损）、

（污染）、（标识不清）等情况的药品，予以拒收。

9.收货人员将核对无误的药品放置于相应的（待验区域）内，并在（随货同行单

（票））上签字后，移交（验收）人员。

10、收货员在计算机系统（采购记录）的基础上录入药品的（批号）、（生产日

期）、（有效期）、到货数量、收货数量等内容并确认后，由系统生成收货记录,

收货记录保存（5）年。

二、不定项选择题，每题6分，共18分

1、随货同行单（票）与药品实物核对，应核对哪些内容（ABCDEF）,不符的拒

收并通知采购员处理

A.名称

B剂型

C规格

D批号

E生产厂商

F数量

2、随货同行单（票）与药品采购记录核对，哪些情况应拒收并通知采购员处理

（ABCDEF）

A无随货同行单（票）

B无采购记录

C随货同行单（票）无供货单位药品出库专用章原印章

D印章与备案不符

E供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容与采

购记录不符。

F收货单位、收货地址与公司实际情况不符

3、收货过程中，对于“票、实物、采购记录”不符的，由采购员负责与供货单

位核实和处理后，哪种情况可以收货。（AB）

A“票”的内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、实物不符，经供货单位

确认并提供正确的随货同行单（票）后。

B“票”与采购记录、实物数量不符，经供货单位确认后，由采购员确定并调整

采购数量后。

C“票、实物、采购记录”不符，不予确认的。

三、简答：共20分

1.请简答销后退回药品、销后退回冷藏药品收货的相关规定

答：

1、对于销后退回的药品，收货员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后

退回药品进行核对，确认为本公司销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储

存条件的专用待验场所。

2、对销后退回的冷藏、冷冻药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出

期间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的，方可收货；对于不能提供文件、

数据，或温度控制不符合规定的，给予拒收，做好记录并报质量负责人处理。

药店验收岗位试题及答案

一、填空题，每空2分，共80分

1.验收员应有（药学）或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有（药

学）专业技术职称。中药饮片验收人员应具有（中药学）中专以上

学历或者具有（中药学）专业初级以上专业技术职称。

2.待验收的药品应放置在（待验区），该区域应保持验收设施设备清洁,

不得污染药品，符合待验药品的（储存温度）要求。

3.验收一般不超过（24）小时，大宗货物不超过（48）小时。冷

藏、冷冻等有特殊贮藏要求的药品必须（随到随验）。

4.验收药品应查验同批号的（检验报告书），报告书应当加盖供货单

位（质量管理专用章药圈）原印章，报告书的传递和保存可以采用（电

子数据）形式，但应当保证其合法性和有效性。

5、验收进口药品应当有加盖供货单位（质量管理）专用章原印章的相

关证明文件：

进口药品收取（《进口药品注册证》），港澳台进口药品收取（《医药产品

注册证》）；

收取（《进口药品检验报告书》）或注明“己抽样”字样的（《进口药品通关单》）。

进口药材应当有（《进口药材批件》）；

6.应当对每次到货药品进行（逐批）抽样验收，抽取的样品应当具有

（代表性）

7.检查抽样药品的（外观）、（包装）、（标签）、（说

明书）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；对可以打开最小包

装的药品，检查抽样药品的（外观性状）符合验收标准。

8.实施电子监管的药品，按规定进行药品（电子监管码扫码），并按食

药监部门要求将数据上传至（中国药品电子监管网系统平台）。

7.对验收合格的药品，由验收员及时与仓储部门办理（入库）手续,

由仓储部门建立库存记录。验收不合格的药品，不得入库，报（质量负责

人）处理并通知采购员。

8、检查验收结束后，将检查后的完好样品（放回原包装）,并在抽

样的整件包装上标明（抽验标志）

9.药品验收合格的，由验收员在（随货同行联）等原始购进凭证上

签名或盖章，并注明（验收结论）和日期。

10.验收记录要求内容完整，不缺项，结论明确，药品验收记录应至少保存

（5）年。

11、验收员在计算机系统中做好验收记录，包括药品通用名称、剂型、规格、批

准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、（到货）数

量、到货日期、（验收合格）数量、（验收结果）、验收人员姓名、

验收日期等内容。中药材、中药饮片验收记录除以上已包含内容外应注明（产

地）。验收不合格的注明（不合格事项）及（处置措施）。

二、简答：每题10分，共20分

1、请简述到货药品、销后退回药品的抽样原则

答:

1、对每次到货药品进行逐批抽样验收。

2、整件数量在2件及以下的全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的

至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，增加抽样检查1件，

不足50件的按50件计。

3、从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，对存在封

口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，再加一倍抽样数量进

行检查。

4、非整件药品逐箱检查，同一批号至少随机抽取一个最小包装进行检查。

5、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，开箱检查至最

小包装。

6、对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，

按照4.4条规定的抽样原则加倍抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样检查至

最小包装

2.请简述验收流程：

答：

1、待验收的药品放置在待验区

2、检查药品合格证明文件：检查同批号药品的检验报告书；检查进口药品证明

文件：进口药品注册证、进口检验报告书、进口药材批件等证明文件。

3、逐批进行抽样检查（按抽样原则）

4、检查抽样药品外观、包装、标签、说明书等。

5、可以打开最小包装的药品，检查抽样药品外观质量。可采用眼看（看外观、

沉淀、颜色、霉变、裂片等）、耳听（有无异常响动）、手摸（硬度、受潮、结

块、粘连等）等方法

6、对有效期进行控制。

7、进行药品电子监管扫码和上传数据。

8、将检查后的完好样品放回原包装，并在抽样的整件包装上标明抽验标志

9、验收合格的，在随货同行单上签名和验收结论，与保管员交接办理入库，验

收不合格的通知质量管理人员处理，。

10、在计算机系统收货记录的基础上录入验收合格数量、质量状况、验收结论等

内容并确认后，由系统生成验收记录。

药品出库复核岗位试题及答案

一、填空题

1、药品按（包装）标示的温度要求储存，没有标示具体温度的，按照《中

国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库（区）（10—30）C、阴凉

库（区）（不高于20）℃,冷藏库（区）（2—10）℃,各库（区）相对

湿度保持在（35—75）%；

2、在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货

区为（黄色）；合格药品区、发货区为（绿色）；不合格品区

为红色。

3、储存药品按（批号）及（有效期远近）依次或分开堆放

整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（不合格药品

区），药品堆码垛间距不小于（5）厘米，与库房内墙、

顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（30）厘米，与地面间距不

小于（10）厘米。

4、搬运和堆放严格按照（外包装标示）的要求规范操作，轻拿轻

放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（包装图示）要求，避免损坏药品包装。

5、药品遵守（“先进先出，近效期先出”）的原则按（批号)

发货，药品出库时进行（质量复核）

6、出库复核时对照实物逐（品种）、（规格）（批号）

复核出库药品，做到（数量准确）,（质量完好）,（包装牢

固），（标志清晰）；有差错（不出库）＞不合格品、

待验品（不出库）,包装不合格（不出库）。

7、发现质量问题的药品时（不得出库）,及时转移至（待处

理）区，在计算机系统中（锁定）并通知（质量负责

人）处理。

8、冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（专人）负责。

9、冷藏药品所采用的冷藏箱或者保温箱，必须是经过（验证）确认的

设备，实行连续、不间断的温度保障和（实时监测），保证在运输环

节中药品存放（温度）始终控制在规定范围内；

10、车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的（温度）要求，装箱

前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品（包装标示）的温度范围

内;

11、在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的（蓄冷

剂），在规定的时间和温度环境下进行（预冷、释冷）操作

后方可使用

12、药品不得直接接触（冰袋、冰排）等蓄冷剂，采用隔热装置将

药品与蓄冷剂进行（隔离），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷

藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（温度记录）设

备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（密闭）

13、在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注

（温度）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将

药品（抽样送检），如检验结果（合格），继续销售。如药品

存放温度失控超过（1小时）或检验结果为不合格的，按《不合格

药品管理制度》进行处理。

二