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文档简介
医院感染监测制度医院应按照《医院感染监测规范》要求对患者开展医院感染监测,在全面综合性监测的基础上,评估本院医院感染高危因素,有针对性的开展目标性监测,以掌握本院医院感染发病率、多发部位、多发科室、高危因素、病原体特点及耐药性等,为医院感染控制提供科学依据。1、医院感染管理科必须每季度对所有监测资料(包括全面综合性监测及目标性监测)进行汇总、分析,每季度向分管领导及全院各科室反馈,监测资料应妥善保存。特殊情况及时汇报和反馈。2、医院感染管理科定期开展医院感染的漏报、迟报调查,漏报率应<20%。3、医院感染管理科每年应开展医院感染现患率调查,实查率>96%,现患率应≤10%。4、应逐步开展监测资料的计算机管理,对监测资料进行趋势分析。5、根据医院实际情况有序开展目标性监测,监测目标应根据本院的特点、医院感染的重点和难点决定,每项目标监测开展的期限不应少于1年,定期对目标监测资料进行分析、反馈,对其效果进行评价及提出改进措施;年终应有总结报告;监测结束,应有终结报告。6、医院应开展细菌耐药性监测,检验科(微生物实验室)定期向全院公布临床常见分离细菌菌株及其药敏情况,包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势。7、医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%,不合格物品不得进入临床部门使用。8、使用中的消毒剂的有效浓度应符合使用要求,连续使用的消毒液每天使用前应进行有效浓度的监测;使用中的消毒剂每季度监测一次,其菌落总数应≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物。9、当怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时,进行目标微生物检测。当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关,进行相应物品的无菌检查。10、压力蒸汽灭菌:必须进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测应每锅进行,并详细记录。化学监测应每包进行,手术包尚需进行中心部位的化学监测;预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B—D试验;生物监测常规每周进行,有植入性器械应每批进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用;灭菌器维修后,必须进行生物监测,合格后方能使用;对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌方式,也必须先进行生物监测,合格后才能采用。11、低温等离子体灭菌:必须每锅进行物理监测,每天进行生物监测,每包进行化学监测。12、紫外线消毒:应进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名。对新的和使用中的紫外灯管应进行照射强度监测,新灯管的照射强度不得<90μW/cm2,使用中灯管不得<70μW/cm2;照射强度监测应每半年一次。
13、各种消毒后的内窥镜(如胃镜、肠镜、喉镜等)及其他消毒物品应每季度进行监测,其细菌含量必须<20cfu/件,并不得检出致病微生物。14、医院感染管理科应定期对手术室、产房、口腔科、输血科、急诊科等重点部门进行环境卫生学监测。当有医院感染流行或暴发,怀疑与医院环境卫生学因素有关时,应及时进行监测。15、医院感染管理科每月不少于一次对总务科
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