苏教版选修五专题2 有机物的结构与分类 有机化合物的分类和命名 说课一等奖

有机物烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3分类2.2.1有机化合物的命名第二单元有机物的分类和命名专题2有机物的结构与分类有机物中的基1．烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基次甲基乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。正丙基异丙基1．俗名酒精（乙醇）、甘油（丙三醇）、蚁酸（甲酸）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）有机物的命名有机物的命名2．普通命名法（适用于简单化合物）CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷异丁烷烷烃习惯命名法的基本原则1．碳原子数后面加一个“烷”2．碳原子数的表示方法3．系统命名法（IUPAC命名法）

a.选主链①选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。有机物的命名——烷烃的命名①主链碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示.②主链碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如十一烷

②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。b.编序号①近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”

c.写名称将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置烷烃系统命名法原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④CH3CH3

CH3–C–CH–CH3

CH3写出下列物质的结构简式

CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH2–CH33，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷练习p36、3(1)(2)(5)其他有机物的命名：命名步骤１．选母体２．定编号３．写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链尽可能使官能团或取代基位次最小带有官能团的有机物的命名：命名方法：1．与烷烃相似。2．不同点是主链必须含有官能团。命名步骤：１．选主链，含官能团（最长）；２．定编号，近官能团；３．写名称，标官能团位置。其它要求与烷烃相同。练习:命名下列烯烃或炔烃。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH

=CH2

CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯CH3–CH2–CH2–CH2–OH

1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇

OHCH3–CH2–CH–CH3

CH2–CH–CH–CH3

OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3

OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇2．醇类的命名3．环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体1．以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代