新教材2024届高考生物二轮专项分层特训卷第一部分完善生物学大概念-精练高频考点9遗传的基本规律的拓展应用

高频考点9遗传的基本规律的拓展应用一、基础回温1．[2023·广东卷，16]鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡2．[2023·浙江6月，18]某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是()A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体3．[2023·河北沧州二模]水稻的雄蕊是否可育，是由细胞核基因(R/r)和细胞质基因(N/S)共同决定的，其中R和N为可育基因，r和S为不育基因。当且仅当核、质中均为不育基因时，水稻才表现为雄性不育，该性状在杂交育种中具有重要应用价值。下列相关叙述正确的是()A．杂交育种时，以雄性不育水稻为母本，简化了人工去雄环节B．核基因(R/r)和质基因(N/S)的遗传遵循基因的自由组合定律C．基因型为S(rr)的水稻相互杂交，子代表现型均为雄性不育D．利用雄性不育株水稻育种主要体现了生物多样性的潜在价值4．[2023·湖北八市一模]沙滩鼠能营造长的入巢通道(L型通道)，而北美鹿鼠只能营造短的入巢通道(S型通道)，以二者为亲本进行杂交，获得的F1鼠营造的入巢通道长度介于两亲本之间(M型通道)。F1鼠与北美鹿鼠回交，有1/8的F2鼠营造的是M型通道。若使F1鼠相互交配，子代中营造S型通道的个体所占比例的理论值为()A．1/16B．1/64C．1/128D．1/2565．[2023·湖北武汉二模]研究发现，具有一对相对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下：实验一：♀甲×♂乙→F1呈甲性状实验二：♂甲×♀乙→F1呈乙性状不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假设：假设1：该对性状由细胞核内的遗传物质控制，甲为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。假设2：该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。下列分析正确的是()A．母性效应和细胞质遗传均遵循孟德尔遗传定律B．将实验一的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，则假设2正确C．将实验二的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，则假设2正确D．将C项中的F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假设1正确6．[2023·河北张家口二模]某种性别决定方式为ZW的鸟中正常眼(A)对疤眼(a)为显性，基因B/b位于常染色体上，bb可使部分疤眼个体表现为正常眼，对其余基因型无此影响，不考虑染色体之间的互换。下列有关叙述正确的是()A．若基因A/a仅位于Z染色体上，则正常眼雄鸟的基因型有6种B．若基因A/a、B/b位于同一条染色体上，则AAbb与aaBB杂交，F2中正常眼：疤眼＝3∶1C．若基因A/a、B/b位于同一条染色体上，则AABB与aabb杂交，F2中正常眼∶疤眼＝3∶1D．若基因A/a、B/b独立遗传，则AAbb与aaBB杂交，F2中正常眼∶疤眼＝3∶17．[2023·河北唐山二模]果蝇的眼色有红眼和白眼(由A、a控制)，体色有灰身和黑身(由B、b控制)。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，某种基因型的合子完全致死，结果如表所示。下列说法正确的是()P红眼灰身雌果蝇×红眼灰身雄果蝇↓F1红眼灰身红眼黑身白眼灰身白眼黑身雄性30199298103雌性50120300A.控制眼色和体色的基因分别位于常染色体和X染色体上B．在特定的实验环境下培养，F1雌性中的红眼灰身存在致死现象C．在特定的实验环境下培养，F1红眼灰身雌性均为杂合子D．选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交，子代白眼黑身雄性所占比例为1/328．[2023·河北张家口一模]图1表示某种单基因遗传病的家系图，该家庭成员的相关基因经限制酶切割形成长度不同的DNA片段，经电泳后得到图2所示结果。下列说法正确的是()A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．致病基因插入一段DNA片段后形成正常基因C．若Ⅲ6的电泳结果含有三条带，则无法确定其性别D．Ⅲ6患该种遗传病的概率是1/49．[2023·湖北七市州一模]某遗传病的致病基因a对正常基因A为隐性，该病在女性中发病率为1%。图乙表示甲家系部分成员相关基因电泳后结果(不同长度片段分布位置不同)，下列叙述错误的是()A．a位于X染色体上，若6号个体含a，不可能来自1号B．3号与一正常女性结婚，生患病孩子的概率为1/11C．若4号再次怀孕，可通过产前诊断判断胎儿是否携带aD．该遗传病可能由正常基因A发生碱基的增添或缺失导致10．[2023·四川成都石室中学模拟]某种动物的毛色由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，A基因控制黄色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，当两种色素都不存在时，该动物的毛色表现为白色，当A、B基因同时存在时，该动物的毛色表现为褐色，但当配子中同时存在基因A、B时，配子致死。下列说法错误的是()A．该种动物的基因型共6种，不存在基因型为AABB、AABb、AaBB的个体B．某黄色个体与灰色个体杂交，后代中四种体色均可能出现C．该动物的所有个体中，配子的致死率最高为25%D．褐毛个体间杂交得到的后代中褐毛∶黄毛∶灰毛∶白毛＝4∶3∶3∶111．[2023·河南调研]某种既能同株传粉又能异株传粉的植物，其可育性与复等位基因(A1、A2、A3)有关。若花粉与卵细胞含有相同的育性基因，得到的受精卵不能发育成个体。若不考虑各种变异，下列相关叙述错误的是()A．该植物群体只存在杂合个体，没有纯合个体B．该植物群体只能通过杂交得到后代，自交不能产生后代C．复等位基因A1、A2、A3的遗传遵循分离定律D．植株A1A2与A2A3相互授粉进行杂交，子代个体有3种基因型二、挑战提能(其中16～18题为不定项选择题)12．[2023·河北唐山三模]图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2表示图1家系中Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果(条带表示检出的特定长度的酶切片段)。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法错误的是()A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．酶切后，乙病致病基因产生一个片段，正常基因被切成两个片段C．若Ⅲ7为女性，则其不患乙病的概率为3/4D．Ⅲ8与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为55/20813．[2023·广东深圳六校联盟期中]“超雄综合征”患者性染色体组成为XYY，部分患者性发育正常并有生育能力，表现为身材高大，有攻击性行为、暴力倾向、学习障碍等，有时还伴随躯干畸形。有一位“超雄综合征”患者与一位正常女性结婚，他们生育了一个正常的女儿，下列相关说法正确的是()A．“超雄综合征”属于一种遗传病，可在患者家系中调查该遗传病的发病率B．该患者与其妻子生育健康男孩的概率是1/3，生育健康女孩的概率是1/6C．若该男性患者还是红绿色盲，其色盲基因可能来自其母亲或父亲D．在显微镜下，可以观察到患者细胞中多出的一条染色体和位于其上的基因14．[2023·山西大同学情调研]甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴X遗传病，人群中每100人有1个甲病患者。下图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因。下列叙述错误的是()A．甲病为常染色体隐性遗传病B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为2/11C．Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率为1/4D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/2415．[2023·湖南师大附中模拟]豌豆雌雄同株同花，玉米雌雄同株异花。将杂合高茎(Aa)豌豆及杂合宽叶(Dd)玉米分别自交得到F1，各自的F1间行种植，以某种方式收获种子再种植得到F2植株。以下叙述不正确的是()A．若在F1豌豆植株成熟前拔掉矮茎植株，则F2表型及数量比为高茎∶矮茎＝5∶1B．若只收获F1高茎豌豆所结的种子种植，则F2表型及数量比为高茎∶矮茎＝5∶1C．若在F1玉米植株雌雄蕊成熟前拔掉窄叶植株，则F2表型及数量比为宽叶∶窄叶＝5∶1D．若只收获F1宽叶玉米所结的种子种植，则F2表型及数量比为宽叶∶窄叶＝5∶116.[2023·湖南长沙雅礼中学模拟]某二倍体植物(2n＝20)是雌雄异株，性别决定方式为XY型(如图所示)，已知该植物的抗病与不抗病是一对相对性状，由基因T、t控制，抗病对不抗病为显性，现有纯合抗病、不抗病雌雄株若干，下列分析正确的是()A．若T、t位于Ⅱ片段，则遗传过程出现性状不会与性别相关联B．根据题干判断，T、t不可能位于Ⅲ片段C．若T、t位于Ⅱ片段，则雄株的基因型种类比雌株多D．若要判断T、t位于Ⅰ片段还是Ⅱ片段，可用纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交17．[2023·湖南长沙雅礼中学模拟]“割双眼皮”是一个非常盛行的医疗美容小手术，很多成年人选择用这种方式将自己的单眼皮变成双眼皮。已知双眼皮对单眼皮为显性，由常染色体上的一对等位基因控制。某日，生物兴趣小组成员逛街时遇到一对夫妇(均为双眼皮，但不确定是否为“割的”)，带着一双儿女(是双胞胎，且哥哥为单眼皮，妹妹戴着墨镜未能观察到其眼皮性状)，他们根据遗传学的相关原理作出了以下判断，其中正确的是()A．该对夫妇及儿子的眼皮性状表现可作为判断双眼皮为显性性状的依据B．哥哥为单眼皮，其双胞胎妹妹不一定为单眼皮C．若妹妹也是单眼皮，则该对夫妇一定都是割的双眼皮D．若母亲是割的双眼皮，则妹妹一定携带单眼皮基因18．[2023·辽宁六校协作体二模]在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体高度螺旋化而处于失活状态，这种凝缩而成的染色质体称为巴氏小体。两条X染色体哪一条失活是随机的，巴氏小体的数目等于n－1(n为X染色体数目)。某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因B(黑色)和b(黄色)控制，当B和b同时存在时，猫的毛色表现为黑黄相间。下列叙述正确的是()A．可用甲紫溶液对染色体进行染色，再通过巴氏小体判断猫的性别B．性染色体组成为XXY的细胞中含有1个巴氏小体C．黄色猫和黑黄相间的猫杂交，后代雌、雄猫的颜色相同D．巴氏小体的出现会导致X染色体上的基因的转录过程无法正常进行[答题区]题号123456789答案题号101112131415161718答案19.[2023·海南，18]家鸡(2n＝78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题。(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有________个染色体组，精子中含有________条W染色体。(2)等位基因D/d位于________染色体上，判断依据是________________________________________________________________________。(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是________。(4)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在________种表型。(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论(已知WW基因型致死)。20．[2023·沧州市教学质量监测]水稻为两性花植物，其易倒伏对抗倒伏为显性(由基因A、a控制)、抗病对不抗病为显性(由基因B、b控制)。科研人员将两种表型不同的水稻植株作为亲本进行杂交，得到F1中易倒伏抗病∶易倒伏不抗病∶抗倒伏不抗病∶抗倒伏抗病＝1∶1∶1∶1。不考虑四分体时期的染色体互换，据此回答下列问题：(1)欲培育出一种能稳定遗传的既抗倒伏又抗病的优良水稻品种，若两对等位基因独立遗传，用杂交并逐代自交的方法获得该优良水稻品种，所依据的育种原理是________________________________________________________________________。科研人员还采用花药离体培养的方法，然后经过人工诱导使染色体数目加倍，从而快速获得大量所需品种，这种育种方法是____________。此外，还可利用X射线、紫外线处理F1中的抗倒伏抗病植株，但该方法获得的变异个体不一定符合人们的需要，主要原因是________________________________________________________________________。(2)若基因A/a、B/b位于两对同源染色体上，则科研人员选用的亲本基因型组合为________；若基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，则科研人员选用的亲本基因型组合为____________。(3)如果要探究基因A/a、B/b是否位于一对同源染色体上，请利用题述F1为实验材料，设计一种最简单的实验思路并预期实验结果及结论。实验思路：______________________________，观察并统计后代水稻植株的表型及比例。预期实验结果及结论：①若后代的表型及比例为____________________________________，则说明基因A/a、B/b位于两对同源染色体上。②若后代的表型及比例为__________________________________，则说明基因A/a、B/b位于一对同源染色体上。高频考点9遗传的基本规律的拓展应用1．答案：C解析：由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常鸡（FFZDW）与♂片羽矮小鸡（ffZdZd）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小鸡（ffZdW）与♂卷羽正常鸡（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体Ⅱ中选择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。2．答案：D解析：假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，两对基因连锁，后代表型与性别相关联。若①基因型为XABXab和XabY，则子代的结果只有两种表现型，比例为1∶1，两种表现型中每种表型都有雌雄个体；若②基因型为XAbXaB和XabY，则子代雌性个体两种表现型，雄性个体两种表型，说明控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY，符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。3．答案：A解析：杂交育种时，以雄性不育水稻为母本，无需人工去雄环节，A正确；N/S位于细胞质中，质基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，B错误；基因型为S（rr）的水稻表现为雄性不育，不能产生雄配子，无法实现相互杂交，C错误；利用雄性不育株水稻育种主要体现了生物多样性的直接价值，D错误。4．答案：B解析：F1鼠（M）与北美鹿鼠（S）回交，F2中1/8的鼠营造M型通道，1/8＝1/2×1/2×1/2，故推知鼠的造巢性状可由3对等位基因控制。假设北美鹿鼠基因型为aabbcc，沙滩鼠基因型为AABBCC，则F1鼠基因型为AaBbCc，F1鼠相互交配，子代中营造S型通道的个体（aabbcc）所占比例的理论值为：1/4×1/4×1/4＝1/64，B正确。5．答案：D解析：母性效应受核基因控制，遵循孟德尔遗传定律，细胞质遗传为细胞质基因控制的性状遗传，不遵循孟德尔遗传定律，A错误；若假设2正确，子代基因型及性状与母本相同，F1自交，子代性状与F1相同，即实验一、二F2的性状分别为甲、乙；若假设1正确，相关基因用A/a表示，若甲为AA，乙为aa，F1为Aa，F2为A_∶aa＝3∶1，子代性状由母本基因型决定，则实验一、二F2全为甲性状，F3出现3∶1的分离比，B、C错误，D正确。6．答案：B解析：若基因A/a仅位于Z染色体上，雄鸟有3种基因型：ZAZA（正常眼）、ZAZa（正常眼）和ZaZa（疤眼），B/b位于常染色体上，有3种基因型BB、Bb和bb，bb可使部分疤眼（ZaZa）个体表现为正常眼，故正常眼雄鸟基因型有2×3＋1＝7（种），A错误；由题干知，基因B/b位于常染色体上，若基因A/a、B/b位于同一条染色体上．AAbb与aaBB杂交所得F1为AaBb，F1产生Ab和aB两种配子，F2中基因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，表型及比例为正常眼∶疤眼＝3∶1，B正确；若基因A/a、B/b位于同一条染色体上，AABB与aabb杂交所得F1为AaBb，F1产生AB和ab两种配子，则F2的基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1.由于部分aabb为正常眼，故F2中正常眼∶疤眼>3∶1，C错误；若基因A/a、B/b独立遗传，则AAbb与aaBB杂交所得F1为AaBb，只考虑A、a，F2中A_∶aa＝3∶1，只考虑B、b，F2中B_∶bb＝3∶1，bb可使部分aa（疤眼）表现为正常眼，故F2中正常眼∶疤眼>3∶1，D错误。7．答案：B解析：红眼灰身雌雄果蝇杂交，F1的雄蝇中红眼：白眼≈1∶1，但雌蝇全为红眼，这说明眼色性状的遗传与性别相关联，A/a位于X染色体上，且红眼为显性，双亲基因型为XAXa、XAY；F1中雄性个体中灰身∶黑身≈3∶1，雌性个体灰身∶黑身≈5∶2（由题意推测F1雌性中的红眼灰身存在致死现象），推知B/b位于常染色体上，灰身为显性，亲本基因型均为Bb，A错误，B正确；双亲基因型为BbXAXa、BbXAY，若不存在致死，F1中的红眼灰身雌性个体有BBXAXA、BBXAXa、2BbXAXA、2BbXAXa，这说明致死的红眼灰身雌果蝇基因型为BBXAXA或BBXAXa，若BBXAXa致死，则F1红眼灰身雌性中BBXAXA为纯合子，C错误；F1中红眼黑身雌性个体有1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，白眼灰身雄性基因型为1/3BBXaY、2/3BbXaY，则子代白眼（bb）个体为2/3Bb×bb→2/3×1/2＝1/3，黑身雄性（XaY）为1/2XAXa×XaY→1/2×1/4＝1/8，子代白眼黑身雄性所占比例为1/3×1/8＝1/24，D错误。8．答案：D解析：相关基因用B/b表示，Ⅰ2、Ⅱ3患病，只含1100kb条带，说明该条带代表致病基因；Ⅱ4含3条带，故其含2种基因，为杂合子，其表型正常，说明致病基因为隐性（b），900kb和110kb条带代表正常基因（B）。若致病基因位于常染色体上，Ⅰ1含900kb和110kb条带，故其应为显性纯合子BB，Ⅰ2含1100kb条带，故其为隐性纯合子bb，则Ⅱ3应不患病，故致病基因不位于常染色体上，该遗传病为伴X隐性遗传病，A错误；正常基因900kb＋110kb<致病基因1100kb，故正常基因增加一段DNA片段形成致病基因，B错误；若Ⅲ6的电泳结果含有三条带，则其既含正常基因，又含致病基因，只能为XBXb，为女性，C错误；根据电泳结果可确定Ⅱ4基因型为XBXb、Ⅱ5基因型为XBY，后代患病概率是1/4，D正确。9．答案：B解析：假设致病基因在常染色体上，根据图乙的电泳结果，1号、2号基因型分别为AA、aa，则后代基因型只能为Aa，但根据电泳结果得出，3号个体基因型为AA，所以假设不成立。假设致病基因位于X染色体上，1号基因型为XAXA，2号基因型为XaY，3号基因型为XAY，4号基因型为XAXa，假设成立，则5号基因型为XAY，若6号个体含a，其致病基因来自4号，而4号的致病基因来自2号，A正确；3号基因型为XAY，其与正常女性中基因型为XAXa的个体结婚，有1/4的概率生出患病孩子（XaY），女性群体中该病的发病率为1%，则Xa的概率为1/10，XA的概率为9/10，进而可求出女性中XAXa的概率为1/10×9/10×2＝18/100，XAXA的概率为9/10×9/10＝81/100，正常女性中基因型为XAXa的概率为18/100÷（18/100＋81/100）＝2/11，故生患病孩子的概率为2/11×1/4＝1/22，B错误；4号XAXa携带致病基因，有可能遗传给后代，可通过基因检测等判断胎儿是否携带a，C正确；致病基因a与正常基因A片段长度不同，故致病基因可能由正常基因A发生碱基的增添或缺失导致，D正确。10．答案：D解析：题干信息提取：毛色黄色灰色白色褐色基因型A_bbaaB_aabbA_B_基因型为AABB、AABb、AaBB的个体的形成均需要基因型为AB的配子参与，但基因型为AB的配子致死，故褐毛个体的基因型只能为AbBb，该种动物的基因型共有6种，表型有4种，A正确。若黄色个体基因型为Aabb，灰色个体基因型为aaBb，则二者杂交，后代中四种体色均可能出现，B正确。6种基因型个体中，只有褐毛个体（AaBb）会产生致死配子AB，致死率为25%，C正确。褐色个体（AaBb）只能产生Ab、aB、ab三种配子，杂交后代的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb，统计表型及其数量比为褐色∶黄毛∶灰色∶白毛＝2∶3∶3∶1，D错误。11．答案：B解析：题干关键信息选项分析既能同株传粉又能异株传粉该植物群体可通过自交产生后代，也可通过杂交得到后代，B错误。复等位基因（A1、A2、A3）同源染色体的相同位点上存在的两种以上的等位基因为复等位基因。复等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，其遗传遵循分离定律，C正确。可育性与复等位基因（A1、A2、A3）有关。若花粉与卵细胞含有相同的育性基因，得到的受精卵不能发育成个体跟育性有关的基因型有：A1A1、A1A2、A1A3、A2A2、A2A3、A3A3，但基因型为A1A1、A2A2、A3A3的受精卵不能发育成个体，所以该植物群体中只有A1A2、A1A3、A2A3三种基因型的个体，没有纯合个体，A正确；植株A1A2与A2A3相互传粉进行杂交，受精卵的基因型有A1A2、A1A3、A2A3、A2A2，但基因型为A2A2时，受精卵不能发育成个体，所以子代个体共3种基因型，D正确。12.答案：C解析：图1中，Ⅰ1和Ⅰ2正常，女儿Ⅱ5患甲病，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ5、Ⅱ6不患乙病，Ⅲ9患乙病，说明乙病为隐性遗传病，Ⅲ9只有条带1，这说明条带1为乙病致病基因的酶切片段，条带2、3是正常基因的酶切片段，Ⅱ6不含乙病致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A、B正确；假设甲、乙病相关基因分别用A/a、B/b表示，根据图2的电泳结果可得出，关于乙病，Ⅱ3基因型为XbY，Ⅱ4为XBXB，正常情况下，Ⅲ7不可能患乙病，C错误；先分析甲病：Ⅱ5患甲病，则Ⅲ8必携带甲病致病基因a，故Ⅲ8基因型为Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，a的基因频率为1/25，故正常男子为Aa的概率为（2×1/25×24/25）/（24/25×24/25＋2×1/25×24/25）＝1/13，后代患甲病的概率为1/13×1/4＝1/52，后代不患甲病的概率为1－1/52＝51/52；Ⅲ8乙病相关基因电泳结果有3个条带，故其基因型为XBXb，正常男子基因型为XBY，子代不患乙病的概率为3/4，后代患病的概率为1－51/52×3/4＝55/208，D正确。13．答案：B解析：“超雄综合征”患者发生了染色体数目变异，属于一种遗传病，其发病率需要在自然人群中调查，A错误；该患者产生配子的基因型及数量比为X∶YY∶XY∶Y＝1∶1∶2∶2，生育健康男孩需要其提供染色体组成为Y的精子，故概率是1/3；生育健康女孩需要其提供染色体组成为X的精子，其概率是1/6，B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若该男性患者还是红绿色盲，则其色盲基因只可能来自其母亲，C错误；在显微镜下，可以观察到该患者细胞中多出的一条染色体，但观察不到位于其上的基因，D错误。14．答案：D解析：图示分析：Ⅰ1与Ⅰ2均正常，Ⅱ4与Ⅱ5均患病，可知甲病与乙病均为隐性遗传病，结合Ⅱ5患病，其父亲Ⅰ1正常，可知甲病为常染色体隐性遗传病，再结合题干信息“其中一种为伴X遗传病”可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；假设甲病、乙病相关基因分别为A/a、B/b，已知人群中每100人中有1个甲病患者，即aa的概率为1/100，则a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10，人群中正常个体为Aa的概率为Aa/（AA＋Aa）＝（9/10×1/10×2）/（9/10×9/10＋2×9/10×1/10）＝2/11，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为2/11AaXBY或9/11AAXBY，两者基因型相同的概率为2/11，B正确；Ⅱ5为甲病患者，甲病基因型为aa，结合Ⅰ1与Ⅰ2的基因型可知，Ⅱ5基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，产生同时含甲、乙两致病基因的配子的概率为1/2×1/2＝1/4，C正确；Ⅱ3的基因型为AA，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，则Ⅲ7的基因型及概率为1/3AaXBXb、2/3AAXBXb，Ⅲ8的基因型为AaXBY，则他们的后代两病兼患的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，D错误。15．答案：C解析：杂合高茎豌豆（Aa）自交后产生F1基因型及数量比为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。F1豌豆植株成熟前拔掉矮茎豌豆（aa）后，剩余个体基因型及数量比为AA∶Aa＝1∶2；F1间行种植，豌豆进行自交，则F2的基因型及数量比为AA＝1/3＋2/3×1/4＝1/2；Aa＝2/3×1/2＝1/3；aa＝2/3×1/4＝1/6。则F2表型及数量比为高茎∶矮茎＝5∶1，A正确；若只收获F1高茎豌豆所结的种子种植，由于F1高茎豌豆的基因型及数量比为AA∶Aa＝1∶2；故F1高茎豌豆所结的种子的基因型为AA＝1/3＋2/3×1/4＝1/2；Aa＝2/3×1/2＝1/3；aa＝2/3×1/4＝1/6，则F2表型及数量比为高茎∶矮茎＝5∶1，B正确；若只收获F1宽叶玉米所结的种子种植，由于F1宽叶植株中DD∶Dd＝1∶2；玉米间行种植为自由交配，则F1DD植株接受花粉的种类及数量比为D∶d＝1∶1，故F1DD植株产生的F2种子基因型及数量比为DD∶Dd＝1∶1；F1Dd植株接受花粉的种类及数量比为D∶d＝1∶1，故F1Dd植株产生的F2种子基因型及数量比为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1。综合可知，只收获F1宽叶玉米所结的种子的基因型及数量比为DD∶Dd∶dd＝（1/3×1/2＋2/3×1/4）∶（1/3×1/2＋2/3×1/2）∶（2/3×1/4）＝2∶3∶1，故F2表型及数量比为宽叶∶窄叶＝5∶1，D正确；杂合宽叶（Dd）玉米自交得到的F1基因型及数量比为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1。若在F1玉米植株雌雄蕊成熟前拔掉窄叶（dd）植株，则剩余个体基因型及数量比为DD∶Dd＝1∶2。玉米间行种植为自由交配，利用配子法进行解题，F1宽叶植株产生的雄配子基因型及数量比为D∶d＝2∶1；雌配子基因型及数量比为D∶d＝2∶1，列棋盘求解（横栏为雌配子）：16．答案：BCD解析：只要基因位于性染色体上，在遗传过程中就表现出性状与性别相关联的现象，A错误；若基因位于Ⅲ片段，则只有雄性有该性状，由题干信息可知，现有纯合的抗病、不抗病雌株，所以T、t不可能位于Ⅲ片段上，B正确；若T、t位于Ⅱ片段，雄株的基因型有XTYT、XTYt、XtYT、XtYt4种，雌株的基因型有XTXT、XTXt、XtXt3种，C正确；用纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交，具体遗传图解为：由此可知，D正确。17．答案：BD解析：设相关基因为A、a。该对夫妇虽然均为双眼皮，但不确定是“割的”还是自然生长的，所以不能依据“一对双眼皮夫妇生了一个单眼皮儿子”来判断双眼皮是显性性状，A错误；这一双儿女虽然是双胞胎，但一定是异卵双胞胎，所以其基因型会有差异，因此妹妹不一定为单眼皮，B正确；若该对夫妇的基因型均为Aa，则有可能生出单眼皮的儿子和女儿，C错误；若母亲是割的双眼皮，则其基因型不变，还是aa，所以妹妹一定会继承来自母亲的单眼皮基因a，D正确。18．答案：ABD解析：巴氏小体的数目等于X染色体数目－1，正常情况下，雌猫有1个巴氏小体，雄猫没有巴氏小体，可通过巴氏小体判断猫的性别，A正确；性染色体组成为XXY的细胞中含有[2（X染色体数目）－1]个巴氏小体，B正确；黑黄相间的个体的基因型只能为XBXb，故黄色猫为雄性XbY，两者杂交，后代的基因型为XBY（黑色）、XbY（黄色）、XBXb（黑黄相间）、XbXb（黄色），C错误；X染色体高度螺旋化形成巴氏小体，DNA难以解旋，导致基因的转录过程无法正常进行，D正确。19．答案：（1）20（2）Z快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，该性状的遗传和性别相关联（3）5/16（4）1或2（5）实验思路：用这只白色慢羽公鸡和多只杂合有色快羽母鸡杂交，统计子代快羽和慢羽的性别比例。预期结果和结论：①若子代慢羽公鸡∶慢羽母鸡＝1∶1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；②若子代慢羽公鸡∶快羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡＝1∶1∶1∶1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；③若子代慢羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡＝1∶1∶1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。解析：（1）根据题意，家鸡的染色体为2n＝78，说明其为二倍体生物，正常情况下（不考虑有丝分裂和减数分裂），公鸡体细胞中含有2个染色体组。鸡的性别决定方式为ZW型，所以公鸡的性染色体组成是ZZ，精子中含有0条W染色体。（2）由于快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，该性状的遗传和性别相关联，属于伴性遗传，且等位基因D/d位于性染色体