医院护理药品管理制度范本

13.《医院护理药品管理制度范本汇报人：XXX2023-12-20contents目录护理药品管理概述药品采购与验收管理药品储存与养护管理处方审核与调配管理特殊药品管理要求监督检查与持续改进护理药品管理概述01指医院内用于患者治疗、护理及抢救的各类药品。护理药品定义护理药品管理是医疗质量与安全的重要组成部分，直接关系到患者的治疗效果与生命安全。重要性定义与重要性管理原则安全、有效、经济、合理。管理目标确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量。管理原则与目标医院内所有涉及护理药品的部门及人员。护士、药师、医生等参与护理药品管理的人员。适用范围及对象适用对象适用范围药品采购与验收管理02采购计划编制根据医院临床需求和库存情况，制定药品采购计划，明确采购品种、数量、预算等。预算编制根据药品采购计划，结合市场价格和供应商报价，编制药品采购预算，确保采购资金合理使用。采购计划与预算编制通过公开招标、邀请招标等方式，选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商。供应商选择定期对供应商进行评估，包括供货质量、价格、交货期、服务等方面，确保供应商符合医院要求。供应商评估供应商选择与评估验收流程制定药品验收流程，包括验收申请、验收准备、验收实施、验收记录等步骤，确保验收工作规范有序。验收标准制定药品验收标准，包括外观、包装、标签、说明书、质量证明文件等方面，确保验收结果准确可靠。药品验收流程及标准药品储存与养护管理03医院应设立专门的药品仓库，仓库选址应远离污染源，保持干燥、通风、避光，并配备相应的消防、防盗等设施。药品仓库建设药品仓库内应配置货架、地垫、温湿度计、空调、除湿机等设备，以满足药品储存的温湿度要求。储存设施配置医院应建立药品信息化管理系统，实现药品入库、出库、盘点等环节的信息化管理，提高管理效率。信息化管理储存设施建设与要求

药品分类存放规范分类原则根据药品的性质、剂型、药理作用等因素进行分类存放，避免混淆和交叉污染。特殊药品存放对于易制毒、麻醉、精神等特殊药品，应按照国家规定进行专库或专柜存放，并实行双人双锁管理。标识管理药品存放区域应设置明显的标识牌，标明药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，方便识别和盘点。周期检查定期对药品进行质量检查，包括外观、性状、有效期等，发现问题及时处理。同时，对仓库环境进行监测和调控，确保储存条件符合要求。养护措施根据药品的储存要求，采取相应的养护措施，如控制温湿度、避光、防潮、防鼠等，确保药品质量稳定。养护记录建立药品养护记录档案，详细记录养护措施的实施情况、质量检查结果等信息，为药品质量追溯提供依据。养护措施及周期检查处方审核与调配管理04处方审核流程及要点处方审核流程药师接收处方后，应对处方进行逐项审核，包括患者信息、药品信息、用法用量、医师签名等，确保处方完整、准确、合法。处方审核要点药师需关注处方的规范性、适宜性和合法性，如药品名称、剂量、用法是否清晰，有无配伍禁忌，是否符合医保规定等。药师在调配处方时，应遵循“四查十对”原则，即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。调配操作规范药师在调配过程中，应注意保持药品和调配工具的清洁卫生，避免交叉污染；对于特殊药品如麻醉药品、精神药品等，需按照相关规定进行专人调配和登记。注意事项调配操作规范与注意事项VS药师应向患者提供详细的用药指导，包括药品名称、主要作用、用法用量、不良反应、注意事项等，确保患者正确理解和使用药品。指导方式药师可采用口头指导、书面材料或电子媒体等方式进行用药指导，根据患者需求和实际情况选择合适的方式。同时，药师应鼓励患者提出疑问，并耐心解答。用药指导内容患者用药指导服务特殊药品管理要求05医院必须从具有合法资质的药品生产企业或经营企业购进麻醉药品和精神药品，并严格验收，确保药品质量。严格采购与验收医院应设立专门的库房或药柜存放麻醉药品和精神药品，实行双人双锁管理，确保药品安全。专库或专柜储存医师开具麻醉药品和精神药品处方时，必须使用专用处方，并详细登记患者姓名、药品名称、规格、数量等信息。专用处方与登记医院应严格控制麻醉药品和精神药品的供应量，监督患者按医嘱使用，防止滥用和流失。限量供应与监督使用麻醉药品和精神药品管理严格采购与验收医院必须从具有合法资质的药品生产企业或经营企业购进医疗用毒性药品，并严格验收，确保药品质量。专用处方与登记医师开具医疗用毒性药品处方时，必须使用专用处方，并详细登记患者姓名、药品名称、规格、数量等信息。专库或专柜储存医院应设立专门的库房或药柜存放医疗用毒性药品，实行双人双锁管理，确保药品安全。限量供应与监督使用医院应严格控制医疗用毒性药品的供应量，监督患者按医嘱使用，防止滥用和中毒事故。医疗用毒性药品管理限量供应与监督使用医院应严格控制放射性药品的供应量，监督患者按医嘱使用，防止滥用和辐射事故。同时，医护人员应接受放射性防护培训，确保操作安全。严格采购与验收医院必须从具有合法资质的放射性药品生产企业或经营企业购进放射性药品，并严格验收，确保药品质量。专库或专柜储存医院应设立专门的库房或药柜存放放射性药品，实行双人双锁管理，确保药品安全。同时，储存场所应符合放射性防护要求。专用处方与登记医师开具放射性药品处方时，必须使用专用处方，并详细登记患者姓名、药品名称、规格、数量等信息。放射性药品管理监督检查与持续改进06制定药品管理内部自查制度，明确自查周期、参与人员、检查内容等。建立内部自查制度定期开展自查问题整改与反馈按照制度要求，定期开展药品管理内部自查，确保各项制度得到有效执行。针对自查中发现的问题，及时整改并向上级部门反馈，确保问题得到妥善解决。030201内部自查自纠机制建立提供必要资料按照上级部门要求，提供药品管理相关制度和记录等必要资料。配合现场检查配合上级部门进行现场检查，如实反映药品管理情况。接受上级部门监督检查积极接受卫生行政部门、药品监督管理部门等相关部门的监督检查。上级部门监督检查配合工作针对上级部门监督检