浙江省血液中心137Cs血液辐照仪迁建项目环境影响报告表

编号环境影响报告表(报批稿)项目名称：137Cs血液辐照仪建设项目(迁建)单位名称浙江省血液中心地址法人代表胡伟电话邮编联系人项目名称137Cs血液辐照仪建设项目(迁建)项目地点浙江省血液中心(新址)地下室项目用途血液辐照项目依据总投资核技术项目投资核技术项目环保投资4万元应用类型放射性同位素应用密封源其它为了预防TA-GVHD和临床反应，浙江省血液中心(旧址：武林路血液辐照，抑制免疫活性淋巴细胞的分化及增殖，目的是防止输血可能引起的某些免疫性疾病，保证患者输血安全，并增强输血治疗的效建设，已成为一所集采供血、科研、教学和为临床输血全面服务的现代化中心血用加拿大诺迪安GammacelI3000ELANⅡ型血液辐照仪1台，该辐照仪含2枚Cs【01007】,有效期至2018年1月27日)。目前，浙江省血液中心新大楼(新址：建业路789号)建成，因业务需要，血液中心计划将武林路在用的辐照仪迁建至建经与血液中心确认，核定单位迁建后五年内从事辐射活动规模为：1台GammacelI3000ELANⅡ型血液辐照仪(含2枚Cs为放射源，出厂活度：5.37×10°Bq,Ⅱ类源),无其他射线装置。为保护环境，保障公众健康，浙江省血(8)关于修改《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的决定，环境(9)《浙江省建设项目环境保护管理办法》,省政府令第288号，2011年12月；(10)《浙江省辐射环境管理办法》,省政府令第289号，2012年2月。(1)《委托书》,浙江省血液中心，2016年01月18日，见附件1,;(4)《关于浙江省血液中心扩建工程初步设167号，见附件4;《辐射环境保护管理导则一核技术应用项目环境影响报告书(表)的内容和格4.3.3.1对于来自一项实践中的任一特定源的照射，和潜在照射危险分别低于剂量约束和潜在照射危险约束为前提条件(治疗性医疗照B1剂量限值(标准的附录B)B1.1职业照射B1.1.1剂量限值a)由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯性平均),B1.2.1剂量限值实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述影响的场址特征，并应考虑实施场外干预(包括实施应急计划和防护行动)的可能第9.3.2.2款：在确定装置和设施(例如医院和制造厂)内的小型源的位置(2)《密封γ放射源容器卫生防护标准》(GBZ135—2002)表2-1不同使用场所对检测仪表外围辐对人员的活动范围不限制在距源容器外表面1m的区域内很少有人停留在距源容器外表面3m的区域内不可能有人进入，或放射工作场所设置了监督区只能在特定的放射工作场所使用，并按控制区、监督区分区管理目的辐射环境管理提供科学依据。根据本项目的污染为能量流污染及其能量流的传播环境保护目标为辐照仪周围活动的辐射工作人员、以及评价范围内的其他非辐射工作人员和公众成员。机房周围50m范围内表3放射性同位素及密封源核素名称放射性活度物理、化学性状与地点(出厂活度)137Cs的半衰期为30年，常温下(93.5%)和1.176MeV(6.5%)的β射线，子体发射能量为0.662MeV(85.1%)能量的γ光防护罩中。备注：该血液中心现用的放射源根据《放射源分类办法》可知均属Ⅱ类表4废弃物(放射性废弃物)名称排放口浓度总量暂存情况*最终去向报废的137Cs使用过程中不产生放射性废水、废根据实际使用辐照仪的辐射防护罩中废源由生产厂家回浙江省血液中心始建于1996年4月，是一家由省政府批准(浙编[1995]80教学和科研中心，负责省会杭州市属部分县(市)的采供血工作。后勤服务部等五个行政职能科室和质量法规部、社临安采血点)、献血服务二科、制备供应科、检测中心、输血医学研究所、信息5.2地理位置环西新村9#、10#楼，西侧为武林路，北侧为武林路417号住宅楼。浙江省血5.3气候条件平均气温16.2℃,夏季平均气温28.6℃,冬季平均气温3.8℃。无霜期230-260天。年平均降雨量1435毫米，平均相对湿度为76%5.4社会环境表6污染源分析因此，美国血库协会(AABB)及现代医学界均提倡对免疫功能极低病人输注辐照血液。手术手术后受血者器官受损出现临图6-1未经辐照的血液导致死亡过程图可控的辐射剂量，通过照射血样，抑制免疫活性淋巴细胞的分化及增殖。该仪器为自屏蔽(整装)式干法贮源辐照装置，使用时打开机器窗门，放入血袋，关闭窗门，启动机器窗门进行辐照，整个过程中放射源始终处于源容器内，只是行辐照时源闸打开，射线穿出，泄漏辐射对环境造成影响。窗门与辐照装置联锁窗门未关闭时，血液辐照仪不能启动。自屏蔽良好，操作该仪器人员活动范围不限制。由附件6可知，仪器放射源活度到期后或者损坏时不拆机子，由厂家整机回收维修或换源。仪器由四部分组成：辐射保护罩、血样图6-2辐照仪现状照片(旧址)表6-1血液辐照仪性能参数生产厂家加拿大诺迪安公司1343公斤外型尺寸紧急停机有购买时间2002年7月血样室有一个转盘和一个可移动的不锈钢杯。只要把需要辐照的血样装入血样杯将转动到辐射位置。由此开始辐照血样。血样室俯视切面结构见图6-2,横截面结构见图6-3。))图6-2放射源装载位置及辐照位置(俯视切面图)图6-3放射源装载位置及辐照位置(横截面图)6.2.2辐照源辐照源被封装在双层不锈钢壳内，外套辐射防护罩，辐射防护罩由12cm厚的铅制成，此辐照仪随机携有2枚Cs放射源，其装源屏蔽结构见图6-4。〇〇固定器焊接在管端内部的不锈钢塞137Cs放射源图6-4装源屏蔽结构图是指免疫缺损或免疫抑制的患者不能清除输注血液中的具有免疫活性的淋巴细胞，使其在体内植活、增殖，将患者的组织器官识别为非已物质，作为靶标进行免疫攻击，破坏的一种致命性输血并发症。血液辐照主要是经过一定剂量的放射线照射处理后输注给患者的全血或成分血。这里的放射线主要是指γ射线。经过一定量的γ射线照射，即能灭活淋巴细胞，又能保持其它细胞的功能和活力。工作人员检查无误后，用钥匙打开机器并输入操作序号和密码位于辐照仪前方，离仪器5cm,1min工作人员检查无误后，用钥匙打开机器并输入操作序号和密码位于辐照仪前方，离仪器5cm,1min)确信血样杯的顶部没有血袋超出关闭舱门，设置辐照的时间，按启动键；(位于辐照仪前方，离仪器5cm,1min)辐照血液开始，兰色指示灯闪烁，表示辐照仪自转；(位于工作台位置，离仪器2m以上，5min)辐照完成后，检查控制面板确认辐照周期正常完成；(位于辐照仪前方，离仪器5cm,1min)打开辐照室的门取出血样，等待打印和转递完成；血液中心使用的辐照仪利用%Cs衰变时发射出的γ射线照射血样，γ射线具有较强的贯穿能力，因此该辐照仪的污染因子是γ射线.3'Cs源置于密封铅容器内，在其表面有着合理的符合国家规定要求的表面剂量率。当血液辐照仪工作时，其贮源容器的源闸是开启的，使γ射线穿出。在此过程中，γ射线经透射和反射，对辐照室及其周围环境将产生辐射影响。血液辐射仪运行时，无其它废水和固体废弃物产生。不会发生密封放射源从容器中掉出来的事故，故不会对周围环境(地面、空气、机器等)产生弥散性污染表7辐射环境影响评价楼地下室南侧，层高2.5m,面积为20m?。其平面布置见图7-1,拟建址总平图见附图3,由附图3可知，机房北侧50m范围内为人防以及地下车库通道，机房东侧50m及楼外泥地(最远50m处也在血液中心围墙内的地下),机房西侧50m范围内为配操作操作台辐照仪辐照仪红外线红外线电子门禁图7-1辐照室平面布置图表7-1屏蔽情况一览表项目内容12mm铅板24cm实心砖，表面采用硫酸钡涂层1-2mm处理顶棚工作人员出入门防盗门，双人双锁7.3背景监测(1)监测目的(2)监测内容(3)监测点位按照《环境地表γ辐射剂量率测定规范》及《辐射环境监测技术规范》等要求，对辐射装置拟安装场地处进行X-γ辐射剂量率背景水平的监测。(4)监测仪器与规范(5)质量保证措施a合理布设监测点位，保证各监测点位布设的科学性和可比性。f监测报告严格实行三级审核制度，经过校对、校核，最后由技术总负责人表7-2X-γ射线剂量率监测仪器参数与规范仪器型号生产厂家Thermo公司能量响应监测规范《环境地表γ辐射剂量率测定规范》(GB/T14583-93)《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61-2001)仪器检定在检定有效期内(6)监测结果2016年1月21日，评价单位对本项目迁建址的X-γ辐射剂量率本底值进行了监测，监测结果见表7-3,监测点位见附图2。表7-3现状监测结果点位点位描述γ辐射剂量率nSv/h然放射性水平调查报告》可知杭州市室外的γ辐射剂量率在27～1(1)类比分析表7-4类比对象(辐照仪旧址)屏蔽情况一览表项目内容12mm铅板顶棚15cm混凝土，层高(离地下室地面)3.6m工作人员出入门防盗门，双人双锁北侧墙体，离地下室地面3.2m,见图6-1图7-2类比监测点位图(目前旧址情况)表7-5辐照仪(正常工作状态下)周围辐射环境类比监测结果*(单位：nSv/h)6444辐照仪所在室内(距离辐照仪2m外)3由表7-3监测结果可知：血液辐照仪正常工作状态下，仪器表面5cm处的辐射剂量率最大值为346nSv/h,仪器所在室内为146nSv/h。表8环境影响分析血液辐照可抑制免疫活性淋巴细胞的分化及增殖，防止输血可能引起的某些免疫性疾病，保证患者输血安全，并增强了输血治疗的效果。对保障健康、拯离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)中辐射防护“实践正当性”8.2建设期环境影响137Cs血液辐照仪成套购买，安装过程中不涉及对放射源的操作，因此，在安装过程中，辐射照射很小，且均由供货方到安装现场操作完成。8.3营运期环境影响本项目通过现状监测及理论计算的评价方法来分析现有1台辐照仪的辐射环(1)剂量估算公式按照联合国原子辐射效应科学委员会(UNSCEAR)--2000年报告附录A,X射线产生的外照射人均年有效剂量当量按下列公式计算：H,=D,×t×0.7×10-⁶(mSv)……Dr:X射线空气吸收剂量率，nGy/h;(3)受照剂量分析①辐射工作人员浙江省血液中心2015年辐照仪使用3750次，预留单位发展需要，本次计算保守估计最大工作量为5000次/年，以此为剂量估算时的工作工况，再结合仪器操作流程图和现状监测结果，辐照仪工作(源闸开启)时，参数选取：①工作量为5000次/年，完成一次血液辐照须10min(准备过程5min,血液照射5min);②每次辐照时，辐射工作人员准备过程5min在仪器近表面处(γ辐射剂量率取5cm处最大值276nSv/h)操作，③血液照射时间5min,辐射工作人员位于操作工作台(距离仪器2m以上),根据监测结果工作台处辐射水平未见升高；④所有另外，辐照仪不工作(源闸关闭)时，辐射工作人员每周对其进行1次清洁工作，保守估算在仪器表面5cm处(γ辐射剂量率取左侧表面最大值346.0nSv/h)在上述偏保守的条件下，由公式(1)可以计算出辐射工作人员所接受的附加年有效剂量当量合计约为0.085mSv。本评价项目以5mSv作为管理限值，相比之下，该血液中心从事辐照操作的辐射工作人员所接受剂量低于管理限值，符合《电离辐射防标准》(GB18871-2002)中关于“剂量限值”的要②公众成员血液中心将有严格的管理制度，公众成员不允许进入血液辐照室，辐照室居围γ辐射剂量率在源闸打开、源闸关闭时均未见明显升高。表明周围的公众人员不会接受额外的辐射照射，符合《电离辐射防护与辐射源安(GB18871-2002)中的关于“剂量限值”的要求。按照中华人民共和国国家标准《电离辐射防护与辐射源安全基本标(GB18871-2002)关于“源的选址与定位”规定1,国家只对“具有大量放射性物质和可能造成这些放射性物质大量释放的源”考虑场址特征，本项目在正常运行和事故工况下，不会造成大量放射性物质释放；对于“源的选址与定位”规定2通过对建设项目污染源分析可知，血液辐照仪自屏蔽良好，且根据监测结果和环境影响分析可知，辐照室周围γ辐射剂量率在源闸打开、源闸关闭时均未见明显升高，周围的公众人员不会接受额外的辐射照射。同时由附图3可知，机房北侧50m范围内为人防以及地下车库通道，机房东侧50m范围内为地下自行车车库以也在血液中心围墙内的地下),机房西侧50m范围范围内无环境保护敏感点。故从辐射环境保护方面论证，该项目选址是可行(1)对照《密封γ放射源容器卫生防护标准》(GBZ135—2002)规定，又根据现场监测结果可知：①该血液辐照仪外表面100cm处的辐射剂量率不超过距离源100cm处不大于0.01mGy/h。故该血液辐照仪屏蔽(2)根据现场监测结果可知，距离仪器表面5cm处的辐射剂量率不大于2.5μSv/h,距离仪器表面1m处的辐射剂量率不大于0.25μSv/h(2500nGy/h),对照《含密封源仪表的卫生防护标准》(GBZ125-2002)的规定，因此，操作血液辐照仪的工作人员的活动范围不受限制。(3)存放场所与监控中心的防盗门乙级以上，场所要求双人双锁；场所、通风口及监控中心安装防盗窗，直径不小于12mm,间隔小于100mm,防盗窗防拆卸；门口设置周知卡，1米警戒线，衣柜(内有防辐射衣服、护具等);场所设置明显的电离辐射警告标志，符合GB18871-2002有关规定要求，门口上设置警示灯，工作时开启。并在监控中心设置有电子视频，做到实时监控。8.6个人剂量符合性分析医院现有辐射工作人员6人，由2015年度《个人剂量档案》(附件5)可知，徐芳等辐射工作人员年累积剂量未见异常，均符合管理限值的要求。表9污染防治措施、辐射环境管理及监测方案(1)辐射工作场所应设置电离辐射标志，并标明中文警示说明。(2)放射源处于贮存位置时，距离仪器表面5cm处不大于0.2mGy/h;距离(3)血液中心应在辐照室门外1m处设置安全警戒线，且其门口设置电子门(4)血液中心现有辐射工作人员6人，现已为所有人员配备个人剂量计，还与2007年3月通过浙江省科学器材进出口有限责任公司购置个人报警仪2个(芬(5)单位于2002年7月购置辐射仪露射线强度检测仪(415P型)1台，应证【01007】,有效期至2018年1月27日),现由于项目的迁建，且根据现行国家法律法规的规定，应根据新的要求向浙江省环保厅申请换领《辐射安全许可(1)《血液辐照仪辐射防护管理制度》;(3)《岗位职责》(5)《辐射防护和安全保卫制度》(9)《设备维护和保卫制度》为更好的确保医疗工作的安全进行，已制定的各项制度必须根据法律法规及主管部门的最新要求进行补充和修改。9.2.2放射源编码和处置①血液辐照仪现用2枚放射源已按要求编码，放射源编码卡必须固定在容器或设备的明显位置，并伴随放射源从生产到处置的全过程。②根据血液辐照仪《放射源回收协议》(见附件6),放射源将由生产单位回收，回收后单位必须在20日之内向省环保厅办理编码注销手续。9.3监测方案血液中心已定期(每年一次)对辐照仪周围环境进行监测，并建立监测技术档案。监测数据每年年底向省环保厅和当地环保局上报备案。(1)监测范围：辐照仪周围，及邻近的其他办公区等(机房50m范围).(2)监测项目：γ辐射剂量率。(3)监测记录应清晰、准确、完整并纳入档案进行保存。9.4目前各项制度落实情况(1)辐射防护组织机构按照职责要求，落实日常监督管理工作；(2)单位血液辐照仪的使用登记制度落实；(3)辐照室严格实行双人双锁，张贴有警示标识；(4)安全培训和健康管理工作落实情况具体见下；①安全培训工作开展情况：血液中心现有辐射工作人员6名，均已参加浙江省辐射环境监测站的《放射性同位素与射线装置安全和防护知识》培训，并取得相应的上岗证，见附件7。省卫生疾病控制中心定期(每3个月一次)进行，且单位为每位辐射工作人员建工作人员按照在岗(每年一次)进行体检，同时新上岗时和离岗时也进行全面的表10公众参与为使单位内部职工及周围公众了解本项目的建设情况及对环境的影响，建设单位就本项目的环境影响于2016年1月19日在单位大门前张贴了辐射环境影响评价告知书(见图10-1),内容主要包括工程概况、环意见反馈方式主要为电话，时间为10天，(见附件8公告期间没有收到任何反馈情况和异议。公告公告表11从事辐射活动能力评价依据《放射性同位素与射线装置安全许可管理液中心从事辐射活动应具备相应的条件。现对浙江省血液中心从事辐射活动能力(一)使用I类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的工作单位，应当设有(二)从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护专业知符合，辐射工作人员6人，(三)使用放射性同位素的单位应当有满足辐射防护和实体符合，具体见9.1污染防治措施第(2)条(四)放射性同位素使用场所有防止误操作、防止工作人员(四)配备与辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测落实，已配备个人剂量计、个人剂量报警仪、防护服和落实表12结论(1)根据现场监测和理论计算结果可知，辐射工作人员所接受的附加年有效剂量当量约为0.085mSv(低于限值5mSv),符合《电离辐射防护与辐射源安(2)公众成员不允许进入血液辐照室，辐照室周围γ辐射剂量率在正常工(1)辐射工作场所已设置电离辐射标志，并标明中文警示说明。(2)放射源处于贮存位置时，距离仪器表面5cm处不大于0.2mGy/h;距离源100cm处不大于0.01mGy/h。故该血液辐照仪满足作为贮源器的要求。放(3)血液中心已在辐照室门外1m处设置安全警戒线，且其门口设置电子(4)血液中心现有辐射工作人员6人，现已为所有人员配备个人剂量计，还与2007年3月通过浙江省科学器材进出口有限责任公司购置