《药品流通监督管理办法》培训考试题

《药品流通监督管理办法》培训考试题1.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是()A《中华人民共和国宪法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国反不正当竞争法》D《中华人民共和国行政诉讼法》E《中华人民共和国标准化法》2.对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是()A中华人民共和国卫生部B劳动和社会保障部C国家药品监督管理局D国家发展计划委员会E国家技术监督局3.药品生产企业只能销售()A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药品生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D本企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品4.药品零售连锁店及其各连锁店关键应()A分别取得《药品经营企业许可证》B总店取得《药品经营许可证》即可C各连锁店取得《药品经营企业许可证》D分别取得营业执照即可5.中药材专业市场只能销售()A化学药品B中药饮片C生物制品D中成药E中药材6.经销进口药品的国内销售代理商必须()A向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C向国家发展计划委员会备案D向社会劳动和社会保障部备案E向国家技术监督局备案7.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是()A医院B康复中心C城镇中的个体行医人员和个体诊所D一般诊所E社区卫生院8.药品销售人员对其他企业的药品购销活动()A可以兼职B不得兼职C可以过问D当顾问E可以单品种指导9.对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以()A警告B警告或者并处以两千元至三万元的罚款C两千元至三万元的罚款D两千元至二万元的罚款E一千元至一万元的罚款10.进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以()A警告B一万元至三万元的罚款C二万元至六万元的罚款D警告或者并处以一万元至三万元的罚款E三万元至六万元的罚款11.《中华人民共和国药品管理法》适用于()A中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人12.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必()A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查13.除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为()A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商C异地经营D经营范围E进口药品14.《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是()A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商C异地经营D经营范围E进口药品15.擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为()A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商C异地经营D经营范围E进口药品16.国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会()A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商C异地经营D经营范围E进口药品17.取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业()A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商C异地经营D经营范围E进口药品18.药品生产企业不得（）A将处方药销售给非处方药经营的单位B销售更改生产批号的药品C销售说明书、标签不符合规定的药品D销售违反药品批准文号管理规定的药品E在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品19.药品经营不得（）A伪造药品购销或购进记录B没有凭医生处方向消费者出售处方药C参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品D与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动E有法律法规禁止的其他情况20.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）A向无《药品生产（经营）企业许可证》的单位和个人采购药品B从非法药品市场采购药品C向药品经营者采购超范围经营的药品D有法律法规禁止的其他情况E从中药材专业市场采购药品，中药材除外21.药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（）A进口药品注册证B口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C药品生产国的GMP的证明文件D药品生产国的GMP的公证文件E药品专利证明文件22.药品销售人员销售药品时，必须出具（）A药品销售人员的身份证B加盖本企业