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文档简介
PAGEPAGE1/1010mg*30s1315-30【规格型号】神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。2.有时血清泌乳素水平会升高、溢乳,男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。3.罕见情况下出现兴奋、闭经。4.非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过【禁忌】1.已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。2.增加用。3.分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者禁用。4.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血患者禁用。5.禁止与酮康唑口服制【注意事项】1.孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。4.如过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。9.本品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。10.当抗酸剂或抑制胃酸即不宜与本品同时服用。11.由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。12.严重肾功能不全(血清肌酐>6/100ml1-2用。抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度,不CYP3A4物,例如:氟康唑*、伊曲康唑、酮康唑*和伏立康唑*?大环内酯类抗生素,例如:红霉素和克拉霉素*?HIV*坦??奈法唑酮??泰利霉素*(*也会延长QTc间期,详见[禁忌])CYP3A4导的多潘立酮的首过效应。在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中,观察到多潘立酮(104(2002QTcQTc秒。在多潘立酮-红霉素相互作用试验中,观察到多潘立酮(10次,4(5003QTcQTc~毫秒。在上述相互作用试CmaxAUC3QTc素相互作用试验的观察期内,单独使用多潘立酮(1042(5003QTc和毫秒。在另一项对健康志愿者进行的重复剂量研究中,多潘立酮4041602QTc间期明显延长的记录。此研究中的多潘立酮血桨浓度至少与前几项相互作用研究中的结果相近。由于多潘立酮具多潘立酮与下列药物合用:?神经抑制剂:多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。?多巴胺能激动剂:多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如【药理毒理】1.药理作用本品为外周多巴胺受体阻滞剂,直接作用于胃肠壁,可增加食道下部括约肌张力,防止胃-食道反流,增强胃蠕动,促进两排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。本品不易透过血脑屏用主要是由于其对外周多巴胺受体及血脑屏障外的化学感受器触发区多巴胺受体的双重阻滞作用。2.毒理研究在一项用大鼠进行的40QTc间期。【药代动力学】本品空腹口服后吸收迅速,306091-93%7-9代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明,CYP3A4是细胞
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