2023届重庆市忠县拔山高考临考冲刺生物试卷含解析

2023学年高考生物模拟试卷

注意事项：

1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。

2.答题时请按要求用笔。

3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。

4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。

5.保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。

一、选择题（本大题共7小题,每小题6分，共42分。）

1.人类探究遗传物质的岁月漫长而又艰辛。有关遗传物质的叙述，错误的是（）

A.动植物、真菌、细菌和蓝藻的遗传物质都是DNA

B.探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别观察各自在遗传中的作用

C.若用32P标记亲代噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间足够长，裂解后大部分子代噬菌体具有放射性

D.3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培养液中分裂两次，得到的四个细胞可能都有放射性

2.已知某病为伴X染色体显性遗传病，下列有关说法正确的是（）

A.患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的频率大于男性人群

B.若男性群体中患者的比例为3%,则女性群体中纯合子患者的比例为1.19%

C.女性患者的致病基因既可来自祖父，也可来自外祖父

D.男性患者的致病基因既可来自祖母，也可来自外祖母

3.对下列三个分泌唾液的过程的分析错误的是（）

①一个从没有吃过梅子的人，吃到梅子时会分泌唾液；②多次吃过梅子的人，当他看到梅子的时候，也会分泌唾液；

③“谈梅生津”指人没吃到也没看到，只是听他人讲梅子就分泌唾液。

A.①②③过程都属于反射，都需要完整的反射弧参与

B.①②③过程的效应器都包括唾液腺，但三者的感受器不同

C.听觉中枢和语言中枢参与了③过程的调节

D.反应过程中发生Na+内流，使兴奋部位神经纤维膜内侧Na+浓度高于膜外侧

4.某植物花的红色和白色受多对等位基因控制，用该种植物的三个基因型不同的红花纯系（甲、乙、丙）分别与白花

纯系杂交，其子一代都开红花，子二代都出现了白花植株，且红花和

白花的比例分别为15：1、63：1、4095：U下列描述正确是（）

A.这对相对性状至少受5对等位基因控制

B.只有当每对基因都有显性基因存在时才表现为红色

C.让甲和乙杂交，其子二代开白花概率的最大值是1/64

D.让甲与白花纯系杂交的子一代测交，其子代红花：白花为3：1

5.离子泵是一种具有ATP水解酶活性的载体蛋白，能利用水解ATP释放的能量跨膜运输离子。下列叙述正确的是

A.动物一氧化碳中毒会降低离子泵跨膜运输离子的速率

B.离子通过离子泵的跨膜运输是顺着浓度梯度进行的

C.离子通过离子泵的跨膜运输属于协助扩散

D.加入蛋白质变性剂会提高离子泵跨膜运输离子的速率

6.某种噬菌体外壳蛋白基因突变使mRNA中部出现一个终止密码子，导致外壳蛋白无法合成，噬菌体不能增殖。但

这种噬菌体能在大肠杆菌C品系中顺利增殖，释放子代噬菌体。下列假设最合理的是（）

A.大肠杆菌C品系中某种突变型tRNA能识别并结合该终止密码子

B.大肠杆菌C品系中的某物质能定向诱发噬菌体DNA回复突变

C.大肠杆菌C品系中的核糖体能够跳过终止密码继续向前移动

D.大肠杆菌C品系中存在该突变mRNA的互补RNA,辅助其翻译

7.在豌豆的DNA中插入一段外来的DNA序列后，使编码淀粉分支酶的基因被打乱，导致淀粉分支酶不能合成，最

终导致豌豆种子中淀粉的合成受阻，种子成熟晒干后就形成了皱粒豌豆.下列有关分析正确的是（）

A.插入的外来DNA序列会随豌豆细胞核DNA分子的复制而复制，复制场所为细胞质

B.基因侧重于遗传物质化学组成的描述，DNA侧重描述遗传物质的功能

C.淀粉分支酶基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

D,插入的外来DNA序列使淀粉分支酶基因的结构发生了改变，因此该变异属于基因突变

8.（10分）2012年诺贝尔生理学或医学奖授予了在细胞核重编程研究领域做出杰出贡献的科学家。细胞核重编程是将

人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态，以发育成各种类型细胞的过程。下列叙述错误的是（）

A.细胞核重编程与基因的选择性表达有关

B.“动物细胞的分化是一个不可逆的过程”将被改写

C.该项研究证明了动物细胞具有全能性

D.该项研究为临床上解决器官移植的排斥反应带来了希望

二、非选择题

9.（10分）阅读下面的材料，完成（1）~（4）题。

早在NatalieNakles出生前，甚至是来自她母亲的卵子成熟之前,奇怪的事情就发生了。那颗卵子本应只携带一条16

号染色体，结果最后却多出了一条。而随后的一系列过程，让Nakles的受精卵发育时移除了来自精子的16号染

色体。因此，现今24岁的Nakles并不像大多数人一样从父母身上各继承了一组染色体，她的两条16号染色体

全部来自母亲。

这种现象被称为“单亲二体性”，即23对染色体中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲一方。早期研究表明单亲

二体性与自然流产有着密切关系，即便胎儿存活，它也有可能患有骨骼异常、癫痫、智力障碍和儿童癌症等疾病。

例如，如果两条15号染色体都来自母亲，会导致普拉德-威利综合征，根据相关病症也被称做低肌张力-低智力-性

腺发育低下-肥胖综合征；而如果15号染色体都来自父亲，则会导致天使人综合征，患儿会产生发育迟缓，智力残

疾，严重的言语障碍以及运动和平衡问题。它们都是具有明显症状的特殊遗传疾病。Nakles就患有阿斯伯格综合征，

这是一种自闭症谱系疾病，但不会有自闭症患者的语言和智力障碍。除此之外她很健康，没有什么严重的健康问题。

如今，一项研究对大约483万人的DNA进行了检测，其中440万来自基因检测公司，43万来自英国生物样本库。

结果显示，许多像Nakles这样的健康人身上都存在单亲二体性。该研究共找到了675个单亲二体的样本，且没有

发现其与任何有害特征存在显著相关。这表明，单亲二体性现象比过去文献中的结果更普遍，且危害性更低。

(1)就进行有性生殖的生物来说，()对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,

对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。

(2)下列叙述正确的是()

A.单亲二体的出现通常是减数第一次分裂异常

B.天使人综合征是由于染色体数目变异导致的

C.同源染色体分离发生在减数第一次分裂

D.单亲二体的后代一定患病

(3)请根据文章内容，结合已有知识，用文字或图解的形式提出单亲二体性形成机制的两种假说？

(4)如果单亲二体性确实造成了健康问题，你推测可能的原因有哪些？

10.(14分)香稻米香气馥郁，被视为水稻中的珍品。香稻含有多种挥发性有机物质，其中2-乙酰-15比咯咻(2-AP)

是香稻中主要的挥发性物质。已知基因B编码酶B,基因F编码酶F,基因B的数量决定2-AP的积累量，2-AP的积

累量与水稻的香味强度密切相关，2-AP的合成和代谢途径如图所示。请回答下列问题：

基因B基因F

1I

酶B酶F

丫氨基丁醛(无香味)------>2-AP-----------►分解

(1)据图分析，普通二倍体水稻中，基因F隐性突变后，稻米表现出香味性状的原因是一o

(2)基因b不能控制酶B的合成，基因型为Bbff的水稻—(填，，具有”或，，不具有，，)香味。浓香型水稻的基因型为

—，无香味纯合水稻的基因型是一。

(3)将基因型为BbFf的无香味水稻自交，子代均没有出现香稻，从遗传学的角度分析，原因可能是。

11.(14分)为了获得治疗癌症效果更好的抗体，科学家对鼠源抗体进行了如下的改造过程，请据图回答下列问题：

终止z

H动子鼠Y人q

轻、木集川因转染

赢

启动了SIV”人CH嵌合我体

嵌合抗体

ig基因表达载体构建

(1)图中通过基因________,对现有的鼠源抗体进行改造，这项技术称为o

(2)一个完整的基因表达载体除了图中给出的结构外，还应具有、。

(3)目的基因表达载体导入浆细胞常用方法是,为了使目的基因在受体细胞中稳定遗传，需要

将目的基因插入到受体细胞的DNA±o

(4)让浆细胞与细胞进行杂交，并通过选择培养基以及和抗体检测，才能获得足够数量

既能无限增殖又能产生嵌合抗体的细胞。

12.2008年5月42日发生的汶川大地震造成唐家山大量山体崩塌，两处相邻的巨大滑坡体夹杂巨石、泥土冲向渝江

河道，形成巨大的唐家山堰塞湖(因地震而造成的山体滑坡，堵截河谷或河床后贮水而形成的湖泊)，堰塞湖两边生物

多样性遭到严重破坏，几年之后，堰塞湖两边稀稀疏疏长出了小草，现在该堰塞湖两边灌木和小树开始生长。

(4)该堰塞湖形成后，堰塞湖两边的变化属于群落的演替，灌木丛中蛇的天敌从蛇获得的能量最终来自

于____________固定的能量。

(2)当堰塞湖两边几年后长出小草时，生态环境工作者想用样方法调查某草本植物的种群密度，你认为

(填“单子叶”或“双子叶，，)植物更适合用此方法调查，理由是,用此样方法调查该草本植物种群密度时，

为避免调查者主观因素的影响，要做到。

(3)堰塞湖中某种鱼种群的能量流动关系如下表所示(单位402j/m2.a)

摄食量粪便量呼吸散失流向下个营养级

4.82.63.24.2

该鱼种群用于生长发育繁殖的能量为402J/m2-a.

(4)近期调查发现，尽管有少数垂钓爱好者到该堰塞湖中垂钓，但该堰塞湖中各种鱼的种群密度比较稳定，这说明该

堰塞湖生态系统具有O

参考答案

一、选择题（本大题共7小题,每小题6分，共42分。）

1、C

【解析】

1.原核细胞和真核细胞都含有DNA和RNA,遗传物质都是DNA。

2.探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，单独、直接地观察各自的作用。

3.T2噬菌体侵染细菌的实验：①实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P,蛋白质中几乎不含有，用放

射性同位素32P和放射性同位素35s分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。②实验过程：吸附一注入

（注入噬菌体的DNA）一合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）一组装一释放。

4.受精卵进行有丝分裂，3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培养液中，第一次分裂后子细胞中每条染色体

上的DNA都有1条链被标记（含有3H）,但第二次分裂后期半数染色体被标记，只是姐妹染色单体分开后，被标记的

染色体是随机分配移向两极的，所以第二次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数是在0-2N间随机的。

【详解】

A、动植物、真菌、细菌和蓝藻的细胞内均以DNA作为遗传物质，A正确；

B、探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别观察各自在遗传中的作用，B正确；

C、若用32P标记亲代噬菌体的DNA,半保留复制后新合成的子链均无32p,裂解后只有含有32P母链的少量噬菌体

具有放射性，C错误；

D、受精卵进行有丝分裂，3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培养液中，第一次分裂后子细胞中每条染色体

上的DNA都有1条链被标记（含有3H）,但第二次分裂时，由DNA的半保留复制，每条染色体的一条姐妹染色单体

带有标记，有丝分裂后期时姐妹染色单体分开后，被标记的染色体是随机分配移向两极的，所以第二次分裂得到的子

细胞被标记的染色体条数是在0-2N间随机的，故四个子细胞可能都有放射性，D正确。

故选C。

【点睛】

本题考查人类对遗传物质的探索历程、DNA半保留复制，对于此类试题，需要考生注意细节较多，如实验的原理、实

验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。

2、B

【解析】

X染色体上的显性致病的遗传特点：

（1）世代相传；

（2）男患者少于女患者；

（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。

用Aa表示该病的基因。

【详解】

A、女性人群中和男性人群中该病的致病基因的频率是相同的，A错误；

B、若男性群体中患者的比例为3%,则该病的基因频率即为3%,则由于女性纯合子含有两个致病基因，所以女性群

体中纯合子患者的比例为3%X3%=1.19%,B正确；

C、女性患者（X4X。）的致病基因可能来自于其父亲，但祖父传给其父亲的染色体是Y,所以该染色体不可能来自祖

父，C错误；

D、由于男性的X染色体来自其母亲，所以其XA不可能来自祖母，D错误。

故选B。

【点睛】

本题需要考生理解种群基因频率在X染色体上的疾病计算，掌握其特点。

3、D

【解析】

根据反射形成的过程可将其分为两类：简单反射（非条件反射）和复杂反射（条件反射）。

（1）简单反射（非条件反射）

简单反射是指生来就有的先天性反射，如缩手反射、眨眼反射、排尿反射和膝跳反射等，它是一种比较低级的神经活

动，由大脑皮层以下的神经中枢（如脊髓、脑干）参与即可完成。

（2）复杂反射（条件反射）

复杂反射是人出生以后在生活过程中逐渐形成的后天性反射，复杂反射（条件反射）是在非条件反射的基础上，经过

一定的过程，在大脑皮层的参与下形成的，因此，复杂反射（条件反射）是一种高级的神经活动，而且是高级神经活

动的基本方式。

【详解】

A、①是生来就有的，是非条件反射，②③是后天形成的，是条件反射，反射活动都需要完整的反射弧参与，A正确;

B、三个分泌唾液的过程的效应器都包括唾液腺，①过程刺激种类是味觉，感受器在舌尖，②过程刺激种类是视觉刺

激，③过程刺激种类是听觉，B正确：

C、听觉中枢和语言中枢参与了“谈梅生津”分泌唾液的调节过程，C正确；

D、兴奋时，细胞膜对Na+的通透性增加，Na+内流，使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外侧，但钠离子浓度还是细

胞外高于细胞内，D错误。

故选D。

【点睛】

本题需要考生分析出三个过程反射的种类，结合兴奋在神经纤维上的传导过程和神经中枢的分级调节进行解答。

4、D

【解析】

本题考查基因自由组合定律的相关知识。根据题意分析可知：甲、乙、丙不同的红花纯系分别与白花纯系杂交，在所

有的杂交组合中，子一代都开红花，子二代都出现了白花植株，遵循基因的自由组合定律。由于子一代均开红花，因

此红花为显性性状。

【详解】

A、由分析可知，控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，红花和白花的比例分别为15：1、63：1、4095：1,说明

只有纯隐性个体才会表现为白花；子二代中红花和白花的比例为15：1时，说明子一代有2对基因是杂合的；子二代

中红花和白花的比例为63：1时，说明子一代有3对基因是杂合的；子二代中红花和白花的比例为4095：1也就是（1/4）

6=1/4096时，说明子一代有6对基因是杂合的，A错误；

B、由以上分析可知，只要所有等位基因中任何一对有显性基因存在就会表现为红色，B错误；

C、让甲和乙杂交，如果两个体的显性基因均不同，由以上分析可知，则不同的显性基因有2+3=5对，则子二代开白

花的概率的最大值是（1/4）5=1/1024,如果有相同的显性基因，则没有开白花的个体，C错误；

D、让甲与白花纯系杂交，子一代有2对基因是杂合的，子一代测交，其子代红花：白花为3：1,D正确。

故选D。

5、A

【解析】

1、小分子物质跨膜运输的方式和特点:

名称运输方向载体能量实例

自由扩散高浓度-低浓度不需不需水，CO2,02,甘油，苯、酒精等

协助扩散高浓度T低浓度需要不需红细胞吸收葡萄糖

主动运输低浓度-高浓度需要需要小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸，葡萄糖，K+,Na+等

2、分析题文：离子通过离子泵的跨膜运输需要载体和消耗能量，属于主动运输。

【详解】

A、动物一氧化碳中毒减少能量的供应，进而会降低离子泵跨膜运输离子的速率，A正确；

B、离子通过离子泵的跨膜运输属于主动运输，是逆着浓度阶梯进行的，B错误；

C、离子通过离子泵的跨膜运输需要载体和消耗能量，属于主动运输，C错误；

D、离子的跨膜运输需要载体蛋白，因此加入蛋白质变性剂会降低离子泵跨膜运输离子的速率，D错误。

故选Ao

6、A

【解析】

翻译形成蛋白质的直接模板是mRNA,核糖体沿mRNA移动，直至读取到终止密码翻译结束。突变的噬菌体能在大

肠杆菌C品系中顺利增殖，说明能合成噬菌体的外壳蛋白，即在mRNA中部出现的终止密码子能被tRNA识别并结

合，使翻译过程正常进行。

【详解】

A、若大肠杆菌C品系中某种突变型tRNA能识别并结合该终止密码子，则翻译过程不会中断，可以合成蛋白质，A

正确；

B、基因突变是不定向的、随机的，所以这种假设不合理，B错误；

C、翻译过程中核糖体沿mRNA链移动，到终止密码子停止，不会跳过终止密码并继续向前移动，C错误；

D、即使大肠杆菌C品系中存在该突变mRNA的互补RNA,也无法改变该mRNA上的终止密码子，因此无法辅助其

完成翻译过程，D错误。

故选A。

7、D

【解析】

A、豌豆的皱粒和圆粒为一对等位基因，位于一对同源染色体上，因此插入的外来DNA序列会随豌豆细胞核DNA分

子的复制而复制，复制场所为细胞核，A错误；

B、根据基因的定义可知，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此基因侧重于描述遗传物质的功能，DNA是脱氧核

糖核酸的简称，侧重于化学组成的描述，B错误；

C、淀粉分支酶基因通过控制淀粉分支酶的合成，进而控制代谢过程，从而间接控制生物的性状，C错误；

D、插入的外来DNA序列虽然没有改变原DNA分子的基本结构（双螺旋结构），但是使淀粉分支酶基因的碱基序列发

生了改变，因此从一定程度上使基因的结构发生了改变，由于该变异发生于基因的内部，因此该变异属于基因突变，

D正确。

故选D。

8、C

【解析】

根据题干信息，“将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态”类似于脱分化过程，干细胞可再分化形成多种类型细胞,

为器官移植提供了供体，由于供体来自自身细胞，不会发生免疫排斥反应；细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具

有发育成完整个体的潜能。

【详解】

A、“细胞核重编程”即将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态，类似于植物组织培养过程的脱分化，与基因的选

择性表达密切相关，A正确；

B、细胞分化是一种持久性变化，一般来说，分化了的细胞将一直保持分化后的状态直到死亡，而题干中能将人类成

熟的体细胞诱导回干细胞的状态，所以“动物细胞的分化是一个不可逆的过程”将可能被改写，B正确；

C、细胞全能性的体现必须是由细胞发育成完整个体才能体现，而由细胞发育成组织或器官不能体现全能性，C错误;

D、将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态，并能再分化形成多种类型细胞，通过该技术获得的器官进行移植属

于自体移植，没有免疫排斥反应，D正确。

故选C。

二、非选择题

9、减数分裂和受精作用C第一种假说：减数分裂的异常导致卵子或精子获得了两条相同编号的染色体，因此

胚胎最终得到了三条同源染色体。这些胚胎可以进行“三染色体自救”，即某些细胞会随机丢失额外的第三条染色体,

因此胎儿的染色体组成可以出现某一对的两条染色体都来自父亲或母亲一方。

第二种假说：减数分裂异常形成二体配子和缺体配子结合产生单亲二体。

第三种假说：缺体配子与正常配子受精形成单体合子。在卵裂过程中，单体染色体进行复制变成了一对染色体，在发

生染色体不分离的情况下，这一对染色体同时进入相同的一个子代细胞变成二体，即单亲二体。第一种，一个孩

子可能从父母一方继承了两条相同的、带有罕见隐性突变的染色体。

第二种，某些基因的表达与否取决于它们来源于父母哪一方，这种现象称为“基因印记”。如果某条染色体均来源于被

印记的一方，则会造成健康问题。

【解析】

减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非

姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由

组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；

②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④

末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

（1）就进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生

物的遗传和变异，都是十分重要的。

（2）A、单亲二体，指某一号的两条染色体都来自于精子或者卵子，而这种情况的出现可能是减数第一次分裂异常或

者减数第二次分裂异常，A错误；

B、15号染色体都来自父亲，则会导致天使人综合征，天使人综合征患者染色体数目和正常人一样，不存在染色体数

目变异，B错误；

C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，C正确；

D、单亲二体也可能产生正常的配子，这样后代不患病，D错误。

故选Co

(3)通过文章信息分析，单亲二体性形成机制：第一种假说：减数分裂的异常导致卵子或精子获得了两条相同编号的

染色体，因此胚胎最终得到了三条同源染色体。这些胚胎可以进行“三染色体自救”，即某些细胞会随机丢失额外的第

三条染色体，因此胎儿的染色体组成可以出现某一对的两条染色体都来自父亲或母亲一方。

第二种假说：减数分裂异常形成二体配子和缺体配子结合产生单亲二体。

第三种假说：缺体配子与正常配子受精形成单体合子。在卵裂过程中，单体染色体进行复制变成了一对染色体，在发

生染色体不分离的情况下，这一对染色体同时进入相同的一个子代细胞变成二体，即单亲二体。

(4)如果单亲二体性确实造成了健康问题，原因如下：

第一种，一个孩子可能从父母一方继承了两条相同的、带有罕见隐性突变的染色体。

第二种，某些基因的表达与否取决于它们来源于父母哪一方，这种现象称为“基因印记”。

【点睛】

本题考查减数分裂相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结

构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力。

10、基因F突变后导致酶F的功能缺失，2-AP累使稻米产生香味具有BBffbbFF、bbff、BBFF基因

B和基因F在同一条染色体上，基因b和基因f在另一条同源染色体上，形成配子时没有发生交叉互换，只形成BF

和bf两种基因型的配子

【解析】

提炼题干中信息“(2-AP)是香稻中主要的挥发性物质。2-AP的积累量与水稻的香味强度密切相关”，可知B基因数

量越多，则香味越浓；且由题图可知F基因存在时会将2-AP分解而使水稻香味丧失，据此分析作答。

【详解】

(1)据图分析可知，F基因存在会产生F酶分解2-AP,故基因F隐性突变(f)后，F突变后导致酶F的功能缺失,

2-AP累使稻米产生香味；

(2)基因型为Bbff的水稻因为有B基因存在，可产生2-AP,且无F酶的分解，故表现为有香味；由题干信息知，水

稻的香味与2-AP数量有关，最终取决于B的数目，且不能有F基因，故浓香型水稻的基因型为BBff；无香味纯合水

稻可能是无B基因，或有B同时有F,故可能的基因型是bbFF、bbff、BBFF；

(3)将基因型为BbFf的无香味水稻自交，若为独立遗传，则后代会出现B—ff型的香稻，故子代均没有出现香稻的

原因可能是基因B和基因F在同一条染色体上，基因b和基因f在另一条同源染色体上，形成配子时没有发生交叉互

换，只形成BF和bf两种基因型的配子。

【点睛】

此题属于信息类题目，解答本题的突破口是从题图中找出基因型与表现型的对应关系，进而分析作答。

11、修饰蛋白质工程标记基因复制原点显微注射技术染色体(骨髓)瘤细胞克隆化培

养

【解析】

基因工程技术的基本步骤：

(1)目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。

(2)基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。