2023年南开春秋学期药剂学在线作业

一、单选题（共15道试题，共30分。）v1.制备混悬液时，加入亲水高分子材料,

增长体系的粘度，称为

.助悬剂

.润湿剂

・增溶剂

.絮凝剂

标准答案：

2.滴眼剂的质量规定中，哪一条与注射剂的质量规定不同

.有一定的pH值

.等渗

.无菌

.澄明度符合规定

标准答案：

3.对片剂崩解度的叙述中,错误的是

.所有的片剂都应在胃肠道中崩解

.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限

.水分的透入是片剂崩解的首要条件

.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长

标准答案：

4.下列哪一项措施不利于提高浸出效率

.恰本地升高温度

.加大浓度差

.选择适宜的溶剂

・将药材粉碎成细粉

标准答案:

5.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最佳的是

.pH5-6

.pH大于8

.pH4以下

.pH7

标准答案：

6.下面关于液体制剂的特点错误的是

.吸取快，分剂量方便，给药途径广泛

.溶液型液体制剂是热力学稳定的分散体系,物理稳定性好

.液体制剂可以减少胃肠道刺激

.液体制剂贮存运送不方便

标准答案：

7.两种无互相作用的水溶性药物的RH分别是70%和50%,两者混合后的RH是

.50%

.20%

.35%

.70%

标准答案：

8.下列叙述那些是对的的

.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系,热力学稳定。

.溶胶剂中粒子具有双电层结构,其吸附层离子与反离子形成的电位差称为U电位。由于1

电位的存在整个分散系是带电的。

.高分子溶液的稳定性重要是由于水化膜的存在。

.在混悬剂中加入电解质使C电位减少,混悬粒子形成疏松聚集体,因而减少了混悬剂的稳定

性。

标准答案:

9.热原的重要成分是

.异性蛋白

.胆固醇

.脂多糖

,生物激素

标准答案：

10.制备注射剂的环境区域划分哪一条是对的的

.精滤、灌封、灭菌为洁净区

.精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区

.配制、灌封、灭菌为洁净区

.灌封、灭菌为洁净区

标准答案：

11.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是

.淀粉

.糖粉

.微晶纤维素

.糊精

标准答案：

12.不作为栓剂质量检查的项目是

.熔点范围测定

.融变时限测定

.稠度检查

・药物溶出速度与吸取实验

标准答案：

13.中国药典规定的注射用水应当是

.无热源的重蒸储水

.蒸储水

.灭菌蒸饵水

.去离子水

标准答案：

14.有关硬胶囊剂的对的表述是

.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物运用度

.可掩盖药物的苦味及臭味

.只能将药物粉末填充于空胶囊中

.空胶囊常用规格为0—6号

标准答案：

15.一般注射液的pH值应为

.3一8

.3—10

.4—9

.5—10

标准答案：

二、多选题（共15道试题，共30分。）v1.影响固体药物制剂氧化的因素有

.pH值

.光线

.溶剂

.温度

标准答案：

2.丙二醇可作为

透皮促进剂

.气雾剂中的潜溶剂

・保湿剂

・增塑剂

标准答案：

3.影响粉体流动性的因素有

.粒度。

.粒子形态。

.吸湿性。

.助流剂。

标准答案：

4.关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是对的的

.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。

.流能磨可用于粉碎规定无菌的物料，但对热敏感的物料不合用。

.混合度M表达混合均匀的限度,M值越大表达混合的越均匀。

.筛分时，筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。

标准答案：

5.下列有关增长药物溶解度方法的叙述中，错误的是

.同系物药物的分子量越大，增溶量越大

.助溶的机理涉及形成有机分子复合物

.有的增溶剂能防止药物水解

.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小

标准答案：

6.液体制剂常用的防腐剂有

.尼泊金类

.苯甲酸钠

脂肪酸

.山梨酸

标准答案：

7.热原的性质有

.水溶性

.挥发性

.滤过性

.耐热性

标准答案：

8.注射液除菌过滤可采用

.细号砂滤棒

.6号垂熔玻璃滤器

.0.22um的微孔滤膜

.板框式过滤器

标准答案：

9.下列有关栓剂的叙述中，错误的是

.栓剂使用时塞得深，生物运用度好

.局部用药应选释放快的基质

,置换价是基质重量与同体积的药物重量之比

.药物不受胃肠加、酶的影响，在直肠吸取较口服干扰少

标准答案：

10.PG类可用作

.软膏基质

.肠溶衣材料

.栓剂基质

.包衣增塑剂

标准答案:

11.药物稳定性加速实验法是

.温度加速实验法

.湿度加速实验法

.空气干热实验法

.光加速实验法

标准答案：

12.下列有关片剂制备的叙述中，错误的是

.颗粒中细粉太多能形成粘冲

.颗粒硬度小，压片后崩解快

.颗粒过干会导致裂片

.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢

标准答案：

13.下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是对的的

.软膏剂既可起到全身治疗作用，又可起到局部治疗作用。

.软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法。

.眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备。

.软膏剂中水溶性药物可先用少量水溶解，再用凡士林吸取。

标准答案：

14.有关气雾剂的对的表述是

.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成

.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型

.目前使用的抛射剂为压缩气体

.气雾剂只能吸入给药

标准答案：

15.影响片剂成型的因素有

.药物性质

.冲模大小

.结晶水及含水量

.粘合剂与润滑剂

标准答案：

三、判断题供20道试题，共40分。）v1.吐温-80是乳剂中常用的O/W型乳化

剂。

.错误

.对的

标准答案：

2.不同物料在相同压力下压制成片剂，抗张强度大的片剂说明该物料的压缩成型性好。

.错误

.对的

标准答案：

3.对于离子型表面活性剂来说，只有在温度高于Krfft点时,才干更好的发挥其作用。

.错误

.对的

标准答案：

4.普通乳、亚微乳和纳米乳的粒径范围不同,但性质类似。

.错误

.对的

标准答案：

5.洁净空气进入洁净室后，气流流向形式重要有层流和乱流两种，其中乱流常用于100级

洁净区。

错误

.对的

标准答案：

6.对于高分子溶液剂，水化膜和荷电都是影响稳定性的重要因素，是热力学不稳定的体系。

.错误

.对的

标准答案：

7.用于眼外伤或眼部手术用溶液剂，应制成单剂量包装。

.错误

.对的

标准答案：

8.口服制剂吸取的快慢顺序一般是:溶液剂>混悬剂〉散剂〉颗粒剂>胶囊〉丸剂〉片剂

.错误

.对的

标准答案：

9.转动制粒过程分为母核形成、母核长大和压实三个阶段。

.错误

.对的

标准答案：

10.乳剂的类型重要由乳化剂决定,与油水相的比例无关。

.错误

.对的

标准答案：

11.胶溶法制备乳剂的要点是先制备初乳，且初乳中油、水、乳化剂三者的比例是4：

2:1.

.错误

.对的

标准答案：

12.输液染菌的因素重要是生产过程中污染、瓶塞不严松动、漏气导致的。

.错误

.对的

标准答案：

13.颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均比散剂小。

.错误

.对的

标准答案：

14.胶囊剂可使液体药物的剂型固态化。

.错误

.对的

标准答案：

15.滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。

.错误

.对的

标准答案：

16.HPMP是一种常用的肠溶型薄膜包衣材料

.错误

.对的

标准答案：

17.滴丸剂用PG为基质，可用水作为冷凝剂。

.错误

.对的

标准答案：

18.与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产成本低，服用携带方便。

.错误

.对的

标准答案：

19.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。

.错误

.对的

标准答案：

20.颗粒剂在干燥后就可以包装了。

.错误

.对的

标准答案：

一、单选题（共15道试题，共30分。）vl.下列那组中所有为片剂中常用的崩解

剂

.淀粉、L-HP、M-N

.HPM、PVP、L-HP

.PVPP、HP、MS-N

.N、PVPP、MS-N

标准答案：

2.制备注射剂的环境区域划分哪一条是对的的

.精滤、灌封、灭菌为洁净区

.精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区

.配制、灌封、灭菌为洁净区

.灌封、灭菌为洁净区

标准答案:

3.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好克制力的是

.对羟基苯甲酸乙酯

.苯甲酸钠

.苯扎漠核

.山梨酸

标准答案：

4.两种无互相作用的水溶性药物的RH分别是70%和50除两者混合后的RH是

.50%

.20%

.35%

.70%

标准答案：

5.片剂硬度不合格的重要因素之一是

.压片力太小

.崩解剂局限性

.粘合剂过量

・润滑剂局限性

标准答案：

6.下列叙述那些是对的的

.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系，热力学稳定。

.溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为U电位。由于U

电位的存在整个分散系是带电的。

.高分子溶液的稳定性重要是由于水化膜的存在。

.在混悬剂中加入电解质使C电位减少，混悬粒子形成疏松聚集体，因而减少了混悬剂的稳

定性。

标准答案:

7.茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1：120增长至1：5,乙二胺的作用是

.增溶

.助溶

.防腐

.增大离子强度

标准答案：

8.对片剂崩解度的叙述中，错误的是

.所有的片剂都应在胃肠道中崩解

.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限

.水分的透入是片剂崩解的首要条件

.辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长

标准答案：

9.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

.口服给药

.静脉注射

.肌肉注射

.都不是

标准答案：

10.热原检查的法定方法是

.家兔法

.赏试剂法

,和

.超滤法

标准答案：

11.下列哪些叙述是对的的

.湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，因而灭菌效率较高。

.凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法。

.注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法0

.Z值的单位为时间单位。

标准答案：

12.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是

.淀粉

.糖粉

.微晶纤维素

.糊精

标准答案：

13.下列公式，用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是

.C=4nnV/

.f=W/G-(M-W)

.p=F/F°°

./t=kSs

标准答案：

14.不是三相气雾剂的是

.溶液型气雾剂

.W/0乳剂型气雾剂

.0/W乳剂型气雾剂

.混悬型气雾剂

标准答案：

15.制备维生素注射液时，以下不属抗氧化措施的是

.通入二氧化碳

.加亚硫酸氢钠

调节PH值

.100℃15min灭菌

标准答案：

二、多选题（共15道试题，共30分。）v1.下列叙述对的的是

.溶胶中胶粒带有电荷，在电场作用下,胶粒产生定向运动，因此整个分散体系是带电的。

.高分子溶液的稳定性重要依赖于其分子表面形成的水化膜。

.高分子溶解需经两步溶胀过程,即有限溶胀和无限溶胀。

,向混悬剂中加入电解质,形成疏松的聚集体，这种电解质的加入加速了混悬剂的沉降，因而

不利于混悬剂的稳定。

标准答案：

2.PG类可用作

.软膏基质

.肠溶衣材料

.栓剂基质

.包衣增塑剂

标准答案：

3.影响固体药物制剂氧化的因素有

.pH值

.光线

.溶剂

.温度

标准答案：

4.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是

.灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌

注射剂在121℃需灭菌30min

.微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育

.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

标准答案：

5.有关灭菌法的论述，哪些是对的的

.辐射灭菌法特别合用于一些不耐热药物的灭菌

.滤过灭菌法重要用于具有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

标准答案：

6.影响制剂降解的处方因素有

.pH值

.溶剂

.温度

.离子强度

标准答案：

7.下面关于制粒的描述哪些是对的的

.在湿法制粒中，随着液体量的增长，物料分别通过以下状态:悬摆状索带状一泥浆状一毛

细管状。

.喷雾制粒速度快,但所制得的粒子流动性差。

.液相中晶析制粒需要有三种基本溶剂即药物溶解的良溶剂，使药物析出的不良溶剂和液体

架桥剂。

.流化床制粒工艺所制得的颗粒具有多孔性和易压成形的特点。

标准答案：

8.下面关于片剂的描述哪些是对的的

.外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。

.润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂重要减少颗粒对冲膜的粘

附性。

.十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。

.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的重要材料为淀粉。

标准答案：

9.注射液除菌过滤可采用

.细号砂滤棒

.6号垂熔玻璃滤器

.0.22um的微孔滤膜

.板框式过滤器

标准答案：

10.规定无菌的制剂有

.硬膏剂

.用于创面的软膏剂

.注射剂

.植入片

标准答案：

11.影响粉体流动性的因素有

.粒度。

.粒子形态。

.吸湿性。

.助流剂。

标准答案：

12.冷冻干燥的特点是

.可避免药品因高热而分解变质

.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型

.含水量低

.产品剂量不易准确，外观不佳

标准答案：

13.压片时导致粘冲因素的对的的表述是

.压力过大

.颗粒含水量过多

.冲表面粗糙

.颗粒吸湿

标准答案：

14.下述制剂中属速效制剂的是

.异丙基肾上腺素气雾剂

.磺胺嚏咤混悬剂

.肾上腺素注射剂

.硝酸甘油舌下片

标准答案：

15.下列叙述哪些是对的的

.在干燥过程中重要发生两个同时发生的过程,即传质过程和传热过程。

.平衡水是干燥过程不能除去的水，但当干燥条件改变时平衡水的量亦发生改变。

.干燥过程中,干燥速率取决于物料表面水的蒸发速度。

.含水量与物料的性质及干燥条件有关。

标准答案：

三、判断题（共20道试题，共40分。）v1.表面活性剂的HL值越高，其亲油性越大。

.错误

.对的

标准答案:

2.药物的溶出速度必然直接影响着药物的起效时间、作用强度和实际疗效。

.错误

.对的

标准答案：

3.置换价是指主药的重量与基质的重量之比。

.错误

.对的

标准答案：

4.滴丸剂用PG为基质，可用水作为冷凝剂。

.错误

.对的

标准答案：

5.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才干压片。

.错误

.对的

标准答案：

6.注射液灭菌常采用热压灭菌，其F0值应大于8分钟，常用12分钟。

.错误

.对的

标准答案：

7.致热能力最强的是革兰氏阳性菌所产生的热源。

.错误

.对的

标准答案：

8.薄膜包衣用的高分子材料中常加入增塑剂,其作用是增长高分子材料的柔顺性

.错误

.对的

标准答案：

9.输液从配制到灭菌，以不超过4小时为宜。

.错误

.对的

标准答案：

10.同一种剂型有多种制备工艺，根据药物的性质选择最合适的制备工艺。

.错误

.对的

标准答案：

11.片剂径向加压测得破碎所需之力称为表面硬度。

.错误

.对的

标准答案：

12.纯药物粉碎至适宜粒度即可直接填充与胶囊中。

.错误

.对的

标准答案：

13.颗粒剂在干燥后就可以包装了。

.错误

.对的

标准答案：

14.不同剂型的给药方式不同，药物在体内的行为也不同。

.错误

.对的

标准答案:

15.在湿法制粒中，随着液体量的增长，物料分别通过以下状态：悬摆状一索带状一泥浆状

f毛细管状。

.错误

.对的

标准答案：

16.离子强度对药物制剂的稳定性有影响,通常离子强度增长，分解反映速度加快。

.错误

.对的

标准答案：

17.微孔滤膜过滤重要依靠其深层截留作用。

.错误

.对的

标准答案：

18.凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型稠厚液体或半固体制

剂。

.错误

.对的

标准答案：

19.絮凝是乳剂粒子呈现一定限度的合并，是破裂的前奏。

.错误

.对的

标准答案：

20.吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。

.错误

.对的

标准答案:

一、单选题（共15道试题，共30分。）v1.片剂硬度不合格的重要因素之一是

.压片力太小

.崩解剂局限性

.粘合剂过量

.润滑剂局限性

标准答案：

2.下列叙述那些是对的的

.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系,热力学稳定。

.溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为C电位。由于U

电位的存在整个分散系是带电的。

.高分子溶液的稳定性重要是由于水化膜的存在。

.在混悬剂中加入电解质使U电位减少，混悬粒子形成疏松聚集体，因而减少了混悬剂的稳

定性。

标准答案：

3.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好克制力的是

.对羟基苯甲酸乙酯

.苯甲酸钠

•苯扎澳铁

.山梨酸

标准答案：

4.药筛筛孔目数习惯上是指

.每厘米长度上筛孔数目

.每平方厘米面积上筛孔数目

.每英寸长度上筛孔数目

.每平方英寸面积上筛孔数目

标准答案：

5.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的

.亲水性辅料促进药物溶出

.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出

.溶剂分散法促进药物溶出

标准答案：

6.反映难溶性固体药物吸取的体外指标重要是

.溶出度

.崩解时限

.片重差异

.含量

标准答案：

7.对片剂崩解度的叙述中，错误的是

.所有的片剂都应在胃肠道中崩解

.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限

.水分的透入是片剂崩解的首要条件

.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长

标准答案：

8.制备注射剂的环境区域划分哪一条是对的的

.精滤、灌封、灭菌为洁净区

.精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区

.配制、灌封、灭菌为洁净区

.灌封、灭菌为洁净区

标准答案:

9.关于表面活性剂的叙述中哪一条是对的的

.能使溶液表面张力减少的物质

.能使溶液表面张力增长的物质

.能使溶液表面张力不改变的物质

.能使溶液表面张力急剧下降的物质

标准答案：

10.维生素注射剂灭菌可采用

.流通蒸汽灭菌

.热压灭菌

.化学灭菌

.干热灭菌

标准答案：

11.下列哪条不代表气雾剂的特性

.药物吸取完全、恒定

.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能

.能使药物迅速达成作用部位

.粉末气雾剂是三相气雾剂

标准答案：

12.中国药典规定的注射用水应当是

.无热源的重蒸锚水

.蒸储水

.灭菌蒸储水

.去离子水

标准答案：

13.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

.含液体组分,可用处方中其他组分或吸取剂吸取

.剂量小的毒剧药，应制成倍散

标准答案：

14.下列叙述不是包衣目的的是

.改善外观

.防止药物配伍变化

.控制药物释放速度

.药物进入体内分散限度大，增长吸取，提高生物运用度

标准答案：

15.液体粘度随切应力增长不变的流动称为

.塑性流动

.胀性流动

.触变流动

.牛顿流体

标准答案：

二、多选题（共15道试题，共30分。）v1.下列药用辅料中，不具有崩解作用的是

.PVP

.L-HP

.MS-N

.PG

标准答案：

2.下列有关栓剂的叙述中，错误的是

.栓剂使用时塞得深，生物运用度好

.局部用药应选释放快的基质

.置换价是基质重量与同体积的药物重量之比

.药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸取较口服干扰少

标准答案：

3.下列关于粉体吸湿性的描述哪些是对的的

.水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关

.两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度

.某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度

・水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性

标准答案：

4.关于表面活性剂的描述下列哪些是对的的

.高浓度时可显著减少表面张力，表面浓度大于内部浓度。

.在结构上为长链有机化合物，分子中具有亲水基团和亲油基团。

.表面活性剂溶液浓度达成M时,表面张力达成最低。

.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸取有促进作用，不也许减少药物的吸取。

标准答案：

5.下列那些物品可选择湿热灭菌

.注射用油

.葡萄糖输液

.无菌室空气

.V注射液

标准答案：

6.甘油在药剂中可用作

.助悬剂

.增塑剂

・保湿剂

.溶剂

标准答案：

7.冷冻干燥的特点是

.可避免药品因高热而分解变质

.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型

.含水量低

.产品剂量不易准确，外观不佳

标准答案：

8.热原的性质有

.水溶性

.挥发性

.滤过性

.耐热性

标准答案：

9.影响粉体流动性的因素有

.粒度。

.粒子形态。

.吸湿性。

.助流剂。

标准答案：

10.下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是对的的

.软膏剂既可起到全身治疗作用，又可起到局部治疗作用。

.软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法。

.眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备。

.软膏剂中水溶性药物可先用少量水溶解，再用凡士林吸取。

标准答案:

11.肛门栓具有以下特点

.可通过直肠给药并吸取进入血液而起到全身作用。

.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响。

.栓剂塞入直肠的深处（6m）,药物可避免首过效应.

.在体温下可软化或融化。

标准答案：

12.药物稳定性加速实验法是

.温度加速实验法

.湿度加速实验法

.空气干热实验法

.光加速实验法

标准答案：

13.软膏剂的类脂类基质有

.凡士林

.羊毛脂

.石蜡

.硅酮

标准答案：

14.关于药物化学降解途径的描述,错误的是

.自氧化反映常为游离基的链反映,此类降解途径使用品有强还原性的抗氧剂稳定效果更好

.具有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定

.B-内酰胺类药物易发生聚合反映，对氨基水杨酸类药物易发生脱竣反映

.在专属酸碱催化反映中，pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm

标准答案：

15.下列关于流变学的描述哪些是对的的

.在一定浓度下,牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比，即S=n。

.在塑性流动曲线中（-S曲线）存在着屈服值So,当S值大于$0时则正比于S。

.在假塑性流动中，存在着切变稀化现象，即随着切变速度的增长,切变应力迅速增长。

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