玫瑰花根多糖的提取纯化及抗氧自由基能力的研究_第1页
玫瑰花根多糖的提取纯化及抗氧自由基能力的研究_第2页
玫瑰花根多糖的提取纯化及抗氧自由基能力的研究_第3页
玫瑰花根多糖的提取纯化及抗氧自由基能力的研究_第4页
玫瑰花根多糖的提取纯化及抗氧自由基能力的研究_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

玫瑰花根多糖的提取纯化及抗氧自由基能力的研究

糖是自然界最常见的物质之一。它也是一个与人类生活密切相关的生物分子。大量药理及临床研究证明,多糖有免疫促进、抗癌、抗肥胖、控制血糖、降胆固醇、降血脂、抗衰老、抗凝血等生理功能,作为绿色生物医药产品具有广阔的市场前景。研究发现植物多糖具有调节免疫、抗肿瘤、抗病毒和抗氧化的多种活性,其中抗氧化的主要机制与清除自由基等作用有关。在某些病理情况下,由于自由基具有很高的反应活性,因此它将在分子、细胞乃至器官水平给机体造成损伤,从而加快机体的衰老过程,并可诱导癌症、心血管疾病等疾病的发生。茉莉花根(JasminumsambacAiton)为木犀科(Oleaccae)素馨属(JasminumLinn.)植物茉莉[Jasminumsambac(L.)Aiton]的根。茉莉花根、茎、叶、花全身是宝,均有药用价值。《本草纲目》载:“茉莉花根,凡跌伤、骨折、脱臼、接骨者用此,则不知痛也”,其药理价值在《现代实用中药》也有收载。茉莉花根目前主要为民间用药,主治跌伤筋骨脱臼引起的剧烈疼痛、头顶痛、失眠等症状,古代医家曾将茉莉花根作为镇痛药方中的一种成分而应用。茉莉花根的化学成分较复杂,主要含有挥发油、脂肪酸、脂肪醇、酚类、还原糖、多糖及其苷、黄酮类、甾体类、环烯醚萜苷类、生物碱等。自19世纪60年代以来,对茉莉花根多糖的提取工艺研究相对较少,且对其多糖抗氧自由基的研究尚未见报道,限制了茉莉花根的进一步开发利用等问题,因此我们进一步研究了它的新的活性成分多糖的抗氧自由基活性作用,为新药的开发和应用提供参考。1材料和机器1.1合成工艺参数茉莉花干品根:采自广西横县;无水乙醇、氯仿、正丁醇、活性炭、硫酸、苯酚、盐酸、邻苯三酚、双氧水、硫酸亚铁、水杨酸等均为分析纯;葡萄糖标准品:J&KCHEMICALLTD。1.2精密设备和测试仪器HC·TP12A-1架盘药物天平:北京医用天平厂;电子天平:上海民桥精密科学仪器有限公司;DHG-9070A型电热恒温旋风干燥箱:上海精密设备有限公司;电热式恒温水浴锅(箱):江苏金坛宏凯仪器厂;循环水真空抽气泵:上海嘉鹏科技有限公司;RE-52AA旋转蒸发器:上海安亭实验仪器有限公司;78WH-1恒温磁力搅拌器:杭州蓝天化验仪器厂;722N紫外分光光度计:上海精密科学仪器有限公司。2方法2.1茉根多糖的提取称量茉莉花根干品粉末100g置于蒸馏烧瓶中,加蒸馏水后于室温中浸泡30min后,置于恒温水浴锅,在78℃加热提取,滤渣反复提取2次,每次提取时间分别为3、2h,将每次提取液合并,用旋转蒸发仪蒸发浓缩至一定体积,再加入3倍体积的无水乙醇密封,静置一夜后抽滤,滤饼即为茉莉花根多糖粗品。2.2茉莉花根提取精华的糖2.2.1多糖提取液将多糖粗品置于烧杯中,用一定量蒸馏水充分溶解,再加入适量活性炭,于78℃水浴锅中搅拌30min后过滤,重复脱色2次,得脱色后的多糖粗品溶液。2.2.2正丁醇分液处理加入相当于前一步骤所得多糖粗品水溶液1/4体积的氯仿,再加人相当于氯仿的1/4体积的正丁醇,将混合物剧烈震荡约30min,然后离心,通过分液漏斗除去水层和溶剂层之间的变性蛋白,如此重复几次,直至将蛋白质充分除尽。将除去蛋白质的多糖溶液用恒温磁力搅拌器浓缩成膏状后,用电热恒温旋风干燥箱烘干,即得多糖样品。2.3莲花根糖样品中的纯糖含量测定2.3.1苯酚溶液的配制1)精密量取12.5mL苯酚,置于250mL容量瓶中,加蒸馏水定容,得5.0%的苯酚溶液。2)精确称量0.010g葡萄糖,置于100mL容量瓶中,加蒸馏水定容,得0.1mg/mL的葡萄糖溶液。2.3.2样品溶液的制备精密称取0.011g多糖样品于小烧杯中溶解后移至100mL容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,即为待测样品溶液。2.3.3对照品溶液的制备精密量取葡萄糖对照标准溶液依次为5.00、10.00、20.00、30.00、35.00mL,分别置于50mL容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,分别稀释成10、20、40、60、70μg/mL的5个不同浓度的对照品系列溶液。分别准确量取1.00mL对照品液5份,分别置于5个具塞试管中,加1.50mL苯酚溶液,再加7.50mL浓硫酸溶液,混合均匀后放置20min,用722N型可见-紫外分光光度计,在486nm波长处测其吸光度,以对照品浓度为横坐标,吸光度为纵坐标做标准曲线,建立回归方程。2.3.4回归方程精确称量茉莉花根多糖0.218g置小烧杯中溶解,移至100mL容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,再精密量取1.00mL于另一个100mL容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度。精密量取该储备液1.00mL,按照标准曲线项下的方法在486nm波长处测定其吸光度,根据回归方程计算出多糖中葡萄糖的浓度,再按下式计算出换算因子。校正因子的计算:式中:C为曲线回归方程计算浓度,(μg/mL);D为储备液的稀释倍数;V为多糖样品的溶解体积,mL;W为所取多糖样品质量,g。测定吸光度A=0.144,则由回归方程和上式公式计算得校正因子F=2.07(n=3)。2.3.5回归方程精密吸取样品溶液1.00mL,同时做3个重复,按照标准曲线项下的方法在486nm波长处测定其吸光度,根据回归方程和以下的含量计算公式计算出样品中多糖的百分含量。多糖含量=[C×D×F×10-6/W]×100%式中:C为曲线回归方程计算浓度,(μg/mL);D为样品溶液的稀释体积;F为校正因子;W为所取多糖样品的质量,g。2.4抗氧化性测定2.4.1清除oh的实验大量研究表明,羟基自由基(·OH)具有极强的氧化能力,它能导致生物体内DNA,蛋白质和脂质氧化损伤,对生物组织产生极强的危害作用。本文通过Fenton法研究茉莉花根多糖对羟基自由基(·OH)的清除作用。用Fenton反应法产生羟基自由基(·OH)。H2O2/Fe2+体系可通过Fenton反应产生经自由基化学反应如下:用·OH氧化水杨酸产生有色物质,该产物在510nm处有强吸收峰,若体系中加入清除·OH的物质,则会减少有色物质的生成,吸收度降低。吸光度越低,清除·OH效果越好。测量过程:取6支试管并依次编号为1、2、3、4、5、6。每支试管各加9mmol/LFeSO41mL,9mmol/L水杨酸-乙醇溶液2.00mL,再按编号1号~5号试管各加不同浓度的茉莉花根多糖溶液2.00mL,6号管加2.00mL蒸馏水作空白对照,最后加入8.8mmol/LH2O22.00mL启动反应,在室温下反应1h。以蒸馏水作参比,于510nm处测定其吸光度,并与空白液比较,便能测定被测物对OH·的清除效果。其清除率计算式如下:式中:A0为空白对照液的吸光度;As为加入提取液后的吸光度。2.4.2邻苯三酚自氧化曲线及清除家庭暴力速率研究证明,超氧阴离子是一种强氧化性的自由基,有细胞毒作用,能与其它自由基结合进一步对生物组织产生毒害作用,因此研究茉莉花根多糖对超氧阴离子自由基的清除作用在生物损伤方面有着重要意义。本文通过邻苯三酚自氧化法研究茉莉花根多糖对O2-·自由基的清除能力。1)不加多糖样品溶液邻苯三酚自氧化曲线的测定:取缓冲液(Tris-HCl缓冲溶液pH8.2)4.50mL,加入4.20mL蒸馏水,混匀后在25℃水浴中保温20min,取出后立即加入在25℃水浴中预热过的3mmol/L的邻苯三酚0.30mL(以缓冲液代替邻苯三酚作为空白),混匀后立即倒入比色杯,于特征波长321nm处测定吸光度随时间的变化曲线,得邻苯三酚自氧化曲线。2)加入多糖样品后邻苯三酚自氧化曲线的测定:依上法实验,在加入邻苯三酚前先加入1.00mL的茉莉花根多糖溶液,再加入3.20mL蒸馏水,混合均匀后在25℃水浴中保温20min,取出后立即加入在25℃水浴中预热过的3mmol/L的邻苯三酚0.30mL,混匀后立即倒入比色杯,于特征波长处测定加入茉莉花根多糖样品后邻苯三酚自氧化曲线。根据邻苯三酚自氧化曲线在线性范围内每20秒吸光度的增加(用线性回归法求得)即反应速率V,清除率计算如下:式中:V为加入多糖样品溶液后反应速率;V0为不加多糖样品溶液时邻苯三酚自氧化速率。3结果与分析3.1茉根多糖测定的结果葡萄糖标准曲线的绘制和多糖含量测定结果见表1和图1。由表1可绘制葡萄糖标准曲线,求得回归方程如下:由图1可知:A=0.0093x+0.0467,相关系数R2=0.9992,说明葡萄糖在所取浓度范围内其浓度和吸光度呈良好的线性关系。茉莉花根多糖溶液的吸光度测定结果如表2。根据回归方程由多糖含量计算公式和上表可计算得出茉莉花根多糖样品中纯多糖含量为69.2%。3.2茉莉花多糖对h2/fe2+体系的最佳用量茉莉花根多糖清除·OH作用的结果见表3和图2。由上表可绘制不同浓度的茉莉花根多糖对·OH的清除率变化曲线图如图2。结果表明,不同浓度的茉莉花根多糖对H2O2/Fe2+体系通过Fenton法反应产生的·OH都具有清除作用,且随浓度的增加,清除率不断升高,即清除率与多糖的用量存在一定的量效关系。在低浓度时,随浓度的增加,清除率明显升高。3.3茉莉花根可以去除超氧化钾的作用3.3.1茉根多糖对邻苯三酚自氧化反应的加速作用加入不同浓度多糖样品对邻苯三酚自氧化曲线的影响见图3。由图3可看出加入多糖样品后邻苯三酚自氧化反应曲线和加入多糖样品前的邻苯三酚反应曲线变化趋势相同,但变化速度和幅度不同。很明显,加入多糖样品后,A321值达到最高值时间均有不同程度的提前,说明茉莉花根多糖样品的加入可加速邻苯三酚自氧化反应的进行,推测其可能由于茉莉花根多糖对O2-·具有清除作用,使反应体系中O2-·浓度减小,从而加速了邻苯三酚自氧化反应的进行。加0.218%多糖样品时自氧化回归直线方程见图5。加0.008%多糖样品时自氧化回归直线方程见图6。由图4、图5、图6可知各回归曲线的斜率在数值上等于反应速率V,则:0.218%多糖的清除率S=(V-V0)/V0=28%;0.800%多糖的清除率S=(V-V0)/V0=36%。从图4、图5、图6可知,茉莉花根不同多糖浓度对邻苯三酚自氧化产生的O2-·自由基具有清除作用,在0.218%多糖浓度时达28%,而在0.800%时就达36%。可见,在一定范围内,随多糖浓度的增加清除率不断提高。4体外抗氧自由基能力茉莉花根经提取纯化后所得的多糖样品中纯多糖的含量高达69.2%,说明热水浸提法、醇沉法及Sevage法对茉莉花根多糖提取和纯化效果较好;茉莉花根多糖对O2-·自由基和·OH自由基的清除作用均较强,具有明显的抗氧自由基能力。大量研究已表明,过多的活性氧自由基

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论