天然药物化学试题库及答案(六套)

天然药物化学试题〔1〕一、指出以下各物质的成分类别〔每题1分，共10分〕1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释〔每题2分，共20分〕1、天然药物化学2、异戊二烯法那么3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题〔正确的在括号内划“√〞，错的划“X〞每题1分，共10分〕〔〕1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。〔〕2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。〔〕3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。〔〕4．反相柱层析别离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。〔〕5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。〔〕6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。〔〕7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。〔〕8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、锋利的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。〔〕9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反响。〔〕10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四．选择题〔将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共10分〕1．糖的端基碳原子的化学位移一般为〔〕。Aδppm<50Bδppm60~90Cδppm90~110Dδppm120~160Eδppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是〔〕。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类D7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用〔〕。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是〔〕。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是〔〕黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是〔〕，它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了〔〕。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长〔〕。A.向高波数移动B.向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度9．挥发油的〔〕往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的〔〕作为依据。A.A带>B带B.B带>C带C.C带>D带D.D带>A带五、指出以下化合物结构类型的一、二级分类：〔每题2分，共10分〕1.2.3.4.5.六、用化学方法区别以下各组化合物：〔每题2分，共10分〕1.23.5.七、分析比拟：〔每个括号1分，共20分〕1.比拟以下化合物的酸性强弱：〔〕>()>()>().并比拟在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：〔〕>()>()>().2.用聚酰胺柱层析别离以下化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是()>()>()>().A.R1=R2=HB.R1=H,R2=RhamC.R1=Glc,R2=HD.R1=Glc,R2=Rham3.比拟以下化合物的碱性强弱：碱性强弱：()>()>()4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行别离以下化合物时，其流出柱外的先后顺序为：()>()>()>()>()。八、提取别离：〔每题5分，共10分〕1．某中药中含有以下四种蒽醌，请用PH梯度萃取法设计别离流程。ABCD2.挥发油〔A〕、多糖〔B〕、皂苷〔C〕、芦丁〔D〕、槲皮素〔E〕，假设采用以下流程进行别离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣〔〕浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀滤液〔〕回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的()()n-BuOH萃取水层正丁醇层()九、结构鉴定：1．有一黄色针状结晶，mp285-6℃(Me2CO)，FeCl3反响〔+〕，HCl-Mg反响〔+〕，Molish反响〔—〕，ZrOCl2反响黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反响〔—〕。EI-MS给出分子量为284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构〔简要写出推导过程〕，并将1H-NMR信号归属。UVλmaxnm：MeOH,266.6,271.0,328.2；+MeONa,267.0(sh),276.0,365.0；+NaOAc,267.0(sh),275.8,293.8,362.6；+NaOAc/H3BO3,266.6,271.6,331.0；+AlCl3,266.6,276.0,302.0,340.0；+AlCl3/HCl,266.6,276.2,301.6,337.8.1HNMR(DMSO-d6)δppm：12.91(1H,s,OH),10.85(1H,s,OH),8.03(2H,d,J=8.8Hz),7.10(2H,d,J=8.8Hz),6.86(1H,s),6.47(1H,d,J=1.8Hz),6.19(1H,d,J=1.8Hz),3.84(3H,s).2.化合物A，mp:250～252℃，白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反响紫红色，IRVmax(KBr)cm-1：3400(-OH),1640(>C=C<),890(δCH,β-吡喃糖甙)，用反响薄层法全水解，检查糖为Glucose，苷元为原人参三醇〔PPT〕(分子量476)，经50%HAc局部水解未检出糖。FD-MS,M+638,EI-MS有m/z620(M+-H2O)。13C-NMR数据如下:20(S)PPT化合物A20(S)PPT化合物A化合物A糖局部甙元局部甙元局部C-139.239.2C-1626.827.2C-1′105.8C-228.027.7C-1754.654.6C-2′75.7C-378.378.0C-1817.517.3C-3′80.0C-440.240.2C-1917.417.4C-4′71.7C-561.761.3C-2072.973.0C-5′79.4C-667.678.6C-2126.926.8C-6′63.0C-747.445.1C-2235.735.7C-841.141.0C-2322.923.0C-950.150.1C-24126.2126.2C-1039.339.6C-25130.6130.5C-1131.932.0C-2625.825.7C-1270.971.0C-2717.117.6C-1348.148.1C-2831.631.6C-1451.651.5C-2916.416.3C-1531.331.1C-3017.016.7试写出化合物A的结构并说明推导过程。九、1.2答案一、指出以下各物质的成分类别〔每题1分，共10分〕1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌二、名词解释〔每题2分，共20分〕1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法那么：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。3、单体：具有单一化学结构的物质。4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5、HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱别离。7、红外光谱，可以预测分子结构。8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中参加高浓度中性盐到达一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。9、透析：是膜别离的一种，用于别离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的根本单元。三、判断题〔正确的在括号内划“√〞，错的划“X〞每题1分，共10分〕1〔×〕2〔√〕3〔√〕4〔√〕5〔×〕6〔√〕7〔×〕8〔×〕9〔√〕10〔√〕四．选择题〔将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共10分〕1C2D3D4C5D6C7B8B9B10B五、指出以下化合物结构类型的一、二级分类：〔每题2分，共10分〕1苯丙素，木脂素2黄酮异黄酮3醌菲醌4萜单萜5生物碱莨菪烷类六、用化学方法区别以下各组化合物：〔每题2分，共10分〕1．异羟污酸铁反响A(-)B(-)C(+);NaOH反响A(+)B(-)C(-)2．Legal反响A(+)B(-)C(-);A试剂反响〔茴香醛〕A(-)B(+)C(-)3．ZrOCl2-枸橼酸反响A(黄色褪色)B(黄色不褪)C(黄色褪色);NaBH4反响A(-)B(-)C(+)4．FeCl3反响A(-)B(-)C(+);Molish反响A(+)B(-)C(-)5．Labat反响A(+)B(-)C(-);Edmeson反响A(-)B(+)C(-)七、分析比拟：〔每个括号1分，共20分〕1.B>A>D>C;C>D>A>B；2.D>B>C>A;3.C>A>B;4.E>B>C>A>D八、提取别离：〔每题5分，共10分〕1.CHCl3/5%NaHCO3----A;CHCl3/5%NaCO3----BCHCl3/1%NaOH-----D;CHCl3------C2.从左至右A,B,C,D,E天然药物化学试题〔2〕一、名词解释〔每题2分，共20分〕1、二次代谢产物2、苷化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法6、天然药物化学7、UV8、NMR9、盐析10、透析二、判断题〔正确的在括号内划“√〞，错的划“X〞每题1分，共10分〕1．通常，蒽醌的1H-NMR中α质子较β质子位于高场。〔〕2．有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。〔〕3．用葡聚糖凝胶柱层析别离游离黄酮〔苷元〕，主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体。〔〕4．根据13C-NMR〔全氢去偶谱〕上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。〔〕5．大孔树脂法别离皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。()6．挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。〔〕7．Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰肼，常用于鉴别含亚甲二氧基结构。〔〕8．络合薄层即为硝酸银薄层，可用于别离化合物的顺反异构体。〔〕9．强心苷类化学结构中，A/B环顺反式皆有，B/C环为反式，C/D环为顺式。〔〕10．对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化那么往往并非发生在氮原子上。〔〕三．选择题〔将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共10分〕1．〔〕化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A甾体皂苷B三萜皂苷C生物碱类D蒽醌类2．能使β-葡萄糖苷键水解的酶是〔〕。A麦芽糖酶B苦杏仁苷酶C均可以D均不可以3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是〔〕。Aα-C向低场位移Bα-C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移4．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用〔〕。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法5．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是〔〕。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿6．用Hofmann降解反响鉴别生物碱根本母核时，要求结构中〔〕。A.α位有氢B.β位有氢C.α、β位均有氢D.α、β位均无氢7．大多生物碱与生物碱沉淀试剂反响是在()条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂8．合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在〔〕中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱9.具有溶血作用的甙类化合物为()。A.蒽醌甙B.黄酮甙C.三萜皂甙D.强心甙10.季铵型生物碱别离常用()。A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法四、指出以下化合物结构类型的一、二级分类：〔每题2分，共10分〕1．2．3．4.5.五、用化学方法区别以下各组化合物〔每题2分，共10分〕1.2.3.4.5.六、分析比拟：〔每个括号1分，共20分〕1.别离以下黄酮化合物，〔1〕用聚酰胺柱层析，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是()>()>()>().〔2〕用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是()>()>()>().2.以下糖苷进行酸水解，水解易难顺序为：()>()>()>()3.完成以下反响并写出反响产物：4.比拟以下化合物的碱性强弱：碱性强弱：()>()>()5.比拟以下化合物的沸点：()>()>()>()。七、提取别离：〔每题5分，共10分〕1．某中药中含有以下五种醌类化合物A~E，按照以下流程图提取别离，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液残渣〔〕CHCl3提取CHCl3液残渣5%NaHCO3萃取风干95%EtOH提取经SephadexLH-20NaHCO3液CHCl3液70%MeOH洗脱酸化5%Na2CO3萃取分段收集黄色沉淀先出柱后出柱〔〕Na2CO3液CHCl3液〔〕〔〕〔〕ABCDE2.某中药总生物碱中含有季铵碱〔A〕、酚性叔胺碱〔B〕、非酚性叔胺碱〔C〕及水溶性杂质〔D〕和脂溶性杂质〔E〕，现有以下别离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液NH4+调至PH9-10，CHCl3萃取碱水层CHCl3层酸化；雷氏铵盐1%NaOH水液沉淀碱水层CHCl3层〔〕经分解NH4Cl处理1%HCl萃取〔〕CHCl3提取CHCl3层酸水层CHCl3层〔〕〔〕〔〕八、结构鉴定：〔每题5分，共10分〕1．有一黄色结晶〔I〕，盐酸镁粉反响显红色，Molish反响阳性，FeCl3反响阳性，ZrOCl2反响呈黄色，但参加枸橼酸后黄色褪去。IRγmax(KBr)cm-1:3520,3470,1660,1600,1510,1270,1100~1000,840.(I)的UVλnm如下:MeOH252267(sh)346NaOMe261399AlCl3272426AlCl3/HCl260274357385NaOAc254400NaOAc/H3BO3256378(I)的1H-NMR(DMSO-d6,TMS)δppm:7.41(1H,d,J=8Hz),6.92(1H,dd,J=8Hz,3Hz),6.70(1H,d,J=3Hz),6.62(1H,d,J=2Hz),6.43(1H,d,J=2Hz),6.38(1H,s),5.05(1H,d,J=7Hz),其余略。(I)酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。试答复以下各问：〔1〕该化合物为根据〔2〕是否有3-羟基根据〔3〕苷键构型为根据〔4〕是否有邻二羟基根据〔5〕写出〔I〕的结构式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属。2.某化合物S为白色粉末，Liebermann-Burchard反响阳性，Molish反响阳性。其分子式为C42H66O14。酸水解检出甙元为齐墩果酸。糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc(1:1)。碱水解检出葡萄糖。化合物S的13C-NMR化学位移值如下：化合物S甙元的13C-NMR数据化合物S糖局部13C-NMR化学位移值碳位齐墩果酸化合物SGlaUA138.339.8107.2228.027.074.4378.191.278.3439.740.475.8555.956.977.46 18.719.5172.4733.334.2Glc840.140.897.4948.249.074.21037.137.978.81123.624.371.112123.0124.179.513144.3145.262.81442.343.21528.429.31623.924.71747.248.41841.942.81946.447.42030.931.82134.235.02232.733.52328.329.22417.218.02515.716.62617.718.52726.327.028180.1178.82933.334.33023.824.7(1)写出苷元的结构式(2)糖与苷元的连接位置(3)写出该化合物完整结构式八、结构鉴定：〔每题5分，共10分〕1.2.答案一、名词解释〔每题2分，共20分〕1．二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。2．苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化，这种改变称为苷化位移：3．HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。4．有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5．Klyne法：将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比拟，数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。6．是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。7．紫外光谱，可以预测分子结构。8．核磁共振，可以预测物质分子结构。9．盐析：向含有待测组分的粗提取液中参加高浓度中性盐到达一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。10．透析：是膜别离的一种，用于别离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术二、判断题〔正确的在括号内划“√〞，错的划“X〞每题1分，共10分〕1〔×〕2〔√〕3〔×〕4〔√〕5〔×〕6〔×〕7〔×〕8〔√〕9〔√〕10〔√〕三．选择题〔将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共10分〕1D2B3B4D5C6B7A8A9C10B四、指出以下化合物结构类型的一、二级分类：〔每题2分，共10分〕1萜，单萜〔环烯醚萜〕；2醌菲醌；3黄酮查耳酮；4苯丙素木脂素；5三萜四环三萜五、用化学方法区别以下各组化合物〔每题2分，共10分〕1．异羟污酸铁反响A(-)B(+)C(-);Edmeson反响A(-)B(-)C(+)2．NaBH4反响A(+)B(-)C(-);SrCl2反响A(-)B(+)C(-)3．Legal反响A(+)B(-)C(-);Keller-Kiliani反响A(-)B(+)C(-)4．Shear试剂反响A(-)B(-)C(+);异羟污酸铁反响A(+)B(-)C(-)5．Labat反响A(-)B(+)六、分析比拟：〔每个括号1分，共20分〕1.D>C>A>B;A>B>C>D;2.A>D>B>C4.A>B>C;5.B>C>A>D3.N(CH3)3+H2O七、提取别离：〔每题5分，共10分〕1.A,C,B,E,D；2.D,A,B,C,E天然药物化学试题〔3〕一、填空题〔每空0.5分，共18分〕1.不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。2.硅胶吸附层析适于别离____成分，极性大的化合物Rf____；极性小的化合物Rf______。3利用萃取法或分配层析法进行别离的原理主要是利用____________。4.测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指______、______、______和________。5.从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是_________________。6.苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为_____和_____；根据连接单糖基的个数分为______、_____等;根据苷键原子的不同分为______、______、______和______，其中__________为最常见。7.利用1HNMR谱中糖的端基质子的__判断苷键的构型是目前常因用方法。8.苦杏仁酶只能水解_______葡萄糖苷，纤维素酶只能水解________葡萄糖苷；麦芽糖酶只能水解__________葡萄糖苷。9.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：______>______>______>______。10.总苷提取物可依次用极性由_______到______的溶剂提取别离。11.Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，通过此法进行苷键裂解，①可获得______②从得到的_____可以获知糖的类型。12.苷化位移使糖的端基碳向____________移动。二、选择题〔每题1分，共15分〕1.高压液相层析别离效果好的主要原因是：A.压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动记录2.人体蛋白质的组成氨基酸都是：A.L-α-氨基酸B.δ-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸3.活性炭在以下哪一种条件下吸附性最强?A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液4.蛋白质等高分子化合物在水中形式：A.真溶液B.胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液5.纸层析属于分配层析,固定相为：A.纤维素B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水6.化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：A.点样量不一B.层析板铺得不均匀C.边缘效应D.层析缸底部不平整7.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物别离过程中，先被洗脱下来的为：A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来8.氧化铝适于别离哪类成分：A.酸性成分B.苷类C.中性成分D.碱性成分9.有效成分是指A.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分10.与水不相混溶的极性有机溶剂是：A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH11.比水重的亲脂性有机溶剂有：A.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚12.利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法13.判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：A.《中药大辞典》B.《中国药学文摘》C.《美国化学文摘》14.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C.石油醚→水→EtOH→Et2O15.对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法三、判断正误〔每题1分，共15分〕1.中草药中某些化学成分毒性很大。2.蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。3.松材反响就是检查木质素。4.目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。5.蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。6.苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。7.在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。8.化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。9.植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。10.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。11.某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。12.植物油脂主要存在于种子中。13.中草药中的有效成分都很稳定。14.聚酰胺层析原理是范德华力作用。15.硅胶含水量越高,那么其活性越大,吸附能力越强。四、指出以下结构的名称及类型〔每题2分，共14分〕五、结构鉴定〔每空2分，共6分〕1.写出以下化合物质谱中的碎片离子：六、简答题〔每题4分，共24分〕1.苷键的水解方法？2.简述中草药有效成分的提取别离方法？3.应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？4.试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色？5.就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律？6.天然药物中所含化学成分的主要类型？七、提取与别离〔共8分〕1．萱草根中含有几种蒽醌成分，请设计一个别离流程过程？答案一、填空题〔每空0.5分，共18分〕1浸渍渗漉煎煮回流提取煎煮回流提取2、酸极性大小3、分配比不同4、MSUVIRNMR5、采用适当的方法杀酶或抑制酶的活性6、原生次生苷单糖苷双糖苷氧苷氮苷硫苷碳苷氧苷7、偶合常数8、B-六碳B-D-a-D-9、C-苷S-苷O-苷N-苷10、低高11、原苷元反响产物12、高场二、选择题〔每题1分，共15分〕三、判断正误〔每题1分，共15分〕1A2B3B4B5A6C7C8D9C10C11A12C13C14B15B1T2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F四、指出以下结构的名称及类型〔每题2分，共14分〕1红景天苷2毛茛苷3天麻苷4蜀黍苷5靛苷6苦杏仁苷7水杨苷五、结构鉴定〔每空2分，共6分〕C7H6C7H5六、简答题〔每题4分，共24分〕1答：酸催化水解，乙酰解反响，碱催化水解和B-消除反，酶催化水解反响，糖醛酸苷的选择水解反响。2答：提取方法：溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法。别离法：根据物质溶解度差异进行别离，根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行别离，根据物质的吸附性差异进行别离，根据物质分子大小差异进行别离。根据物质离解程度不同进行别离。3．应注意碱液尝试不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热时破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成羊盐，致使黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。4．其色原酮局部原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成交叉共轭体系，并通过电子转移，重排，使共轭链延长，因而显现出颜色，而二氢黄酮不具有交叉共轭体系或共轭链短，故不显色。5．黄酮，黄酮醇，查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水，而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解度稍大。至于花色苷元类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水溶度较大。6．糖和苷，苯丙素，醌类，黄酮类，萜类和挥发油，三萜及其苷，甾体及其苷，生物碱等七、提取与别离〔共8分〕大黄酸决明蒽醌大黄酚决明蒽醌甲醚决明蒽醌甲醚大黄酚决明蒽醌决明蒽醌甲醚大黄酚决明蒽醌天然药物化学试题〔4〕填空题〔每空0.5分，共20分〕1.香豆素是______的内酯，具有芳甜香气。其母核为_______________。2香豆素的结构类型通常分为以下四类：________、________、________及________。3.香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光，______位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光4.木脂素可分为两类，一类由______和______二种单体组成，称______；另一类由______和______二种单体组成，称为______。5.醌类按其化学结构可分为以下四类：①________②_______③_______④________。6.萘醌化合物从结构上考虑可以有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三种类型，但迄今为止从天然界得到的几乎均为______。7.游离的蒽醌衍生物，常压下加热即能___，此性质可用于蒽醌衍生物的___和___。8.羟基蒽醌能发生Borntrager's反响显____色，而_____、_____、_____、_____类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。9.蒽醌类是指具有___根本结构的化合物的总称，其中__位称为α位，__位称为β位。10.以下化合物与醋酸镁的甲醇溶液反响：邻位酚羟基的蒽醌显____色；对位二酚羟基的蒽醌显____色；每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显____色；母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显____色。11.Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反响)仅适用于醌环上有未被取代位置的_____及____类化合物，____类化合物那么无此反响。12.某中药用10%H2SO4水溶液加热水解后，其乙醚萃取液参加5%NaOH水溶液振摇，那么乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有____成分。三、完成以下反响〔每题6分，共18分〕二、写出以下结构的名称及类型〔每题1分，共12分〕四、选择题〔将正确答案的代号填在题中的括号内，每题2分，共20分〕1.蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存C.溶于碱液中露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存2.具有升华性的化合物是：A.蒽醌苷B.蒽酚苷C.游离蒽醌D.香豆精苷3.以下化合物，何者酸性最弱：C4.以下化合物中，何者遇碱液立即产生红色：C5.以下化合物，其IRνC=O为1674，1620cm-1。该化合物为：C6.空气中最稳定的化合物是：C7.某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：A.蒽醌苷B.游离蒽醌C.游离蒽酚D.游离蒽酮8.在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到：A.带一个α-酚羟基的B.带一个β-酚羟基的C.带两个α-酚羟基的D.不带酚羟基的9.硬毛中华猕猴桃中含有以下几种成分，其酸性大小顺序为：A.④>③>②>①B.③>④>①>②C.①>②>④>③D.④>③>①>②10.以下物质在吸附硅胶薄层上完全被别离开后的Rf值大小顺序为：A.II>IV>III>IB.II>III>IV>IC.I>IV>III>IID.III>II>IV>I五、比拟以下各组化合物酸性强弱〔每题5分，共20分〕六、判断正误〔正确的在括号内划“√〞，错的划“X〞每题1分，共6分〕六、判断正误1F2T3T4F5T6T1.青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。2.挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。3.挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。4.卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架符合异戊二烯规那么。5.水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。6.挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。七、萱草根中含有以下几种蒽醌类成分，根据下面别离流程，各成分应在哪个部位获得，请填入空格。七、每空1分，共4分〕ACBD一、填空题〔每空0.5分，共20分〕1、邻羟基桂皮酸苯骈a-吡喃酮2、简单呋喃吡喃其他3、蓝色G增强4、桂皮酸桂皮醇木脂素丙烯苯烯丙苯新木脂素5、苯醌萘一菲一蒽一6、a-萘醌类7、升华别离纯化8、红-紫红蒽酚蒽酮二蒽酮9、蒽醌母核1，4，5，82，3，6，710、蓝-蓝紫紫红-紫橙红-红橙黄-橙色11、苯醌萘醌蒽醌12、醌类二、写出以下结构的名称及类型〔每题1分，共12分〕1信筒子醌2、胡桃醌3、蓝雪醌4、紫草素5、大黄素6、大黄素甲醚7、大黄酚8、芦荟大黄素9、大黄酸10、茜草素11、12、番泻苷B三、完成以下反响〔每题6分，共18分〕1四、选择题1C2C3C4C5C6C7D8B9D10A五1、2>3>1>6>5>42.1>3>4>5>23.3>2>1>44.1>2>3天然药物化学试题〔5〕一、名词解释〔每题1.5分，共15分〕1.黄酮类化合物2.盐酸-镁粉反响3.锆-枸椽酸反响4.交叉共轭体系5.香豆素6.乙型强心苷7.甾体皂苷8.生源的异戊二烯法那么9.挥发油10.Girard试剂二、选择题〔将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共15分〕1.某中药的甲醇提取液，HCl-Mg粉反响时，溶液显酱红色，而加HCl后升起的泡沫呈红色，那么该提取液中可能含有：A.异黄酮B.查耳酮C.橙酮D.黄酮醇2.母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：①二氢黄酮类②黄酮类③花色苷元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②3.黄酮类化合物按其根本母核分成许多类型，在这些类型中，有一类的三碳链局部结构为全不饱和状的氧杂环，这类化合物为：A.黄烷醇类B.查耳酮类C.花青素类D.高异黄酮类4.判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用：A.UVB.IRC.'H-NMRD.化学法5.四氢硼钠是一种专属性较高的复原剂，只作用于：A.黄酮B.二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.查耳酮6.与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A.二氢黄酮B.黄酮C.黄酮醇D.异黄酮7.以下化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)展开时，Rf值的大小应为：A.①②③B.③②①C.②①③D.②③①8.某中药水提取液中，在进行HCl-Mg粉反响时，参加Mg粉无颜色变化，参加浓HCl那么有颜色变化，只加浓HCl不加Mg粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，那么该提取液中可确定含有：A.异黄酮B.黄酮醇C.花色素D.黄酮类9.以下化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为：A.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④10.某化合物有：①四氢硼钠反响呈紫红色；②氯化锶反响阳性；③锆-枸椽酸反响黄色褪去等性质，那么该化合物应为：11.以下化合物，何者酸性最强：12.以下化合物用pH梯度法进行别离时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②13.在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，假设“样品+AlCl3/HCl〞的光谱等于“样品+MeOH〞的光谱，那么说明结构中：A.有3-OH或5-OHB.有3-OH，无5-OHC.无3-OH或5-OH〔或均被取代〕D.有5-OH，无3-OH14.在某一化合物的UV光谱中，参加NaOAC时带Ⅱ出现5-20nm红移，参加AlCl3光谱等于AlCl3的光谱，那么该化合物结构为：15.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行别离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：A.苷元B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷三、判断正误〔正确的在括号内划“√〞，错的划“X〞每题1分，共10分〕1.能与盐酸-镁粉产生橙红色反响的化合物一定是黄酮类化合物。()2.与锆-枸椽酸反响产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。()3.黄酮类化合物在7，4'位连有-OH后，酸性增强，因它们中的H+易于解离。()4.因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大，故水溶性也大。()5.黄酮类化合物多为有色物质，因其色原酮局部具有颜色。()6.与FeCl3显色的反响为黄酮类化合物的专属反响。()7.黄酮类化合物在过去称之为黄碱素。()8.黄酮类化合物5-OH较一般酚-OH酸性弱。()9.棉黄素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。()10.川陈皮素因分子中含有较多的OCH3基团，故甚至可溶于石油醚中。()四、比拟以下各组化合物的酸性强弱〔每题3分，共18分〕五、完成以下反响〔每题5分，共10分〕六以下四种化合物存在于松木心材的乙醚提取液中，并可按以下流程分出，试问各自应在何部位提取物中出现？为什么？(共7分)七、填空〔每空0.5分，共13分〕1.实验的异戊二烯法那么认为，自然界存在的萜类化合物都是由______衍变而来。2.环烯醚萜为______的缩醛衍生物，分子都带有______键，属______衍生物。3.在挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中有时可见到蓝色或绿色的馏分，这显示有______成分。4.挥发油中所含化学成分按其化学结构，可分为三类：①______②______③______其中以______为多见。5.提取挥发油的方法有____、_____、____和____，所谓“香脂〞是用_____提取的。6.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为______，例如______。7.分馏法是依据各成分的______差异进行别离的物理方法，分子量增大，双键数目增加,沸点___，在含氧萜中，随着功能基极性增加,沸点___，含氧萜的沸点___不含氧萜。8.别离挥发油中的羰基化合物常采用______和______法。9.挥发油应密闭于______色瓶中______温保存,以防止______的影响发生分解变质。八、结构鉴定〔共12分〕1.由某挥发油中提得一种倍半萜类成分，初步推测其结构可能为Ⅰ或Ⅱ，而UVλEtOHmax为295nm(logε4.05)，请推测该成分可能为哪一结构，并简要说明理由。答案一、名词解释〔每题1.5分，共15分〕1、泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。2、此为黄酮类化合物最常用的颜色反响。3、锆络合物反响液中参加枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。4、色原酮局部原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成此体系。5.是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。6.以海葱甾或蟾酥甾为母核。7.是一类由螺甾烷为在化合物与糖结合的寡糖苷。8.经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物即萜类化合物。9.一类具有芳香气味的在常温下能挥发的油状液体总称。10.一类带有季铵基团的酰肼。二、选择题1D2A3C4C5B6A7B8C9B10B11C12A13C14C15A三、判断正误1F2T3T4T5F6F7F8T9T10T四、1B>C>A2A>C>B>D3B>A>D>C4B>A>C5B>C>A6A>B>C五、1六CADB七、填空1.异戊二烯2、蚁臭二醛双环状单链3、奥类4、萜类，芳香族，脂肪族，萜5、水蒸气蒸馏浸取法，超临界流体萃取法冷压法浸取法6、脑薄荷脑7沸点增加增加大于8、乙醚萃取酸处理9、棕低空气和光线八、结构鉴定〔共12分〕2天然药物化学试题〔6〕一、解释以下名词〔每题1分，共5分〕二次代谢产物：苷化位移：HR-MS：有效成分：Klyne法：二、判断题〔正确的在括号内划“√〞，错的划“X〞，每题1分，共10分〕1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。4．反相柱层析别离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、锋利的熔点及选择一种当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反响。10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。三．选择题〔将正确答案的代号填在题中的括号内，每题1分，共10分〕1．〔〕化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A甾体皂苷B三萜皂苷C生物碱类D蒽醌类2．能使β-葡萄糖苷键水解的酶是〔〕。A麦芽糖酶B苦杏仁苷酶C均可以D均不可以3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是〔〕。Aα-C向低场位移Bα-C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用〔〕。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是〔〕。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿6．用Hofmann降解反响鉴别生物碱根本母核时，要求结构中〔〕。A.α位有氢B.β位有氢C.α、β位均有氢D.α、β位均无氢7．大多生物碱与生物碱沉淀试剂反响是在()条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂8．合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在〔〕中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱9.具有溶血作用的甙类化合物为()。A.蒽醌甙B.黄酮甙C.三萜皂甙D.强心甙10.季铵型生物碱别离常用()。A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法四、指出以下化合物结构类型的一、二级分类：〔每题2分，共10分〕1.2.3.4.5.五、用化学方法区别以下各组化合物：〔每题4分，共20分〕1.2.3.4.5.六、分析比拟：〔每个括号1分，共20分〕1.比拟以下化合物的酸性强弱：〔〕>()>()>().并比拟在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：〔〕>()>()>().2.用聚酰胺柱层析别离以下化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是()>()>()>().A.R1=R2=HB.R1=H,R2=RhamC.R1=Glc,R2=HD.R1=Glc,R2=Rham3.比拟以下化合物的碱性强弱：碱性强弱：()>()>()4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行别离以下化合物时，其流出柱外的先后顺序为：()>()>()>()>()。七、提取别离：〔每题5分，共10分〕1．某中药中含有以下五种醌类化合物A~E，按照以下流程图提取别离，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液残渣〔〕CHCl3提取CHCl3液残渣5%NaHCO3萃取风干95%EtOH提取经SephadexLH-20NaHCO3液CHCl3液70%MeOH洗脱酸化5%Na2CO3萃取分段收集黄色沉淀先出柱后出柱〔〕Na2CO3液CHCl3液〔〕〔〕〔〕ABCDE2.某中药总生物碱中含有季铵碱〔A〕、酚性叔胺碱〔B〕、非酚性叔胺碱〔C〕及水溶性杂质〔D〕和脂溶性杂质〔E〕，现有以下别离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液NH4+调至PH9-10，CHCl3萃取碱水层CHCl3层酸化；雷氏铵盐1%NaOH水液沉淀碱水层CHCl3层〔〕经分解NH4Cl处理1%HCl萃取〔〕CHCl3提取CHCl3层酸水层CHCl3层〔〕