卤代烃公开课

§2·3卤代烃人教版选修5第41页1整理ppt【温故知新】完成以下反响化学方程式并指明反响类型1、甲烷与氯气〔一取代〕2、乙烯与溴化氢3、苯和溴〔光照〕2整理ppt+Br2Br+HBrFeBr3CH4+Cl2CH3

Cl+HCl光照3．CH2＝CH2+HBrCH3CH2Br

△2．1．●从组成看，上述物质属于烃类吗？在上面的反响中它们是怎样生成的？烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。一、卤代烃1.定义:属于何类物质？3整理ppt2.卤代烃的通式:R-X官能团：—X〔包括ＦClBrＩ〕3、卤代烃的分类R〔烃基〕、卤代烃太多了不可能全部去研究怎么办呢？据卤原子的种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃；2〕据卤原子的数目分：一卤代烃CH3CH2Cl〔一氯乙烷〕二卤代烃CH2Cl2〔二氯甲烷〕多卤代烃CHCl3〔三氯甲烷〕CCl4〔四氯甲烷或四氯化碳〕

4整理ppt典型〔代表物〕一般溴乙烷研究有机物的一般思路结构性质5整理ppt无色易挥发液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。(有毒品)4、物理性质3、核磁共振氢镨二、溴乙烷1、分子式：C2H5Br2、结构简式：CH3CH2Br6整理ppt5、化学性质：〔1〕水解反响(取代反响)CH3CH2—Br+H—OH————→CH3CH2—OH+HBrNaOH/H2O△NaOH+HBr==H2O+NaBr(2)消去反响CH3CH2—Br+Na—OH——→CH3CH2—OH+NaBrH2O△总方程式:CH2—CH2—————→CH2=CH2↑+HBr|Br|HNaOH/醇△消去条件?卤代烃的化学性质主要是由于官能团卤原子的存在引起的.7整理ppt1．取代反响：NaOH的水溶液加热【学生活动2】●如果溴乙烷与NaOH水溶液能反响，请分析可能生成的产物，试着写写化学方程式并注明反响类型。思考溴乙烷中断键情况。【思考交流2】●如何验证上述实验中的Br的变成Br-？

●用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷的取代反响中有乙醇生成？8整理ppt1．取代反响：NaOH的水溶液加热2．NaOH的乙醇溶液加热

消去反响：【学生活动4】●如果把溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热，那么会发生不同的反响，该反响产物之一有乙烯，请分析溴乙烷断成键的情况，再尝试写出这个反响的化学方程式。●这个反响是取代反响吗？这类反响有什么特点？●请尝试给消去反响下定义。CH3CH2Br+NaOH→

CH2＝CH2↑+……P课本429整理ppt1．取代反响：NaOH的水溶液加热2．NaOH的乙醇溶液加热

消去反响：【思考交流3】●溴乙烷在不同的溶剂中与NaOH既可以发生取代反响，又可以发生消去反响，请问怎样检验反响的产物，才能证明发生了消去反响呢？●有人设计了实验方案〔如下图〕，用高锰酸钾酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。你觉得他的这种设计能到达实验目的吗？10整理ppt用水洗气的作用：

吸收挥发出来的乙醇，排除对乙烯气体检验的干扰。11整理ppt【课堂小结】1．由于-Br的影响，使溴乙烷的性质与乙烷相比发生明显的变化，在反响中断键的位置如下，请填空：①②③●取代反响：①发生条件，断键；②假设与卤素光照条件下取代反响，断键；●消去反响：发生条件，断键。2．取代和消去口诀记忆：无醇生醇，有醇生烯。3．取代是通性，消去那么要求“邻C有H〞。NaOH水溶液，加热①②或③NaOH乙醇溶液，加热①和③12整理ppt【练习】请模拟溴乙烷性质，写出以下卤代烃发生取代反响和消去反响的化学方程式：1．CH3CHBrCH32．CH3CH2CHBrCH33．C(CH3)3CH2Br4．CH2BrCH2Br13整理ppt赖振扬罗定市廷锴纪念中学罗定市泷洲北路82号：527200邮箱：lzyang303@163TheEnd1414整理ppt实验探究：化学教材P41溴乙烷与氢氧化钠的消去反响。可以设计如下实验方案：

Ⅰ．连接好仪器装置并

A

。Ⅱ．在试管里参加2mL溴乙烷和5mL10％NaOH的B溶液。再向试管中参加少量碎瓷片。Ⅲ．用水浴加热试管里的混合物，注意不要使水沸腾。持续加热一段时间后，把生成的气体通入KMnO4酸性溶液中，观察到的现象是_C。15整理ppt4、卤代烃的化学性质〔1〕水解R—X+H—OHR—OH+HX〔2〕消去相邻两个C原子上脱去一个小分子！形成了不饱和的键NaOH

条件:连有卤素原子的碳原子的相邻碳原子上必需有氢原子。16整理pptCH3CH2CHCH3+NaOHCl醇△CH3CH2CH=CH2+NaCl+H2OCH3CH=CHCH3+NaCl+H2O－不能！CH3－C－CH2Cl,能不能发生消去反应？CH3CH3思考：17整理ppt以下物质中，发生消去反响后可生成几种烯烃？18整理ppt

+Br21、2、3、4、5、5、卤代烃的制备CH4+Cl2（一氯取代）CH2=CH—CH3+HBr〔溴水〕CH3+3Br2CH2=CH—CH3+Br2

Fe

Fe光CH3Cl+HCl—Br+HBrCH2BrCHBrCH3—CH3+3HBrBr

BrBrCH3CHBrCH3或CH2BrCH2CH3催化剂19整理ppt6、卤代烃的用途⑵制备烯烃或炔烃：

RCH2CH2XRCH=CH2强碱的醇溶液⑴制备醇：R-XR-OH强碱的水溶液氯仿—有机溶剂、麻醉剂CCl4—有机溶剂、灭火剂

CH3CH2Cl—致冷剂.在有机合成中起桥梁作用20整理ppt1、选主链：含官能团、碳数最多2、支链定位：离卤素原子最近为起始1234562-氯-2,4-二甲基己烷CH3CHCH2CHCHCH3ClCH3CH33、命名：卤原子在前，其他同烷烃的命名(即：烷烃为母体，卤素原子做取代基。练习121整理ppt稳固练习：2、如何检验卤代烃中的卤原子？取样(卤代烃)NaOH溶液（加热）足量稀硝酸酸化，AgNO3溶液沉淀(看颜色)3、如何由溴乙烷制取少量的

？CH2-CH2OHOH22整理ppt4、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过以下哪些反响()A.加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去√23整理pptA.CH3－CH－CH－CH3CH3ClB.CH3－C－CH2－C－CH2ClCH3CH3CH3CH3D.CH2Br2C.CH2=CHBr√√5、以下物