2023年药学（士）资格《相关专业知识》考试题库大全（按章节）-药剂学

PAGEPAGE12023年药学（士）资格《相关专业知识》考试题库大全（按章节）-药剂学一、单选题1.按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸：120g；单硬酸甘油脂：35g；液体石蜡：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羟苯乙酯：1g；蒸馏水适量制成1000g。A、油脂性基质B、水溶性基质C、O／W型乳膏剂D、W／O型乳膏剂E、凝胶答案：C解析：处方制备是将油相成分(即硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，液体石蜡，凡士林，羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺，羟苯乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃，将熔融的油相加入水相中，搅拌，制成O／W型乳膏剂。2.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚硅氧烷B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、聚乳酸D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚丙烯答案：D3.下列基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓剂的是A、泊洛沙姆B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、甘油明胶E、硬脂酸甘油酯答案：D4.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是A、组分的比例B、组分的密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性答案：C解析：此题考查影响混合效果的因素。混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。所以答案应选择C。5.以下不属于毫微粒制备方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合法C、加热固化法D、盐析固化法E、胶束聚合法答案：C6.下述关于液体制剂质量要求不正确的是A、液体制剂均是澄明溶液B、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜C、外用的液体制剂应无刺激性D、液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变E、包装容器应适宜，方便患者携带和使用答案：A解析：液体制剂的质量要求包括：口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性；液体制剂应有一定防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变；包装容器应适宜，方便患者携带和使用；均匀相液体制剂应是澄明溶液；非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，液体制剂浓度应准确，而不是所有的液体制剂都是澄明溶液，如混悬液。7.常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是A、0．12μmB、0．45μmC、0．60μmD、0．22μmE、0．75μm答案：D8.包衣主要是为了达到的目的不正确的是A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象答案：E解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。9.下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、泡腾片B、薄膜衣片C、舌下片D、分散片E、溶液片答案：D解析：此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。10.某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程，称为A、助溶B、潜溶C、溶解D、成盐E、增溶答案：E11.流通蒸汽灭菌法的蒸汽温度为A、115℃B、90℃C、120℃D、110℃E、100℃答案：E12.关于液体制剂质量要求不正确的是A、外用的液体制剂应无刺激性B、液体制剂均是澄明溶液C、包装容器应适宜，方便患者携带和使用D、液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变E、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜答案：B13.气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作A、消泡剂B、抛射剂C、防腐剂D、助悬剂E、潜溶剂答案：B14.丙二醇常用作A、薄膜包衣材料B、薄膜包衣材料的释放速度调节剂C、色淀D、薄膜包衣材料的增塑剂E、防黏固体物料答案：D15.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2．5g硼酸适量注射用水适量制成1000ml(1％硫酸锌冰点下降为0．085℃，1％硼酸冰点下降为0．28℃)为调节等渗需要加入硼酸的量为A、17．6gB、1．8gC、10．9gD、1．1gE、13．5g答案：A16.下列关于溶解度表述正确的是A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量C、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量E、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量答案：D17.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、HPMCC、HPCD、药膜树脂04E、琼脂答案：A18.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们在消化道不吸收B、它们在消化道中解离成离子型C、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显D、它们被肝脏截留E、它们只能以静脉注射给药答案：C19.堆密度是指A、绝干密度B、比密度C、真密度D、颗粒密度E、松密度答案：E20.不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液答案：B解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。21.下列不属于高分子表面活性剂的是A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、甲基纤维素D、聚维酮E、丙酮答案：E解析：一些表现出较强的表面活性同时具有一定的起泡、乳化、增溶等应用性能的水溶性高分子，称为高分子表面活性剂，如海藻酸钠、羟甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等，与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化力较强，常用做保护胶体。22.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、浸渍法B、渗漉法C、蒸馏法D、稀释法E、溶解法答案：C解析：此题考查酊剂的制备方法。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法，不采用蒸馏法。所以本题答案应选择C。23.片剂制备中，影响物料干燥的因素是A、温度B、空气的湿度和流速C、干燥速率D、物料的性质E、以上均是答案：E解析：干燥是指利用热能使物料中的水分(或其他溶剂)气化，并利用气流或真空带走气化水分，获得干燥产品的操作过程。影响干燥的因素包括温度、空气的湿度和流速、干燥方法与暴露面(空气同物料接触方式)、干燥速率、压力、物料的性质等。24.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围内A、30～50μmB、30～100μmC、50～100μmD、30～150μmE、50～150μm答案：D25.片剂薄膜包衣材料中加入的常用释放速度调节剂是A、丙二醇B、淀粉C、微晶纤维素D、蔗糖E、乙基纤维素答案：D26.注射用水贮存在80℃以上的时间不宜超过A、6小时B、10小时C、8小时D、12小时E、14小时答案：D27.在下列软膏剂基质中，在应用温度范围内(－40～150℃)黏度变化极小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蜡E、胆固醇答案：B28.在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂是A、硫代硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫酸钠D、焦亚硫酸钠E、硫化钠答案：A29.加入改善凡士林吸水性的物质是A、植物油B、聚乙二醇C、液状石蜡D、羊毛脂E、鲸蜡答案：D解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林仅能吸收约5%的水，故不适应于有多量渗出液的患处，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以本题答案应选择D。30.垂熔玻璃滤器6号及G5、G6号用于A、大生产中的粗滤B、无菌过滤C、大生产的预滤D、减压或加压过滤E、少量液体制剂的预滤答案：B31.采用湿法制粒的物料要进行干燥处理以除去湿分，干燥的温度应根据药物的性质而定，一般为A、90～100℃B、40～60℃C、70～80℃D、80～90℃E、60～70℃答案：B32.气雾剂的叙述中错误的是A、药物呈微粒状，在肺部吸收完全B、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代C、避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应D、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用E、使用剂量小，药物的副作用也小答案：A33.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质A、不被吸附B、滤过性C、不挥发性D、水溶性E、耐热性答案：C34.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性E、中性答案：C35.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、肾小管分泌B、胆汁排泄C、药物从血液透析D、肾小球过滤E、肾小管重吸收答案：D36.对液体制剂质量要求错误者为A、制剂应有一定的防腐能力B、溶液型药剂应澄明C、乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀D、分散媒最好用有机分散媒E、有效成分稳定答案：D37.关于注射剂优点叙述错误的是A、可以产生局部定位作用B、可避免肝首过效应C、适用于不能口服给药的病人D、药效迟缓、作用可靠E、可用于不宜口服的药物答案：D解析：注射剂的优点包括：药效迅速、作用可靠、发挥局部定位作用、可用于不宜口服给药的患者、可用于不宜口服的药物、避免肝首过效应从而提高药效。其不足：给药不方便且注射时疼痛、生产过程复杂，生产费用较大，价格较高。38.下列论述哪个是正确的A、5％葡萄糖输液为等渗溶液，10％葡萄糖输液为高渗溶液B、5％与10％葡萄糖输液均为等张溶液C、5％葡萄糖输液为等张溶液，10％葡萄糖输液为等渗溶液D、5％和10％葡萄糖输液既不是等渗输液也不是等张溶液E、5％与10％葡萄糖输液均为等渗溶液答案：A39.下列不属于制粒目的的是A、提高溶出度B、减少片重差异C、提高可压性D、提高药物的流动性E、减少裂片现象答案：A40.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是A、研钵B、球磨机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨答案：D解析：此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答案应选择D。41.经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、粘胶分散型答案：B解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和粘胶分散型。故本题答案应选择B。42.下列哪个阶段不属于浸出阶段A、溶剂进入细胞阶段B、溶解和脱吸附阶段C、无效成分的脱去阶段D、浸出成分扩散与置换阶段E、以上答案都不对答案：B43.下列不属于胶囊特点的是A、药物在体内的起效快B、可延缓药物的释放和定位释药C、能掩盖药物的不良嗅味D、避光、防潮E、液态药物固体剂型化答案：D44.以中药材为原料制备的各类制剂统称为下列A、中药制剂B、中成药C、浸出制剂D、提取制剂E、中药答案：A45.包合物的制备方法不包括A、喷雾干燥法B、研磨法C、沉淀法D、超声法E、饱和水溶液法答案：C46.关于药剂学的概念，下列表述正确的是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的基本理论、处方设计和制备工艺的综合性技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和质量控制的综合性技术科学答案：D47.下列哪一个不是协定处方的优点A、便于控制药物的品种和质量B、减少患者的等候时间C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、适于大量制备和生产E、以上均不正确答案：C48.药物的吸收过程是指A、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程B、药物在体外结构改变的过程C、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程D、是指药物在体内经肾代谢的过程E、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程答案：C49.欲配置1％(mg／ml)的青霉素注射剂，需向1L的注射用水中加入多少毫克青霉素注射用无菌粉末A、1mgB、2mgC、5nagD、10mgE、50mg答案：D解析：根据m=CV，然后将数据代入公式m=0．01×1000=10mg。50.下列关于表面活性剂与蛋白质的相互作用叙述错误的是A、阳离子表面活性可以和蛋白质发生电性结合B、阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合C、表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键D、表面活性剂不能破坏蛋白质二维结构中的盐键E、表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键，从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质答案：D解析：蛋白质分子结构中的氨基酸的羟基在碱性条件下发生解离而带有负电荷，在酸性条件中的氨基或胺基发生解离而带有正电荷。因此在两种不同带电情况下，分别与阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂发生电性结合。此外，表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的盐键、氢键和疏水键，从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质。51.在凝胶剂基质中，carbopol常分为934、940、941等规格，是根据A、黏度不同B、溶出度不同C、溶解度不同D、释放度不同E、溶化度不同答案：A52.下列不属于气雾剂基本组成的是A、崩解剂B、药物与附加剂C、耐压容器D、阀门系统E、抛射剂答案：A53.被动扩散的特点是A、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程B、有竞争转运现象的被动扩散过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程答案：E54.药材常用的浸出溶剂是A、乙醚B、水或乙醇C、氯仿D、石油醚E、非极性溶剂答案：B解析：一般在药材组织中含有的组成物质大部分带有极性基团，如蛋白质、淀粉、纤维等，故极性溶剂易于通过细胞壁进入药材内部。而非极性溶剂，如石油醚、乙醚、氯仿等较难润湿药材。水和乙醇是常用的药材浸出溶剂。55.属于栓剂质量检查的项目的是A、稠度检查B、装量差异C、稳定性和刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、重量差异检查答案：E解析：《中国药典》2015版第二部规定：栓剂质量检查的项目有重量差异，融变时限，微生物限定。56.一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小球过滤速度B、肾小管分泌C、肾清除力D、肾清除率E、肾排泄速度答案：D57.有关高分子溶液叙述不正确的是A、高分子溶液是热力学稳定系统B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D、高分子溶液是黏稠性流动液体E、高分子水溶液不带电荷答案：E解析：此题考查高分子溶液的特性和制备方法。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂，属于热力学稳定体系；高分子溶液为黏稠性流动液体，黏稠性大小以黏度表示；高分子水溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电。制备高分子溶液首先要经过溶胀过程，从有限溶胀到无限溶胀。故本题答案应选择E。58.目前制备阿司匹林栓的基质为下列A、半合成棕榈油酯B、半合成脂肪酸酯C、半合成椰油酯D、半合成山苍子油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案：B59.脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂种类E、磷脂极性答案：D60.胆酸和维生素B2的吸收机制为A、主动转运B、吞噬作用C、促进扩散D、被动扩散E、胞饮作用答案：A61.亲水凝胶基质是指A、卡波普940B、纯化水C、丙二醇D、氢氧化钠E、尼泊金甲酯答案：A62.片剂制备时，常作为片剂稀释剂的是A、明胶B、微粉硅胶C、硬脂酸镁D、蒸馏水E、糊精答案：E解析：稀释剂又称填充剂，是片剂制备时的常用辅料之一，主要有淀粉、糖粉、糊精、微晶纤维素等。63.不作为栓剂质量检查的项目是A、熔变时限测定B、熔点范围测定C、重量差异测定D、稠度检查E、药物溶出速度与吸收实验答案：D64.关于眼用液体制剂，叙述正确的是A、通常一滴滴眼液约50～70μl，若眨眼则有20％的药液损失B、水相和油相两相都能溶解的药物不易通过角膜C、大量配制注射剂时，可在层流洁净工作台上进行D、用于眼外伤的滴眼剂，可以加抗氧剂E、眼部用药有时也可发挥全身治疗作用答案：E65.对于固体制剂，延缓药物降解措施不包括A、加入表面活性剂B、改变生产工艺和直接压片、包衣等C、加入干燥剂或(和)改善包装D、改变剂型E、制定稳定的衍生物答案：A66.关于高分子溶液的制备，叙述正确的是A、无限溶胀无需搅拌或加热就可完成B、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子问的空隙中，与高分子中的亲油基团发生水化作用而使体积膨胀C、制备高分子溶液首先要经过溶解过程D、高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀E、形成高分子溶液的过程称为溶胀答案：D67.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、醋酸B、硫酸C、盐酸D、磷酸E、硼酸答案：E68.环糊精常见有α、β、γ等多种，目前最为常用的是A、γB、δC、βD、αE、ε答案：C69.下列热压灭菌可靠的参数是A、F值B、E值C、D值D、Z值E、F值答案：E70.药物的代谢器官最重要的是A、脾脏B、小肠C、肝脏D、胃E、肾脏答案：C71.下列可以作消毒剂的表面活性剂的是A、苯扎氯铵B、普朗尼克C、卖泽D、苄泽E、SDS答案：A72.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂有A、羧甲基纤维素B、硬脂酸钠C、西黄耆胶D、硅藻土E、海藻酸钠答案：B73.药物在肾小管的主要重吸收方式是A、胞饮B、吞噬C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运答案：C74.属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、对氨基苯甲酸C、水杨酸钠D、氯化钠E、苯甲酸钠答案：A75.不可作为被动靶向制剂载体的是A、乳剂B、脂质体C、微球D、免疫纳米球E、纳米粒答案：D解析：常用的被动靶向制剂载体有乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。免疫纳米球是主动靶向制剂的载体。76.氯霉素处方：氯霉素：0．25g；氯化钠：0．9g；尼泊金甲酯：0．023g；尼泊金丙酯：0．011g；蒸馏水加至100ml。其中氯化钠的作用是A、增溶B、调节pH值C、补钠D、抗氧E、渗透压调节剂答案：E解析：氯霉素眼药水处方分析：氯霉素为主药、尼泊金甲酯和尼泊金丙酯(两者同用具有协同作用)为抑菌剂、蒸馏水为溶剂、氯化钠为渗透压调节剂。77.高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A、药物的代谢途径B、药物半衰期C、药物的作用部位D、药理作用强度E、药物的表观分布容积答案：E78.含脂肪油较多的药材采用的粉碎方法是A、串研法B、串油法C、干法粉碎D、湿法粉碎E、混合粉碎答案：B解析：此题考查药材的粉碎方法。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。含脂肪油较多的药物，如杏仁、桃仁、苏子、大风子等需先捣成稠糊状，再与已粉碎的其他药物掺研粉碎。所以本题答案应选择B。79.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败B、混悬剂中药物结块，结晶生长C、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化D、片剂崩解度、溶出度改变E、药物异构化造成活性降低甚至消失答案：A80.在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到A、100000级B、10000级C、100级D、300000级E、1000级答案：C81.阳离子表面活性剂包括A、季胺盐类B、甜菜碱型表面活性剂C、肥皂类D、硫酸化物类E、磺酸化物类答案：A82.低温间歇灭菌法是A、微波灭菌法B、化学灭菌法C、过滤灭菌法D、湿热灭菌法E、干热灭菌法答案：D83.下列与表面活性剂增溶作用相关的性质为A、在溶液中形成胶团B、表面活性C、具有昙点D、在溶液表面定向排列E、HLB值答案：A84.dc／dt＝KS(Cs-C)的名称是A、Newton方程B、Young方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程E、Arrhenius方程答案：D85.关于"前体药物"概念描述正确的是A、本身非药理活性B、本身有药理活性C、本身稳定性好D、本身亲脂性E、本身极性大答案：A86.用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为A、干热空气灭菌法B、射线灭菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、滤过灭菌法答案：D87.不具有法律约束力的药典是A.JPA、Ph．IntB、CHPC、USPD、E、P答案：B88.乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A、氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定B、氯化钙的测定和乳酸的测定C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定D、总量的测定和乳酸钠的测定E、氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定答案：A89.酊剂系指A、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液B、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成C、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液答案：B解析：搽剂系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉搽用的液体制剂。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。90.关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是A、可能产生反向吸收B、易发霉C、易用水洗除D、需加入保湿剂E、有较强的吸水性答案：E91.下列对经皮吸收制剂的描述哪个是错误的()A、避免胃肠道生理因素的影响B、无肝脏首过效应C、吸收代谢个体差异小D、可减轻毒副作用E、药物利用率高答案：E92.下列可完全避免肝脏首过效应的剂型是A、滴丸剂B、气雾剂C、乳剂D、栓剂E、片剂答案：B93.下列哪种现象不属于化学配伍变化A、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B、氯霉素与尿素形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、维生素B与维生素C制成溶液，维生素B效价下降E、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀答案：B94.下列输液属于血浆代用品的是A、脂肪乳注射液B、氨基酸输液C、氯化钠输液D、葡萄糖输液E、氟碳乳剂答案：E95.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、分布B、代谢C、转运D、吸收E、排泄答案：E96.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下列表述正确的是A、崩解速度：外加法>内外加法>内加法B、崩解速度：内外加法>内加法>外加法C、崩解速度：内加法>内外加法>外加法D、溶出速度：外加法>内外加法>内加法E、溶出速度：内加法>内外加法>外加法答案：A97.在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是A、都不是B、延压制膜法C、热塑制膜法D、复合制膜法E、匀浆制膜法答案：C98.用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是A、能缓慢降解、吸收，不易排泄B、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄C、应具有良好的水溶性D、应具有良好的脂溶性E、能快速降解，吸收或排泄答案：C99.下列最适于用球磨机粉碎的物料是A、贵重物料B、黏性物料C、低熔点物料D、韧性物料E、热敏性物料答案：A100.研究生物利用度的方法有A、药理效应法B、均可C、血药浓度法D、尿药速率法E、尿药亏量法答案：B101.排泄的主要器官是A、胰脏B、胆囊C、肾D、肝E、小肠答案：C102.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、荚膜C、菌毛D、鞭毛E、细胞壁答案：A103.《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分()A、凡例B、正文C、附录D、说明E、引言答案：C104.抗坏血酸注射液的稳定性与温度有关，故常用的灭菌方法是A、115℃流通蒸汽30min灭菌B、100℃流通蒸汽15min灭菌C、100℃流通蒸汽30min灭菌D、115℃流通蒸汽20min灭菌E、100℃流通蒸汽20min灭菌答案：B105.注射用水和纯化水的检查项目的区别主要是A、热原B、酸碱度C、细菌D、氨E、氯化物答案：A106.软胶囊剂的制备方法有多种。其中，将胶液制成厚薄均匀的胶片，再将药液置于两个胶片之间，用钢板模或旋转模压制成软胶囊的是A、挤压法B、压制法C、滴制法D、滴加法E、热压法答案：B107.气雾剂的组成不包括A、灌装器B、药物与附加剂C、抛射剂D、耐压容器E、阀门系统答案：A解析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。灌装器不属于气雾剂组成范围。108.不属于药物的体内过程的是A、吸收B、分布C、代谢D、转化E、排泄答案：D109.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、高压密度B、真密度C、堆密度D、粒密度E、密度答案：C解析：此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积（真体积）求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选C。110.气雾剂的质量评定不包括A、雾滴(粒)分布B、泄露率检查C、喷雾剂量D、喷出总量E、喷射速率答案：C解析：《中国药典》(2015版)第二部规定气雾剂质量检查包括：泄露率检查、每瓶总揿次、每揿主药含量检查、雾滴(粒)分布、喷射速率、喷出总量、微生物限定。111.干热灭菌法规定135～145℃灭菌需要A、3～4hB、0．5～1hC、1～2hD、3～5hE、2～4h答案：D112.氯霉素眼药水中可加入硼酸，其主要作用是A、调节pH值B、助溶C、增加疗效D、增溶E、抑菌答案：D113.酸化尿液可能对下列哪一种药物的肾排泄不利A、四环素B、水杨酸C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖答案：B114.下列为栓剂常用的防腐剂是A、卡波沫B、泊洛沙姆C、对羟基苯甲酸酯类D、氮酮E、聚乙二醇答案：C115.以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、体内吸收实验B、重量差异C、硬度测定D、融变时限E、体外溶出实验答案：A116.《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为A、±10％B、±5％C、±20％D、±25％E、±15％答案：A117.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A、药物的代谢酶活性B、药物的理化性质C、生理和病理状态D、性别差异E、给药剂量答案：A118.下列哪个不是输液剂的质量要求()A、pH接近人体血液pHB、等渗C、添加适量抑菌剂D、无菌、无热原E、不溶性微粒应符合规定答案：C119.下列不属于气雾剂的优点的是A、生产成本较低B、增加了药物的稳定性C、具有速效和定位作用D、可避免药物被胃肠道破坏和肝脏首过效应E、可准确控制剂量答案：A120.下列哪个不属于矫味剂()A、甜味剂B、泡腾剂C、胶浆剂D、芳香剂E、混悬剂答案：E121.目前下列既可局部给药，也可口服给药的剂型是A、气雾剂B、胶囊C、软膏剂D、咀嚼片E、膜剂答案：E122.溶解法制备溶液剂，关于应注意的问题，叙述正确的有A、应先将溶解度大的药物溶解后再加入其他药物B、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C、易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施D、易挥发性药物应在最先加入E、难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解答案：B123.下列哪类基质的栓剂可以常温保存A、半合成椰油脂B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇脂E、可可豆脂答案：B124.下列对药物稳定性叙述正确的是A、硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关B、零级反应的反应速度与反应物浓度有关C、药物的降解不受溶剂的影响D、表面活性剂不能影响药物的稳定性E、光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关答案：E解析：硫酸阿托品是酯类药物，常受H和OH催化水解，所以酯类药物的水解速度主要由pH值决定。零级反应是因为反应物在过饱和的情况下反应，所以其反应速度与反应物浓度无关。溶剂、表面活性剂是影响药物的稳定性处方因素，影响药物的降解。光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，光线波长越短，能量越大，因此紫外线更易激发反应，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关。125.生物等效性的哪一说法是正确的A、两种产品在消除时间上没有差别B、两种产品在吸收程度与速度上没有差别C、两种产品在吸收速度上没有差别D、两种产品在吸收程度上没有差别E、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别答案：E126.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A、胶液的黏度B、胶丸的重量C、药液、胶液及冷却液的密度D、温度E、胶液的处方组分比答案：B127.下面不属于软膏剂一般质量要求的是A、应均匀、细腻B、应无菌C、应无刺激性、过敏性及其他不良反应D、应有适当的黏稠度、易涂布于皮肤或黏膜上E、应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等答案：B128.下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是A、卵磷脂B、司盘C、泊洛沙姆188D、卖泽E、苄泽答案：C129.在半固体制剂的基质中，用量较其他基质大的是A、W／O乳剂型基质B、油脂性基质C、水性凝胶基质D、O／W乳剂型基质E、水溶性基质答案：C130.关于注射剂的配制，叙述正确的是A、浓配法可用于滤除溶解度大的杂质B、对于不易滤清的药液可加3％～5％活性炭处理C、稀配法不可用于优质原料D、配制剧毒药品注射液时，严格称量与校核E、配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌答案：D131.最常用的表面活性剂类润湿剂的HLB值是A、7～11B、11～15C、16～19D、4～6E、1～3答案：A132.水溶性的栓剂基质A、半合成山苍子油酯B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇答案：E133.下列关于助悬剂的表述错误的为A、可增加药物微粒的亲水性B、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂C、助悬剂可以增加介质的粘度D、助悬剂可降低微粒的ζ电位E、亲水性高分子溶液常用作助悬剂答案：D134.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A、二丁甲苯酚B、硫代硫酸钠C、维生素CD、亚硫酸氢钠E、半胱氨酸答案：B135.直肠栓欲发挥全身作用，其给药途径有A、四条B、三条C、两条D、一条E、五条答案：C136.简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、无定形B、胶态C、分子D、晶体E、微晶答案：E137.某处方药物制成适宜的剂型主要考虑A、与人体给药途径相适应B、药物本身的物理化学性质C、经济意义D、与疾病的病征相适应E、现有的生产设备答案：A138.下列常用于防腐剂的物质不正确的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴铵E、吐温80答案：E解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择E。139.以下应用固体分散技术的剂型是A、片剂B、滴丸C、散剂D、贴片E、微丸答案：B解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态微晶或无定形状态分散在另一种水溶性、或难溶性、或肠溶性材料中呈固体分散体，滴丸就是应用此技术。140.下列哪个不是栓剂的作用特点()A、药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B、适用于伴有呕吐的患者治疗C、对胃有刺激性的药物可直肠给药D、方便吞咽困难的患者和小儿使用E、完全避免肝脏首过效应答案：E141.药典规定注射用水的水源为A、常水B、纯化水C、灭菌的常水D、矿泉水E、饮用水答案：B142.司盘和吐温常用作软膏剂的基质，关于其性质，下列说法正确的是A、司盘的HLB值在10．5～16．7之间，为O／W型基质B、司盘和吐温都可以单独制成乳剂型基质C、吐温类的HLB值在4．3～8．6之间，常用作W／O型基质D、只有司盘可以单独作为乳剂型基质的乳化剂E、司盘和吐温都不可以单独制成乳剂型基质答案：B143.乳剂型气雾剂在容器内呈A、凝胶B、液态气体C、乳剂D、混悬型E、液体答案：C144.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交联聚维酮E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案：A解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。145.下列不属于减慢分层速度常用的方法是A、降低分散介质与分数相间的密度差B、增加分散介质的黏度C、减小乳滴的粒径D、改变乳滴的带电性E、降低温度答案：E146.下列包糖衣的工序正确的是A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光答案：B解析：此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。147.药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、肾小管分泌B、肾小管重吸收C、尿液酸碱性D、尿量E、肾小球过滤答案：B148.以下适合制备缓、控释制剂的药物为A、半衰期2～8小时的药物B、半衰期8～12小时的药物C、半衰期大于12小时的药物D、溶解度很低的药物E、剂量很大的药物答案：A149.下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是A、基质B、耐压容器和阀门系统C、抛射剂D、附加剂E、药物答案：A150.下列哪个是使用量器时的不正确操作()A、取液不少于器皿1/5B、注意温度影响C、防止液体外溢D、黏稠液体注意倾尽E、烧杯、量杯可以互相替代答案：E151.关于液体制剂的正确表述为A、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂B、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂C、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂E、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂答案：B152.应用于临床的药物制剂A、不能在医院制备B、只能在医院药剂科制备C、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备D、只能由药物研究部门生产E、只能由药厂生产答案：C153.目前栓剂的制备方法为下列A、研磨法与冷压法B、压制法与滴制法C、冷压法与热熔法D、热溶法与冷却法E、研磨法与热熔法答案：C154.表面活性剂的应用不包括A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、催化剂E、去污剂答案：D解析：此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本题答案应选择D。155.制备疏水性药物的混悬剂下列方法中可采用的是A、药物加水研匀后再加润湿剂研磨B、药物加润湿剂研匀后再加液研磨C、药物加酸或碱使溶解再用化学凝聚法D、物理凝聚法E、直接混合法答案：B156.中国药典规定薄膜衣片的崩解超时限为A、120分钟内B、5分钟内C、30分钟内D、60分钟内E、15分钟内答案：D157.痱子粉属于以下哪种剂型()A、散剂B、颗粒剂C、搽剂D、微囊E、滴丸剂答案：A158.下列不属于固体分散体的水溶性载体材料的是A、高分子聚合物B、表面活性剂C、糖类D、纤维素衍生物E、乙基纤维素答案：E解析：常用的水溶性载体材料有高分子聚合物(聚乙二醇类与聚维酮类)、表面活性剂(泊洛沙姆188)、有机酸(枸橼酸)、糖类(右旋糖)以及纤维素衍生物(羟丙纤维素)等。乙基纤维素是难溶性载体材料。159.用作注射用无菌粉末的溶剂是A、原水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水答案：D160.下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是A、药物制成毫微粒可增加药物的稳定性B、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间C、药物包封于脂质体中，可增加稳定性D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之E、将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用答案：D161.在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、EDTAB、NaCOC、NaSOD、NaHCOE、硬脂酸答案：A162.紫外线对其杀灭作用最强的细菌为A、杆菌B、真菌C、芽胞D、球菌E、酵母菌答案：A163.在片剂的制备工艺中，干燥方法有多种。下列不属于按加热方式分的是A、真空式干燥B、热传导干燥C、对流干燥D、介电加热干燥E、辐射干燥答案：A164.下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是A、湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺B、湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片C、湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差D、片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法E、湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题答案：C解析：片剂的制备方法按制备工艺可分为制粒压片法和直接压片法，制粒压片包括湿法制粒法和干法制粒法。湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺。其生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片。湿法制粒压片法具有外形美观、流动性好、耐磨性强、压缩成形性好等优点，可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题。165.用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫A、软膏剂B、栓剂C、乳膏剂D、硬胶囊剂E、软胶囊剂答案：C166.哪些是影响药物生物利用度的因素A、首过效应B、年龄C、剂型D、药物在胃肠道中的分解E、以上均是答案：E167.脂质体的形态观察以高倍显微镜观察较好，粒径小的脂质体以什么来观察A、光学显微镜B、任何显微镜都可以C、电子显微镜D、光学显微镜或电子显微镜均可E、电镜照片答案：C168.关于滴眼剂无菌要求错误的是()A、用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装B、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂C、一般滴眼剂要求绝对无菌D、一般滴眼剂可酌加抑菌剂E、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂答案：C169.根据沉降公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是A、微粒的半径平方B、分散介质的黏度C、微粒的半径D、微粒的形状E、介质的密度答案：A170.由活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应．使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的药物称为A、前体药物B、酶解药物C、物理化学靶向制剂D、双重前体药物E、被动靶向制剂答案：A171.关于均相液体制剂的叙述，正确的是A、均相液体制剂是热力学不稳定体系B、药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂C、高分子溶液剂完全属于非均相液体制剂D、溶胶剂属于均相液体制剂E、非均相液体制剂应是澄明溶液答案：B172.下列作肠溶包衣材料的物料是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、羟丙基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、羧甲基纤维素钠答案：C解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择C。173.通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内A、第四阶段B、第一阶段C、第二阶段D、第三阶段E、以上答案都不正确答案：D174.下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是A、形成的衣层可掩盖药物的不良臭味B、具有较好的成膜性C、常与其他薄膜衣材料混合使用D、具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强E、对热敏感，温度高时易熔融答案：D175.药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第A、水解反应B、氧化反应C、还原反应D、分解反应E、结合反应答案：E176.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋B、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋答案：D解析：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为D。177.混悬剂中能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂称为A、悬浮剂B、润湿剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂答案：E178.下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、吐温80D、硬脂酸三乙醇胺E、泊洛沙姆答案：B解析：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80和泊洛沙姆为两性离子表面活性剂，硬脂酸三乙醇胺为阴离子表面活性剂，所以本题答案应选择B。179.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是A、乳剂喷出后呈泡沫状B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂C、根据药物的性质选择适宜的附加剂D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等答案：B解析：乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中，形成O／W型或W／O型。如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成O／W型乳剂，而不是W／O型乳剂。180.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施A、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂B、改变剂型C、调节pH值或改变溶剂组成D、充入惰性气体E、以上措施均可采用答案：E181.浸膏剂每1g相当于原药材A、1gB、2gC、2～5gD、5gE、10g答案：C解析：此题考查浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状制剂。除另有规定外，浸膏剂1g相当于原药材2～5g。所以本题答案应选择C。182.有关苯甲酸防腐剂的表述中，错误的是A、用量一般为0．03％～0．1％B、pH值增高时解离度增大，防腐效果降低C、苯甲酸的最适pH值是6D、苯甲酸未解离的分子抑菌作用强E、在酸性条件下抑菌效果较好答案：C183.有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答案：B解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。184.制备微囊的半合成高分子材料是A、PVAB、聚乙烯醇C、乙基纤维素D、PVPE、海藻酸钠答案：C185.固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又被称为疏水胶体溶液的是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂答案：C解析：低分子溶液剂由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，也称溶液剂。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成非均匀相液体分散体系。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂。溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。186.眼球能适应的渗透压范围相当于A、0．4％～0．9％的氯化钠溶液B、0．6％～2．4％的氯化钠溶液C、0．9％～2．5％的氯化钠溶液D、0．6％～1．5％的氯化钠溶液E、0．2％～0．45％的氯化钠溶液答案：D187.有关表观分布容积，叙述正确的是A、有生理学意义B、是描述药物在体内分布状况的重要参数C、与药物的蛋白结合无关D、与药物的组织分布无关E、是体内含药物的真实容积答案：B188.无菌制剂A、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的一类药物制剂C、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类药物制剂D、系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂E、系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂答案：A解析：灭菌制剂系指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。189.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A、脂质体B、微球C、溶液剂D、复合乳剂E、毫微粒答案：C190.在下列试剂中，软膏剂常用的附加剂有A、润湿剂B、抗氧剂C、胶浆剂D、芳香剂E、絮凝剂答案：B191.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是A、唾液的冲洗作用B、口腔中酶的代谢失活C、pH值D、渗透压E、剂型因素答案：A解析：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。192.维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于A、水解B、光学异构化C、聚合D、脱羧E、氧化答案：B193.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、甘油B、玉米油C、豆油D、乙醇E、聚乙二醇-400答案：D194.下列有关增溶表述错误的是A、在表面活性剂溶液中如果抑菌剂被增溶，则必须增加用量B、增溶指一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液C、增溶剂的增溶能力不会因为组分的加入顺序不同而出现差别D、在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，胶束数量增加，增溶量也相应增加E、只有表面活性剂在水溶液中的浓度达到CMC后，才能增溶答案：C195.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是A、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：B解析：此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂，其给药途径为不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。196.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、喷雾剂B、射流剂C、气雾剂D、抛射剂E、粉雾剂答案：A197.流通蒸气灭菌法的温度是()A、80℃B、90℃C、110℃D、100℃E、120℃答案：D198.以下关于液体制剂的叙述错误者为A、混悬剂为热力学稳定体系B、混悬型药剂属粗分散系C、溶液分散相粒径一般小于1nmD、溶胶为非均相体系E、乳浊液动力学上不稳定答案：A199.下列哪个不是滴眼剂常用的增稠剂()A、PVAB、MCC、HPMCD、PVPE、EC答案：E200.药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是A、射线灭菌法B、干热灭菌法C、过滤灭菌法D、湿热灭菌法E、化学灭菌法答案：D201.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性A、乙醇B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、单软膏答案：D解析：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定、无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。可单独用作软膏基质，有适宜的粘稠性和涂展性。凡士林仅能吸收约5％的水，但凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。202.樟脑属于含有下列A、非极性的晶形物质B、极性的晶形物质C、含脂肪油较多的药物D、含糖类较多的黏性药物E、非晶形药物答案：A203.对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C、对眼部无刺激，无细菌污染D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)答案：A解析：此题考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂，眼膏剂常用基质凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。故本题答案应选择A。204.下列关于颗粒剂的表述错误的是A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、颗粒剂的含水量不得超过3％C、分散性和附着性较小D、吸湿性和团聚性较小E、可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感答案：B205.关于常用制药用水的错误表述是A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂答案：D解析：本题考查常用制药用水的知识。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选D。206.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．4／天，其半衰期是A、0．45天B、1．73天C、2．54天D、3．46天E、4．55天答案：B解析：一级反应的半衰期公式t=0．693／k。将数据代入即为t=0．693／0．4即得1．73天。207.下面关于脂质体的叙述不正确的是A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B、脂质体由磷脂和胆固醇组成C、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似D、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体E、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类答案：C解析：此题重点考查脂质体的概念、组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组成。故本题答案应选择C。208.苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度，90％的乙醇是作为A、潜溶剂B、消毒剂C、极性溶剂D、助溶剂E、增溶剂答案：A209.有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的pH为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收答案：E解析：此题考查滴眼剂的概念、特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH为5.0～9.0，对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50μm粒子存在.否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E。210.下列是防腐剂的是A、二甲基亚砜B、对羟基苯甲酸甲酯C、醋酸乙酯D、丙二醇E、醋酸答案：B211.规定注射用水中氨含量不超过A、0．05％B、0．0002％C、0．0005％D、0．002％E、0．00002％答案：E212.生产注射剂时加入适量活性炭不能A、吸附热原B、除杂质C、脱色D、提高澄明度E、增加主药稳定性答案：E213.对湿热敏感的抗生素及生物制品，最适合制成注射剂类型的是A、溶胶型注射剂B、混悬型注射剂C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、注射用无菌粉针答案：E214.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，不属于口服用片剂的是A、泡腾片B、包衣片C、分散片D、溶液片E、肠溶衣片答案：D215.除去葡萄糖注射液中的热原可采用的方法有A、离子交换法B、活性炭吸附法C、高温法D、酸碱法E、滤过法答案：B216.下列关于药物剂型的分类，错误的是A、按形态分，软膏剂为半固体剂型B、按形态分，散剂为半固体剂型C、按分散系统分，气雾剂为气体分散剂型D、按给药途径分，贴剂为皮肤给药剂型E、按给药途径分，滴鼻剂为黏膜给药剂型答案：B217.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是A、糊精B、羧甲基纤维素钠C、甘露醇D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案：D218.关于软膏剂的错误表述为A、凡士林常用于乳膏剂的制备B、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C、羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性D、软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型E、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标答案：A219.下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、注入法D、复凝聚法E、热分析法答案：B解析：此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥（冷冻）法、研磨法和双螺旋挤压法。故本题答案应选择B。220.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A、固体的表面积B、剂型C、温度D、扩散系数E、扩散层的厚度答案：B解析：此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whin-ey方程分析。包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。221.关于气雾剂质量评价项目叙述错误的是A、应进行无菌和微生物限度检查B、应进行抛射剂用量检查C、喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定D、喷射速度和喷出总量检查是对外用气雾剂进行检查E、有效部位药物沉积量检查答案：B解析：气雾剂质量检查项目有安全和漏气检查、装量与异物检查、喷射速度和喷出总量检查(对于外用气雾剂)、喷射总揿次与喷射主药含量检查、有效部位药物沉积量检查、喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定、无菌检查、微生物限度等。但不进行抛射剂用量检查。222.软胶囊是指将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中，再用压制法(滴制法)使之密封于A、脂质体B、纳米囊C、软质胶囊D、微囊E、微球答案：C223.不属于包合物制备方法的是A、研磨法B、饱和水溶液法C、冷冻干燥法D、凝聚法E、喷雾干燥法答案：D解析：包合物的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法和超声法等。凝聚法是制备微囊的方法之一。224.下列哪项不是软膏剂的质量检查项目()A、澄明度B、装量C、微生物限度D、粒度E、无菌答案：A225.醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A.MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用A、CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度B、CAP，常用的肠溶包衣材料C、HPMCP，可用为包衣材料和粘合剂D、CME、可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小答案：C226.在安瓿灌封过程，一般不会出现的问题是A、剂量不准B、瘪头C、焦头D、出现毛细孔E、药液蒸发答案：E解析：在安瓿灌封过程中可能出现的问题有剂量不准，封口不严(毛细孔)、出现大头、瘪头、爆头等，应分析原因及时解决。药液蒸发在安瓿灌封时一般不发生。227.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响A、制粒操作和颗粒B、包衣C、压片时的压力D、颗粒大小E、混合方法答案：D228.以下不是影响眼用药物吸收的因素是A、药物的pH值与pK值B、刺激性C、溶血性D、表面张力E、药物从眼睑缝隙的损失答案：C229.甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-NHB、-OHC、-SHD、-COOHE、-CH答案：D230.十二烷基硫酸钠属于A、不是表面活性剂B、非离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、阳离子表面活性剂E、阴离子表面活性剂答案：E231.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A、苯氧乙醇B、山梨酸C、碘仿D、三氯叔丁醇E、尼泊金类答案：C232.火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是A、药品B、铁C、不锈钢D、玻璃E、瓷器答案：A233.下列对滴鼻剂描述错误的是A、滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂B、滴鼻剂不能制成混悬剂，因为混悬剂易堵塞呼吸腔道C、滴鼻剂pH值应为5．5-7．5D、碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖E、滴鼻剂应与鼻黏液等渗答案：B解析：滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂，多制成溶液剂，但也有制成混悬剂、乳剂使用的。滴鼻剂pH值应为5．5～7．5，碱性滴鼻剂不适宜经常使用，易使细菌繁殖。滴鼻剂应与鼻黏液等渗，不改变鼻黏液的正常黏度，不影响纤毛运动和分泌液离子组成。234.下列关于肛门栓剂肝首过效应的表述，正确的是A、脂溶性基质有肝首过效应B、肛门栓剂可避免肝首过效应C、肛门栓剂可减少肝首过效应D、栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小E、水溶性基质无肝首过效应答案：C235.关于复合型乳剂错误的是A、复乳具有两层液体乳膜结构B、复乳在体内具有淋巴系统的定向作用C、复乳具有缓释作用D、复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力E、复乳可以口服，也可以注射答案：A236.软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜A、石蜡B、凡士林C、十六醇D、脂酸E、十八醇答案：B237.《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过A、100个B、200个C、500个D、800个E、1000个答案：A解析：《中国药典》2015版第二部规定：口服给药制剂细菌数每1g不得超过1000个。每1ml不得超过100个。238.药物经皮肤吸收的主要屏障是A、角质层B、透明层C、颗粒层D、网状层E、胚芽层答案：A解析：皮肤由表皮、真皮和皮下脂肪组织构成。表皮从外向内又分为角质层、透明层、颗粒层、网状层和胚芽层，其中角质层对皮肤的吸收极为重要，是药物吸收的主要屏障。239.目前最常使用的栓剂是A、鼻用栓与耳用栓B、肛门栓与阴道栓C、喉道栓与鼻用栓D、直肠栓与尿道栓E、阴道栓与尿道栓答案：B240.关于W／O或O／W型乳剂的区别，叙述正确的是A、W／O型乳剂可用水稀释B、O／W型乳剂不导电或几乎不导电C、水溶性染料可将O／W型乳剂内相染色D、O／W型乳剂通常为乳白色E、油溶性染料可将O／W型乳剂外相染色答案：D241.固态溶液中药物以何种状态存在A、晶体B、微晶C、胶态D、无定形E、分子答案：E242.剂型的分类不包括A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按剂量分类D、按形态分类E、按制备方法分类答案：C243.下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是A、重量差异测定B、融变时限测定C、药物溶出速度与吸收实验D、稠度检查E、熔点测定范围答案：D244.硼酸的冰点下降度为0．28℃，血浆的冰点下降度为0．52℃，则等渗硼酸溶液浓度A、0．1％B、0．5％C、0．9％D、1．5％E、1．9％答案：E解析：根据公式(W为配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a为药物的冰点下降度数，当为纯水为O．b为用以调节的等渗剂1％溶液的冰点下降度数)将数据带入W=，即为1．9％。D245.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是A、舌下片B、软膏剂C、颗粒剂D、阴道片E、栓剂答案：E246.下列几种高分子溶液的制备过程，不正确的是A、羧甲基纤维素钠：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速搅拌C、甲基纤维素溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→搅拌D、淀粉浆：冷水浸泡→吸水膨胀→加热搅拌E、明胶溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌答案：B247.如两个受试制剂与一个标准制剂比较时A、必须多选择受试对象B、3×3拉丁实验设计C、必须进行交叉实验D、不可这样安排实验E、分别进行交叉实验比较答案：B248.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、流动性和崩解性答案：A解析：此题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性。所以答案应选择A。249.煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为A、20～40minB、20～30minC、40～60minD、30～60minE、10～20min答案：D250.制备水溶性滴丸时用的冷凝液A、水B、PEG6000C、液状石蜡D、硬脂酸E、石油醚答案：C解析：此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择C。251.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验B、半衰期小的药物间隔一周C、实验前应禁食D、洗净期要大于药物4～5个半衰期E、两个周期间为洗净期答案：D252.一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A、亚稳定型>无定型>稳定型B、亚稳定型>稳定型>无定型C、稳定型>亚稳定性>无定型D、稳定型>无定型>亚稳定型E、无定型>亚稳定型>稳定型答案：E253.以下关于脂质体相变温度叙述错误的是A、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小B、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小C、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相D、与磷脂的种类有关E、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列答案：B解析：脂质体的物理性质与介质温度有密切关系。脂质体的物理性质发生转变时的温度称为相变温度，相变温度的高低取决于磷脂的种类。当温度升高时，脂质体双分子层中酰基侧键可从有序排列变为无序排列，从而引起一系列变化，如由"胶晶"变为液晶态，膜的横切面增加、厚度减少、流动性增加等。254.颗粒剂质量检查不包括A、溶化性B、粒度C、装量差异D、干燥失重E、热原检查答案：E255.公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％为A、血药法测定药物的相对生物利用度B、尿药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、血药法测定药物的生物利用度E、血药法测定药物的绝对生物利用度答案：C256.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。257.不适宜用作矫味剂的物质是A、糖精钠B、单糖浆C、薄荷水D、山梨酸E、泡腾剂答案：D解析：此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择D。258.影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素的是A、剂量大小B、pKa、解离度和水溶性C、生物半衰期D、稳定性E、分配系数答案：C解析：理化因素有剂量大小、分配系数、稳定性、pKa、解离度和水溶性等。影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有生物半衰期等。259.在片剂的生产中，辅料起着很大的作用，下列不能作为片剂稀释剂的是A、淀粉B、糖粉C、糊精D、乳糖E、交联聚维酮答案：E解析：片剂由药物和辅料组成。其中辅料分为：稀释剂(包括淀粉、糖粉、糊精、乳糖和无机盐类等)、润湿剂(包括蒸馏水、乙醇等)、粘合剂(包括淀粉浆、纤维素衍生物、聚维酮、明胶和聚乙二醇等)、润滑剂(硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉和氢化植物油等)以及色、香、味的调节剂、崩解剂(干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮和交联羧甲基纤维素钠)。260.不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感的靶向制剂E、修饰微乳答案：E解析：物理化学靶向制剂分为：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂。修饰微乳是主动靶向制剂。261.注射于真皮和肌内之间的松软组织内，用量通常为1～2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射答案：D解析：按照注射途径可将注射剂分为脊椎腔注射、静脉注射、皮下注射、皮内注射、肌内注射和动脉内注射等，其中皮下注射是注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，一般用量为1～2ml。药物吸收速度较缓慢。262.片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是A、微晶纤维素B、聚乙二醇C、乳糖D、硬脂酸镁E、滑石粉答案：D解析：此题考查片剂制备中造成崩解迟缓的原因。崩解迟缓即称为崩解超限，为片剂超过了规定的崩解时限，片剂辅料中加入疏水性润滑剂硬脂酸镁，过量就会引起崩解迟缓。所以本题答案应选择D。263.按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为A、200000级B、300000级C、100级