医学微生物学：病毒的增殖

医学微生物学

病毒的增殖

病毒增殖条件：活细胞、敏感细胞增殖方式：复制

以病毒基因为模版，籍DNA多聚酶或RNA多聚酶复制病毒的基因组，转录、翻译出病毒蛋白，组装成病毒颗粒并释放出子代病毒。

病毒增殖方式病毒的复制周期吸附穿入脱壳生物合成组装与释放吸附穿入脱壳宿主细胞核酸游离mRNA转录翻译早期蛋白质病毒ＤＮＡ

复制mRNA转录晚期蛋白质

转译组装与成熟释放吸附

病毒表面蛋白质与细胞接触→结合→特异性吸附（病毒表面蛋白与细胞膜特异受体结合）

——决定病毒的嗜组织性非特异吸附穿入融合---病毒包膜与细胞膜融合后释放核酸：有包膜病毒吞饮---先形成吞噬小体，再释放核酸病毒体穿过细胞膜进入细胞内的过程。有包摸病毒无包摸病毒吞饮---多数无包膜病毒直接进入–噬菌体穿入penetration融合胞饮直接穿入脱壳uncoating

核酸从衣壳中释放出来的过程。

穿入胞质中的核衣壳脱去蛋白质，使基因组核酸裸露的过程

细胞溶酶体酶

脱壳酶生物合成Biosynthesis

利用宿主细胞提供的小分子物质合成病毒核酸和蛋白质不同病毒的生物合成方式不同，按照核类型分：双链DNA病毒；单链DNA病毒；正单链RNA病毒；负单链RNA病毒；双链RNA病毒；逆转录病毒早期：基因组在细胞内合成非结构蛋白（病毒复制酶及抑制细胞正常生物合成的抑制酶）晚期：根据基因组的指令在细胞内复制病毒核酸，合成结构蛋白和非结构蛋白生物合成的过程：1、DNA病毒（双链）：细胞核内合成DNA，细胞质内合成病毒蛋白早期：病毒DNA依赖DNA的RNA多聚酶早期mRNA转译早期蛋白DNA多聚酶脱氧胸腺嘧啶激酶调控病毒基因组转录的酶抑制宿主细胞生物合成的酶药物作用的靶晚期：解链正链DNA负链DNADNA多聚酶子代DNA转录晚期mRNA晚期蛋白病毒衣壳蛋白及其他结构蛋白2、RNA病毒（单链）：多数在细胞质内合成子代RNA及病毒蛋白正单链RNA病毒（有mRNA功能）：正单链RNA复制子代RNA结构蛋白（衣壳蛋白等）非结构蛋白（依赖RNA的RNA多聚酶）

双链RNA（复制中间型）药物作用的靶3.逆转录病毒（有逆转录酶，即依赖RNA的DNA多聚酶）单链RNA逆转录酶RNADNA（复制中间型）进入细胞核双链DNA整合（前病毒）子代病毒RNA病毒mRNA病毒蛋白质DNA肿瘤发生药物作用的靶逆转录病毒的合成RNA逆转录酶互补DNARNA:DNA双股DNA整合宿主细胞DNARNA

逆转录病毒的复制周期组装与释放

assemblyandrelease

装配细胞核内细胞质内核膜上胞质膜上释放

裂解细胞释放（无包膜病毒）出芽释放（有包膜病毒）装配（assembly）释放（release）无包膜病毒释放：

——一次大量释放

——致细胞破裂死亡有包膜病毒释放：

---出芽方式

——病毒核衣壳出芽时套上宿主细胞的核膜或细胞膜——细胞不死

——逐个释放病毒复制周期

装配与释放

assemblyandrelease

病毒的异常增殖与干扰现象1）病毒方面：缺陷病毒（defectivevirus

）：基因组不完整的病毒体。缺陷干扰颗粒缺损病毒不能复制，但却能干扰同种成熟病毒体进入细胞辅助病毒：辅助缺损病毒复制具有感染力的完整病毒1。病毒的异常增殖

---病毒增殖过程被切断，出现异结果。丁型肝炎病毒--乙型肝炎病毒

非容纳性细胞——顿挫感染容纳性细胞细胞条件不合适，病毒进入细胞但不能复制顿挫感染（流产感染）：2)宿主细胞方面:

宿主细胞不能为病毒增殖提供必要条件,导致病毒不能增殖.干扰现象interference

当两种病毒同时或先后感染同一细胞时，可发生一种病毒的增殖抑制另一种病毒增殖的现象产生原因

——干扰素interferon，IFN

干扰现象的意义1、非特异性免疫的构成部分——抗病毒作用2、指导正确使用疫苗理化因素对病毒的影响

从细胞中释放出来的病毒体，受到外界理化作用后，会失去感染性，称病毒的灭活。

一、物理因素：（一）温度加热50-60℃30min或100℃几秒钟即可灭活。在-70℃或-196℃条件下，可存活数月至数年。（二）酸碱度：

多数病毒在pH5-9范围内稳定，强酸强碱可灭活病毒。（三）射线：X射线、γ射线和紫外线都能灭活病毒。射线可使病毒核酸链发生断裂，核苷酸结构形式改变，影响病毒复制。二、化学因素：

（一）脂溶剂：乙醚、氯仿、去氧胆酸盐、阴离子去污剂等能使病毒包膜溶解

（二）化学消毒剂：酚类、氧化剂、卤类、醇类对病毒均有灭活作用。

（三）抗生素与中草药：病毒对抗生素不敏感；