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文档简介
10一、选择题A.〕药物的作用是指:DA.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用属于局部作用的例子是:AA.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的冷静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:DA.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是药物作用的选择性取决于:CA.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸取速度E.药物pKa大小作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:B毒性较大B.副作用较多C.过敏反响较剧D.简洁成瘾E.以上都不对药物作用的两重性是指:AA.治疗作用与不良反响B.预防作用与不良反响C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响:AA.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量副作用是:A药物在治疗剂量下消灭的与治疗目的无关的作用,常是难以避开的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后消灭的作用E.预防以外的作用肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:EA.治疗作用B.后遗效应C.变态反响D.毒性反响E.副作用1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:AA.药物毒性所致B.药物引起的变态反响C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反响E.药物的副作用与药物的过敏反响有关的是:CA.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数孕妇用药简洁发生致畸胎作用的时间是:AA3B.3C3D.分娩期E.以上都不对甘露醇的脱水作用机制属于:DA.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的转变E.以上都不是具有药理活性的药物,在化学构造方面肯定是:EA.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能当XYBA.对数曲线B.长尾SC.正态分布曲线D.直线E.以上都不是质反响的量效曲线可以为用药供给参考的是药物的:CA.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程药物的质反响的ED是指药物:B5050%的剂量引起50%动物阳性效应的剂量50%受体结合的剂量到达50%有效血药浓度的剂量50%动物中毒的剂量药物的半数致死量(LD)是指:D50抗生素杀死一半细菌的剂量抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严峻副作用的剂量D.引起半数试验动物死亡的剂量E.致死量的一半半数致死量(LD〕用以表示:C50药物的安全度药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价药是否优于老药的指标几种药物相比较时,药物的LD值愈大,则其:B50毒性愈大毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高可表示药物的安全性的参数是:CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量以下药物中,化疗指数最大的药物是:DA.ALD=50mg,ED=100mg50 50B.BLD=100mg,ED=50mg50 50C.CLD=500mg,ED
=250mg50 50D.DLD=50mg,ED=10mg50 50E.ELD=100mg,ED=25mg50 50药物的常用量是指:C最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是以下关于受体(receptor)的表达,正确的选项是:AA.受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或感动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过感动或阻断相应受体而发挥作用的当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:BA.兴奋剂B.感动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是药物与特异性受体结合后,可能感动受体,也可能阻断受体,这取决于:EA.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水安排系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力〔内在活性〕完全感动药的概念是药物:AA.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对药物的内在活性〔效应力)是指:BA.药物穿透生物膜的力量B.受体感动时的反响强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力凹凸E.药物脂溶性强弱受体阻断药〔拮抗药)的特点是:AA.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小拮抗指数pA2的定义是:CA.使感动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使感动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的感动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使感动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的感动药浓度的负对数pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值说明:AA.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对可能发生竞争性对抗作用的是:BA.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米药物的适应证,取决于:EA.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反响E.以上均可能B型题〔配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最正确答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用.)治疗作用B.不良反响C.副作用D.毒性反响E.耐受性与治疗目的无关的全部反响统称:B到达防治效果的作用是:A治疗剂量下消灭与治疗目的无关的是:C药物过量消灭的对机体损害的是:D机体对药物的敏感性低的是:EA.副作用B.毒性反响C.变态反响D.继发反响E.以上都不对与药物剂量大小关系较大的不良反响是:B在治疗过程中难免发生的不良反响是:A药物剂量过大所致的不良反响是:B抗感染治疗先呈现病情好转,随后发生腹泻的不良反响是:D与先天性酶缺陷有关的药物不良反响是:CA.后遗反响B.停药反响C.特异质反响D.变态反响E.副反响长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起:A长期应用可乐定后突然停药可引起:B先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:C青霉素可产生:DA.药物引起的反响与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相像但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依靠,中断用药,消灭主观不适D.长期用药,需渐渐增加剂量,才可能保持药效不减E.长期用药,产生生理上依靠,停药后消灭戒断病症48.高敏性是指:B习惯性是指:C过敏反响是指:A成瘾性是指:E耐受性是指:DA.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED50引起一群动物中一半阳性反响的量是:E药物常用的剂量是:D药物刚刚引起效应的量是:A最大有效剂量产生的最大效应是:B到达肯定效应时所需的剂量是:CA.1/2B.1/2C.1/2动物死亡的量D.引起全部动物死亡的量E.引起一群动物中一半阳性反响的量ED50是:ELD50是:CA.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物60.毒性较高的是:B疗效较强的是:D安全性较大的是:EA.ED50LD50的比B.LD50ED50的比C.ED50LD50的差D.LD5与ED95的比E.ED99LD99的比药物的治疗指数是指:B药物的安全范围是指:DA.感动药B.拮抗药C.局部感动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药与感动药竞争同一受体使感动剂量效曲线右移,且使最大效应也降低:E与受体亲和力及内在活性都强:A与感动药竞争同一受体使感动剂量效曲线右移,但最大效应并不转变:D与受体亲和力不弱,内在活性小:C与受体亲和力强而无内在活性:BA.强的亲和力,强的效应力(内在活性)B.强的亲和力,弱的效应力C.强的亲和力,无效应力D.弱的亲和力,强的效应力E.弱的亲和力,无效应力感动药具有:A拮抗药具有:C局部感动药具有:BC确答案。)A.药物增加机体的生理生化功能B.药物减弱机体的生理生化功能C.两者均是D.两者均不是73.药物兴奋作用是指:A药物的抑制作用是指:B药物的根本作用是指;CA.消退疾病缘由B.改善疾病病症C.两者均是D.两者均不是特效治疗是指:A对症治疗是指:B治疗作用是指:CA.局部作用B.吸取作用C.两者均是D.两者均不是直接影响限于用药部位者为:A间接影响可达较广范围者为:D随吸取入血药量的增多而加强者为:B随吸取入血药量的增多而减弱者为:DA.对因治疗B.对症治疗C.两者均是D.两者均不是青霉素治疗肺内感染属:A肾上腺素治疗支气管哮喘属:B哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属:CA.在屡次用药后才产生B.在第一次用药后即可产生C.两者均对D.两者均不对86.依靠性:A过敏反响:C特异质反响:B劝慰剂效应:DA.毒性反响B.过敏反响C.两者均是D.两者均不是病理性免疫反响是:B与剂量亲热相关的是:A与剂量无关的是:BA.质反响B.量反响C.两者均对D.两者均不对以数或量的分级表示药理效应的是:B以阴性或阳性表示药理效应的是:AA.效能B.效价C.两者均是D.两者均不是药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的:A药物在肯定剂量时所引起的效应的强度称为药物的:BA.量反响的量效曲线B.质反响的量效曲线C.两者均对D.两者均不对LD50得自:BED50得自:BA.治疗指数B.极量C.两者均是D.两者均不是ED95/LD5之间距离是:D大于阈剂量而不产生毒性反响的量是:DLD50/ED50表示的是:A大于治疗量、小于最小中毒量的量是:D愈小愈担忧全的是:CA.相像B.相反C.两者都可能D.两者都不行能化学构造相像物,其作用:C化学构造完全一样的光学异构体,其作用:CA.化学构造相像B.物理性质相像C.两者均对D.两者均不对抗代谢药物与代谢物之间的:A受体的感动剂与拮抗剂之间的:AA.受体感动药B.受体阻断药C.两者均是D.两者均不是对受体有亲和力的是:C对受体有强的内在活性的是:AX〔2-5药物对生活机体的作用包括:ABCDA.转变机体的生理功能B.转变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反响D.掩盖某些疾病现象E.产生的功能活动药物副作用的特点包括:ACDA.与剂量有关B.不行预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化D.可承受配伍用药拮抗E.以上都不是l12.属于不良反响的是:ABCA.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋病症C.肌注青霉素GD.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是以下关于药物毒性反响的描述中,正确的选项是:ABDEA.一次性用药超过极量B.长期用药渐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人以下关于药物作用机制的描述中正确的选项是:ABCDA.转变细胞四周环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对l15.以下有关剂量的描述,正确的选项是:ABDA.治疗量包括常用量B.治疗量包括极量C.ED50/LD50称为治疗指数D.临床用药一般不得超过极量E.以上都不对ll6.极量是:ABC比治疗量大,比最小中毒量小B.超过时将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D.临床上确定不承受E.不致引起过敏受体:ABDEA.是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.在体内有特定的分布点C.数目无限,故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.是复合蛋白质分子,可陈代谢受体阻断剂是:ABDEA.有亲和力,无内在活性B.无感动受体的作用C.对效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗感动剂过量的毒性反响E.可与受体结合,而阻断感动剂与受体的结合竞争性拮抗药拮抗参数〔pA2):ABCDA.值是表示拮抗相应感动药的强度其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C.其值越大对相应感动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽一样E.是拮抗药摩尔浓度的数值非竞争性拮抗药:ABDEA.与感动药不争夺同一受体B.可使感动药量效曲线右移C.不能抑制感动剂量效曲线最大效应D.与受体结合后能转变效应器的反响性E.能与受体发生不行逆的结合的药物也能产生类似效应二、名词解释效应及作用〔effectandaction):药物与机体相互作用后引起的机体反响为效应;导致效应的始初反响为作用.(selectivit:药物只影响机体的少数功能或某种功能。3.量效关系(dose-effectrelationship):药物效应的强弱与剂量大小所呈的关系.4.效能efficac效应不再增加时的效应.(potenc:量效曲线上的等效剂量。半数有效剂量E50:能使群体中半数个体消灭某一效应的剂量。7.治疗指数(therapeuticindex):LD50与ED50的比值。8.药物作用机制(mechanismofaction):争论药物效应的始初反响及其中间环节。药物的受体(receptor):是构成细胞的物质成分,具有严格的立体专一性,能与药物相互作用而引起细胞效应。(agonis拮抗药〔antagonist〕:与受体只有亲和力而无内在活性的药物。l(untowardreactio的反响。l4.副作用〔sideeffect):药物在治疗剂量时消灭的与治疗目的无关的作用,对于病人可能带来不舒适或苦痛,一般较稍微,多半是可以恢复的功能性变化.15.后遗效应(aftereffect〕:停药后,血药浓度已降至阈浓度以下而残存的生物效应。l6.继发反响(secondaryeffect):药物治疗作用之后的一种继发性、不良的后果.17.药物的特异质反响(idio
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