第5单元遗传基本规律17课时基因在染色体上伴性

第17

课时基因在染色体上和伴性遗传回扣基础·构建网络一、萨顿的假说

基础导学[判一判]

1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系()

2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上()

3．所有的基因都位于染色体上()

4．体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因()

5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的()

提示类比推理法。提示只含成对基因中的1个。提示只有非同源染色体上的非等位基因符合。√××××

二、基因位于染色体上的实验证明1．实验(图解)2．实验结论：基因在＿＿＿上。

3．基因和染色体的关系：一条染色体上有＿＿基因，基因在染色体上呈

排列。[比一比]⑴“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？⑵类比推理法与假说—演绎法的结论都正确吗？染色体很多线性

提示⑴萨顿，摩尔根。⑵前者不一定正确，后者一定正确。XWXWY红眼红眼红眼白眼

答案

C[练一练]红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 (

)

A．红眼对白眼是显性

B．眼色的遗传遵循分离定律

C．眼色和性别表现为自由组合

D．子二代红眼雌果蝇有两种基因型

三、伴性遗传

1．概念：＿＿＿＿上的基因控制的性状的遗传与＿＿相关联的遗传方式。

2．类型、特点及实例

连一连性染色体性别

名师点拨

①性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。

②性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。

③性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。

④ZW型性别决定中雄性ZZ同型性染色体，雌性ZW异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。突破考点·提炼方法1．(2011·福建卷，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 (

)

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1核心概念突破——性别决定与染色体类型典例引领考点51

解析按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄∶ZW(雌)＝1∶2，第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。

答案

D

1．一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是(

)

A．aabb×ABB．AaBb×AbC．Aabb×aBD．AABB×ab对位训练

解析

本题的解题方法有两种：一种解法是利用题干中的信息进行逆推，分析出亲本的基因型；另一种解法是从选项出发进行正推，找出符合要求的亲本的基因型。如第一种解法：F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型为AaBb。F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，再结合雄蜂的基因型，可逆推出F1的雄蜂的基因型为ab。在此基础上，可推出亲本的基因型是aabb×AB。

答案

A2．(2011·上海卷，21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是 (

)

A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫

B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫

C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫

D．黄底黑斑雌猫或雄猫核心概念突破——伴性遗传

典例引领考点52

解析因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)

∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。故A正确。

答案

A

排雷

⑴不完全显性在常染色体遗传和伴X遗传中的基因型和表现型对应关系。

常染色体遗传(与性别无关)伴性遗传BB显性性状(如红花)XBXB、XBY显性性状(如黑色)Bb中间过渡性状(粉红花)XBXb(雌)中间过渡类型(黄底黑斑)Bb隐性性状(如白花)XbXb、XbY隐性性状(如黄色)(2009·广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于 (

)

对位训练A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4

答案

B3．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(

) 知识拓展运用——遗传病的特点及遗传系谱的判定典例引领考点53A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

解析由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ－6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A

表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型为aaXBXb，Ⅰ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自Ⅰ－1；由Ⅱ－2的表现型知基因型为aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2的基因型为aaXBXb。Ⅱ－4的基因型为AaXBXb，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，

Ⅲ－8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；

Ⅲ－4的基因型为AaXBXb，Ⅲ－5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患甲病孩子的概率为1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/6×1/2＝5/12。

答案

B

排雷

注意审题：⑴一审“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般有几种。⑵二审两种遗传病是否告知“其中一种是伴性遗传病”，即是否缩小范围。⑶三审是否告知“某个体不含致病基因”，即告知若为常染色体隐性，该个体应为显性纯合子——BB，若为伴X隐性则应为XBXB。1．遗传病的特点

⑴伴Y遗传——只有男性患病

⑵显性——代代遗传

考点剖析伴X：女患者多于男患者；染色体：与性别无关男病其女儿、母亲全病⑶隐性——发病率低伴X：男患者多于女患者；染色体：与性别无关男病其女儿、母亲全病

分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 (

)

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4对位训练

答案

B

典例已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是 (

)易错警示对X、Y染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传混淆不清A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

错因分析

对X、Y同源和非同源区段上基因的遗传规律不清楚。

答案

A

解析

分析题意可知，纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbXb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛)，A正确。纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交，子代为XAXa(红眼)和XaY(白眼)，B错误。纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛)，C错误。纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交，子代为XAXa(红眼)和XAY(红眼)，D错误。

纠错笔记

⑴人的性染色体上不同区段图析：

X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，

该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的

(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2区段)，该部分基因不互为

等位基因。

⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y遗传)XYBXYbⅡ－2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb

提醒

①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。

②若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。

③若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。检测落实·体验成功1．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 (

)

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因题组一伴性遗传的特点

答案

D

解析

伴X染色体显性遗传病的遗传特点：患者中女性多于男性，连续、交叉遗传，表现为父病，女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(设基因型为XAXa)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。2．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 (

)

A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4

B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性

C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2

D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性题组二伴性遗传的概率计算

解析

由题干中“一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常”可知，牙齿棕色为X染色体上的显性遗传。若该病由基因B、b控制，则其儿子的基因型为XbY，女儿的基因型为XBXb。儿子(XbY)与正常女子(XbXb)结婚，后代全部正常；女儿(XBXb)与正常男子(XbY)结婚，XBXb×XbY→XBXb(患病女性)、XbXb(正常女性)、XBY(患病男性)、XbY(正常男性)，其后代患病概率为1/2。

答案

C3．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是 (

)

A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D．此系谱的狗色盲性状