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分析化学样品预处理的标准区为了避开有些标准样品前处理的重复，也把一些通用的样品预处理方法单独制订相关标理标准状况。分析化学通则我国国家标准关于铁矿石分析方法的通则有GB/T1361-2008《铁矿石分析方法总则及一般规验证其他分析方法时必需承受的方法。GB/T6730以及标准物质定值分析时使用，也可作为铁矿石的例行分析方法以确保被测成分的分析质时应选择对待测元素干扰小，周密度高的分析方法。通则规定分析结果：试样必需进展两次以上独立分析，每次须带标准试样。标准试样的分析结果与标准值在允许差范围内时，试样的分析结果保存，否则应重分析。两次以上分析结果的极差，如在允许差确定值两倍范围内时，则取算术平均值。假设有个别数据超出允许差确定值两倍，可视其分布状况，认为所得数据已足够时，可权宜弃去，否则应补做假设干数据。规定的允许差仅为推断分析结果的准确性。推断分析结果准确与否，将原分析结果与分析结果小数点后的位数与允许差取齐。通则规定试样：105±2℃温度下烘干2h，于枯燥器中贮存。吸湿性强的试样，应承受减量法称样。8001h。通则规定试剂：所用试剂不得低于分析纯，作为基准物质应承受基准试剂。配制标准溶液时，所用试99.99%以上。除特别注明外，溶剂溶液均指水溶液。分析方法中所使用的酸等，如未注明浓度则均为浓溶液。由固体试剂配制的非标准溶液的浓度用质量浓度表示，单位为g/L或mg/mL。由液体试剂配制的非标准溶液的浓度以〔V1+V2〕表示，马上体积为V1的特定溶液参加到体积为V2的溶剂中。标准系列溶液，应取标准贮存溶液逐级稀释配制而成，一般应用时配置。溶液标定应取三份同时标定，假设其滴定体乐观差不超过0.03mL，可取其平均值，否则应重取三份再标定。用基准试剂直接配制的标准溶液，配制和使用时的温度应根本全都。℃。分光光度计、天平、砝码、容器量具等，应常常进展校正。灼烧物恒重时均应在枯燥器中冷0.3mg热时，除特别说明外，均应加盖或表皿。分析化学试样预处理组份分别，有时也以气体形式将待测组份导出，再以适当的试剂吸取或任其挥发。入含有待测组分的物质；不能引入干扰待测组分的物质。在实际应用中，依据矿石的特性、分析工程的要求以及干扰元素的分别等状况，通常选用酸分解及碱熔融的方法分解铁矿石。常用的酸分解法有〔2〕硫酸-氢氟酸分解：试样在铂坩埚或聚四氟乙烯坩埚中，加硫酸〔1+1〕104~5ml，低温加热，待冒出三氧化硫白烟后，用盐酸提取〔3〕分钟。但应留意加热时间不能过长，以防止生成焦磷酸盐。和过氧化钠-碳酸钠混合溶剂等。熔融可在银坩埚、镍坩埚、高铝坩埚或石墨坩埚中进展。融会损害坩埚，且铂也影响铁的测定，故很少承受。对于含有硫化物和有机物的铁矿石，应将试样预先在500~600℃灼烧以除去硫及有机物，然后用盐酸分解，并参加少量硝酸，使试样分解完全。硝酸的存在影响铁的测定，可加盐酸蒸发除去。常规试样分解方法步骤繁琐，耗时长。因此有必要提出一个先进的、通用的、快速的试验溶析痕量元素的准确度；由

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