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文档简介
专题三第2讲氧化还原反应的配平与应用1.[2016·湖州高二期中]已知还原性I->Fe2+>Br->Cl-,氧化性Cl2>Br2>Fe3+>I2,下列反应的化学方程式或叙述不成立的是()A.Br2+2HI=I2+2HBrB.2FeCl2+Cl2=2FeCl3C.2FeCl2+2HCl+I2=2FeCl3+2HID.Cl2通入到NaBr和NaI的混合溶液中:I-先被氧化2.有A、B、C、D、E五块金属片,进行如下实验:①A、B用导线相连后,同时浸入稀硫酸中,A极为负极;②C、D用导线相连后,同时浸入稀硫酸中,电流由D→导线→C;③A、C相连后,同时浸入稀硫酸中,C极产生大量气泡;④B、D相连后,同时浸入稀硫酸中,D极发生氧化反应;⑤用惰性电极电解含B离子和E离子的溶液,E先析出。据此,判断五种金属的活动性顺序是()A.A>B>C>D>EB.A>C>D>B>EC.C>A>B>D>ED.B>D>C>A>E3.已知酸性高锰酸钾溶液可以将FeSO4氧化,化学方程式为2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5Fe2(SO4)3+8H2O,现将一定量的硫酸酸化的高锰酸钾溶液与硫酸亚铁溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中铁离子的物质的量随加入的KI的物质的量的变化关系如图Z4-1所示。则下列有关说法不正确的是()图Z4-1A.图中AB段主要是高锰酸钾和碘化钾溶液反应B.图中BC段发生的反应为2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.根据OC段的数据可知开始加入的高锰酸钾的物质的量为0.25molD.根据OC段的数据可知开始加入的硫酸亚铁的物质的量为1mol4.已知重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液中存在如下平衡:Cr2Oeq\o\al(2-,7)(橙色)+H2O⇌2H++2CrOeq\o\al(2-,4)(黄色)①向2mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中滴入3滴6mol·L-1NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色;向所得溶液中再滴入5滴浓硫酸,溶液由黄色变为橙色。②向2mL0.1mol·L-1酸化的K2Cr2O7溶液中滴入适量(NH4)2Fe(SO4)2溶液,溶液由橙色变为绿色,发生反应Cr2Oeq\o\al(2-,7)+14H++6Fe2+=2Cr3+(绿色)+6Fe3++7H2O。下列分析正确的是()A.实验①和②均能证明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡B.实验②能说明氧化性:Cr2Oeq\o\al(2-,7)>Fe3+C.CrOeq\o\al(2-,4)和Fe2+在酸性溶液中可以大量共存D.稀释K2Cr2O7溶液时,溶液中各离子浓度均减小5.如图Z4-2是某研究小组采用电解法处理石油炼制过程中产生的大量H2S废气的工艺流程。该方法对H2S的吸收率可达99%,并可制取H2和S。已知还原性Fe2+>Cl->OH-,下列说法正确的是()图Z4-2A.吸收H2S的离子方程式为Fe3++H2S=Fe2++S↓+2H+B.电解过程中的阳极反应主要为2Cl--2e-=Cl2↑C.实验室可用点燃充分燃烧的方法消除H2S污染D.该工艺流程体现了绿色化学思想6.实验室中,手指不小心沾了一些KMnO4溶液,皮肤上的黑斑很久才能消除,如果用草酸的稀溶液洗涤马上可以复原,其离子方程式为________MnOeq\o\al(-,4)+________H2C2O4+__________H+→______CO2↑+________Mn2++________eq\x()(未配平)。回答下列问题:(1)eq\x()中所填的物质化学式为________,配平上述离子方程式。(2)1molMnOeq\o\al(-,4)在反应中得到________mol电子。(3)已知草酸的浓度为0.2mol/L,若生成标况下44.8L的CO2,则消耗草酸的体积为________L。7.已知稀溴水和氯化铁溶液都呈黄色。在足量的稀氯化亚铁溶液中,加入1~2滴液溴,振荡后溶液呈黄色,现对溶液呈黄色的原因进行探究。(1)限选用的仪器和试剂有烧杯、试管、玻璃棒、量筒、滴管、药匙;酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液、四氯化碳、硫氰化钾溶液、硝酸银溶液,淀粉-碘化钾溶液。实验探究过程中有2种假设:假设1:溶液呈黄色不是发生化学反应所致,是溶液中________(填微粒的化学式,下同)引起的。假设2:溶液呈黄色是发生氧化还原反应所致,是溶液中________引起的。(2)根据高中所学的知识判断,你认为________(填“假设1”或“假设2”)的推断是正确的;若选用淀粉-碘化钾溶液验证你的假设是否可行?________(填“可行”或“不可行”),理由是__________________________________。(3)若向稀溴化亚铁溶液中通入过量氯气,反应的离子方程式为__________________。(4)用一个离子方程式表示Br2的氧化性强于Fe3+:_______________。8.锰及其化合物在现代工业有极其重要的用途。(1)Mn2O3广泛应用于电子工业、印染工业等领域,工业上可用MnSO4溶液吸收氯气,获得Mn2O3,写出该化学反应的化学方程式:__________________________。(2)MnO2是一种重要的无机功能材料,蕴藏在海底的丰富的锰结核矿的主要成分是MnO2,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如图Z4-3所示:图Z4-3①步骤Ⅱ中,以NaClO3为氧化剂,当生成0.050molMnO2时,消耗0.10mol·L-1的NaClO3溶液200mL,该反应的离子方程式___________________________________。已知溶液B中的产物之一(Q)可循环用于上述生产,试写出A与NaOH反应的化学方程式:______________________________。(3)电解步骤Ⅰ所得溶液也可得到MnO2,写出生成MnO2的电极反应:____________。9.[2016·8月金丽衢十二联考]已知A为固体单质,C为剧毒气体化合物,F为有刺激性气味的无色气体,A、B、C、D、E、F均含同种元素。图Z4-4(1)写出E的化学式:__________。(2)写出C+F→A的化学方程式:______________________。(3)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式:______________。10.[2016·9月浙江宁波十校联考]利用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、FeO、SiO2等)制备铁红(Fe2O3),大致生产过程如下:eq\x(\a\al(硫铁矿,烧渣))eq\o(→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(过滤))eq\x(滤液A)eq\o(→,\s\up7(试剂a),\s\do5(过滤))eq\x(\a\al(滤液B,(FeSO4)))eq\o(→,\s\up7(NH4HCO3),\s\do5(过滤))eq\x(\a\al(固体,FeCO3))eq\o(→,\s\up7(煅烧))eq\x(\a\al(铁,红))图Z4-5请回答:(1)检验滤液A中含有Fe2+的方法是____________________。(2)滤液A→B发生反应的离子方程式为____________________________。(3)燃烧FeCO3的化学方程式为________________________________。11.某实验小组同学对电化学原理进行了一系列探究活动。(1)如图Z4-5为某实验小组依据氧化还原反应(用离子方程式表示)_________________设计的原电池装置,反应前,电极质量相等,一段时间后,两电极质量相差12g,导线中通过________mol电子。图Z4-6(2)其他条件不变,若将CuCl2溶液换为NH4Cl溶液,石墨电极反应式为__________________,这是由于NH4Cl溶液显________(填“酸性”“碱性”或“中性”),用离子方程式表示溶液显此性的原因:______________________,用吸管吸出铁片附近溶液少许置于试管中,向其中滴加少量新制饱和氯水,写出发生反应的离子方程式:____________________________________________________,然后滴加几滴硫氰化钾溶液,溶液变红,继续滴加过量新制饱和氯水,颜色褪去,同学们对此做了多种假设,某同学假设:溶液中的+3价铁被氧化为更高的价态。如果+3价铁被氧化为FeOeq\o\al(2-,4),试写出该反应的离子方程式:__________________________________。(3)其他条件不变,若将盐桥换成铜导线与石墨相连成n型的电极,如图Z4-7所示。图Z4-7一段时间后,在甲装置铜丝附近滴加酚酞试液,现象是_______,电极反应为___________;乙装置中石墨(1)为________极(填“正”“负”“阴”或“阳”),乙装置中与铜丝相连的石墨电极上发生的反应式为__________,产物常用_____检验,反应的离子方程式为_________。专题训练(四)1.C[解析]根据Br2+2HI=I2+2HBr可知氧化性Br2>I2,符合题干条件,方程式成立;根据2FeCl2+Cl2=2FeCl3可知氧化性Cl2>Fe3+,方程式成立;根据2FeCl2+2HCl+I2=2FeCl3+2HI可知氧化性I2>Fe3+,不符合题干条件,方程式不成立;已知还原性I->Br-,氧化剂氯气先氧化还原性强的离子,即优先氧化I-。2.B[解析]金属与稀硫酸组成原电池,活泼金属为负极,失去电子发生氧化反应,较不活泼的金属为正极,H+在正极电极表面得到电子生成H2,电子流动方向由负极→正极,电流方向则由正极→负极。在题述原电池中,A-B原电池,A为负极;C-D原电池,C为负极;A-C原电池,A为负极;B-D原电池,D为负极;E先析出,E不活泼。综上可知,金属活动性顺序为A>C>D>B>E。3.D[解析]根据题中方程式可知MnOeq\o\al(-,4)的氧化性强于Fe3+,当加入KI溶液时,n(Fe3+)不变,说明I-先还原MnOeq\o\al(-,4),A正确;MnOeq\o\al(-,4)反应完全后,I-还原Fe3+,使n(Fe3+)减小,B正确;BC段参加反应的I-为0.75mol,故还原的n(Fe3+)为0.75mol,再根据电子守恒,生成0.75molFe3+需0.15molMnOeq\o\al(-,4),AB段参加反应的I-为0.5mol,故还原的n(MnOeq\o\al(-,4))为0.1mol,所以开始加入的高锰酸钾的物质的量为0.25mol,C正确。4.B[解析]A项,实验①能证明K2Cr2O7溶液中存在题述平衡,②不能证明K2Cr2O7溶液中存在题述平衡,错误;B项,氧化剂氧化性大于氧化产物,实验②能说明氧化性Cr2Oeq\o\al(2-,7)>Fe3+,正确;C项,CrOeq\o\al(2-,4)和Fe2+在酸性溶液中不可以大量共存,铬酸根离子转化为重铬酸根离子,重铬酸根离子与亚铁离子反应生成铬离子和铁离子,错误;D项,稀释K2Cr2O7溶液时,溶液中氢氧根离子浓度增大,错误。5.D[解析]FeCl3有氧化性,H2S有还原性,二者在溶液中发生氧化还原反应2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,A错误;将上述混合物过滤得到的滤液中含有FeCl2和HCl。电解时由于溶液中的离子的还原性Fe2+>Cl->OH-,所以电解过程中的阳极反应主要为2Fe2+-2e-=2Fe3+,B错误;若点燃则发生反应2H2S+3O2eq\o(=,\s\up7(点燃))2SO2+2H2O。燃烧产物SO2也是大气污染物,C错误;由于电解的产物又重新用来吸收处理石油炼制过程中产生的大量H2S废气,物质得到充分的利用,所以该工艺流程充分体现了绿色化学思想,D正确。6.(1)H2O2561028(2)5(3)5[解析](1)锰元素化合价由+7价降低到+2价,碳元素化合价由+3价升高到+4价,配平该离子方程式为2MnOeq\o\al(-,4)+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。(2)该反应中,H2C2O4为还原剂,MnOeq\o\al(-,4)为氧化剂,1molMnOeq\o\al(-,4)在反应中得到5mol电子。(3)n(CO2)=2mol,根据关系式5H2C2O4~10CO2↑,得出n(H2C2O4)=1mol,则V(H2C2O4)=5L。7.(1)Br2Fe3+(不能填FeCl3)(2)假设2不可行因为Br2和Fe3+都能把I-氧化成I2,使溶液变蓝,无法得出结论(3)2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-(4)Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-[解析](3)过量Cl2,说明Fe2+和Br-均完全被氧化。8.(1)2MnSO4+Cl2+3H2O=Mn2O3+2H2SO4+2HCl(2)2ClOeq\o\al(-,3)+5Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O(3)Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+[解析](2)设NaClO3与Mn2+反应时氯元素的价态变化为a,则0.05×2=0.1×0.2×a,a=5,故氯元素被还原为Cl2,即A为氯气;氯气与NaOH反应可得到NaCl与氯的含氧酸盐,由工艺流程图及B中含有可用于循环生产的物质知,氯的含氧酸盐为NaClO3(即Q)。(3)电解中锰元素的价态升高Mn2+-2e-→MnO2,结合电荷守恒、质量守恒得Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+。9.(1)NaHSO3(2)2H2S+SO2=3S↓+2H2O(3)3S+6NaOH=2Na2S+Na2SO3+3H2O[解析]根据题意可知,A为S、C为H2S、F为SO2,进一步推出B为Na2S、D为Na2SO3
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