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文档简介

1页_ 2023—2023___ 题 应用化学专业《自然化学品》期末考试试卷〔A〕__ 留意事项1、本试卷共5页。总分值100分。_:_ 2、考试时间120分钟。:答号 选择题学1、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的〔〕要 A、密度不同 B、安排系数不同 C、萃取常数不同 D、介电常数不同2、承受铅盐沉淀分别化学成分时常用的脱铅方法是〔〕A、硫化氢 B、石灰水 C、雷氏盐 D、氯化钠:名不 3、化合物进展反相分别安排柱色谱时的结果是〔〕姓 A、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出内 4、自然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,承受〔〕A、透析法 B、盐析法 C、蒸馏法 D、过滤法5、在硅胶柱色谱中〔正相〕以下哪一种溶剂的洗脱力量最强〔〕:线 A、石油醚 B、乙醚 C、乙酸乙酯 D、甲醇级 6、测定一个化合物分子量最有效的试验仪器是〔〕班/ A、元素 B、核磁共振仪 C、质谱仪 D、红外光谱仪年订 7、在苯环分子中,两相邻氢的偶合常数为〔〕A、2~3Hz B、0~1Hz C、7~9Hz D、10~16Hz8、弱极性大孔吸附树脂适用于从以下何种溶液中分别低极性化合物〔〕装 A、水 B、氯仿 C、稀醇 D、95%乙醇: 9、争论苷的构造时,可用于推想苷键构型的方法是〔〕部系

A、酸水解 B、碱水解 C、酶水解 D、Smith降解10、争论苷的构造时,可用于推想糖和苷元之间连接位置的方法是〔〕A、酸水解 B、Smith降解 C、全甲基化甲醇解 D、酶水解11、提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常参加肯定量的〔〕A、酒石酸 B、碳酸钙 C、氢氧化钠 D、碳酸钠121H-NMR谱中,β-葡萄糖苷端基质子的偶合常数是〔〕A、17Hz B、11Hz C、6~9Hz D、2~3Hz13、芸香糖的组成是〔〕A、两分子葡萄糖 B、两分子鼠李糖C、一分子葡萄糖,一分子果糖 D、一分子葡萄糖,一分子鼠李糖14、最难被酸水解的是〔〕A、碳苷 B、氮苷 C、氧苷 D、硫苷15、麦芽糖酶能水解〔〕A、α-果糖苷键 B、α-葡萄糖苷键C、β-葡萄糖苷键 D、α-麦芽糖苷键16、某杏仁苷酶水解的最终产物包括〔〕A、葡萄糖、氢氰酸、苯甲醛 B、苯羟乙氰、龙胆双糖C、苯羟乙氰、葡萄糖 D、龙胆双糖、氢氰酸、苯甲醛17、属于异喹啉生物碱的是〔〕A、莨菪碱 B、苦参碱 C、小檗碱 D、麻黄碱18、生物碱的薄层色谱和纸色谱常用的显色剂是〔〕A、碘化汞钾 B、碘化铋钾 C、硅钨酸 D、雷氏铵盐19、莨菪碱碱性强于山莨菪碱是由于〔〕A、杂化方式 B、诱导效应 C、共轭效应 D、空间效应20、既可溶于水又可溶于氯仿中的是〔〕A、麻黄碱 B、吗啡碱 C、氧化苦参碱 D小檗柴21、黄酮类化合物大多呈色的最主要缘由是〔〕A、具酚羟基 B、具穿插共轭体系 C、具羟基 D、具苯环22、下面哪些类化合物在水中溶解度稍大一些〔〕A、二氢黄酮醇类 B、黄酮醇类 C、黄酮类 D、双苯吡酮类23、①槲皮素、②芦丁、③3、5、7、3`,4`,5`-六羟基黄酮在聚酰胺薄层上层析,用水-丁酮-甲醇〔4:3:3〕Rf大小挨次为〔〕A②>③>① B②>①>③ C③>②>① D①>③>②24、测黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱,可帮助推断构造中是否有〔〕A、3-OH B、5-OH C、7-OH D、邻二酚羟基25、以下化合物中不具有旋光性的是〔〕A、芦丁 B、槲皮素 C、葛根苷 D、橙皮素26、依据萜类化合物的分类,薄荷醇属于〔〕A、倍半萜 B、二萜 C、三萜 D、单萜27、以下几种提取方法不适宜于挥发油成分提取的是〔〕A、冷压法 B、超临界流体萃取法 C、煎煮法 28、代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量的是〔〕A、酸值 B、皂化值 C、酯值 D、相对密度值29、人参皂苷属于〔〕A、达玛烷型 B、五环三萜 C、β-香树醇型 D、齐敦果烷型30、提取强心苷通常用的溶剂是〔〕A、热水 B、碱水 C、50%~60%乙醇 D、70%~80%乙醇31、不同的甾体皂元与浓H2SO4作用后,均消灭的吸取峰波长是〔〕A、220~240nm B、270~275nm C、300~360nm D、370~400nm32、作用于五元不饱和内酯环的反响是〔〕

A、Liebermann-Burchard反响B、Keller-Kiliani反响C、Kedde反响 D、Saikowski反响33、除以下哪种物质之外,都可能为强心苷碱水解的结果〔〕A、除去α-去氧糖 B、酰基水解 C、苷元异构化 D、内酯环开裂34、红外光谱可用于鉴定甾体皂苷元构造中的〔〕A、C=O位置 B、OH位置 C、F环C25-CH3构型 D、双键位置35、大黄酚〔、大黄素〔B、芦荟大黄素〔C〕和芦荟大黄素葡萄糖苷〔〕TLCRf值大小挨次是〔〕A、A>B>C>D B、A>C>B>DC、B>A>C>D D、D>C>A>B36、以下说法不正确的选项是〔〕A、碱液反响是指羟基蒽醌类化合物在碱液中显红~紫红色的反响B、蒽酚或蒽酮类只存在于颖药材中C、羟基蒽醌类化合物的紫外吸取谱中有四个主要吸取峰带D240~260nm峰是由其苯样构造引起的37、在大黄总蒽醌的提取液中,假设要分别大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚,承受哪种分别方法最正确〔〕A、pH梯度萃取法 B、分布结晶法C、碱性酸沉法 D、pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法38AFeCl3/HCl反响生成〔〕A、2分子大黄酸 B、2分子大黄酸葡萄糖苷C、2分子芦荟大黄素 D、1分子大黄酸及1分子芦荟大黄素39、羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中,用5%NaOH萃取〔〕A、只能萃取出酸性较弱的蒽醌 B、只能萃取出酸性较强的蒽醌C、只能萃取出酸性强的蒽醌 D、可萃取出总的羟基蒽醌混合物40、香豆素的根本母核是〔〕A、对羟基桂皮酸 B、苯并α-吡喃酮C、苯并γ-吡喃酮 D、但凡邻羟基桂皮酸41、假设某一化合物对labat反响呈阳性,则其构造中具有〔〕A、苄基 B、亚甲二氧基 C、甲氧基 D、酚羟基42、Emerson反响呈阳性的化合物是〔〕A、7-羟基香豆素 B、6、7-二羟基香豆素C、5,8-二羟基香豆素 D、6-甲氧基-7,8-二羟基香豆素43、五味子酯甲具有〔〕A、Labat反响 B、Gibbs反响 C、Dragendorff反响 D、Kedde反响44、香豆素的生物合成途径是〔〕A、邻羟基桂皮酸途径 B、苯丙素途径B、莽草酸途径 D、甲戊二羟酸途径45.〔〕化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A甾体皂苷 B三萜皂苷 C生物碱类 D蒽醌类46.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是〔。A麦芽糖酶 B苦杏仁苷酶 C均可以 D均不行以黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是〔。Aα-C向低场位移 Bα-C向高场位移C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用〔。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是〔。A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿用Hofmann降解反响鉴别生物碱根本母核时,要求构造中〔 。

α位有氢 B.β位有氢 C.α、β位均有氢 D.α、β位均无氢大多生物碱与生物碱沉淀试剂反响是在( )条件下进展的。酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.亲脂性有机溶剂合成青蒿素的衍生物,主要是解决了在〔 〕中溶解度问题,使其发挥治疗作用。水和油 B.乙醇 C.乙醚 D.酸或碱53.具有溶血作用的甙类化合物为( )。A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 D.强心甙54.季铵型生物碱分别常用( )。A.水蒸汽蒸馏法 B.雷氏铵盐法 C.升华法 D.聚酰胺色谱法二、填空题1、常用的纸层析的开放系统BAW: 2、黄酮类化合物中含有邻二酚羟基的鉴别方法: 3、推断苷键的构型目前常用的方法: 4、含有双键的萜类化合物分别方法: 5、具有六元环构造的糖称为 ,具有五元环构造的糖称为 。6、四大光谱 、 、 、 。7、正相色谱中,极性大的化合物Rf值〔 〕极性小的Rf值〔 反相色谱中,极性大的化合物Rf值〔 〕极性小的Rf值〔 三、名词解释1、自然产物化学 2、pH梯度萃取法3、先导化合物 4、醌类化合物5、反相色谱 6、超临界流体萃取7、香豆素 8、苷类化合物

〔 〕 经分解 NHCl处理 1%HCl萃取49、高效液相色谱法

〔 〕 CHCl3CHCl3

提取层 酸水层 CHCl层3四、问答题1、对自然产物化学成分进展构造测定之前,如何检查其纯度?2、从槐米中提取芸香苷的过程中,参加硼砂的目的是什么?参加石灰乳的目的是

〔 〕 〔 〕 〔 〕2.A~E分可能消灭的部位填入括号中。什么?PH值过高或过低会造成什么后果?3、为什么可用碱溶酸沉法提取分别香豆素类成分?分析说明提取分别时应留意什么问题?

H3COOOA

OH O OH OH O OHOH COOHO OB C4、两相溶剂萃取法是依据什么原理进展的?在实际工作中如何选择溶剂?5、二次代谢产物的生物合成途径主要有哪些?

OH O OGLcH3C OHO

61OH O OGlc GlcCOOHO7、为什么用常法酸水解皂苷时得不到真正的苷元?如何才能得到真正的苷元?并说明简洁原理。8、如何鉴别多糖、低聚糖、单糖、苷类?9、从中草药提取液中除去鞣质常用的方法有哪些?五、提取分别1、某中药总生物碱中含有季铵碱A、酚性叔胺碱B、非酚性叔胺碱C〕及水

D E中药材粉碎,水蒸气蒸馏蒸馏液 残渣〔 〕 CHCl3提取CHCl3液 残渣溶性杂质D〕和脂溶性杂质E,现有以下分别流程,试将每种成分可能消灭的部位填入括号中。

5%NaHCO3

萃取 风干95%EtOH提取经SephadexLH-20总碱的酸性水液NH+PH9-10,CHCl

NaHCO3液 CHCl3液 70%MeOH洗脱酸化 5%Na2CO3萃取 分段收集4 3碱水层 CHCl层3

黄色沉淀 先出柱 后出柱〔 〕Na2CO3液CHCl3 〔 〕 〔 〕酸化;雷氏铵盐 1%NaOH 〔 〕水液 沉淀 碱水层 CHCl层3一、选择题二、填空题

参考答案

5、反相色谱:当分别脂溶性化合物时,固定相可用弱极性的物质〔如石蜡油等而流淌相用水或甲醇等强极性溶剂的色谱分别。6、超临界萃取:一种以超临界流体代替常规有机溶剂对自然产物有效成分进展萃取和分别的技术。7、香豆素:邻羟基桂皮酸内酯。1、B1、B2、A3、A4、A5、D6、C7、C8、A9、D10、C11、B12、B13、D14、A15、B16、A17、C18、B19、B20、A21、A22、A23、B24、D25、C26、D27、C28、A29、A30、D31、B32、C33、A34、C35、B36、C37、D38、A39、D40、B41、B42、D43、A44、C45、D46、B47、B48、D49、C50、B51、A52、A53、C54、B9、高效液相色谱法:用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流淌相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入样品,由流淌相带入柱内,在柱内各成分被分别后依次进入检测器,色谱信号由记录仪或积分仪记录的色谱分别方法。四、问答题1〔1〕外形观看:观看外观颜色是否均一,晶形是否全都。物理常数测定:熔点〔熔程应小于2~℃,比旋光度、沸点等。TLC〔薄层色谱:选择三种不同类型的开放剂进展TLC经自然光下观度、紫外光下观看,两种不同显色试剂显色〔其中必需有一种通用性的显色试剂,均应为单一而圆整的斑点。1、正丁醇〔BuO:冰醋酸〔HOA:水〔O〕=:1:52、乙酸钠-硼酸可确定有无邻二酚羟基,还可以通过氯化锶反响加以区分3α-苷键和β-Klyne阅历公式计算法及核磁共振法4、化学法分别;周密分流法;色谱分别法5、吡喃糖;呋喃糖6、紫外光谱〔U;红外光谱〔I;核磁共振谱〔NMR;质谱〔MS〕7、小;大8、大;小三、名词解释1、自然产物化学:以各类生物为争论对象,以有机化学为根底,以化学和物理方法为手段,争论生物二次代谢产物的提取、分别、构造、功能、生物合成、化合物和用途的一门科学。2、pHpH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。3、先导化合物:具有特征构造和生物活性并通过构造改造优化其生理活性的化合物。4、醌类化合物:分子内具有不饱和环二酮构造或简洁转变成这样构造的自然有机化合物。

HPL〔高效液相色谱〕或GC〔气相色谱谱峰。必要时应进展色谱峰纯度检查,符合要求。2、芸香苷分子中含有邻二酚羟基,性质不太稳定,暴露在空气中能缓慢氧化为暗褐色,在碱性条件下更简洁被氧化分解,硼砂的作用是能与邻二酚羟基结合,到达PHpH值过高或过低都会对试验造成误差,pH值过高碱性过强时,在加热条件下会破坏芸香苷的黄酮母核;pH过低酸性过强时,会反响生成烊盐使析出的黄酮类化合物又重溶解,降低收得率。3、香豆素具有内酯或酚羟基,可溶于热的碱液中,生成顺邻羟基桂皮酸盐,加酸后又重环合

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