【生物】山东省曲阜市2023-2024学年高三上学期期中（解析版）

山东省曲阜市2023-2024学年高三上学期期中注意事项：1．考试时间90分钟，满分100分。2．答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。3．选择题答案必须用2B铅笔正确填涂，非选择题答案必须使用0．5毫米黑色签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。4．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在草纸上、试题卷上答题无效。保持答题卡面清洁、不折叠、不破损。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1.下列关于水和无机盐的叙述，错误的是（）A.自由水是细胞内良好的溶剂，许多种无机盐能够在水中溶解B.多细胞生物体的绝大多数细胞必须浸润在以水为基础的液体环境中C.Ca2+可以激活细胞膜上相应的转运蛋白，说明Ca2+可以决定细胞膜的选择透过性D.水分子间靠氢键相互作用使水温不易改变，便于维持生命系统稳定【答案】C【分析】1、自由水：细胞中绝大部分以自由流动形式存在的水。其主要功能：（1）细胞内的良好溶剂；（2）细胞内的生化反应需要水的参与；（3）多细胞生物体的绝大部分细胞必须浸润在以水为基础的液体环境中；（4）运送营养物质和新陈代谢中产生的废物。2、结合水：细胞内的一部分与其他物质相结合的水，它是组成细胞结构的重要成分。3、无机盐主要以离子的形式存在，其生理作用有：①细胞中某些复杂化合物的重要组成成分；②维持细胞的生命活动，如钙可调节肌肉收缩和血液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐；③维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。【详解】A、无机盐大多溶于水，以离子状态存在，水是生物体内物质运输的良好介质，A正确；B、多细胞生物体的绝大多数细胞，必须浸润在以水为基础的液体环境（内环境）中才能生存，如红细胞生活在血浆中，B正确；C、Ca2+可以激活细胞膜上相应的转运蛋白，说明Ca2+可以参与细胞膜的选择透过性，细胞膜的选择透过性主要由转运蛋白决定，C错误；D、水分子间靠氢键相互作用使水温不易改变，对于维持生命体体温稳定、细胞内酶活性有重要作用，D正确。故选C。2.H2O2溶液常用于伤口及环境消毒，会引起细菌等微生物细胞内蛋白质结构发生改变。CAT是一种过氧化氢酶，可用于去除消毒后残余的H2O2。关于CAT的叙述正确的是（）A.基本单位是氨基酸或脱氧核苷酸B.能提供分解H2O2所需的活化能C.去除残余H2O2的效果与反应温度、pH有关D.只能催化H2O2分解体现出CAT的专一性和高效性【答案】C【分析】酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA；酶的特性：专一性、高效性、作用条件温和；酶促反应的原理：酶能降低化学反应所需的活化能。【详解】A、CAT是一种过氧化氢酶，其本质是蛋白质，基本单位是氨基酸，A错误；B、酶的作用机理是降低化学反应的活化能，而非提供活化能，B错误；C、CAT是一种过氧化氢酶，可用于去除消毒后残余的H2O2，但其功能的发挥受到温度和pH等有关，C正确；D、酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类化学反应，只能催化H2O2分解体现出CAT的专一性，但不能说明高效性（需要与无机催化剂相比），D错误。故选C。3.如图是液泡膜上某些离子跨膜运输机制。下列叙述错误的是（）A.图示物质运输过程体现了液泡膜具有选择透过性B.Ca2+以主动运输的方式从液泡进入细胞质基质C.液泡与动物细胞的溶酶体内都因H+浓度高而呈酸性D.H+运出液泡伴随Na+进入液泡，Na+进入液泡的方式是主动运输【答案】B【分析】1、自由扩散的方向是从高浓度向低浓度，不需转运蛋白协助，不消耗细胞产生的能量；协助扩散的方向是从高浓度向低浓度，需要转运蛋白协助，不需要消耗细胞产生的能量；主动运输的方向是从低浓度向高浓度，需要转运蛋白协助，消耗细胞产生的能量。2、题图分析：由图可知，Ca2+由细胞质基质进入液泡时，需要转运蛋白协助，ATP提供能量，进行主动运输；Ca2+由液泡进入细胞质基质时，需要转运蛋白协助，不需ATP提供能量，进行协助扩散；H+由细胞质基质进入液泡时，需要转运蛋白协助，ATP提供能量，进行主动运输。则液泡内H+浓度高于细胞质基质中H+浓度；H+运出液泡是高浓度到低浓度，浓度差势能为Na+进入液泡提供能量，因此H+出液泡进行协助扩散，Na+进入液泡进行主动运输。【详解】A、图中Na+、Ca2+、H+以主动运输方式进入液泡内，H+以协助扩散的方式出液泡外，主动运输和协助扩散都体现了液泡膜具有选择透过性，A正确；B、图中显示，Ca2+从液泡进入细胞质基质要蛋白质协助，不消耗能量，方式是协助扩散，B错误；C、图中H+进入液泡需要消耗能量，属于主动运输，从低浓度到高浓度，因此推测液泡内H+浓度高，溶酶体含大量的酸性水解酶，因此液泡与动物细胞的溶酶体内都因H+浓度高而呈酸性，C正确；D、H+运出液泡是高浓度到低浓度，浓度差势能为Na+进入液泡提供能量，因此Na+进入液泡的方式是主动运输，D正确。故选B。4.李斯特氏菌是一种致死食源性细菌，当它侵入人体后，该菌的一种名为InIC的蛋白可通过阻碍人类细胞中Tuba蛋白的活性，使细胞膜更易变形而有利于细菌在人类细胞之间快速转移使人患脑膜炎。下列叙述正确的是（）A.Tuba蛋白的合成一定需要游离核糖体，可能与人体细胞形态的维持有关B.InIC蛋白是在细菌细胞的核糖体上合成，该过程需要线粒体提供能量C.Tuba蛋白和InIC蛋白的结构和功能不同，这是基因选择性表达的结果D.该菌能在人类细胞之间快速转移，主要体现细胞膜具有能进行细胞间信息交流的功能【答案】A【分析】细菌属于原核细胞，没有线粒体、内质网和高尔基体等具膜细胞器，只有核糖体一种细胞器；该菌的一种InIC蛋白可通过抑制人类细胞中Tuba蛋白的活性，使细胞膜更易变形而有利于细菌的转移，说明该菌在人体细胞间快速传递与细胞膜的流动性有关。【详解】A、Tuba蛋白的合成一定需要游离核糖体，因为所有肽链的合成都是最先在游离的核糖体上进行，它阻碍Tuba蛋白的活性，细胞膜更易变形，因此Tuba蛋白与人类细胞形态的维持有关，A正确；B、InIC蛋白是在李斯特氏菌的核糖体上合成，该过程不能由线粒体提供能量，因为细菌没有线粒体，B错误；C、Tuba蛋白和InIC蛋白是不同生物体内的蛋白质，其结构不同是因为控制这两种蛋白质合成的基因不同，C错误；D、该菌能在人类细胞之间快速转移依赖于细胞膜的流动性，D错误。故选A。5.ATP是绝大多数生物生命活动的直接能量来源。ATP的合成需要酶的参与，其作用机制如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.图示结构可分布于线粒体内膜和叶绿体基粒B.ATP合成酶既具有催化作用又具有物质运输功能C.ATP合成的动力来自于生物膜内外的H+浓度差D.有氧呼吸、光合作用暗反应均伴随着图示ATP的合成【答案】D【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量ATP。【详解】A、图示为发生在生物膜上ATP的合成过程，线粒体内膜进行呼吸作用的第三阶段，叶绿体基粒是光合作用光反应的场所，这些阶段都有ATP的合成，A正确；B、由图可知，ATP合酶既能催化ATP的合成，也能作为运输H+的载体，B正确；C、由图可知，ATP合成的动力来自于生物膜内外的H+浓度差，C正确；D、光合作用暗反应需要消耗ATP，伴随的是ATP的分解，D错误。故选D。6.下列高中生物学实验中，必须用显微镜观察活细胞的是（）A.脂肪的检测和观察 B.观察细胞的有丝分裂C.探究酵母菌的呼吸方式 D.观察细胞质壁分离和复原【答案】CD【分析】高中生物学实验中，有许多实验需要保持细胞活性，如观察细胞中的流动实验、观察质壁分离及复原实验等。【详解】A、观察花生子叶细胞中的脂肪颗粒无论用哪一种方法细胞都是死的，A错误；B、观察植物细胞有丝分裂时，细胞经过解离-漂洗-染色-制片，已经是死细胞，B错误；C、探究酵母菌细胞的呼吸方式，活的酵母菌才能进行有氧呼吸和无氧呼吸，C正确；D、观察植物细胞的质壁分离和质壁分离复原细胞是活细胞，这样细胞膜才具有选择透过性，才能发生质壁分离和复原，D正确。故选CD。7.端粒酶由蛋白质和RNA组成，能以自身RNA为模板修复端粒，其活性在正常细胞中被抑制，在肿瘤细胞中被激活。研究芪莲舒痞颗粒（QLSP）对胃炎模型鼠胃黏膜细胞端粒酶活性的影响，结果如图。下列叙述正确的是（）注：胃复春是一种主治胃癌前期病变的临床用药。A.端粒酶是一种逆转录酶，可被RNA酶彻底降解B.随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐升高C.端粒严重缩短后，可能引起细胞核体积变大、染色质收缩D.大肠杆菌端粒随分裂次数增加逐渐缩短，增殖能力减弱【答案】C【分析】端粒酶是在细胞中负责端粒延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端，把DNA复制损失的端粒填补起来，使端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂的次数增加。【详解】A、端粒酶催化的是以RNA为模板合成DNA的过程，是一种逆转录酶，端粒酶由蛋白质和RNA组成，可被蛋白质酶和RNA酶彻底降解，用RNA酶无法将其彻底降解，A错误；B、图中显示，随QLSP浓度升高，端粒酶阳性的小鼠个体数逐渐减少，故随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐降低，B错误；C、随着DNA分裂次数的增加，端粒会逐渐缩短，端粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损失，细胞表现衰老，可能表现为细胞核体积变大、染色质收缩，C正确；D、大肠杆菌为原核生物，没有染色体结构，因而没有端粒，D错误。故选C。8.图1表示某动物细胞减数分裂过程中某项指标的数量变化曲线；图2表示对该动物精巢切片显微观察后绘制的两幅细胞分裂示意图，下列分析错误的是（）A.图1曲线可表示细胞中同源染色体对数的数量变化B.细胞甲为次级精母细胞，处于图1中的BC段（不含B点），可能存在等位基因C.图1曲线中BC段细胞中染色体数量可能与AB段细胞中染色体数量相同D.若细胞乙的DNA两条链都被32P标记，使其在不含放射性的培养液中继续培养至第二次有丝分裂后期，部分染色体可能没有放射性【答案】D【分析】图1中：该物质的含量在减数第一次结束变为0，纵坐标可能表示同源染色体的对数。图2中：甲表示减数第二次分裂的中期，乙表示间期。【详解】A、图1表示该生物细胞中该物质的含量在减数第一次结束变为0，减数第一次分裂发生同源染色体分离，故可以表示同源染色体对数的数量变化，A正确；B、细胞甲无同源染色体，着丝粒在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故为次级精母细胞，处于图1中的BC段（不含B点），可能存在等位基因（若发生基因突变或互换），B正确；C、图1曲线AB段具有同源染色体，处于减数第一次分裂，染色体数为2N，BC段没有同源染色体，应处于减数第二次分裂，当处于减数第二次分裂后期时，着丝粒分裂染色体数目加倍，此时染色体数也为2N，故图1曲线中BC段细胞中染色体数量可能与AB段细胞中染色体数量相同，C正确；D、细胞丁处于分裂的间期，若细胞丁的DNA都被32P标记，使其在含31P的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中培养至第二次有丝分裂中期，每个染色体都有放射性，其中每个染色体上的一个单体含放射性，一个单体不含放射性，D错误。故选D。9.现有四个转Bt基因的抗虫棉纯合品系（基因型为BtBt），为研究Bt基因之间的位置关系，进行了杂交实验，结果如下表（不考虑致死情况）。下列推测错误的是（）杂交组合F1F2（F1自交后代）甲×乙全部为抗虫植株抗虫301株，不抗虫20株乙×丙全部为抗虫植株抗虫551株，不抗虫15株乙×丁全部为抗虫植株抗虫407株，不抗虫0株A.甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上B.乙与丙的Bt基因位于非同源染色体上C.乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置D.甲与乙杂交组合的F2中约1/2植株自交后代不发生性状分离【答案】B【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】A、根据甲和乙杂交结果分析，F2中抗虫：不抗虫=15:1，该比值是9:3:3:1的变形，可知甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上，A正确；B、乙和丙杂交，F1全部为抗虫植株，F2既有抗虫植株又有不抗虫植株，但是抗虫植株远多于不抗虫植株，可推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上，B错误；C、乙与丁杂交，F1全部为抗虫植株，F2也全为抗虫植株，乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置，C正确；D、结合A选项的分析，甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上，用A表示甲的Bt基因，用B表示乙的Bt基因，F1为AaBb，含Bt的基因为抗虫，不含Bt的基因不抗虫，所以F2自交后代不发生性状分离的不只是纯合子，除了纯合子外还包括AaBB（2份）、AABb（2份），故甲与乙杂交组合的F2中自交后代不发生性状分离的植株比例为（1AABB＋1AAbb＋1aaBB＋1aabb＋2AaBB＋2AABb）/16＝1/2，D正确。故选B。10.如图表示某种单基因显性遗传病（相关基因用T、t表示）的家系图和家庭成员基因检测的结果，且这种遗传病只有在成年后才发病，因此不确定小孩是否携带致病基因。由于采样时将样本弄混，无法对应甲、乙、丙、丁4份检测结果。下列分析错误的是（）A.致病基因也可能位于X、Y染色体的同源区段B.2号个体不携带致病基因，3号和4号个体成年后都会患病C.若致病基因位于常染色体上，则3号和4号的基因型相同D.可以确定1号个体的基因检测结果即为样本乙所示结果【答案】D【分析】该遗传病为单基因显性遗传病，且这种遗传病只有在成年后才发病，从遗传系谱图来看，1号患病，2号不患病为隐性纯合子，若1号为杂合子，子代为杂合子和隐性纯合子的概率为1:1，样本不可能出现三种电泳检测结果，故1号为纯合子。【详解】A、假定该致病基因在XY同源区段上，1号基因型为XTYT，2号基因型为XtXt，3号基因型为XTXt，4号基因型为XtYT，与电泳结果相符，A正确；B、该病为单基因显性遗传病，2号表现正常，故不携带致病基因，假定该致病基因在常染色体上，若1号为杂合子Tt，2号基因型为tt，子代基因型Tt：tt=1：1，1、2、3、4个体基因型只有2种，不会出现三种电泳结果，故1号只能为纯合子，其基因型是TT，2号基因型为tt，子代3号和4号基因型均为Tt；同理假定该致病基因在XY同源区段上，1号基因型为XTYT，2号基因型为XtXt，3号基因型为XTXt，4号基因型为XtYT，即3号和4号个体成年后都会患病，B正确；C、假定该致病基因在常染色体上，若1号为杂合子Tt，2号基因型为tt，子代基因型Tt：tt=1：1，1、2、3、4个体基因型只有2种，不会出现三种电泳结果，故1号只能为纯合子TT，其基因型是TT，2号基因型为tt，子代3号和4号基因型均为Tt，C正确；D、结合A、B、C所述，1号个体只能是纯合子，电泳后只出现一个条带，可能是条带a或b，1号个体的基因检测结果为样本乙或丁，D错误。故选D。11.假说-演绎法是构建科学理论的一种重要方法，下表中假说和演绎推理不相符的是（）选项探究目的假说演绎推理A金鱼草花色遗传金鱼草花色的遗传符合“融合遗传”若将F1粉红花色金鱼草进行自交，后代F2应全为粉红色B噬菌体的遗传物质噬菌体的DNA进入大肠杆菌预测35S组沉淀物含有大量放射性；32P组沉淀物基本不含放射性CDNA的复制方式DNA的复制方式为全保留复制若提取子一代和子二代DNA进行密度梯度离心，均出现2个条带D探究果蝇控制白眼基因的位置控制白眼性状的基因们于Y染色体上白眼果蝇全为雄性【答案】B【分析】假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。假说—演绎法需要根据假说内容进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说正确，反之，则可以认为假说是错误的。【详解】A、融合遗传是指两亲代的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现，也即子代的性状是亲代性状的平均结果，且杂合子后代中没有一定的分离比例。若杂交后代自交，性状不会分离。因此若金鱼草的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为粉红花，假说与演绎推理相符，A不符合题意；B、在探究噬菌体的遗传物质的实验中，若噬菌体的DNA进入大肠杆菌，35S组沉淀物基本不含放射性，32P组沉淀物含有大量放射性，假说与演绎推理不相符，B符合题意；C、在探究DNA的复制方式的实验中，若DNA的复制方式为全保留复制，子一代和子二代DNA进行密度梯度离心，均出现2个条带，为重带和轻带，假说与演绎推理相符，C不符合题意；D、探究果蝇控制白眼基因的位置的实验中，若控制白眼性状的基因们于Y染色体上，那么白眼果蝇全为雄性，假说与演绎推理相符，D不符合题意。故选B。12.下列有关DNA及其复制过程的叙述，正确的是（）A.解旋酶作用部位是DNA的两条链之间的氢键B.复制过程遵循A-U、C-G的碱基互补配对原则C.复制时游离的脱氧核苷酸添加到子链的5＇端D.脱氧核糖和磷酸的交替连接是DNA多样性的原因之一【答案】A【分析】DNA的双螺旋结构为：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。DNA分子复制过程中，利用解旋酶将两条脱氧核苷酸链之间的氢键打开，再利用DNA聚合酶，以打开的两条脱氧核苷酸链为模板，遵循碱基互补配对原则合成子链。【详解】A、解旋酶作用部位是DNA的两条链之间的氢键，使氢键打开，A正确；B、复制过程遵循A-T的碱基互补配对原则，B错误；C、复制时游离的脱氧核苷酸添加到子链的3＇端，C错误；D、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架，是所有DNA均具有的特点，不是DNA多样性的原因，D错误。故选A。13.UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止。当UGA的下游出现特殊茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行。下列说法错误的是（）A.RF可能通过识别UGA，使核糖体从mRNA上释放B.翻译中核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动C.mRNA的结构会影响携带硒代半胱氨酸的RNA与UGA的识别D.可利用双缩脲试剂检测待测样液中硒代半胱氨酸的含量【答案】D【分析】1、基因指导蛋白质合成的过程称为基因表达，包括转录和翻译两个过程。2、每个tRNA的3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，因而叫反密码子。一种tRNA只能转运一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或多种tRNA转运。【详解】A、由题意“UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止”可知，翻译的终止需要释放因子RF，RF可以识别终止密码子UGA，引起肽链和核糖体从mRNA上释放，A正确；B、翻译过程中，核糖体沿着mRNA移动，移动方向是从mRNA的5'端向3'端，B正确；C、由题干“UGA通常作为蛋白质合成的终止密码子，当UGA的下游出现特殊茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行”可知，如果UGA的下游没有特殊茎环结构，UGA就作为终止密码子，因此mRNA的结构会影响携带硒代半胱氨酸的RNA与UGA的识别，C正确；D、双缩脲试剂检测蛋白质，无法与氨基酸发生显色反应，D错误；故选D。14.在遗传信息的表达过程中，蛋白质与核酸的合成相互依赖。在生命起源之初，究竟是先有核酸还是先有蛋白质，科学家提出了以下假说：最早出现的生物大分子很可能是RNA，它兼具了DNA和蛋白质的功能，既可以像DNA一样储存遗传信息，又可以像蛋白质一样催化反应，DNA和蛋白质则是进化的产物。下列事实不能作为支持该假说证据的是（）A.构成核糖体的rRNA具有催化肽键形成的功能B.细胞内DNA的合成必须有RNA作为引物才能完成半保留复制C.mRNA是在RNA聚合酶的催化下以DNA的一条链为模板转录形成的D.四膜虫rRNA的前体物能在没有蛋白质参与下进行自我加工、剪切【答案】C【分析】根据题意分析可知，若要支持“最早出现的生物大分子很可能是RNA，它兼具了DNA和蛋白质的功能，不但可以像DNA一样储存遗传信息，而且可以像蛋白质一样催化反应，DNA和蛋白质则是进化的产物”，则需要找到RNA具备DNA或蛋白质的功能，或者找到以RNA为模板形成DNA的证据。【详解】A、构成核糖体的rRNA具有催化肽键形成的功能，证明了题干中“RNA具有催化作用”的假说，支持该假说，A正确；B、细胞核内的DNA必须有RNA作为引物才能完成复制，说明RNA先存在，支持上述假说，B正确；C、mRNA在RNA聚合酶的催化下以DNA的一条链为模板转录形成是指有了DNA才有RNA，不支持上述假说，C错误；D、四膜虫rRNA的前体物能在没有蛋白质参与下进行自我加工、剪切，说明其rRNA具有催化的功能，支持了该假说，D正确。故选C。15.小鼠常染色体上的A基因能控制合成某种生长因子，a基因无此功能，小鼠不能合成该生长因子时表现为体型矮小。雌性个体产生的卵细胞内A、a基因均发生甲基化，丧失原基因的功能，记作A*、a*。雄性个体产生的精子中A、a基因全部去甲基化。一正常鼠与一矮小型鼠杂交，子一代相互交配得到子二代。下列叙述正确的是（）A.Aa与A*a具有不同的表型是由于A与A*具有不同的碱基序列B.种群中正常鼠的基因型有AA*、Aa*，矮小鼠基因型有A*a、aa*和aaC.若子一代全为正常鼠，则子二代中正常鼠所占比例为3/4D.若子一代全为矮小型鼠，则雄性亲本为矮小型鼠【答案】D【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详解】A、发生甲基化后基因的碱基序列保持不变，因此A与A*具有相同的碱基序列，A错误；B、卵细胞中的相关基因（A、a）甲基化，精子中的相关基因去甲基化，因此正常鼠的基因型为AA*、Aa*，矮小鼠基因型只有A*a、aa*2种，B错误；C、若子一代全为正常鼠，则雄性亲本的基因型为AA*（正常鼠），雌性亲本（矮小型鼠）的基因型为A*a或aa*，则杂交结果如下表所示：亲本杂交组合AA*（雄性）×A*a（雌性）AA*（雄性）×aa*（雌性）配子雄配子：A雌配子：A*、a*雄配子：A雌配子：a*F1AA*、Aa*Aa*配子雄配子：3/4A、1/4a雌配子：3/4A*、1/4a*雄配子：1/2A、1/2a雌配子：1/2A*、1/2a*F29/16AA*、3/16Aa*、3/16A*a、1/16aa*1/4AA*、1/4Aa*、1/4A*a、1/4aa*子二代中正常鼠所占比例为3/4或1/2，C错误。D、亲本中，正常鼠的基因组成为AA*或Aa*，矮小型鼠的基因组成为A*a或aa*，若子一代全为矮小型鼠，则雄性亲本为矮小鼠，基因型必然为aa*，D正确。故选D。二、选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.某生物兴趣小组的同学为估测某植物叶片细胞液的平均浓度，取被检测植物的成熟叶片，用打孔器获取叶圆片，等分成两份，分别放入浓度（单位为g/mL）相同的甲糖溶液和乙糖溶液中，得到甲、乙两个实验组（甲糖的相对分子质量约为乙糖的2倍）。水分交换达到平衡时，检测甲、乙两组的溶液浓度，发现甲组中糖溶液浓度升高。在此期间叶细胞和外界溶液之间没有溶质交换。下列有关说法错误的是（）A.实验结果说明叶片细胞液浓度小于甲糖溶液物质的量浓度B.若测得乙糖溶液浓度降低，则乙组叶细胞吸水能力增大C.若测得乙糖溶液浓度升高，则叶细胞的净吸水量乙组大于甲组D.若使用KNO3溶液代替相应浓度的糖溶液进行实验，可能会造成较大实验误差【答案】AC【分析】渗透作用需要满足的条件是：①半透膜；②膜两侧具有浓度差。浓度差是指单位体积溶质分子数量的差异，即物质的量浓度差异。由题干信息可知，甲糖和乙糖的质量分数相同，但甲糖的相对分子质量约为乙糖的2倍，因此乙糖溶液的物质的量浓度约为甲糖溶液的2倍。【详解】A、由题干信息可知，叶细胞与溶液之间无溶质交换，而甲组的甲糖溶液浓度升高，则可能是由于叶细胞的细胞液浓度大于甲糖溶液物质的量浓度，引起了细胞吸水，A错误；B、若测得乙糖溶液浓度降低，说明乙糖溶液物质的量浓度高于叶细胞的细胞液浓度，细胞失水，乙组叶细胞吸水能力增大，B正确；C、若测得乙糖溶液浓度升高，则乙组叶肉细胞吸水，由于甲糖溶液的摩尔浓度小于乙糖溶液，故叶细胞的净吸水量乙组小于甲组，C错误；D、若使用KNO₃溶液代替相应浓度的糖溶液进行实验，会造成较大实验误差，因为植物细胞可以吸收KNO₃，D正确。故选AC。17.生命活动中某些“比值”是一种数学模型，相关量之间的关系变化可作为监测其生命活动状态的参考指标。有关以下各“比值”的说法错误的是（）A.结合水/自由水：衰老细胞比幼嫩细胞高B.O2/CO2：线粒体内比细胞质基质高C.染色体数/核DNA数：有丝分裂前期比有丝分裂后期高D.蛋白质/脂质：线粒体内膜比外膜高【答案】BC【分析】1.水对生命活动的影响：（1）对代谢的影响：自由水含量高—代谢强度强。（2）对抗性的影响：结合水含量高—抗寒、抗旱性强。2.线粒体是细胞有氧呼吸的主要场所，该过程中氧气从细胞质基质进入线粒体参与有氧呼吸的第三阶段，二氧化碳从线粒体产生后进入细胞质基质。【详解】A、细胞内自由水含量增加，代谢更加旺盛，衰老细胞结合水/自由水比值比幼嫩细胞高，A正确；B、线粒体是有氧呼吸的主要成所，在线粒体内膜中氧气被利用，产生二氧化碳，故O2/CO2线粒体内比细胞质基质低，B错误；C、有丝分裂后期着丝粒（着丝点）分裂，染色体数/核DNA数=1:1；有丝分裂前期，一条染色体上2个DNA分子，染色体数/核DNA数=1:2，故染色体数/核DNA数：有丝分裂后期比有丝分裂前期高，C错误；D、线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，含有有氧呼吸酶，故蛋白质/脂质是线粒体内膜比外膜高，D正确。故选BC。18.家蚕（2n=28）为ZW型性别决定。其蚕卵有圆形和椭圆形，受常染色体上的一对等位基因B、b控制，并且存有假母系遗传现象（子代总是表达母本基因型决定的性状），如图为相关杂交实验，下列叙述正确的是（）A.据图可判断蚕卵形状中圆形是显性性状B.两组杂交实验中F2的基因型均为BbC.蚕卵形状的遗传符合基因分离定律D.家蚕中椭圆形个体的基因型只有两种【答案】AC【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代【详解】AC、存有假母系遗传现象(子代总是表达母本基因型决定的性状)，根据F2圆形卵相互交配，后代圆形：椭圆形=3:1，符合一对等位基因的性状分离比，则说明圆形卵是显性性状，AC正确；B、F2代圆形卵相互交配，后代圆形：椭圆形=3：1，可推测F2的基因型为BB、Bb、bb，B错误；D、由于存在假母系遗传，亲本椭圆形雌性个体得到的子代表现为椭圆形，其基因型、可能为BB、Bb、bb，D错误。故选AC。19.某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37。下列关于F2的说法错误的是（）A.浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种B.白花植株之间杂交，后代可能出现深红花植株C.浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现D.F2浅红花中纯合子占1/26【答案】BD【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】A、由F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，白花即必须有一个基因为隐性，所以R_B_D_，基因型共2×2×2=8种，去掉纯合子即浅红花7种，后代基因型一共3×3×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确；B、白花植株必须有一对基因为隐性，如rrBBDD和rrBBDD杂交后代不能出现三个基因都是显性纯合子，即不出现红花，B错误；C、如果浅红花植株为杂合子RrBbDd自交，后代会出现白花植株，C正确；D、浅红花为三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，故浅红花中不含纯合子，D错误。故选BD。20.RNA特异性腺苷脱氨酶（ADAR）是最常见的RNA修饰工具。转录时ADAR的一端与DNA的特定部位结合，另一端催化mRNA特定部位的腺苷基团脱去氨基转变为肌酐，肌酐易被识别为鸟苷。当该修饰作用发生在mRNA编码区时，其翻译产生的蛋白质结构和功能可能发生变化导致生物变异。下列说法正确的是（）A.RNA聚合酶与DNA中的起始密码子结合启动转录过程B.若该修饰作用发生在终止密码子上，则相应蛋白质的结构一定发生改变C.与修饰前的mRNA相比，修饰后的mRNA逆转录形成的DNA稳定性更高D.ADAR对RNA修饰后引发的变异会遗传给下一代【答案】C【分析】转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的一条链为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。转录主要发生在细胞核，其次线粒体、叶绿体、拟核中也会发生。【详解】A、起始密码子位于mRNA上，不在DNA上，且RNA聚合酶识别的是DNA上的启动子，A错误；B、终止密码子（UAG、UAA）不编码氨基酸，若该修饰作用发生在终止密码子上，则相应蛋白质的结构不一定会发生改变，B错误；C、从题干可知，在ADAR的作用下，mRNA特定部位的腺苷基团脱去氨基转变为肌酐，肌酐易被识别为鸟苷，通过逆转录后以该mRNA为模板合成的DNA上碱基C数量增多，因此该双链DNA上氢键增多，DNA稳定性更高，C正确；D、ADAR对RNA修饰后引发的变异会遗传给以RNA作为遗传物质的下一代，不会遗传给以DNA作为遗传物质的下一代，D错误；故选C。三、非选择题：本题包括5小题，共55分。21.3.5亿年前，大气中O2浓度显著增加，CO2浓度明显下降成为限制植物光合速率的重要因素。玉米具有图中所示的CO2浓缩机制，在叶肉细胞中，磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）可将HCO3-转化为有机物，该有机物经过一系列的变化，最终进入相邻的维管束鞘细胞释放CO2，提高了Rubisco（一种催化CO2固定的酶）附近的CO2浓度，已知PEP与无机碳的结合力远大于RuBP（C5）。请回答下列有关问题。（1）图中植物无机碳的固定场所为__________细胞的叶绿体，据此可以推测，夏天中午玉米可能不存在“光合午休”现象，原因是____________（2）图中所示的物质中，可由光反应提供的是___________；图中由Pyr转变为PEP的过程属于__________（填“吸能”或“放能”）反应。（3）在光照条件下，叶肉细胞中还会进行光呼吸，即O2与CO2竞争性结合RuBP（C5），O2与RuBP在Rubisco酶催化作用下经一系列反应释放CO2的过程，该过程会消耗ATP和NADPH，因此提高农作物的产量需要降低光呼吸。①增施有机肥可以降低光呼吸，理由是___________。②从反应条件和能量来看光呼吸与有氧呼吸的区别在于____________。（4）低温胁迫使植物生长延缓，发育受到抑制，是制约粮食作物和经济作物高产、稳产的重要因素。某科研小组研究了低温胁迫对植物的影响，下表表示对照组和低温胁迫组测得的植物净光合速率、气孔导度及胞间二氧化碳浓度的比较：组别对照组低温胁迫组净光合速率6.203.66气孔导度0.1820.138胞间二氧化碳浓度242252据表分析低温胁迫下限制光合作用的主要因素_____________（填“是”或“不是”）气孔因素，判断依据是_____________。【答案】（1）①.叶肉细胞和维管束鞘②.PEP与无机碳的结合力远大于RuBP，能利用胞间较低的二氧化碳浓度。（2）①.ATP和NADPH②.吸能（3）①.有机肥被微生物分解后，使CO2浓度升高，促进Rubisco催化C5与CO2反应，从而降低光呼吸。②.光呼吸过程需要在光照条件下进行，且过程消耗能量；而有氧呼吸在有光或无光条件下都能进行，且释放能量。（4）①.不是②.低温胁迫组虽然气孔导度比对照组低，但胞间CO2浓度比对照组高，说明低温胁迫下限制光合作用的主要因素不是气孔因素。【分析】1、据图分析可知，在叶肉细胞中，磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）可将HCO3-转化为OAA，OAA利用NADPH转变为Mal进入维管束鞘细胞叶绿体，利用NADP+转变为CO2和Pyl，CO2进入卡尔文循环，而Pyl又重新进入叶肉细胞叶绿体中，利用ATP转化为PEP。2、光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP；暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。【小问1详解】图中植物无机碳在叶肉细胞的叶绿体中，与PEP在（PEPC）作用下转化为有机物，该有机物经过一系列的变化，最终进入相邻的维管束鞘细胞释放CO2，CO2在维管束鞘细胞叶绿体中参与卡尔文循环，所以图中植物无机碳的固定场所为叶肉细胞和维管束鞘细胞的叶绿体，据此可以推测，夏天中午玉米可能不存在“光合午休”现象，原因是PEP与无机碳的结合力远大于RuBP，能利用胞间较低的二氧化碳浓度，因此在夏季中午即使高温下玉米气孔关闭，植株也可以利用自身的一系列变化为自身光合作用提供CO2。【小问2详解】光合作用是光反应产物有ATP、NADPH、O2，从图中可以看出，OAA转变为Mal时需要消耗NADPH，Pyl转变为PEP时需要ATP，因此图中所示的物质中，可由光反应提供的是ATP和NADPH，图中由Pyr转变为PEP的过程伴随ATP的水解，说明由Pyr转变为PEP的过程属于吸能反应。【小问3详解】在光照条件下，叶肉细胞中还会进行光呼吸，即O2与CO2竞争性结合RuBP（C5），O2与RuBP在Rubisco酶催化作用下经一系列反应释放CO2的过程，该过程会消耗ATP和NADPH，增施有机肥可以降低光呼吸，有机肥被微生物分解后，使CO2浓度升高，促进Rubisco催化C5与CO2反应，从而降低光呼吸。从反应条件和能量来看光呼吸与有氧呼吸的区别在于光呼吸需要光照条件下进行，该过程需要消耗能量，而有氧呼吸在有光或无光条件下都可以发生，是一种放能反应。【小问4详解】从表中结果可以看出，低温胁迫下，植物净光合速率、气孔导度下降，而胞间二氧化碳浓度上升。所以，据表中数据分析低温胁迫下限制光合作用的主要因素不是气孔因素，因为低温胁迫组虽然气孔导度比对照组低，但胞间CO2浓度比对照组高，所以低温胁迫下限制光合作用的主要因素不是气孔因素。22.吸烟是导致慢性阻塞性肺疾病（COPD）的首要发病因素。银杏叶提取物（GBE）对COPD具有一定的治疗效果。科研人员构建COPD模型大鼠对此机制进行研究，COPD模型组大鼠肺泡巨噬细胞自噬被激活，但细胞内自噬体和溶酶体正常融合受阻，导致受损细胞器降解受阻而异常堆积，影响细胞正常代谢。自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢机制，自噬过程如图。请回答下列有关问题。（1）溶酶体内含有多种水解酶可降解受损的细胞器，这些水解酶由_____________合成（填细胞器）。研究结果表明，与COPD模型组相比较，GBE组细胞中自噬体数量减少，自噬性溶酶体数量增多，推测GBE可能通过促进_____________从而促进自噬。（2）已知PI3K蛋白的表达水平下降，会导致自噬程度增强。为验证GBE可以通过PI3K蛋白来促进细胞自噬。设计实验如下表，请对下表中不合理之处进行修正_____________。组别实验材料检测指标预期结果对照组COPD组大鼠肺泡巨噬细胞PI3K蛋白含量实验组高于对照组实验组GBE组大鼠肺泡巨噬细胞（3）基于上述信息，请提出一个可以进一步研究的问题，以完善GBE的作用机制_____________。【答案】（1）①.核糖体②.自噬体和溶酶体正常融合（2）对照组应选用COPD组大鼠肺泡巨噬细胞；预期结果应为实验组低于对照组（3）GBE如何参与PI3K蛋白的调控；PI3K蛋白调节细胞自噬的机制；GBE促进自噬体与溶酶体融合的机制

【分析】溶酶体中含有多种水解酶，在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬，可以获得维持生存所需的物质和能量，在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持内部环境的稳定。【小问1详解】溶酶体内含有多种水解酶可降解受损的细胞器，这些水解酶的本质为蛋白质，在核糖体上合成。由题干“COPD模型组大鼠肺泡巨噬细胞自噬被激活，但细胞内自噬体和溶酶体正常融合受阻，导致受损细胞器降解受阻而异常堆积，影响细胞正常代谢”及“与COPD模型组相比较，GBE组细胞中自噬体数量减少，自噬性溶酶体数量增多”推测GBE可能通过促进自噬体和溶酶体正常融合从而促进自噬。【小问2详解】该实验目的是验证GBE可以通过PI3K蛋白来促进细胞自噬，因此自变量为对COPD模型鼠是否进行GBE处理，因此实验材料对照组也需要选择COPD模型鼠肺泡巨噬细胞，根据题干信息推测PI3K蛋白的表达水平下降，会导致自噬程度增强，即GBE可以通过减少PI3K蛋白含量来促进细胞自噬，因此预期结果应为实验组PI3K蛋白含量低于对照组。【小问3详解】根据以上信息可知，要想进一步完善GEB的作用机理，需要在以下几个方面入手进行研究：①GBE如何参与PI3K蛋白的调控；②PI3K蛋白调节细胞自噬的机制；③GBE促进自噬体与溶酶体融合的机制等。23.野生型果蝇眼睛发育完全且为纯合体，研究者发现了5个隐性突变体（①～⑤），每个隐性突变只涉及1个基因，这些突变都能使果蝇的眼睛表现为发育不全。利用①～⑤进行互补杂交测验，结果见下表（W表示后代眼睛发育完全，其余表示后代眼睛发育不全）。请回答下列有关问题。♂♀①②③④⑤①WWW②WWW③WWW④WWWW⑤WWW（1）以上关于果蝇的眼睛发育情况说明基因与性状的关系是_________。（2）在互补杂交测验中，两个隐性突变若表现出互补效应，则证明这两个突变基因是不同基因突变而来；若不能表现出互补效应，则证明这两个突变基因是同一基因突变而来。据此推测，5个隐性突变体是由___________个基因突变而来，其中①和___________发生突变的基因相同。（3）果蝇2号染色体上存在两对等位基因A/a和B/b，且A与b基因纯合时均会导致果蝇胚胎致死。研究人员由此构建一种果蝇的双平衡致死系，基因位置如图所示。双平衡致死系果蝇可用于基因的定位，现有各种突变体非致死系果蝇（不含致死基因）和野生型双平衡致死系果蝇，请从中选择果蝇设计杂交实验，判断突变体②的突变基因是否位于2号染色体上___________（不考虑互换，写出实验思路和结果结论）。（4）研究发现减数分裂时A/a、B/b两对等位基因会发生重组，其中AB配子所占的比例为40%，则双平衡致死系的雌雄果蝇杂交后代中有___________种基因型，其中AaBb基因型所占的比例为_____________。【答案】（1）一个性状可以受多个基因的影响（2）①.3##三②.③（3）在突变体①选择双平衡致死系果蝇与野生型非致死系果蝇杂交，F1中雌雄果蝇自由交配，若F2果蝇野生型：突变型=6：1，则突变基因位于2号染色体上，若F2果蝇野生型：突变型=3：1，则突变基因位于其他染色体上（4）①.4##四②.2/3【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变。5个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因向不同方向突变而形成的等位基因，此时这些基因的遗传遵循基因的分离定律；也可能由不同的基因经过突变形成的，此时这些基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问1详解】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、替换或缺失引起的，能够产生新基因，故从分子水平上分析，果蝇眼睛发育出现突变体的根本原因是基因突变；分析表格可知，上述果蝇眼睛的突变至少涉及5对等位基因，故以上关于果蝇的眼睛发育情况，说明基因与性状的关系是一个性状可以受多个基因的影响。【小问2详解】杂交组合①与③子代为眼睛发育不全，说明同一基因突变而来，②与⑤子代为眼睛发育不全，说明两者为同一基因突变而来，④与①、②、③、⑤杂交的子代均为野生型，说明④为第三种突变类型，即5个隐性突变体是由3个基因突变而来；据表可知，其中①和③杂交后子代都是眼睛发育不全，说明两者发生突变的基因相同。【小问3详解】分析题意，本实验目的是判断突变体①的突变基因是否位于2号染色体上，设突变基因是D/d，故可在突变体①选择双平衡致死系果蝇（AaBbdd）与野生型非致死系果蝇（aaBBDD）杂交，让F1中雌雄果蝇（AaBBDd、aaBbDd）自由交配，观察并统计子代表现型及比例：若突变基因位于2号染色体上，则三对基因连锁，即ABd连锁，aBD连锁，由于AA或bb均可致死，则F2果蝇野生型：突变型=6：1；若突变基因位于其它染色体上，则AB与ab和D、d之间自由组合，F2果蝇野生型：突变型=3：1。【小问4详解】分析题意，AB连锁，ab连锁，正常情况下，子代的AB∶ab=1∶1，若数分裂时A/a、B/b两对等位基因会发生重组，其中AB配子所占的比例为40%，说明其在减数分裂时发生互换，则双平衡致死系的雌雄果蝇产生的配子及基因型为AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，由于AA和bb致死，故杂交后代的基因型有2×2=4种。杂交后代致死个体AA为4/10×4/10+1/10×1/10+2×4/10×1/10=25/100，bb为4/10×4/10+1/10×1/10+2×4/10×1/10=25/100，减去重复的AAbb为1/100，总的致死为占49/100，AaBb占34/100，故后代中AaBb基因型所占的比例是34/51=2/3。24.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知III－4携带甲病的致病基因。下表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请回答下列有关问题。乙病遗传情况调查结果：类别①②③④父亲+-+-母亲-++-儿子+、-++-女儿+、--+-注：每类家庭人数近200人。表中“+”为发现乙病症表现者，“-”为正常表现者。（1）控制上述遗传病的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，判断的依据是___________。（2）在同时考虑上述两种遗传病的情况下，不患病人群的基因型有___________种。Ⅳ1的两对等位基因均为杂合的概率为___________。（3）研究发现，甲病的发生与基因突变有关。下面是相关基因突变前的部分序列（含唯一的起始密码序列信息）。（起始密码：AUG，终止密码：UGA、UAG、UAA）据图可知，该转录以___________（填“甲链”或“乙链”）为模板合成mRNA，请写出该基因片段转录出来的mRNA序列中决定氨基酸的第5个密码子：___________。若图中“↑”所指碱基对缺失引起甲病的发生，则突变后该基因片段控制合成的肽链由___________个氨基酸脱水缩合而成。（4）若乙病遗传情况调查中共调查1000人（其中男500人，女500人），调查结果发现患者15人（其中男10人，女5人），如果在该人群中还有10个携带者，则b基因的频率是___________。【答案】（1）这两对等位基因位于非同源染色体上，非同源染色体的非等位基因遵循自由组合定律（2）①.6##六②.3/10（3）①.甲链②.AAU③.7##七（4）2％【分析】分析系谱图：Ⅱ－1和Ⅱ－2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ－2），说明甲病是隐性遗传病，但I－1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ－3和Ⅲ－4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染