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文档简介

第38讲认识有机化合物任务目标任务目标1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能够正确命名简单的有机化合物。必备知识考点一有机物的分类必备知识1.按元素组成分类有机化合物eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(__烃__:烷烃、__烯烃__、__炔烃__、苯及其同系,物等,__烃的衍生物__:卤代烃、醇、__酚__、__醛__、,__羧酸__、酯等))2.按碳的骨架分类。eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(__链状化合物__:如脂肪烃CH3CH2CH3,环状化合物\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂环化合物如,芳香化合物如))))3.按官能团分类。①官能团:反映一类有机物化合物共同特性的原子或原子团。②有机物主要类别与其官能团:类型官能团主要化学性质烷烃①在光照下发生卤代反应;②不能使酸性KMnO4溶液褪色;③高温分解不饱和烃烯烃①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应;②加聚;③易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色炔烃—C≡C—①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应;②易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色;③加聚苯①取代——硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe或Fe3+作催化剂);②与H2发生加成反应苯的同系物①取代反应;②使酸性KMnO4溶液褪色卤代烃—X①与NaOH溶液共热发生取代反应;②与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇—OH①跟活泼金属Na等反应产生H2;②消去反应,加热时,分子内脱水生成烯烃;③催化氧化;④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应酚—OH①弱酸性;②遇浓溴水生成白色沉淀;③遇FeCl3溶液呈紫色醛①与H2加成为醇;②被氧化剂(如O2、[Ag(NH3)2]+、Cu(OH)2等)氧化为羧酸羧酸①酸的通性;②酯化反应酯发生水解反应,生成羧酸(盐)和醇要点突破要点突破1.下列选项中表示的一些物质或概念间的从属关系不符合图示的是

选项XYZA.苯的同系物芳香烃芳香化合物B.烯烃不饱和烃烃C.氯乙烷卤代烃烃的衍生物D.丙酮羧基酯类2.某有机物A的结构简式如图所示,它是最早被禁用的兴奋剂之一,下列有关有机物A的叙述不正确的是()A.有机物A属于烃的衍生物B.有机物A的分子式是C13H12O4Cl2C.有机物A既可看作卤代烃,也可看作芳香族化合物D.有机物A分子中含有5种官能团3.请根据官能团的不同对下列有机化合物进行分类:①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫(1)芳香烃:_______;(2)卤代烃:_______;(3)醇:_______;(4)醛:_______;(5)羧酸:_______;(6)酯:_______;(7)胺:_______;(8)酰胺:_______。必备知识考点二有机物的命名必备知识1.烷烃的习惯命名法①烷烃习惯上用其分子中所含的碳原子数进行命名,称为“某烷”,碳原子数不多于10时,以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数,碳原子数在10以上时,以汉字数字代表碳原子数,如:C8H18命名为辛烷,C18H38命名为十八烷。②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,称为异戊烷,称为新戊烷。2.烷烃的系统命名法3.官能团的有机物的命名注意卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合,即某酸某酯。聚合物:在单体名称前面加“聚”。4.苯及其同系物的命名苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物。①习惯命名:用邻、间、对。②系统命名法将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号。的名称为邻二甲苯(1,2-二甲苯)的名称为间二甲苯(1,3-二甲苯)的名称为对二甲苯(1,4-二甲苯)。要点突破要点突破1.下列有机化合物的命名正确的是A.2,2二甲基4乙基戊烷 B.2,4,5三甲基己烷C.3,4,4三甲基己烷 D.2,3,3三甲基己烷2.下列有机物的命名正确的是()A.乙二酸乙二酯B.2,2二甲基1氯乙烷C.2甲基1丙醇D.1,4苯二甲醛3.烷烃分子中可能存在以下结构单元:CH3、CH2、。其中的碳原子分别被称为伯、仲、叔、季碳原子,数目分别用n1、n2、n3、n4表示。请根据不同烷烃的组成和结构,分析烷烃(除甲烷外)中各种原子数的关系。(1)某有机物的结构简式为①该分子中的n1=_______,n2=_______,n3=_______,n4=_______。②该分子的系统命名为_______,其一氯代物有_______种。(2)烷烃分子中的氢原子数为N(H),则N(H)与n1、n2、n3、n4的关系是:N(H)=_______或N(H)=_______。(3)若某烷烃的n2=n3=n4=1,写出满足此等式可能的结构简式,并用系统命名法对其进行命名:_______。必备知识考点三研究有机化合物的一般步骤和方法必备知识1.研究有机化合物的基本步骤2.分离、提纯有机化合物的常用方法适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很大或很小,易于除去②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大萃取分液液—液萃取有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同固—液萃取用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物3.有机物分子式的确定(1)元素分析。(2)相对分子质量的确定①相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)最大值即为该有机化合物的相对分子质量。②计算气体相对分子质量的常用方法a.M=eq\f(m,n)b.M=ρ(标准状况)c.根据阿伏加德罗定律,同温同压下,eq\f(M1,M2)=eq\f(ρ1,ρ2),则M1=eq\f(ρ1,ρ2)M2=DM24.有机化合物分子结构的鉴定物理方法化学方法红外光谱核磁共振氢谱利用特征反应鉴定出官能团再制备其衍生物,进一步确认不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置,从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息不同化学环境的氢原子种数:等于吸收峰的个数每种个数比:与吸收峰的面积成正比有机化合物分子中不饱和度的确定要点突破要点突破1.CH3CH2OH和CH3OCH3互为同分异构体,将其中一种放在下列检测仪上进行检测,显示出的信号不能判断是哪种物质的是()A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.核磁共振仪 D.X射线衍射仪13.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法错误的是()A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH33.为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的相对

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