桉树促生菌的16S rDNA分析及接种造林试验的开题报告_第1页
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桉树促生菌的16SrDNA分析及接种造林试验的开题报告一、研究背景和意义桉树是我国南方地区十分重要的经济利用树种之一，也是其它国家热带和亚热带地区造林的主要树种之一。然而，目前国内外普遍存在桉树种植株系之间耐旱、耐寒、抵御病虫害及土壤肥力利用率等生长表现的较大差异。而菌根真菌作为一种重要的土壤微生物有机体，它们与植物根系结合能够增加植物吸收土壤养分的能力，提高植物对抗自然灾害和环境逆境的能力，促进植物生长发育，增加植物产量和促进生态系统恢复等。桉树促生菌作为一类特定的菌根真菌，在桉树诸多生长与环境因素中扮演着重要的角色。因此，通过对桉树促生菌多样性分析，研究不同环境条件下桉树与其生物多样性之间的关系，对桉树的选育、栽培及造林有着重要的意义。二、研究内容1.收集桉树根系样品，提取并扩增其中的16SrDNA片段2.对16SrDNA序列进行多样性分析，包括建立系统发育树、物种多样性指数计算、群落结构分析等，获得桉树促生真菌多样性信息3.对桉树促生真菌进行培养和鉴定，筛选出适宜接种桉树的促生真菌菌株4.进行实地调查与造林试验，比较接种和未接种菌根真菌的桉树的生长情况三、研究方法1.采集桉树根系样品，提取其DNA，扩增16SrDNA片段，并对其进行PCR纯化和测序；2.对所获得的序列进行测序拼接和质量控制；进一步通过序列比对和进化树构建等分析方法，获取桉树根系内菌根真菌的多样性信息；3.鉴定菌株的方法包括microculture环展法和基于ITS和TEF1-α等多个基因的分子生物学方法；4.对各菌株进行实验室培养，筛选出最适合桉树生长的特定种类的菌根真菌。5.平行设计实验，选用高产的桉树品种，接种和不接种菌根真菌两组，每组50株，在相同条件下进行造林试验；比较两组桉树的变量，如生长情况、叶面积、生物量等。四、预期成果1.对桉树促生真菌的多样性进行分析，深入探讨不同环境条件下菌根真菌群落结构的变化；2.筛选出适宜接种在桉树上的菌根真菌，提高桉树的生长速度和抗逆能力；3.比较接种和未接种桉树的生长情况，为桉树的栽培和造林提供科学依据。五、研究难点和解决方法1.难点:提取、扩增、纯化和测序菌根真菌的16SrDNA。解决方法：考虑使用PCR技术，以及优化模板DNA的提取、PCR扩增和测序过程；2.难点:在广泛应用桉树的地区收集足够样品的难度较大。解决方法：建立合适的采样方案，并寻求合作伙伴提供样品；3.难点：实地造林试验的条件控

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