发酵生产中杂菌的检查与防治

发酵生产中杂菌的检查与防治一染菌的检查与判断凡是在发酵液或发酵容器中侵入了非接种的微生物统称为杂菌污染，及早发现杂菌，及早采取相应措施，对减少由杂菌污染造成的损失至关重要。因此检查的方法要求准确、快速。目前发酵生产上常用的检查方法有下列几种：1．显微镜检查一般单染色后用油镜观察，凡是从视野中发现有形态与生产菌株不同的菌体都可认为是污染了杂菌。优点：简便、快速，能及时检查出杂菌。缺点：（1）对固形物多的发酵液检查较困难；（2）对含杂菌少的样品不易得出正确结论，应多检查几个视野；（3）由于菌体较小，本身又处于非同步状态，应注意区别不同生理状态下的生产菌与杂菌，必要时可用进行革蓝氏染色、芽孢染色等辅助方法进行鉴别。2．平板检查若怀疑发酵液被细菌污染，可取少量待检发酵液涂布在肉汤平板上，在适宜条件下培养，若出现与生产菌株形态不一的菌落，就表明可能被杂菌污染；若要进一步确证，可配合显微镜形态观察，若个体形态与菌落形态都与生产菌相异，则可确认污染了杂菌。优点：（1）适于固形物多的发酵液；（2）形象直观，肉眼可辩，不需仪器。缺点：（1）所需时间较长，至少也需8小时；（2）无法区分形态（包括细胞形态与菌落形态）与生产菌相似的杂菌，如啤酒生产中污染野生酵母时，由于啤酒酵母与野生酵母很难从形态上加以区分，只能借助生理生化试验进行确认。（3）检查过程需严格执行无菌操作技术。3．肉汤培养检查法此法主要用于空气过滤系统和液体培养基的无菌检查。具体方法是将葡萄糖酚红肉汤培养基（牛肉膏0.3%，蛋白胨0.8%，葡萄糖0.5%，氯化钠0.5%，1%酚红溶液0.4%，pH7.2）装在吸气瓶中，经灭菌后，置37℃培养24小时，若培养液未变浑浊，表明吸气瓶中的培养液是无菌的，就可用于空气过滤系统的杂菌检查。把过滤后的空气引入吸气瓶的培养液中，经培养后，若培养液变混，表明过滤后的空气中仍有杂菌，说明过滤系统有问题，若培养液未变混，说明空气无菌。此法还可用于检查培养基灭菌是否彻底，取少量培养基接入肉汤中，培养后观察肉汤的浑浊情况即可。4．根据发酵过程中的异常现象来判断是否染菌溶解氧水平异常变化显示染菌每一种生产菌都有其特定的耗氧曲线，当杂菌污染时，如果污染的是好气性杂菌，会使溶解氧在较短的时间内下降，甚至接近零，且长时间不能回升；当污染的是非好气菌，生产菌的代谢由于受污染而遭抑制时，会使耗氧量减少，发酵液中的溶解氧就会升高。如味精生产上受噬菌体污染时，使菌体利用的氧气量减少，DO上升。排气中CO2的异常变化显示染菌对特定的发酵，排气中CO2的含量变化也是有规律的。在染菌后，糖的消耗发生变化，从而引起排气中CO2含量的异常变化。一般说来污染杂菌后，糖耗加快，CO2含量增加；污染噬菌体，糖耗减慢，CO2含量减少。根据pH的变化及菌体酶活力的变化来判断杂菌的有无。二杂菌污染的原因分析1．发酵染菌率发酵的总染菌率是指一年内发酵染菌的批次与总投料批次数之比。即总染菌率=发酵染菌批数/总投料批数×100%发酵染菌率是指发酵罐中的染菌率。若种子罐染菌因及早发现未投入发酵罐中就不能计算入内。2．发酵原因分析及防治措施要防治杂菌污染，首先要知道造成污染的途径，然后对症下药，堵塞污染源，达到安全生产的目的。造成发酵污染的原因很多，现介绍如下。根据造成污染的途径看，主要有：（1）种子带菌在发酵前期染菌，很可能是种子带菌。种子带菌的原因主要有以下几方面a培养基及用具灭菌不彻底，特别是灭菌锅冷空气排放不完全，使温度达不到要求；b菌种在移接过程中受污染。应严格无菌管理制度，合理设计无菌室，并重视人员培训，严格按无菌操作规程接种；c菌种在培养过程或保藏过程中受污染。应注意培养室清洁卫生，规范试管的棉塞，摇瓶的瓶口布等。（2）无菌空气系统染菌。主要是由过滤介质的效能下降引起，包括a过滤介质（棉花、玻璃纤维等）被油水浸湿，失去了过滤效能；b突然停电时，由于发酵罐压力高于过滤器的压力，导致培养基倒流入过滤器的介质中，使之成为杂菌生长繁殖的场所。所以在遇停电时，要立即关闭发酵