帕金森 病理讲解_第1页
帕金森 病理讲解_第2页
帕金森 病理讲解_第3页
帕金森 病理讲解_第4页
帕金森 病理讲解_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

病例讲解主讲人:马双组长:马双郑耀升组员:赵钰婷王乐传王伟陈琳张振薇翟宇晶兰小路肖恋李晓飞李宝男温超超病例4李某,女,69岁,病人表现为右上肢震颤、右下肢肌肉强直、活动不灵、走路足跟痛、起步困难、碎步、走路前冲、坐起需人扶持、有时饮水呛咳、多汗、四肢无力、睡觉时肌肉疼痛,翻身困难,走路500米以上多汗,腿痛、转弯慢而困难。诊断:帕金森病帕金森病的流行病学

1、好发于老年,男性高于女性2、危险因素:并非单一因素所致,而是多因素所致。基因易感性,环境因素和衰老是主要致病原因临床变现1、静止性震颤:典型变现是“搓丸样”动作2、肌强直:呈现“齿轮样强直”3、运动迟缓:随意动作减少,动作缓慢笨拙,体检可见“面具脸”,写字呈现“写字过小征”4、姿势步态障碍:病情进展的重要标志,致残的重要原因,“前冲步态或慌张步态”5、自主神经症状:吞咽困难流涎,溢脂性皮炎,便秘,出汗异常,伴有抑郁和睡眠障碍,约15%~30%患者在晚期发生痴呆6、疼痛变现:主要是局部肌肉僵直所致7、感觉异常:手脚多出现异常的温度感,甚至会出现身体内部的烧灼感。诊断与辅助检查国内诊断标准:至少具备4个典型症状和体征中的两个。是否存在不支持诊断原发性PD的不典型症状和体征。脑脊液中高香酸减少,对诊断早期PD和特发性震颤,药物性帕金森综合症与PD的鉴别是帮助的。辅助检查:PD在MRI的T1加权像见红核,黑质的边界模糊,分界不清帕金森病的发病机理1、由于中脑黑质的多巴胺能神经元退化,变性,纹状体内多巴胺储存明显减少。2、纹状体中多巴胺受体病变和在基底节中的多巴胺破坏加速,也可造成纹状体内多巴胺储存减少。相关知识基底节:位于大脑白质深部,其主要由尾状核、豆状核、屏状核、杏状核组成,另外红核、黑质及丘脑底核也参与基底节系统的组成。基底节病变主要产生运动异常(动作增多或减少)和肌张力改变(增高或降低)。鉴别诊断1、原发性震颤:震颤幅度较PD小,无肌强直,少动,姿势平衡障碍等症状2、进行性核上性麻痹:该病可有肌强直,少动,姿势平衡障碍等PD症状,但该病患者有垂直型眼球运动麻痹及锥体束征,人格改变及行为异常。3、脑炎后帕金森综合征:多见与40岁以前的成年人,可有脑炎病史或类似于流感的病史。4、弥漫性路易小体痴呆:难以鉴别,但是该病在疾病早期即出现痴呆,而PD通常在中晚期才出现明显的智力障碍。5、此外,PD还应与正常颅压脑积水,阿尔兹海默病鉴别分析病人的步态及姿势模式帕金森病人的异常步态特点:患者想迈步时启动慢,第一步难以迈出,迈开步子后身体前倾,重心前移,双足擦地行

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论