2022年药学（师）《相关专业知识》押题密卷3

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单选题（共100题，共100分）

1.完整的药品质量概念不包括

A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量

B.药品生产过程的质量

C.药品经营过程的质量

D.药学服务的质量

E.药品广告的质量

2.《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有

A.社会公用计量标准器具合格证

B.社会公用计量标准器具证书标志

C.计量基准器具合格证

D.产品合格证和《制造计量器具许可证》标志

E.计量标准器具合格证

3.波长在254nm时灭菌效率最强的是

A.γ射线灭菌

B.气体灭菌

C.紫外线灭菌

D.干热灭菌

E.湿热灭菌

4.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂

A.疏水胶体型液体制剂

B.真溶液型液体制剂

C.乳浊液型液体制剂

D.混悬液型液体制剂

E.胶浆剂型液体制剂

5.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按

A.违规药品

B.假药

C.劣药

D.不规范药品

E.查封药品

6.负责编制医院基本用药目录的是

A.质量管理组

B.医务科

C.药事管理委员会

D.药剂科

E.质控办

7."合理用药咨询"职责属于的部门是

A.调剂部门

B.临床药学

C.药库

D.门诊药房

E.药事管理委员会

8.医院药学的中心任务是

A.保证药品价格低廉

B.保证药品安全

C.保证药品有效

D.临床药学研究管理

E.为临床服务，为患者服务

9.关于热原的叙述中，错误的是

A.可以通过微孔滤膜

B.热原本身不挥发

C.能被活性炭吸附

D.热原的耐热性很差

E.输液产品必须检查热原

10.医疗机构配制制剂审核同意的部门是

A.县以上药品监督管理部门

B.省级人民政府卫生行政部门

C.市级人民政府卫生行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.市级人民政府药品监督管理部门

11.对于药房药师而言，最应该发挥的功能是

A.质量监督功能

B.专业性功能

C.调解病人功能

D.管理者功能

E.服务型功能

12.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了

A.减少明胶对药物的吸附

B.延缓明胶溶解

C.起矫味作用

D.防止腐败

E.保持一定的水分防止脆裂

13.按分散系统分类的剂型是

A.膜剂

B.片剂

C.洗剂

D.软膏剂

E.乳浊液型液体制剂

14.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是

A.絮凝

B.助溶

C.解离

D.乳化

E.增溶

15.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A.5%PVP水溶液

B.乙醇

C.3%羟丙甲纤维素

D.糖浆

E.胶浆

16.属于药品特殊性的是

A.专属性

B.均一性

C.安全性

D.有效性

E.稳定性

17.按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

A.以非药品冒充药品的

B.未取得批准文号的原料药生产的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.超过有效期的药品

E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

18.处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐温-202g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温-20的作用是

A.防腐剂

B.乳化剂

C.保湿剂

D.增溶剂

E.助溶剂

19.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品

A.进口化学原料药

B.生物制品

C.中药材

D.疫苗

E.一次性注射器

20.以上各项分为第一类和第二类的是

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.麻醉药品和精神药品

D.医疗用毒性药品

E.精神药品

21.以上各项包括药品原植物的是

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.麻醉药品和精神药品

D.医疗用毒性药品

E.精神药品

22.以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.麻醉药品和精神药品

D.医疗用毒性药品

E.精神药品

23.将灰黄霉素制成直径2～5μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是

A.增加比表面积

B.增加流动性

C.便于制粒

D.利于吸收

E.降低溶出度

24.有关HLB值的叙述，错误的是

A.非离子表面活剂HLB值介于0～20

B.一般而言，HLB值在8～18的适合做O／W型乳化剂

C.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂

D.HLB值越小表示此物质越具亲水性

E.HLB值的理论计算值可能超过20

25.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.氢氧化钠

D.氯化钠

E.氯化钾

26.弱酸性药物中毒，为加速其原型药物排出体外，可

A.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

27.医院自配制剂在市场上销售的规定是

A.可以在本地区内医院销售

B.批准后可以销售

C.可以少量在本地区内医院销售

D.某些特殊制剂可以少量销售

E.不准销售

28.关于医院制剂叙述错误的是

A.配制的制剂经过批准后可以调剂使用

B.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构的制剂不得发布广告

D.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年

E.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

29.研究群体药动学参数的常用程序是

A.Higuchi法

B.N0NMEN法

C.最小二乘法

D.Weibull法

E.高斯法

30.下列属于醇性浸出制剂的为

A.口服剂

B.煎膏剂

C.中药合剂

D.汤剂

E.酒剂

31.下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是

A.重结晶

B.加助溶剂

C.晃动

D.加水

E.加冰

32.下列常用作皮肤促透剂的是

A.月桂氮酮

B.液状石蜡

C.硅油

D.羊毛脂

E.聚乙二醇

33.除去药液中的热原宜选用

A.蒸馏法

B.酸碱法

C.紫外线灭菌法

D.吸附法

E.高温法

34.药物的血浆半衰期是指

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的表观分布容积减少一半的时间

D.血浆药物浓度下降一半的时间

E.药物达稳态血药浓度的时间

35.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.临床前试验

E.生物等效性试验

36.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是

A.血流速率对易吸收的药物影响较小

B.胃肠的首关作用不影响药物吸收

C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全

D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应

E.胆汁对药物吸收无影响

37.药品的基本特征是

A.有效性和两重性

B.安全性和两重性

C.稳定性和均一性

D.稳定性和两重性

E.有效性和安全性

38.下列哪个是急诊药房的调配特点

A.随机性

B.随意性

C.无规律性

D.服务性

E.社科性

39.药物作用开始快慢取决于

A.药物脂溶性

B.药物的排泄过程

C.药物靶向性

D.药物的血浆蛋白结合率

E.药物的吸收过程

40.药品的质量特征不包括

A.药品有效性

B.药品安全性

C.药品稳定性

D.药品两重性

E.药品均一性

41.复方碘-碘化钾溶液中，碘化钾作用是

A.助溶剂

B.增溶剂

C.调节离子强度

D.抑菌剂

E.调节渗透压

42.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

43.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当

A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

44.药品监督管理部门应当

A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

45.药物的转运过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.分布和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄

46.药物透皮吸收下列叙述中哪一条最确切

A.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

B.药物通过表皮到达深层组织

C.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

D.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程

E.药物通过表皮在用药部位发挥作用

47.某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为

A.99%

B.2.3%

C.9%

D.1%

E.10%

48.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A.微囊

B.胶束

C.囊泡

D.脂质体

E.微乳

49.关于控释片说法正确的是

A.释药速度主要受服药时间的控制

B.释药速度主要受食物的影响

C.释药速度主要受胃肠排空时间影响

D.释药速度主要受剂型控制

E.可以掰开片剂服用

50.栓剂置换价的正确表述是

A.同体积不同基质的重量之比值

B.主药重量与基质重量之比值

C.同体积不同主药的重量之比值

D.主药的体积与同重量基质的体积之比值

E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

51.下列论述符合处方管理要求的是

A.药品用法不能用英文书写

B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量

C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名

D.普通药品的名称不能用通用的缩写

E.特殊管理药品的名称可以用缩写

52.Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为

A.3.5

B.8.6

C.10.7

D.6.3

E.19.3

53.下列哪一条属于我国药品标准

A.国家基本医疗保险药物目录

B.药品注册管理办法

C.处方药与非处方药分类管理规定

D.企业内控质量标准

E.中华人民共和国药典

54.用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的

A.羊毛脂

B.二甲硅油

C.O/W型乳剂基质

D.甘油明胶

E.PEG4000

55.对医院药品的保管和养护的要求不包括

A.过期的药品检验合格可以出售

B.一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次

C.贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次

D.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件

E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检

56.某药品的有效期为2022年4月5日，表明本品最迟可用至

A.2022年4月4日

B.2022年4月5日

C.2022年4月6日

D.2022年4月1日

E.2022年4月30日

57.下列不应按新药审批的是

A.单方成分改为复方成分

B.国内上市，但国外未上市的药品

C.国内已上市，但改变用药途径的药品

D.国内已上市，但增加新适应证的药品

E.国内已上市，但改变剂型的药品

58.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

A.处方管理办法

B.抗菌药物临床应用指导原则

C.不良反应监测报告制度

D.医疗机构药事管理规定

E.药品注册管理办法

59.普通药品的处方保存时间为

A.2年

B.1年

C.10年

D.5年

E.3年

60.主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A.国家中医药管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部

E.中国药学会

61.药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

A.60天内

B.7天内

C.15天内

D.90天内

E.30天内

62.医疗机构配制制剂，必须首先取得

A.医疗机构营业执照

B.制剂生产合格证

C.药品生产营业执照

D.医疗机构制剂许可证

E.药品生产企业合格证

63.现医师法规定，医务工中具有处方权的是

A.执业药师

B.药师以上专业技术职称

C.临床药师

D.主管药师

E.执业医师

64.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

A.淡蓝色

B.橙色

C.淡紫色

D.淡黄色

E.淡绿色

65.我国的药品质量监督管理的原则包括

A.法制化与民主化高度统一的原则

B.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则

C.效益优先的原则

D.以经济效益为主的原则

E.以社会效益为最高原则

66.在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定

A.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行

B.购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式

C.麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明

D.麻醉、精神药品入库必须货到即验，两人验收，两人签字记录

E.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁

67.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

A.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药

B.用药失误造成的伤害都要追究法律责任

C.文件内容属必须执行的规定，不允许松动

D.本文件供政府管理部门执法使用

E.属于药品监督管理的政策性文件

68.我国药品技术监督的最高机构是

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药品监督管理局

C.国家药典委员会

D.国家质量技术监督局

E.国家发展与改革委员会

69.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果

A.pH上升

B.pH下降

C.产生浑浊沉淀

D.仅仅是浓度降低

E.不相溶的两个液层

70.调剂是指

A.对自配制剂按医师处方发药

B.医院内配制本院所需制剂

C.药师调整病人的用药方案

D.配药或配方，发药，又称为调配处方

E.调整用药剂量，适应患者个体需要

71.哪种药物在制剂中必需加抗氧剂

A.氯化钾

B.异丙肾上腺素

C.枸橼酸钠

D.氯化钠

E.葡萄糖

72.炉甘石洗剂属于何种性状

A.混悬剂

B.凝胶剂

C.溶液剂

D.醑剂

E.芳香水剂

73.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案

B.县以上监察管理部门批准、登记备案

C.县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案

D.县以上卫生行政部门批准、登记备案

E.医疗机构主要负责人批准、登记备案

74.吐温一般在注射剂中用作

A.抑菌剂

B.pH调节剂

C.抗氧剂

D.增溶剂

E.助溶剂

75.下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件

A.注射剂洗瓶

B.胶囊的填装

C.片剂压片

D.注射剂的稀配、滤过

E.大于50ml的注射剂灌封

76.下列哪项不是气雾剂的特征

A.能使药物迅速达到作用部位

B.分布均匀，起效快

C.避免与空气和水的接触，稳定性好

D.避免了肝脏的首关作用

E.药物吸收完全、速率恒定

77.目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是

A.烷烃

B.空气

C.氢氟烃类

D.氢气

E.高压氧气

78.下列论述不符合处方管理要求的是

A.普通药品的名称可以用通用的缩写

B.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称

C.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量

D.特殊管理药品的名称不能用缩写

E.处方中的药品名称应有中文名也有外文名

79.纯化水成为注射用水(中国药典2022版标准)须经下列哪种操作

A.反渗透

B.灭菌

C.过滤

D.蒸馏

E.煮沸

80.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的

A.通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

B.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)

C.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

D.只能用通用名标示

E.只能用通用名和商品名标示

81.下列关于HLB值说法是错误的是

A.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性

B.HLB值大小代表了亲水亲油性能

C.HLB值是亲水亲油平衡值

D.只有非离子表面活性剂才有HLB值

E.常用的HLB值为1～20

82.药物在下列剂型中吸收速度最快的是

A.丸剂

B.溶液剂

C.软膏剂

D.膜剂

E.颗粒剂

83.普通处方印刷用纸的颜色为

A.淡绿色

B.淡褐色

C.白色

D.橙色

E.紫色

84.药师的职责不包括

A.在主管药师指导下进行工作

B.在主任药师指导下进行工作

C.拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题

D.做好药剂科的管理工作

E.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课

85.与粉碎目的无关的是

A.促进药物的溶解与吸收

B.便于服用和混合均匀

C.增加药物的稳定性

D.加速药材中有效成分的浸出

E.有利于制备各种剂型

86.未曾在中国境内上市销售的药品称为

A.上市药品

B.新药

C.国家基本药物

D.非处方药

E.仿制药

87.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为

A.上市药品

B.新药

C.国家基本药物

D.非处方药

E.仿制药

88.国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为

A.上市药品

B.新药

C.国家基本药物

D.非处方药

E.仿制药

89.其标签必须印有规定标志的药品是

A.上市药品

B.新药

C.国家基本药物

D.非处方药

E.仿制药

90.又称为"注册药品"的是

A.上市药品

B.新药

C.国家基本药物

D.非处方药

E.仿制药

91.青霉素粉针可选择

A.无菌分装

B.流通蒸汽灭菌

C.干热灭菌

D.紫外线灭菌

E.热压灭菌

92.空气和工作台表面可选择

A.无菌分装

B.流通蒸汽灭菌

C.干热灭菌

D.紫外线灭菌

E.热压灭菌

93.维生素C注射液可选择

A.无菌分装

B.流通蒸汽灭菌

C.干热灭菌

D.紫外线灭菌

E.热压灭菌

94.静脉脂肪乳注射液可选择

A.无菌分装

B.流通蒸汽灭菌

C.干热灭菌

D.紫外线灭菌

E.热压灭菌

95.药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的

A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

B.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

C.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得

D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

96.医疗机构从无证企业购进药品的

A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

B.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

C.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得

D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

97.药品批发企业从无证企业购进药品的

A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

B.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

C.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制