药剂学（南昌大学）智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学

药剂学（南昌大学）智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学南昌大学

第一章测试

药剂学的研究对象是（）。

A:原料药B:药物活性成分C:创新药物D:药物剂型和药物制剂E:API

答案:药物剂型和药物制剂

药剂学的研究对象是（）。

A:pharmaceuticsB:pharmacopoeiaC:pharmacokineticsD:pharmacologyE:physiology

答案:pharmacology

下列属于DDS的是（）。

A:栓剂B:靶向药物传递系统C:溶液剂D:泡腾片E:格林制剂

答案:靶向药物传递系统

《中华人民共和国药典》最早颁布于（）年。

A:1953B:1950C:1963D:1951E:1949

答案:1953

药品生产、检验、销售和使用的依据是（）。

A:GCPB:GLPC:药典D:GMPE:药品管理法

答案:药典

药剂学是研究药物剂型和药物制剂的（）等的综合性应用技术科学。

A:合理应用B:制备工艺C:处方设计D:质量控制E:基本理论

答案:合理应用;制备工艺;处方设计;质量控制;基本理论

药物剂型按形态分类分为（）。

A:半固体剂型B:液体剂型C:无菌制剂D:气体剂型E:固体剂型

答案:半固体剂型;液体剂型;气体剂型;固体剂型

药剂学的分支学科有（）。

A:药用高分子材料学B:生物药剂学与药物动力学C:中药药剂学D:分子药剂学E:物理药剂学

答案:药用高分子材料学;生物药剂学与药物动力学;分子药剂学;物理药剂学

在我国具有法律效力的是（）。

A:国际药典B:国家药品标准C:美国药典D:英国药典E:中国药典

答案:国家药品标准;中国药典

药用辅料的作用包括（）。

A:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展B:对机体的生理功能与细胞代谢活动产生影响C:使制备过程顺利进行D:提高药物制剂的稳定性E:使制剂成形

答案:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展;使制备过程顺利进行;提高药物制剂的稳定性;使制剂成形

第二章测试

按分散系统分类，属于均相制剂的是（）。

A:溶胶剂B:混悬剂C:乳剂D:高分子溶液

答案:高分子溶液

关于液体制剂的溶剂，下列说法错误的是（）。

A:液体石蜡分为轻质和重质两种B:PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂C:含甘油在30%以上时有防腐作用D:DMSO的溶解范围很广E:水是最常用的溶剂

答案:PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂

关于对羟基苯甲酸酯类防腐剂叙述错误的是（）。

A:在酸性溶液中防腐作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B:对羟基苯甲酸酯类又名尼泊金C:抑菌作用随烷基碳数增加而增加，溶解度减小D:本类防腐剂混合使用有协同作用，防腐作用更好E:聚山梨酯类与本类防腐剂联用能增加抑菌能力

答案:聚山梨酯类与本类防腐剂联用能增加抑菌能力

下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）。

A:聚山梨酯80B:硬脂酸钠C:月桂醇硫酸钠D:卵磷脂E:新洁尔灭

答案:新洁尔灭

助溶剂提高难溶性药物溶解度的原理是（）。

A:与药物发生络合作用B:降低药物表面张力C:形成胶束D:提高溶剂的极性E:降低溶剂的极性

答案:与药物发生络合作用

区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）。

A:超显微镜测定粒子大小B:观察丁达尔现象C:乳光计测定粒子浓度D:肉眼观察E:测定ζ电位

答案:观察丁达尔现象

不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。

A:增大粒径分布B:降低微粒与液体介质间的密度差C:减小粒径D:加入絮凝剂E:增加介质粘度

答案:增大粒径分布

对乳剂的叙述正确的是（）。

A:W/O型乳剂能与水混合均匀B:司盘类是O/W型乳化剂C:外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型D:乳剂的基本组成是水相与油相

答案:外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型

向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）。

A:合并B:分层C:转相D:破裂E:絮凝

答案:转相

关于糖浆剂的叙述正确的是（）。

A:糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆B:热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点C:低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂D:冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E:蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

答案:热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点;低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂;冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物;蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

混悬剂的质量评定的说法正确的有（）。

A:絮凝度越小混悬剂越稳定B:重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定C:沉降容积比越大混悬剂越稳定D:沉降容积比越小混悬剂越稳定E:絮凝度也大混悬剂越稳定

答案:沉降容积比越大混悬剂越稳定;絮凝度也大混悬剂越稳定

第三章测试

关于热原叙述错误的是（）。

A:热原是微生物的代谢产物B:一般滤器不能截留热原C:热原致热活性中心是脂多糖D:热原可在灭菌过程中完全破坏E:蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性

答案:热原可在灭菌过程中完全破坏

下列关于等渗和等张溶液叙述正确的是（）。

A:等渗是生物学概念B:不等张的溶液不会导致溶血C:等渗溶液一定等张D:等张是指渗透压与血浆渗透压相等E:低渗溶液中，水分子会进入红细胞而使红细胞破裂，导致溶血

答案:低渗溶液中，水分子会进入红细胞而使红细胞破裂，导致溶血

水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）。

A:乳剂型注射剂B:混悬型注射剂C:注射用无菌粉末D:溶液型注射剂E:溶胶型注射剂

答案:混悬型注射剂

注射剂可靠灭菌方法（）

A:低温间歇灭菌，80℃，30分钟，3次B:流通蒸汽灭菌法，30分钟C:热压灭菌法，121℃，30分钟D:煮沸灭菌，30分钟E:紫外线灭菌法，2小时

答案:热压灭菌法，121℃，30分钟

有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

A:大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查B:无菌是指药液中不含任何活的微生物繁殖体和芽孢C:注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液须等渗D:pH和渗透压不当可增加注射剂的刺激性E:pH对于注射剂的安全性和稳定性有很大影响

答案:注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液须等渗

制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（）

A:加入活性碳B:加亚硫酸氢钠C:通入二氧化碳D:加依地酸二钠E:调节pH值为6.0-6.2

答案:加入活性碳

冷冻干燥制品的正确制备过程是（）

A:测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥B:预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C:测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥D:预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥E:测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥

答案:测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥

静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）。

A:卵磷脂B:司盘80C:豆磷脂D:吐温80E:PluronicF-68

答案:卵磷脂;豆磷脂;PluronicF-68

注射液的灌封中可能出现的问题有（）。

A:变色B:封口不严C:瘪头D:焦头E:鼓泡

答案:封口不严;瘪头;焦头;鼓泡

关于输液叙述正确的是（）。

A:输液中不得添加任何抑菌剂B:输液pH在3-10范围C:输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液D:输液滤过采用加压三级（G3滤球—砂棒—微孔滤膜）过滤装置E:渗透压可为等渗或偏高渗

答案:输液中不得添加任何抑菌剂;输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液;渗透压可为等渗或偏高渗

第四章测试

下列有关散剂的特点，叙述错误的是（）。

A:制备工艺简单，易于控制质量，便于儿童服用B:储存、运输、携带比较方便C:粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快D:外用覆盖面积大，可以同时发挥保护、收敛等作用E:溶出快、吸收快，较其他固体制剂更稳定

答案:溶出快、吸收快，较其他固体制剂更稳定

为改善固体制剂的溶出速度不宜采取的措施是（）。

A:增大药物粒子半径B:提高药物溶解度C:加快溶出搅拌速度D:增大药物溶出面积E:增大溶解速度常数

答案:增大药物粒子半径

关于粉碎的叙述错误的是（）。

A:流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎B:自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作C:粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的D:球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E:球磨机不能进行无菌粉碎

答案:球磨机不能进行无菌粉碎

颗粒剂质量检查不包括（）。

A:粒度B:干燥失重C:装量差异D:溶化性E:热原检查

答案:热原检查

“手握成团、轻压即散”是片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）。

A:制软材B:筛分C:压片D:包衣E:混合

答案:制软材

一步制粒法指的是（）。

A:喷雾干燥制粒B:高速搅拌制粒C:压大片法制粒D:过筛制粒E:流化沸腾制粒

答案:流化沸腾制粒

有关颗粒剂的叙述正确的是（）。

A:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋B:系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂C:颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同D:颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快E:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

答案:系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂;颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同;颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快;颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

下列关于粉体的叙述正确的是（）。

A:空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率B:直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法C:粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度＞ρ真密度D:粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度E:粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大

答案:空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率;直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法;粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度;粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大

粒子径的测定方法（）。

A:筛分法B:库尔特记数法C:沉降法D:比色法E:显微镜法

答案:筛分法;库尔特记数法;沉降法;显微镜法

软胶囊剂的制备方法常用（）。

A:压制法B:熔融法C:塑型法D:乳化法E:滴制法

答案:压制法;滴制法

第五章测试

能避免肝首过作用的片剂是（）。

A:缓控释片B:舌下片C:泡腾片D:口崩片E:咀嚼片

答案:口崩片

某药物口服时在胃酸中不稳定，而且对胃的刺激性较大，如果将其设计为口服剂型，最好选择（）。

A:普通片剂B:肠溶包衣制剂C:口服液D:分散片E:泡腾片

答案:肠溶包衣制剂

粉末直接压片的干黏合剂是（）。

A:微粉硅胶B:淀粉C:PVPK30D:L-HPCE:雾干燥的乳糖

答案:PVPK30

性质稳定，受湿遇热不起变化的药物，这种情况下应该选择以下哪种片剂生产工艺（）。

A:湿法制粒压片B:结晶压片法C:空白颗粒法D:粉末直接压片E:干法制粒法

答案:湿法制粒压片

薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）。

A:增加膜材的表观粘度B:提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度C:降低膜材的晶型转变温度D:降低膜材的流动性

答案:提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度

有关片剂质量检查说法不正确的是（）。

A:混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂均匀度不合格的主要原因B:已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C:片剂的硬度就是脆碎度D:糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异

答案:片剂的硬度就是脆碎度

片剂崩解剂的作用机制有（）。

A:产气作用B:毛细管作用C:压力D:润湿热E:膨胀作用

答案:产气作用;毛细管作用;润湿热;膨胀作用

不需要加入崩解剂的片剂包括（）。

A:压制片B:泡腾片C:控释片D:咀嚼片E:含片

答案:泡腾片;控释片;咀嚼片;含片

颗粒干燥不好，润滑剂用量不足，片剂可能会（）。

A:崩解迟缓B:片重差异大C:裂片D:黏冲E:松片

答案:片重差异大;黏冲

包衣片剂包括（）。

A:泡腾片B:薄膜衣片C:分散片D:糖衣片E:肠溶衣片

答案:薄膜衣片;糖衣片;肠溶衣片

第六章测试

以PEG6000为基质制备灰黄霉素滴丸，口服生物利用度提高，剂量降低的主要原因是（）。

A:药物与基质发生化学反应，生成新的高效药物B:PEG6000具有吸收促进剂的作用C:药物与基质形成固体分散体，增加溶出度。D:PEG6000避免了药物体内的代谢、失活E:PEG6000具有协同作用，增强了药物的药效

答案:药物与基质形成固体分散体，增加溶出度。

下列哪项不是滴丸的优点？（）

A:可增加药物稳定性B:可使液态药物固化C:每丸的含药量较大D:可掩盖药物不良气味E:为高效速效剂型

答案:每丸的含药量较大

滴丸的水溶性基质不包括（）

A:泊洛沙姆B:十八醇C:明胶D:硬脂酸聚烃氧（40）酯E:PEG类

答案:十八醇

下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的？（）

A:采用不同的成膜材料可制成释药速度不同的膜剂B:供口腔和黏膜使用的膜剂吸收快C:膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快D:膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂E:剂载药量大，可用于大剂量的药物。

答案:剂载药量大，可用于大剂量的药物。

在膜剂的制备方法中，需要在热熔状态下加入药粉的方法是（）

A:匀浆制膜法B:延压制膜法C:热塑制膜法D:复合制膜法

答案:热塑制膜法

聚乙二醇的英文简称是（）

A:CAPB:PVPC:PEGD:EVAE:PVA

答案:PEG

下列哪几项是滴丸的常用基质（）

A:明胶B:单硬脂酸甘油酯C:十八醇D:PEG类E:硬脂酸

答案:明胶;单硬脂酸甘油酯;十八醇;PEG类;硬脂酸

保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）

A:滴制液液压恒定B:滴制过程保持恒温C:及时冷却D:合适的滴管内外口径E:适宜基质

答案:滴制液液压恒定;滴制过程保持恒温;及时冷却;合适的滴管内外口径;适宜基质

滴丸剂的质量要求有（）

A:外观B:溶散时限C:水分D:崩解时限E:重量差异

答案:外观;溶散时限;重量差异

理想的成膜材料应具备哪些特点（）

A:外用崩解迅速B:性能稳定，不干扰含量测定C:口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄D:生理惰性、无毒、无刺激E:成膜、脱膜性能好

答案:外用崩解迅速;性能稳定，不干扰含量测定;口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄;生理惰性、无毒、无刺激;成膜、脱膜性能好

第七章测试

下列关于软膏剂的概念的正确叙述是：（）。

A:软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B:软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂C:软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D:软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E:软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

答案:软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

用于糜烂创面的治疗的软膏剂制备，应采用何种基质配制为好（）。

A:水溶性基质B:烃类基质C:类脂类基质D:混合基质E:油脂性基质

答案:水溶性基质

下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）。

A:甘油明胶B:羊毛脂C:脂肪酸丙二醇D:PEGE:纤维素类维生素

答案:羊毛脂

为水性凝胶基质的是（）。

A:卡波姆B:凡士林C:羊毛脂D:泊洛沙姆E:硬脂酸钠

答案:卡波姆

常用于W/O型乳膏基质乳化剂是（）。

A:卖泽类B:月桂醇硫酸钠C:卵磷脂类D:司盘类E:吐温类

答案:司盘类

下列关于塑性流体的特点叙述正确的是（）。

A:流变曲线无屈服切应力B:流变曲线不通过原点，黏度与剪切速率无关C:屈服切应力越大越好D:黏度随剪切速率的增加而减小E:温度一定则黏度一定，且黏度与剪切速率无关

答案:流变曲线不通过原点，黏度与剪切速率无关

软膏基质分为（）

A:固体基质B:半固体基质C:油脂性基质D:乳状基质E:水溶性基质

答案:油脂性基质;水溶性基质

下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）

A:乳剂型基质分为W/O/W型B:乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触C:O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂D:乳剂型基质分为W/O型和O/W型E:遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做乳膏

答案:乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触;乳剂型基质分为W/O型和O/W型

下列有关水溶性基质错误的是（）

A:水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面B:水溶性基质一般释放药物较快C:水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂D:水溶性基质须加保湿剂E:水溶性基质易长霉，需加防腐剂

答案:水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面;水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂

第八章测试

下列不属于经皮给药制剂特点的是（）。

A:避免药物的肝首过作用B:适用剂量大药物，减少对胃刺激C:维持恒定血药浓度或生理效应D:可以随时终止用药E:患者可自行用药

答案:适用剂量大药物，减少对胃刺激

经皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的作用是（）。

A:增塑剂B:粘胶材料C:致孔剂D:润湿剂E:经皮吸收促进剂

答案:经皮吸收促进剂

下列叙述中更有利于药物经皮透过的是（）。

A:在水和油中溶解度接近的药物B:日剂量大于20mg的药物C:熔点较高的药物D:亲脂性强的药物E:离子型药物

答案:在水和油中溶解度接近的药物

用水溶性高分子材料作基质的贴膏剂又称（）。

A:软膏剂B:膏剂C:橡皮膏D:凝胶贴膏E:涂膜剂

答案:凝胶贴膏

下列有关橡胶膏剂陈述不正确的是（）。

A:对机体几乎无损害B:运输、携带和使用均方便C:不污染衣物D:黏着力强E:载药量大

答案:载药量大

下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）。

A:药物的颜色B:分配系数C:熔点D:分子量E:解离度

答案:分配系数;熔点;分子量;解离度

经皮吸收制剂常用的压敏胶有（）。

A:聚乙二醇B:聚丙烯酸酯C:聚异丁烯D:聚乙烯醇E:硅酮橡胶

答案:聚丙烯酸酯;聚异丁烯;硅酮橡胶

可用作经皮吸收促进剂的是（）。

A:表面活性剂B:DMSOC:CMC-NaD:AzoneE:薄荷脑

答案:表面活性剂;DMSO;Azone;薄荷脑

以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）。

A:激光促透法B:离子导入技术C:微针法D:超声波法E:电致孔法

答案:激光促透法;离子导入技术;微针法;超声波法;电致孔法

药剂学中TDDS的含义为（）。

A:经皮给药系统B:多单元给药系统C:定时给药系统D:智能给药系统E:缓控释制剂

答案:经皮给药系统

第九章测试

下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）。

A:甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质B:局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质C:痔疮栓是局部作用的栓剂D:油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

答案:油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

下列属于栓剂油脂性基质的是（）。

A:聚乙二醇类B:甘油明胶C:S-40D:硬脂酸丙二醇酯E:Poloxamer

答案:硬脂酸丙二醇酯

油脂性基质的栓剂的润滑剂为（）。

A:肥皂B:植物油C:液状石蜡D:软肥皂、甘油、乙醇E:甘油、乙醇

答案:软肥皂、甘油、乙醇

水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）。

A:热熔法B:搓捏法C:冷压法D:乳化法

答案:热熔法

全身作用的直肠栓剂在应用时适宣的用药部位是（）。

A:接近直肠上静脉B:接近肛门C:距肛门口2cm处D:距肛门口6cm处

答案:距肛门口2cm处

某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2，已知鞣酸的DV=1.6，则每粒鞣酸栓所可可豆油为：（）。

A:1.875gB:1.975gC:1.800gD:1.715gE:1.687g

答案:1.875g

甘油明胶的组成为：（）。

A:明胶、甘油、吐温80B:明胶、甘油、乙醇C:明胶、甘油、甲醇D:明胶、甘油、水E:明胶、甘油、PEG400

答案:明胶、甘油、水

栓剂的特点有（）

A:药物不受胃肠道pH或酶的影响B:减少药物的肝脏代谢C:完全吸收进入下腔静脉D:避免药物对胃黏膜刺激E:适用于不愿口服给药的患者

答案:药物不受胃肠道pH或酶的影响;减少药物的肝脏代谢;避免药物对胃黏膜刺激;适用于不愿口服给药的患者

甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）

A:药物与基质应混合均匀，外形完整光滑B:应有适宜的硬度C:融变时限检查合格D:崩解时限检查合格E:重量差异检查合格

答案:药物与基质应混合均匀，外形完整光滑;应有适宜的硬度;融变时限检查合格;重量差异检查合格

甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）

A:保湿剂B:调节基质溶解速度C:防腐剂D:药物E:增溶剂

答案:保湿剂;调节基质溶解速度

第十章测试

下列哪种剂型不含抛射剂（）。

A:喷雾剂B:吸入气雾剂C:吸入粉雾剂D:乳剂型气雾剂E:外用气雾剂

答案:喷雾剂;吸入粉雾剂

可用作气雾剂抛射剂的是（）。

A:二氧化碳B:水蒸气C:氮气D:氢气E:氟里昂

答案:氟里昂

某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（）。

A:O/W型B:三相型C:两相型D:混悬型

答案:两相型

关于气雾剂的叙述错误的是（）。

A:气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射B:药物吸湿性大，经呼吸道时会聚集而妨碍吸收C:小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快D:溶液型气雾剂是两相气雾剂E:肺部吸入气雾剂粒径越小越好

答案:肺部吸入气雾剂粒径越小越好

气雾剂由哪些组成的（）。

A:耐压容器B:阀门系统C:囊材D:抛射剂E:药物与附加剂

答案:耐压容器;阀门系统;抛射剂;药物与附加剂

第十一章测试

制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为（）。

A:低共熔混合物B:固态溶液C:玻璃态溶液D:共沉淀物E:无定形物

答案:固态溶液

下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是（）。

A:尿素B:乳糖C:PEGD:PVPE:EC

答案:EC

制备固体分散体常用的水溶性载体材料不包括（）。

A:PVPB:蔗糖C:PEGD:CAPE:泊洛沙姆188

答案:CAP

环糊精包合物在药剂中常用于（）。

A:提高药物透皮吸收速率B:降低药物的毒性C:制备靶向制剂D:避免药物的首过效应E:提高药物的水溶性

答案:提高药物的水溶性

下列关于包合物的叙述错误的是（）。

A:药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高B:制备包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性C:包合物由主分子和客分子两种组分组成D:大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合E:常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用

答案:大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合

固体分散体的制备方法不包括（）。

A:熔融法B:饱和水溶液法C:溶剂法D:溶剂-熔融法E:研磨法

答案:饱和水溶液法

固体分散体中水溶性载体对药物的作用是（）

A:加快药物的溶出速率B:确保药物的高度分散性C:提高药物的生物利用度D:改善药物的润湿性E:抑制药物晶核的形成及长大

答案:加快药物的溶出速率;确保药物的高度分散性;提高药物的生物利用度;改善药物的润湿性;抑制药物晶核的形成及长大

固体分散体存在的主要问题是（）

A:不能提高药物的生物利用度B:药物分散度不高C:体内安全性差D:载药量小E:贮存稳定性问题，有老化现象

答案:载药量小;贮存稳定性问题，有老化现象

用饱和水溶液法制备包合物时，影响包合物的主要因素是（）

A:包合时间B:搅拌方式C:包合温度D:投料比E:空气湿度

答案:包合时间;搅拌方式;包合温度;投料比

下列哪些方法可以用来验证包合物的形成（）

A:热分析法B:红外光谱法或紫外分光光度法C:核磁共振法D:X-射线衍射法E:荧光光度法或圆二色谱法

答案:热分析法;红外光谱法或紫外分光光度法;核磁共振法;X-射线衍射法;荧光光度法或圆二色谱法

第十二章测试

不属于微粒分散体系的应用是（）。

A:提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度B:不影响药物在体外的稳定性C:根据微囊（球）的载体性质，控制药物的释放速度D:体内分布具有一定选择性E:提高分散性与稳定性

答案:不影响药物在体外的稳定性

将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为（）。

A:微囊B:乳剂C:纳米囊D:脂质体E:囊泡

答案:脂质体

liposome和niosome的主要区别是（）。

A:liposome是单分子层球状结构，niosome是双分子层的闭合球状或近似球状结构B:liposome的制备方法是薄膜分散法，niosome的制备方法是逆相蒸发法C:niosome的制备材料是磷脂，liposome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂D:liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂E:liposome是双分子层的闭合球状或近似球状结构，niosome是单分子层球状结构

答案:liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂

环孢素自乳化软胶囊处方中1,2-丙二醇的作用是（）。

A:助乳化剂B:溶剂C:乳化剂D:助溶剂E:潜溶剂

答案:助乳化剂

下列哪种方法不能用来制备纳米粒？（）。

A:超临界反溶剂法B:薄膜分散法C:乳化-溶剂挥发法D:凝聚法E:乳化聚合法

答案:薄膜分散法

微乳的形成理论包括（）

A:DLVO理论B:空缺稳定理论C:增溶理论D:混合膜理论E:热力学理论

答案:增溶理论;混合膜理论;热力学理论

可用液中干燥法（乳化-溶剂挥发法）制备的药物载体是（）

A:纳米粒B:微球C:微囊D:固体分散体E:脂质体

答案:纳米粒;微球;微囊

下列载体可作为抗癌药物载体的是（）

A:聚合物胶束B:微乳C:微球D:脂质体E:纳米粒

答案:聚合物胶束;微乳;微球;脂质体;纳米粒

下面说法与DLVO理论不符的是（）。

A:溶胶相对稳定的主要因素是离子氛重叠时产生的电性斥力占优势B:溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应C:胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和D:胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定E:胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力

答案:胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定

聚合物胶束的类型有（）

A:聚电解质胶束B:双分子层胶束C:接枝聚合物胶束D:嵌段聚合物胶束E:离子键胶束

答案:聚电解质胶束;接枝聚合物胶束;嵌段聚合物胶束

第十三章测试

缓释制剂与控释制剂的区别表现在（）。

A:缓释制剂为恒速释放，而控释制剂所产生的血药浓度更加平稳B:缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳C:控释制剂为恒速释放，而缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳D:缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳E:缓释制剂为恒速释放，而控释制剂为非恒速释放

答案:缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳

下列可用作双层渗透泵片助推剂的是（）。

A:硬脂酸B:HPMCC:ECD:PEG6000E:高分子量聚氧乙烯

答案:高分子量聚氧乙烯

下列制剂能实现胃定位释药的是（）。

A:渗透泵控释片B:亲水凝胶骨架片C:胃漂浮片D:离子交换药树脂控释制剂E:不溶性骨架片

答案:胃漂浮片

蛋白多肽类药物口服吸收较为理想的部位是（）。

A:小肠B:口腔C:胃D:直肠E:结肠

答案:结肠

下列数学模型中，不是作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是（）。

A:零级速率方程B:Peppas方程C:一级速率方程D:米氏方程E:Higuchi方程

答案:米氏方程

进行口服缓控释制剂体外释放试验时，释药全过程的时间不应低于给药的间隔时间，且累计释放百分率要求达到多少以上？（）

A:95%B:85%C:75%D:90%E:80%

答案:90%

制备缓控释制剂的工艺原理有（）

A:采用溶蚀性的辅料作为骨架材料B:减少药物自制剂中的扩散速度C:控制药物粒度、溶解度等以减少溶出速度D:制成离子交换药树脂E:改变胃肠道pH

答案:采