急性间质性肾炎的诊断与治疗_第1页
急性间质性肾炎的诊断与治疗_第2页
急性间质性肾炎的诊断与治疗_第3页
急性间质性肾炎的诊断与治疗_第4页
急性间质性肾炎的诊断与治疗_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

急性间质性肾炎解放军第404医院顾彦琪急性间质性肾炎(acuteinterstitialnephritis,AIN)是指由多种原因引起的急性肾间质、肾小管的损害,故又称急性肾小管间质性肾炎。

患者起病前多有应用某种药物、感染或系统性疾病史;临床表现为突然出现的急性肾功能损害、蛋白尿、血尿及白细胞尿,患者可伴发热、皮疹等全身变态反应表现;病理上表现为肾间质炎性细胞浸润,间质水肿和肾小管损伤,而肾小球无受累或损害轻微。这种原发性的AIN并不少见,是常见肾脏疾病之一。

AIN的发病率在肾活检中占2-3%;在所有以ARF起病的患者中AIN占29.5%。AIN多见于老年人,有研究显示,AIN是老年人急性肾功能不全最主要原因,占39%。一、病因

1、药物:是引起AIN的首位原因,药物相关的AIN约占71.1%

。2、感染:是AIN的第二位原因,约占15.6%。包括直接侵入肾实质的感染(肾盂肾炎、肾结核)和对全身性感染的反应。前者引起的AIN,罕见发生ARF;后者经积极处理原发病、恰当的支持及必要的替代治疗,可使肾功能恢复,预后较好。3、系统性疾病引起的AIN,占第三位,包括SLE、结节病、干燥综合征等自身免疫性疾病、尿酸性肾病等代谢性疾病和淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤引起的AIN。4、特发性AIN:是指组织学特征为典型的AIN,而未找到和证实上述病因者。本病临床上多以非少尿是ARF为突出表现,并有约1/3患者合并眼色素膜炎。目前认为本病是一种自身免疫性疾病。本病无病因可寻、好发于中青年女性及常合并眼色素膜炎的特点,可资与最常见的药物性AIN相鉴别。本病对皮质激素疗效明显,可使肾功能在1-2个月内完全恢复,遗留永久性肾衰者不足5%。二、药物所致急性间质性肾炎1、病因:引起AIN的药物很多,能列出的药物就多达121个。由抗生素引起者占2/3,其中以β-内酰胺类最多,也即青霉素类和头孢霉素类引起的最常见,其次为磺胺类和利福平等抗结核药类,再次为非类固醇类抗炎药(NSAIDs)。细胞免疫和体液免疫均参与AIN的发病过程。AIN活检病理显示肾间质浸润细胞多为T细胞,在药物性AIN肾间质中尤以CD4+细胞显著增加,说明细胞免疫起主要作用;少数药物如新青霉素Ⅰ导致的AIN患者血液中检测到抗TBM抗体,表明体液免疫抗体介导的免疫反应在该类患者发病中起作用。肾间质炎性细胞的浸润或免疫复合物形成,可触发一系列免疫反应,使细胞因子和各种炎症介质释放和激活,导致间质炎症反应进一步加剧和进展,出现肾间质成纤维细胞及细胞外基质增生,引起肾纤维化和慢性肾功能衰竭。2、发病机理:病变呈双侧肾弥漫性分布。肾间质有淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞浸润,可伴有浆细胞、嗜酸细胞及中性粒细胞浸润,常呈片状分布,严重者呈弥漫性,有些病例在间质或小管周围可见肉芽样病变。间质水肿常十分明显,使肾小管彼此分离,间质区域增宽。可见局灶性肾小管病变,小管基底膜内有炎性细胞浸润,形成小管炎,小管上皮细胞肿胀,刷状缘脱落,甚至肾小管坏死、TBM破裂。肾小球多正常或有轻度系膜增生。3、病理:4、临床表现:药物性AIN典型的临床表现有:①发热、皮疹、关节痛等全身变态反应表现;②其发生与药物剂量没有直接关系;③再次暴露于相同药物或类似药物可出现相同症状。不同药物导致的AIN临床表现不完全一样。(1)肾脏表现:①尿检异常:多为少量蛋白尿(<1g/24n),唯NSAIDs及氨苄西林过敏所致的AIN可见大量蛋白尿;约75%可见镜下血尿,有报道肉眼血尿可达44%;75%尿沉渣示白细胞增多,甚至出现无菌性脓尿,白细胞管型常见;经尿沉渣染色尿中嗜性细胞比例增多(>1%),如>5%,则药物过敏性AIN诊断可确立。②肾小管损害:肾小管损害常见,可出现糖尿、氨基酸尿、高氯性代酸等近端肾小管损害表现,也可出现等渗尿、钠排泄增多等远端小管损害表现,但不如在慢性间质性肾炎中明显。由于极少出现钠潴留,故很少有高血压和水肿发生,此点在与原发性肾小球疾病的鉴别中十分重要。③肾功能损害:突然出现轻重不等的肾功能损害,表现为肾小管损伤和肾小球滤过率下降、SCr、BuN升高。20-50%患者表现为ARF,多数为非少尿性,老年患者和病情严重者可出现少尿性ARF。(2)肾外表现:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论