2022年药学（中级）《相关专业知识》名师预测卷1

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单选题（共99题，共99分）

1.不宜采用干热灭菌的是

A.凡士林

B.滑石粉

C.塑料制品

D.金属制品

E.耐高温玻璃陶瓷制品

2.脂质体的膜材主要为

A.磷脂，胆固醇

B.磷脂，吐温80

C.司盘80，磷脂

D.司盘80，胆固醇

E.吐温80，胆固醇

3.挥发性药物的浓乙醇溶液是

A.合剂

B.醑剂

C.搽剂

D.洗剂

E.芳香水剂

4.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A.中性

B.酸性

C.弱酸性

D.碱性

E.弱碱性

5.红细胞处于低渗环境时可能会

A.溶血

B.水解

C.膨胀

D.氧化

E.凝聚

6.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

7.供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

8.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

9.中药最本质的特点是

A.天然药物

B.传统用药

C.价格低

D.标本兼治

E.在中医药理论指导下使用

10.相对生物利用度是指

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

11.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

12.禁止发布广告的药品是

A.疫苗

B.抗肿瘤药品

C.医疗机构配制的制剂

D.抗生素

E.诊断药品

13.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是

A.增加药效

B.防腐剂

C.抗氧化剂

D.增加药物溶解度

E.矫味

14.绝对生物利用度是指

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

15.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

16.生产注射剂最常用的溶剂是

A.自来水

B.煮沸的纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.反渗透制备的水

17.关于药物代谢部位正确的是

A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高

B.肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应

C.表皮上不能进行任何代谢反应

D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用

E.肺部代谢酶浓度很高

18.依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

A.药品监督管理部门

B.质量监督部门

C.价格主管部门

D.工商行政管理部门

E.商务部门

19.关于片剂质量检查的叙述错误的是

A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

20.关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是

A.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气

B.碱性药液或钙制剂最好通入CO2

C.通气效果的好坏没有仪器可以测定

D.N2的驱氧能力比CO2强

E.常用的惰性气体有H2、N2、CO2

21.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是

A.硫代硫酸钠或维生素E

B.维生素E或亚硫酸钠

C.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

D.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

E.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

22.作为防腐剂的是

A.甜菊苷

B.阿司帕坦

C.甲基纤维素

D.明胶

E.尼泊金类

23.在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是

A.促进片剂在胃中湿润

B.防止颗粒黏冲

C.增加对冲头的磨损

D.增加对冲模的磨损

E.降低颗粒的流动性

24.表面活性剂的结构特征是

A.有中等极性基团

B.无极性基团

C.有亲水基团，无疏水基团

D.有疏水基团，无亲水基团

E.疏水基团，亲水基团均有

25.可可豆脂的哪种晶型最稳定

A.γ

B.α

C.β

D.α’

E.β’

26.以下哪种药物适宜制成软胶囊剂

A.维生素E

B.O/W乳剂

C.硫酸锌溶液

D.药物的水溶液

E.药物的稀乙醇溶液

27.能与水、乙醇混溶的溶剂是

A.花生油

B.玉米油

C.二甲基亚砜

D.油酸乙酯

E.肉豆蔻酸异丙酯

28.混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是

A.重力加速度

B.混悬微粒的直径

C.混悬微粒的密度

D.分散介质的密度

E.分散介质的黏度

29.甘油在膜剂中的用途是

A.填充剂

B.增塑剂

C.润湿剂

D.脱膜剂

E.成膜材料

30.下列关于胶囊剂的叙述错误的是

A.液体药物也能制成胶囊剂

B.可掩盖药物不良嗅昧

C.可发挥缓释或肠溶作用

D.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

E.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

31.高分子溶液剂加入大量电解质可导致

A.胶体带电，稳定性增加

B.高分子化合物分解

C.使胶体具有触变性

D.产生凝胶

E.盐析

32.下列关于栓剂的叙述中正确的为

A.水溶性药物选择油脂性基质有利于发挥全身作用

B.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好

C.可可豆脂为基质的栓剂模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂

D.局部用药应选释放快的基质

E.置换价是药物的重量与基质体积的比值

33.注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是

A.氯化物

B.氨

C.热原

D.酸碱度

E.硫酸盐

34.关于生物药剂学的叙述，错误的是

A.研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科

B.阐明生理因素与药效之间的相互关系

C.强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则

D.阐明药物的剂型与药效之间的相互关系

E.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程

35.营养输液包括

A.氨基酸输液

B.替硝唑输液

C.氯化钠注射液

D.右旋糖酐输液

E.乳酸钠注射液

36.下列说法正确的是

A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理

B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买

C.购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂

D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易

E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制

37.关于胶体溶液特性的叙述，错误的是

A.胶粒具有布朗运动

B.胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应

C.胶粒带电荷

D.胶体溶液的分散相能透过半透膜

E.胶体溶液的分散相能透过滤纸

38.胰岛素宜采用的灭菌方法是

A.高压蒸汽灭菌法

B.用抑菌剂加热灭菌

C.滤过除菌法

D.紫外线灭菌

E.流通蒸汽灭菌

39.湿法制粒压片工艺流程为

A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片

B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片

D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片

E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

40.关于控释片说法正确的是

A.释药速度主要受胃肠蠕动影响

B.释药速度主要受胃肠pH影响

C.释药速度主要受胃肠排空时间影响

D.释药速度主要受剂型控制

E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

41.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A.制剂质量标准

B.药品批准文号

C.《营业执照》

D.《医疗机构制剂营业执照》

E.《医疗机构制剂许可证》

42.胆汁排泄的有关叙述中错误的是

A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运

B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加

C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响

D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加

E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

43.下列不属于药品特殊性的是

A.作用的两重性

B.质量的重要性

C.使用的限时性

D.市场的竞争性

E.治疗的专属性

44.对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是

A.批准文号

B.许可证制度

C.特殊性

D.专属性

E.质量重要性

45.《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

A.评价制度

B.报告制度

C.复核制度

D.公告制度

E.备案制度

46.《麻黄素管理办法》规定，不包括

A.草酸麻黄素

B.盐酸麻黄素

C.草质麻黄茎

D.硫酸麻黄素

E.麻黄浸膏粉

47.开办药品生产企业必须首先取得

A.药品生产许可证

B.GMP证书

C.营业执照

D.药品经营许可证

E.GSP证书

48.我国的药品质量监督管理的原则包括

A.标准第一的原则

B.以群众效益为最高原则

C.以经济效益为主的原则

D.法制化与民主化高度统一的原则

E.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则

49.不属调剂部门的是

A.门诊药房

B.中药房

C.儿科药房

D.住院药房

E.药库

50.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是

A.助溶

B.调节渗透压

C.络合剂

D.增溶

E.调节离子强度

51.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

A.全国人大常委会

B.国务院

C.卫生部、国家中医药管理局

D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局

E.卫生部、国家药品监督管理局

52.药品的基本特征是

A.有效性和稳定性

B.安全性和稳定性

C.稳定性和均一性

D.有效性和均一性

E.有效性和安全性

53.在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.依地酸二钠

D.碳酸钠

E.氢氧化钠

54.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的

A.执业医师

B.执业医师和执业药师

C.执业药师

D.执业助理医师

E.临床药师

55.消除速度常数的单位是

A.时间

B.质量/体积

C.时间的倒数

D.体积的倒数

E.质量

56.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

A.假药

B.劣药

C.无有效期药品

D.无生产批号药品

E.无证经营

57.《药品管理法》适用于

A.所有与药学有关的单位和个人

B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人

E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

58.《医疗机构制剂许可证》应当标明

A.制剂负责人

B.制剂质量负责人

C.有效期

D.制剂地点

E.制剂剂型

59.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明

A.产地

B.质量标准

C.规格

D.注意事项

E.贮存条件

60.《药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.以非药品冒充药品的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

E.被污染的

61.按《药品管理法》列入劣药的是

A.变质药

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.超过有效期的药品

D.以非药品冒充药品的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

62.与软膏剂的质量要求不符的是

A.微生物限度应符合规定

B.装量应符合规定

C.粒度要符合要求

D.用于烧伤时不用灭菌

E.无不良刺激性

63.根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片

A.必须没收

B.必须销毁

C.不得销售

D.不得使用

E.重新包装后再销售

64.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持的特定条件是

A.室内应维持紫外线照射

B.室内应维持特定光亮度

C.室内应维持一定的正压

D.室内应维持湿度越低越好

E.室内应维持较高的温度

65.生物转化是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

66.消除是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

67.下列物质中，用作崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.丙烯酸树脂

C.羧甲基纤维素钠

D.二甲基亚砜

E.淀粉浆

68.下列物质中，用作润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.丙烯酸树脂

C.羧甲基纤维素钠

D.二甲基亚砜

E.淀粉浆

69.生物等效性是指

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

70.肠肝循环是指

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

71.首过效应是指

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

72.二级医院药学部门负责人应

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任

D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

73.一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任

D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

74.目前我国的药师分为

A.临床药师和主管药师

B.药师和执业药师

C.临床药师和驻店药师

D.临床药师和执业药师

E.主管药师和执业药师

75.麻醉药品的处方保存

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.10年

76.新药生产批准文号的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.药品注册中心

C.药品评价中心

D.中国药品生物制品检定所

E.药品审评中心

77.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法

A.重量百分率(%W/W)

B.重量对容量百分率(%W/V)

C.容量百分率(%V/V)

D.容量对重量百分率(%V/W)

E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A-D中的任何一种表示方法

78.将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%V/V)的乙醇液（假设两液混合时不存在体积与温度的变化）

A.(50%V/V)

B.(65%V/V)

C.(70%V/V)

D.(80%V/V)

E.(90%V/V)

79.药物的半衰期主要取决于哪个因素

A.药物有吸收速度

B.消除的速度

C.药物的分布速度

D.给药的途径

E.药物的溶解度

80.关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装

B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示

81.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A.药品报批资料使用

B.药品注册使用

C.药品包装使用

D.药品商标使用

E.药品标签使用

82.关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是

A.每张处方限于1名患者的用药

B.中药饮片应当单独开具处方

C.每张处方不得超过5种药品

D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用

E.年龄可注"成"而不必写实际年龄

83.下列选项中不得添加抑菌剂的是

A.采用低温间歇灭菌的注射剂

B.输液

C.采用无菌操作法制备的注射剂

D.口服溶液剂

E.米用滤过除菌法制备的注射剂

84.药物与血浆蛋白结合

A.是不可逆的

B.是可逆的

C.加速药物的消除

D.不存在竞争性抑制

E.促进药物排泄

85.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为

A.1000级

B.100级

C.＞1万级

D.30万级

E.100万级

86.樟脑醑的制法为

A.溶解法

B.稀释法

C.配研法

D.表面聚合法

E.冷压法

87.关于处方制度，下列叙述错误的是

A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名

C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

88.组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是

A.SFDA药品审评中心

B.国家药品检验机构

C.药典委员会

D.省级以上药品检验机构

E.国家质量技术监督部门

89.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.贵重药品

D.自费药品

E.普通药品

90.目前，我国有毒性中药

A.11种