2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟卷4

单选题（共110题，共110分）1.身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.抑郁症C.躁狂症D.愉快满足感E.戒断综合征【答案】E【解析】身体依赖性是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态，一旦突然停止使用或减少用药剂量，导致机体已形成的适应状态发生改变，用药者会相继出现一系列令人难以忍受的戒断症状，即为药物戒断综合征。2.下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型【答案】D【解析】剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。3.佐匹克隆的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】B【解析】本题考查佐匹克隆的化学结构。A为唑吡坦，C为劳拉西泮，D为舒比利，E为氟西汀。故本题答案应选B。4.药物化学研究的内容不包括A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺D.构效关系E.体内代谢【答案】C【解析】制剂工艺是药剂学的研究内容。其余均是药物化学的研究内容。5.药物剂型进行分类的方法不包括A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】E【解析】此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。6.下列药剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】D【解析】此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择D。7.痛风急性发作期以控制关节炎症（红肿、疼痛）为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。增加碱性食物也是"非药物治疗痛风"的重要措施，指标是维持尿液A.pH7.5B.pH7.0C.pH6.5D.pH6.0E.pH5.5【答案】C【解析】痛风非药物治疗措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食动物内脏、干贝、鱼子等；(2)禁酒；(3)多饮水：保持日尿量在2～3L；(4)增加碱性食物：碳酸氢钠(3g／L)、枸橼酸钠(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黄瓜、草莓、苹果、菠菜、萝卜、四季豆、莲藕、海带；维持尿液pH6．5，防止发生肾结石。8.痛风急性发作期以控制关节炎症（红肿、疼痛）为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。非药物治疗痛风的一个重要措施是"多饮水"，指标是保持日尿量在A.1～2LB.2～3LC.2～4LD.3～4LE.3～5L【答案】B【解析】痛风非药物治疗措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食动物内脏、干贝、鱼子等；(2)禁酒；(3)多饮水：保持日尿量在2～3L；(4)增加碱性食物：碳酸氢钠(3g／L)、枸橼酸钠(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黄瓜、草莓、苹果、菠菜、萝卜、四季豆、莲藕、海带；维持尿液pH6．5，防止发生肾结石。9.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型【答案】B【解析】影响药物通过血液循环向组织转移的因素有：体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。10.口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素【答案】B【解析】氟康唑结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康唑口服吸收可达90%，且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物的影响；作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。材料题根据下面资料，回答2-5题核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。11.主要用于片剂的崩解剂的是A.CMC-NaB.MC.ECD.HPMCE.CMS-Na【答案】E【解析】本题考查片剂常用辅料与作用。片剂制备需加入辅料。常用辅料的缩写代号，CMC-Na为羧甲基纤维素钠，MC为甲基纤维素，EC为乙基纤维素，HPMC为羟丙甲纤维素，CMS-Na为羧甲基淀粉钠。常用崩解剂为羧甲基淀粉钠。故答案应选择E。12."四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】D【解析】根据题干直接分析，可知“四环素的降解产物引起严重不良反应诱发原因为药物因素”，故本题选D。13.反映药物内在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D【解析】本组题考查药理学参数。pA2是拮抗参数，反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。α反映内在活性的大小，α=0，无内在活性；α＜1，内在活性不强；α=1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。14.反映激动药与受体的亲和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A【解析】本组题考查药理学参数。pA2是拮抗参数，反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。α反映内在活性的大小，α=0，无内在活性；α＜1，内在活性不强；α=1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。15.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B【解析】本组题考查药理学参数。pA2是拮抗参数，反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。α反映内在活性的大小，α=0，无内在活性；α＜1，内在活性不强；α=1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。16.药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】C【解析】描述性研究是药物流行病学研究的起点。17.又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】A【解析】描述性研究是药物流行病学研究的起点。18.哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】D【解析】本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选D。19.反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】A【解析】本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选D。20.反复使用吗啡会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】E【解析】本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选D。21.反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】B【解析】本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选D。22.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】D【解析】暂无解析23.有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】B【解析】由于老年人体内代谢酶的功能降低，故应首选骨化三醇为治疗药。24.关于溶液型气雾剂的错误描述A.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D.根据药物的性质选择适宜的附加剂E.属于三相气雾剂【答案】E【解析】暂无解析25.喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】B【解析】暂无解析26.与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.一些高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.影响高分子溶液稳定性的有双电层之间的电位差【答案】E【解析】暂无解析27.注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】C【解析】暂无解析28.下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】B【解析】暂无解析29.为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】D【解析】暂无解析30.下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】D【解析】暂无解析31.关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】C【解析】暂无解析32.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A.改变贮存条件B.调整溶液的pHC.改变溶剂或添加助溶剂D.改变调配次序E.测定药物动力学参数【答案】E【解析】物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。33.下列用药方式或剂型中，无药物吸收现象的是A.片剂B.滴丸C.散剂D.肌肉注射剂E.静脉注射剂【答案】E【解析】药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。肌肉注射存在吸收过程，静脉注射剂药物直接进入血液循环，无吸收过程。34.《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指A.不超过100.O％B.不超过101.0％C.不超过105.0％D.不超过110.0％E.以上均不是【答案】B【解析】暂无解析35.关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】D【解析】被动转运是顺浓度梯度转运、不消耗能量、不需要载体、膜无选择性、无饱和现象，转运速度与膜两侧的浓度差成正比。36.下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】D【解析】暂无解析37.属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B【解析】暂无解析38.关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】C【解析】暂无解析39.一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C【解析】暂无解析40.某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B【解析】暂无解析41.下列关于表面活性剂说法错误的是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】C【解析】暂无解析42.在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D【解析】暂无解析43.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】D【解析】暂无解析44.关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】C【解析】暂无解析45.药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】C【解析】暂无解析46.注射剂虽然剂量准确见效快，但易产生配伍变化或交叉感染，安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于A.溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度改变引起【答案】E【解析】暂无解析47.阿莫西林的化学结构式为

A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D【答案】C【解析】暂无解析48.下列物质中不具有防腐作用的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴铵E.吐温80【答案】E【解析】吐温80为表面活性剂，不具有防腐作用。49.不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】A【解析】暂无解析50.经过6．64个半衰期药物的衰减量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D【解析】利用公式：衰减量=1-(1／2)“可以计算得出答案，n等于半衰期的个数。51.静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D【解析】本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为Xo，本题Xo=60mg=60000μ9。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用Co表示，本题Co=15μg／ml。V=Xo／Co=6000μg／(15μg／ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。52.结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】B【解析】暂无解析53.原料药首选的含量测定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】A【解析】暂无解析54.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】A【解析】药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。精神依赖性又称心理依赖性。是一种以反复发作为特征的慢性脑病。身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。药物的交叉依赖性，可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代，亦可能仅表现于两药的部分药理作用间的交叉依赖。药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。55.又称生理依赖性A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】C【解析】药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。精神依赖性又称心理依赖性。是一种以反复发作为特征的慢性脑病。身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。药物的交叉依赖性，可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代，亦可能仅表现于两药的部分药理作用间的交叉依赖。药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。56.是一种以反复发作为特征的慢性脑病A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】B【解析】药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。精神依赖性又称心理依赖性。是一种以反复发作为特征的慢性脑病。身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。药物的交叉依赖性，可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代，亦可能仅表现于两药的部分药理作用间的交叉依赖。药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。57.可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】D【解析】药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。精神依赖性又称心理依赖性。是一种以反复发作为特征的慢性脑病。身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。药物的交叉依赖性，可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代，亦可能仅表现于两药的部分药理作用间的交叉依赖。药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。58.人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】E【解析】药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。精神依赖性又称心理依赖性。是一种以反复发作为特征的慢性脑病。身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。药物的交叉依赖性，可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代，亦可能仅表现于两药的部分药理作用间的交叉依赖。药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。59.可待因A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】A【解析】麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性，停药后产生戒断症状，能形成瘾癖的药品，可分(1)阿片类：包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因类：包括古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊；(3)大麻类：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚。精神药品指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品，按药理作用性质可分成以下几类。(1)镇静催眠药和抗焦虑药：如巴比妥类和苯二氮革类；(2)中枢兴奋药：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亚甲二氧基甲基苯丙胺(俗称摇头丸，DMA，或迷幻药)；(3)致幻药：如麦角二乙胺(LSD)、苯环利定(PCP)和氯胺酮(俗称“K”粉)等。其他：包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。60.古柯叶A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】B【解析】麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性，停药后产生戒断症状，能形成瘾癖的药品，可分(1)阿片类：包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因类：包括古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊；(3)大麻类：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚。精神药品指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品，按药理作用性质可分成以下几类。(1)镇静催眠药和抗焦虑药：如巴比妥类和苯二氮革类；(2)中枢兴奋药：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亚甲二氧基甲基苯丙胺(俗称摇头丸，DMA，或迷幻药)；(3)致幻药：如麦角二乙胺(LSD)、苯环利定(PCP)和氯胺酮(俗称“K”粉)等。其他：包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。61.苯丙胺A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】D【解析】麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性，停药后产生戒断症状，能形成瘾癖的药品，可分(1)阿片类：包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因类：包括古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊；(3)大麻类：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚。精神药品指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品，按药理作用性质可分成以下几类。(1)镇静催眠药和抗焦虑药：如巴比妥类和苯二氮革类；(2)中枢兴奋药：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亚甲二氧基甲基苯丙胺(俗称摇头丸，DMA，或迷幻药)；(3)致幻药：如麦角二乙胺(LSD)、苯环利定(PCP)和氯胺酮(俗称“K”粉)等。其他：包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。62.苯巴比妥A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】E【解析】麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性，停药后产生戒断症状，能形成瘾癖的药品，可分(1)阿片类：包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因类：包括古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊；(3)大麻类：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚。精神药品指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品，按药理作用性质可分成以下几类。(1)镇静催眠药和抗焦虑药：如巴比妥类和苯二氮革类；(2)中枢兴奋药：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亚甲二氧基甲基苯丙胺(俗称摇头丸，DMA，或迷幻药)；(3)致幻药：如麦角二乙胺(LSD)、苯环利定(PCP)和氯胺酮(俗称“K”粉)等。其他：包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。63.四氢大麻酚A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】C【解析】麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性，停药后产生戒断症状，能形成瘾癖的药品，可分(1)阿片类：包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因类：包括古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊；(3)大麻类：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚。精神药品指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品，按药理作用性质可分成以下几类。(1)镇静催眠药和抗焦虑药：如巴比妥类和苯二氮革类；(2)中枢兴奋药：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亚甲二氧基甲基苯丙胺(俗称摇头丸，DMA，或迷幻药)；(3)致幻药：如麦角二乙胺(LSD)、苯环利定(PCP)和氯胺酮(俗称“K”粉)等。其他：包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。64.对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】D【解析】描述性研究是药物流行病学研究的起点。队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。病例对照研究是对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组。65.按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】B【解析】描述性研究是药物流行病学研究的起点。队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。病例对照研究是对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组。66.分为A型不良反应和B型不良反应A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】A【解析】此题考查药源性疾病的分类，按病因学分类是指按照引起药源性疾病的药品不良反应类型，将其分为与剂量相关的药源性疾病(A型药品不良反应)和与剂量不相关的药源性疾病(B型药品不良反应)。按病理学分类是指按照药源性疾病的病理学特点，将其分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病。按量一效关系分类是指根据药理学和毒理学的量一效关系概念进行分类，同时考虑药物对机体的影响和机体对药物的处置过程，将药源性疾病分为：量一效关系密切型(A型)、量一效关系不密切型(B型)、长期用药致病型和药物后效应型。可将药源性疾病按给药剂量及用药方法分为以下三类：(1)与剂量有关的反应；(2)与剂量无关的反应；(3)与用药方法有关的反应。可将药源性疾病按药理作用及致病机制分为四种类型：(1)由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病；(2)与正常药理作用完全无关，主要由药物的异常性及患者的异常性所致的意外特异性药源性疾病；(3)由于药物相互作用所致的药源性疾病；(4)由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病。67.分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】C【解析】此题考查药源性疾病的分类，按病因学分类是指按照引起药源性疾病的药品不良反应类型，将其分为与剂量相关的药源性疾病(A型药品不良反应)和与剂量不相关的药源性疾病(B型药品不良反应)。按病理学分类是指按照药源性疾病的病理学特点，将其分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病。按量一效关系分类是指根据药理学和毒理学的量一效关系概念进行分类，同时考虑药物对机体的影响和机体对药物的处置过程，将药源性疾病分为：量一效关系密切型(A型)、量一效关系不密切型(B型)、长期用药致病型和药物后效应型。可将药源性疾病按给药剂量及用药方法分为以下三类：(1)与剂量有关的反应；(2)与剂量无关的反应；(3)与用药方法有关的反应。可将药源性疾病按药理作用及致病机制分为四种类型：(1)由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病；(2)与正常药理作用完全无关，主要由药物的异常性及患者的异常性所致的意外特异性药源性疾病；(3)由于药物相互作用所致的药源性疾病；(4)由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病。68.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】B【解析】此题考查药源性疾病的分类，按病因学分类是指按照引起药源性疾病的药品不良反应类型，将其分为与剂量相关的药源性疾病(A型药品不良反应)和与剂量不相关的药源性疾病(B型药品不良反应)。按病理学分类是指按照药源性疾病的病理学特点，将其分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病。按量一效关系分类是指根据药理学和毒理学的量一效关系概念进行分类，同时考虑药物对机体的影响和机体对药物的处置过程，将药源性疾病分为：量一效关系密切型(A型)、量一效关系不密切型(B型)、长期用药致病型和药物后效应型。可将药源性疾病按给药剂量及用药方法分为以下三类：(1)与剂量有关的反应；(2)与剂量无关的反应；(3)与用药方法有关的反应。可将药源性疾病按药理作用及致病机制分为四种类型：(1)由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病；(2)与正常药理作用完全无关，主要由药物的异常性及患者的异常性所致的意外特异性药源性疾病；(3)由于药物相互作用所致的药源性疾病；(4)由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病。69.分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】D【解析】此题考查药源性疾病的分类，按病因学分类是指按照引起药源性疾病的药品不良反应类型，将其分为与剂量相关的药源性疾病(A型药品不良反应)和与剂量不相关的药源性疾病(B型药品不良反应)。按病理学分类是指按照药源性疾病的病理学特点，将其分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病。按量一效关系分类是指根据药理学和毒理学的量一效关系概念进行分类，同时考虑药物对机体的影响和机体对药物的处置过程，将药源性疾病分为：量一效关系密切型(A型)、量一效关系不密切型(B型)、长期用药致病型和药物后效应型。可将药源性疾病按给药剂量及用药方法分为以下三类：(1)与剂量有关的反应；(2)与剂量无关的反应；(3)与用药方法有关的反应。可将药源性疾病按药理作用及致病机制分为四种类型：(1)由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病；(2)与正常药理作用完全无关，主要由药物的异常性及患者的异常性所致的意外特异性药源性疾病；(3)由于药物相互作用所致的药源性疾病；(4)由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病。70.可分为由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病、意外特异性药源性疾病、由于药物相互作用所致的药源性疾病和由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】E【解析】此题考查药源性疾病的分类，按病因学分类是指按照引起药源性疾病的药品不良反应类型，将其分为与剂量相关的药源性疾病(A型药品不良反应)和与剂量不相关的药源性疾病(B型药品不良反应)。按病理学分类是指按照药源性疾病的病理学特点，将其分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病。按量一效关系分类是指根据药理学和毒理学的量一效关系概念进行分类，同时考虑药物对机体的影响和机体对药物的处置过程，将药源性疾病分为：量一效关系密切型(A型)、量一效关系不密切型(B型)、长期用药致病型和药物后效应型。可将药源性疾病按给药剂量及用药方法分为以下三类：(1)与剂量有关的反应；(2)与剂量无关的反应；(3)与用药方法有关的反应。可将药源性疾病按药理作用及致病机制分为四种类型：(1)由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病；(2)与正常药理作用完全无关，主要由药物的异常性及患者的异常性所致的意外特异性药源性疾病；(3)由于药物相互作用所致的药源性疾病；(4)由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病。71.与用药剂量无关的不良反应A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】A【解析】暂无解析72.血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】E【解析】暂无解析73.与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】B【解析】暂无解析74.长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】D【解析】暂无解析75.易引起B型不良反应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】C【解析】暂无解析76.已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】D【解析】暂无解析77.易导致后遗效应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】A【解析】暂无解析78.效价高、效能强的激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】A【解析】将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。79.受体部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C【解析】将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。80.竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】E【解析】将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。81.非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D【解析】将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。82.同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】A【解析】暂无解析83.联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】D【解析】暂无解析84.精神活性药物会产生的一种特殊毒性A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】B【解析】暂无解析85.人体在重复用药时形成对药物的反应性逐渐减弱A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】E【解析】暂无解析86.鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】C【解析】暂无解析87.苯巴比妥使避孕药药效降低A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】D【解析】暂无解析88.肾上腺素拮抗组胺引发的休克A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】A【解析】暂无解析89.苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】B【解析】暂无解析90.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】B【解析】暂无解析91.单位时间内胃内容物的排出量A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】A【解析】暂无解析92.药物从给药部位向循环系统转运的过程A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】E【解析】暂无解析93.患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。下列药物中，哪个药物不适用于临床上风湿病的治疗A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A【解析】暂无解析94.患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。如果患者同时患有溃疡性疾病，应服用下面哪种药物进行治疗A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】C【解析】暂无解析95.患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。下面哪个药物属于COX-2型抑制剂A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B【解析】暂无解析96.春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。下列描述与对乙酰氨基酚不相符的是A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】D【解析】暂无解析97.春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。在复方磷酸可待因糖浆中，充当主药的是A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】C【解析】暂无解析98.春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。对流感病毒具有一定疗效的药物是A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】C【解析】暂无解析99.春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。将两种或多种药进行配伍使用是临床常用的治疗手段之一，关于配伍变化的错误表述是A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】B【解析】暂无解析100.春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。关于糖浆剂的说法不正确的是A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45％(g/ml)【答案】C【解析】暂无解析101.患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。关于疼痛的处理措施，正确的是A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D【解析】本题考查的是癌症病人止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的病人，可给予阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药；对中度疼痛，一般解热镇痛药无效的患者，选用可待因、曲马朵、罗通定等弱的阿片类镇痛药；对于癌症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。102.患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。随着时间推移，疼痛逐渐加重，持续时间延长，原用药物不能很好地缓解疼痛，最好选用A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】B【解析】本题考查的是癌症病人止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的病人，可给予阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药；对中度疼痛，一般解热镇痛药无效的患者，选用可待因、曲马朵、罗通定等弱的阿片类镇痛药；对于癌症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。103.患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。患者肝区疼痛加重，发作时剧烈难忍，大汗淋漓，伴有消瘦、乏力以及不明原因的发热、腹水、黄疸，提示病情已到肝癌晚期，可以选用的镇痛药物是A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】A【解析】本题考查的是癌症病人止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的病人，可给予阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药；对中度疼痛，一般解热镇痛药无效的患者，选用可待因、曲马朵、罗通定等弱的阿片类镇痛药；对于癌症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。104.痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。痛风患者日常应该禁食动物内脏、干贝、鱼子等，控制一日摄人嘌呤量低于A.10～50mgB.50～80mgC.50～100mgD.100～150mgE.150～200mg【答案】D【解析】痛风非药物治疗措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食动物内脏、干贝、鱼子等；(2)禁酒；(3)多饮水：保持日尿量在2～3L；(4)增加碱性食物：碳酸氢钠(3g／L)、枸橼酸钠(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黄瓜、草莓、苹果、菠菜、萝卜、四季豆、莲藕、海带；维持尿液pH6．5，防止发生肾结石。105.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。根据结构特征和作用，该药是A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】B【解析】阿司匹林是水杨酸类药物的代表，是优良的解热镇痛抗炎药物，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病等。106.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药禁用于A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】D【解析】根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡；主要不良反应为胃肠道刺激作用。107.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药的主要不良反应是A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】A【解析】根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本题答案应选A。108.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。患者在使用氯丙嗪治疗精神病时，如果在日光强烈照射下可发生严重的光化毒过敏反应，这是因为其结构中含有A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】C【解析】氟奋乃静结构中含有羟乙基哌嗪片段，末端羟基可以与酸形成酯基，形成前体药物。109.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。为了延长吩噻嗪类药物的作用时间，可以以下列哪个药物为原药进行前药设计A.氯丙嗪B.氟