2024届海南市重点中学化学高二第一学期期中达标检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届海南市重点中学化学高二第一学期期中达标检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、一定条件下,可逆反应C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0,达到平衡状态,进行如下操作:①升高反应体系的温度;②增加反应物C的用量;③缩小反应体系的体积;④减少体系中CO的量。上述措施中一定能使反应的正反应速率显著加快的是A.①②③④ B.①③ C.①② D.①③④2、有X、Y、Z三种同周期的元素,它们的最高价氧化物分别为酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物,则三种元素的原子序数的大小顺序是()A.X>Y>Z B.Z>X>Y C.X>Z>Y D.Y>Z>X3、下图有关电化学的示意图正确的是A. B. C. D.4、甲烷在光照的条件下与氯气混和,最多可以生成几种物质A.2种 B.3种 C.4种 D.5种5、下列物质中,难溶于CCl4的是()A.碘单质 B.水 C.苯 D.汽油6、已知原子的结构示意图为,下列说正确的是()A.该元素位于第3周期第ⅡA族 B.该元素位于第2周期第Ⅷ族C.该元素位于第2周期第ⅡA族 D.该元素位于第4周期第ⅡB族7、在某温度时,测得纯水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,则c(OH-)为()A.2.0×10-7mol·L-1 B.0.1×10-7mol·L-1 C.mol·L-1 D.无法确定8、利用如图所示装置,当X、Y选用不同材料时,可将电解原理广泛应用于工业生产。下列说法中正确的是A.氯碱工业中,X、Y均为石墨,Y附近能得到氢氧化钠B.铜的精炼中,X是纯铜,Y是粗铜,Z是CuSO4C.电镀工业中,X是待镀金属,Y是镀层金属D.外加电流的阴极保护法中,X是待保护金属9、可逆反应2A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)在4种不同情况下反应速率分别如下,其中反应速率v最大的是A.v(A)=0.15mol·(L·min)-1 B.v(B)=0.2mol·(L·min)-1C.v(C)=0.3mol·(L·min)-1 D.v(D)=0.1mol·(L·min)-110、据报道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实,其反应的化学方程式为2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。下列叙述正确的是A.相同条件下,2mol氢原子所具有的能量小于1mol氢分子所具有的能量B.当v(CO2)=2v(CH3CH2OH)时,反应一定达到平衡状态C.移去水蒸气,可增大正反应速率D.增大压强,可提高CO2和H2的转化率11、已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1,下图表示L一定时,H2的平衡转化率(α)随X的变化关系,L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。下列说法中,不正确的是A.X表示温度B.L2>L1C.反应速率υ(M)>υ(N)D.平衡常数K(M)>K(N)12、如图为用惰性电极电解CuCl2溶液并验证其产物的实验装置,则下列说法不正确的A.电源a极为负极B.KI—淀粉溶液会变蓝色C.若加入适量CuCl2可使电解后的溶液恢复原状态D.电极Ⅰ上发生的电极反应为:Cu-2e-="="Cu2+13、某pH=1的ZnCl2和HCl的混合溶液中含有FeCl3杂质,为了除去FeCl3杂质,需将溶液调至pH=4,在调节溶液pH值时应选用的试剂是A.NaOH B.NH3·H2O C.ZnO D.Fe2O314、下列实验装置,其中按要求设计正确的是A. B.C. D.15、下列各组液体混合物,用分液漏斗不能分开的是()A.水与煤油 B.氯乙烷和水 C.甲苯和水 D.苯和溴苯16、25℃时,在0.01mol·L-1的硫酸溶液中,水电离出的H+浓度是()A.5×10-13mol·L-1 B.0.02mol·L-1 C.1×10-7mol·L-1 D.1×10-12mol·L-1二、非选择题(本题包括5小题)17、有关物质的转化关系如下图所示(部分物质和条件已略去)。A是由两种元素组成的难溶于水的物质,摩尔质量为88g·mol-1;B是常见的强酸;C是一种气态氢化物;气体E能使带火星的木条复燃;F是最常见的无色液体;无色气体G能使品红溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN试剂,溶液出现血红色。请回答下列问题:(1)G的化学式为________________。(2)C的电子式为________________。(3)写出反应①的离子方程式:____________________。(4)写出反应②的化学方程式:____________________。18、格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:阅读合成路线图,回答有关问题:(1)反应Ⅰ的类型是____。(2)反应Ⅱ的化学方程式为____。(3)反应Ⅲ的条件是____。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,其结构简式为____。19、实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用______(填“甲”或“乙”),不选另一种装置的理由是______;(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)__________;(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:①______________________________②____________________________________;(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是__________________(选填答案编号)。(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须_____,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有___________。20、用图所示装置进行中和热测定实验,请回答下列问题:(1)仪器A的名称为_______。(2)大小烧杯之间填满碎泡沫塑料的作用是__________。(3)实验中若用1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液进行中和热测定,写出表示该反应中和热的热化学方程试(中和热为57.3kJ·mol-1):__________________。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液与51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小烧杯中进行中和反应,三次实验温度平均升高2.1℃。已知中和后生成的溶液的比热容为2.18J/(g·℃),溶液的密度均为1g/cm3。通过计算可得中和热△H=_____,(5)上述实验数值结果与57.3kJ/mol有偏差,产生此偏差的原因可能是(填字母)______。a.实验装置保温、隔热效果差b.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO2溶液的温度c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中(6)实验中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量____(填“相等”.“不相等”),所求中和热___(填“相等”.“不相等”),若用51mL1.51mol·L-1醋酸代替H2SO2溶液进行上述实验,测得反应前后温度的变化值会____(填“偏大”、“偏小”、“不受影响”)。21、合成气的主要成分是一氧化碳和氢气,可用于合成二甲醚等清洁燃料。从天然气获得合成气过程中可能发生的反应有:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJ•mol-1②CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H2=+247.3kJ•mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3请回答下列问题:(1)在一密闭容器中进行反应①,测得CH4的物质的量浓度随反应时间的变化如图1所示.反应进行的前5min内,v(H2)=___;10min时,改变的外界条件可能是___(只填一个即可)(2)如图2所示,在甲、乙两容器中分别充入等物质的量的CH4和CO2,使甲、乙两容器初始容积相等。在相同温度下发生反应②,并维持反应过程中温度不变.甲乙两容器中反应达到平衡时,下列说法正确的是___。a.化学反应起始速率:v(甲)>v(乙)b.甲烷的转化率:α(甲)<α(乙)c.压强:P(甲)=P(乙)d.平衡常数:K(甲)=K(乙)(3)I.反应③中△H3=___kJ•mol-1。II.在容积不变的密闭容器中充入2molCO和1molH2O,在一定温度下发生反应③,达平衡时c(CO)为wmol/L,其他条件不变时,若按下列四种配比作为起始物质,平衡后c(CO)仍为wmol/L的是___。a.4molCO+2molH2Ob.2molCO2+1molH2c.1molCO+1molCO2+1molH2d.1molCO2+1molH2

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【题目详解】①升高温度,化学反应的正反应、逆反应的速率都加快;②由于碳单质是固体,所以增加反应物C的用量,化学反应速率不变;③缩小反应体系的体积,反应物、生成物的浓度都增大,正反应、逆反应的速率都加快;④减小体系中CO的量,即减小生成物的浓度,在这一瞬间,由于反应物的浓度不变,正反应速率不变,生成物的浓度减小,v正>v逆,化学平衡正向移动。随着反应的进行,反应物的浓度逐渐减小,正反应速率逐渐减小,最终正反应、逆反应速率相等,达到新的平衡状态;故上述措施中一定能使反应的正反应速率显著加快的是①③;答案选B。2、C【题目详解】同一周期的三种短周期元素X、Y、Z,它们的最高价氧化物分别为酸性氧化物、碱性氧化物和两性氧化物,则X为非金属元素、Y为金属元素、Z为显两性的金属元素,而同周期随原子序数增大,金属性减弱,非金属性增强。三元素的原子序数大小顺序是X>Z>Y,故答案选C。3、B【解题分析】A、该装置中较活泼的金属锌作负极,较不活泼的金属铜作正极,故A错误;B、该装置中,电极材料都是石墨,所以电解池工作时,阳极上氯离子失电子生成氯气,阴极上氢离子得电子生成氢气,故B正确;C、电解精炼铜时,精铜作阴极,粗铜作阳极,该装置中正好相反,故C错误;D、该装置中,同一半反应装置中电极材料和电解质溶液中的金属阳离子不是相同的元素,故D错误;故选B。点睛:本题考查了原电池和电解池的工作原理,注意电解池中如果较活泼的金属作阳极,电解池工作时,阳极上金属失电子而不是溶液中阴离子失电子。本题的易错点为D,含有盐桥的原电池中,同一半反应装置中电极材料和电解质溶液中的金属阳离子是相同的元素。4、D【解题分析】甲烷在光照的条件下与氯气混和,最多可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢共5种物质,答案选D。5、B【题目详解】根据相似相容原理:极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性溶剂,CCl4为非极性分子,因此极性分子不易溶于CCl4,选项中B为极性分子,故答案为B。6、A【题目详解】已知原子的结构示意图为,含有三个电子层,最外层电子数为2,电子层数等于周期序数,为第三周期,最外层电子数等族序数,为第ⅡA族,所以该元素位于第3周期ⅡA族,选A。【题目点拨】本题考查学生对原子结构示意图的特点的理解与掌握,能在解题中灵活应用,把握电子层数等于周期序数,最外层电子数等于主族序数,难度不大。7、A【题目详解】纯水呈中性,氢离子浓度与氢氧根浓度相等,则纯水中c(H+)=c(OH-)=2.0×10-7mol/L;答案为A。【题目点拨】特别注意,不能根据水的离子积进行相关计算。8、D【题目详解】A.氯碱工业上,用惰性电极电解饱和氯化钠溶液,阴极附近得到氢氧化钠,即Y附近能得到氢氧化钠,故A错误;B.铜的精炼中,粗铜作阳极X,纯铜作阴极Y,硫酸铜溶液作电解质溶液,故B错误;C.电镀工业上,Y是待镀金属,X是镀层金属,故C错误;D.外加电流的阴极保护法中,阴极是待保护金属,即Y是待保护金属,故D正确,故选D。【点晴】原电池原理和电解池原理是高考的热点,根据电解时离子的放电顺序、电镀、电解精炼、金属的腐蚀与防护来分析解答即可,具体分析:氯碱工业上,用惰性电极电解饱和氯化钠溶液,阳极上析出氯气,阴极上析出氢气,阴极附近得到氢氧化钠;铜的精炼中,粗铜作阳极,纯铜作阴极,硫酸铜溶液作电解质溶液;电镀工业上,镀层作阳极,镀件作阴极;外加电流的阴极保护法中,阴极是待保护金属,基础性知识考查,要求强调知识面的熟悉程度,据此分析解题。9、B【题目详解】由于不同物质表示的反应速率之比等于其化学计量数之比,故反应速率的单位相同时,化学反应速率与其化学计量数的比值越大,反应速率越快。A.==0.075mol/(L•min);B.==0.2mol/(L•min);C.==0.15mol/(L•min);D.==0.05mol/(L•min);所以反应速率v(B)>v(C)>v(A)>v(D),故选B。【题目点拨】比较反应速率常用的两种方法:(1)归一法:将同一反应中的不同物质的反应速率转化成同一物质的反应速率,再较小比较;(2)比值法:用各物质的量表示的反应速率除以对应各物质的化学计量数,数值大的反应速率快。10、D【题目详解】A.氢原子结合生成氢气分子,氢原子之间形成化学键释放能量,则2mol氢原子所具有的能量高于1mol氢分子所具有的能量,A错误;B.未指出反应速率的正、逆,因此不能判断反应是否处于平衡状态,A错误;C.移去水蒸气的瞬间,正反应速率不变,逆反应速率减小,由于正反应速率大于逆反应速率,化学平衡正向移动,C错误;D.该反应的正反应是气体体积减小的反应,增大压强平衡向正反应移动,可提高CO2和H2的转化率,D正确;故答案为D。11、D【题目详解】A.根据图像,随着X的增大,H2的平衡转化率(α)减小,X若表示温度,升高温度,平衡逆向移动,H2的平衡转化率(α)减小,故A正确;B.相同温度条件下,压强越大,H2的平衡转化率(α)越大,L2>L1,故B正确;C.压强越大,反应速率越快,υ(M)>υ(N),故C正确;D.温度不变,平衡常数不变,故D错误;故选D。12、D【解题分析】试题分析:根据装置图可知电极Ⅱ应该是氯离子放电,生成氯气,利用碘化钾淀溶液检验氯气的存在。所以b是正极,a是电源的负极,电极I是阴极,溶液中的铜离子在阴极放电析出铜,所以要使电解后的溶液恢复原状态,需要加入氯化铜,选项ABC都是正确的,D不正确,答案选D。考点:考查电解氯化铜溶液的有关判断点评:该题是基础性试题的考查,也是高考中的常见题型和重要的考点。试题难易适中,贴近高考,紧扣教材基础知识,有利于调动学生的学习兴趣和学习积极性。该题的关键是明确电解池的工作原理,特别是离子的放电顺序,然后结合题意个装置图灵活运用即可。13、C【分析】目的是除去Fe3+,措施是增大溶液的pH,即消耗溶液中的H+,题目所提供的四个选项都可以做到。但是,除杂质的前提是不能引入新的杂质离子。【题目详解】加入氢氧化钠,引入杂质Na+,故不选A;加入NH3·H2O,引入杂质NH4+,故不选B;加入ZnO,消耗氢离子,增大溶液的pH,同时不引入杂质,故选C;加入Fe2O3,引入杂质Fe3+,故不选D。14、B【解题分析】A.电解饱和食盐水不能用铁作阳极,故A错误;B.铜锌原电池装置是正确的,故B正确;C.向镀件上电镀银,应该用硝酸银溶液为电镀液,故C错误;D.电解精炼铜,粗铜应作阳极(和电源正极相连),纯铜作阴极(和电源的负极相连),故D错误。故选B。15、D【分析】适用于用分液漏斗分离的应是互不相溶液体的分离。【题目详解】A.水和煤油互不相溶,可用分液的方法分离,故A不选;B.氯乙烷和水互不相溶,可用分液的方法分离,故B不选;C.甲苯和水互不相溶,可用分液的方法分离,故C不选;D.乙醇和乙酸互溶,不能用分液的方法分离,故D选;故选:D。16、A【题目详解】溶液中c(H+)=0.02mol·L-1,由Kw=1.0×10-14可知c(OH-)===5×10-13mol·L-1。在硫酸溶液中,溶液中H+来自于水和酸的电离,溶液中OH-只来源于水电离,无论什么溶液,水电离的c(H+)和水电离c(OH-)永远相等,则c(H+)水=c(OH-)水=5.0×10-13mol·L-1,答案选A。【题目点拨】水电离出的氢离子和氢氧根离子浓度总是相等,计算酸溶液中由水电离出的氢离子时可以先计算氢氧根离子的浓度,因为酸中的氢氧根来自于水的电离。二、非选择题(本题包括5小题)17、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解题分析】试题分析:无色气体G能使品红溶液褪色,G是SO2;气体E能使带火星的木条复燃,E是O2;F是最常见的无色液体,F是H2O;C是一种气态氢化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN试剂,溶液出现血红色,说明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根据以上分析(1)G的化学式为SO2。(2)C是H2S,电子式为。(3)FeS与H2SO4生成FeSO4和H2S,反应的离子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反应生成FeSO4和H2SO4,反应的化学方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。点睛:滴加KSCN试剂溶液出现血红色,说明原溶液一定含有Fe3+,Fe3+具有较强氧化性,SO2具有较强还原性,Fe3+能把SO2氧化为硫酸。18、加成浓硫酸、加热【分析】(1)根据已知信息即前后联系得。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应。(4)根据题意得出G同分异构体有对称性,再书写。【题目详解】(1)根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应,故答案为:加成。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式为,故答案为:。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应,因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热,故答案为:浓硫酸、加热。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,说明有对称性,则其结构简式为,故答案为:。19、乙由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2增加乙酸浓度减小生成物浓度(或移走生成物)AB检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)【解题分析】(1)根据反应物乙酸、1-丁醇与生成物乙酸丁酯的沸点大小进行解答;(2)在浓硫酸作用下,1-丁醇能够发生消去反应生成1-丁烯、能够发生分子内脱水生成正丁醚,据此写出副产物的结构简式;(3)根据影响化学平衡的因素进行解答,提高1-丁醇转化率,可以增加另一种反应物浓度或者减少生成物浓度;(4)提纯、分离乙酸丁酯,需要通过分液操作,不需要蒸发、过滤操作;(5)分液漏斗有旋塞,实验前必须检查是否漏水或堵塞;若漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准,分液漏斗中的液体都不会流出。【题目详解】(1)根据表中数据可知,反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发,大大降低了反应物的转化率,所以应该选用装置乙,故答案为:乙;由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发;(2)1-丁醇在浓硫酸作用下能够发生消去反应生成1-丁烯,结构简式为:CH3CH2CH=CH2,也能够发生分子内脱水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2;(3)要提高1-丁醇的转化率,可以增大乙酸的浓度,使正反应速率增大,平衡向着正向移动;也可以减小生成物浓度,逆反应速率减小,平衡向着正向移动,故答案为:增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物);(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯,分离的是混合液体,不需要使用过滤、蒸发等操作,需要使用分液方法分离,所以一定使用的操作为AB,故答案为:AB;(5)分液漏斗的下方有旋塞,使用前必须检查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞;分液操作时,如果分液漏斗上口玻璃塞未打开,分液漏斗中的液体不会流出,故答案为:检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)。20、环形玻璃搅拌棒保温、隔热、减少实验过程中的热量损失1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1-52.8kJ·mol-1ab不相等相等偏小【题目详解】(1)根据量热器构成可知,为使反应充分、快速进行,可以用环形玻璃搅拌棒上下搅拌,因此仪器A为环形玻璃搅拌棒;综上所述,本题答案是:环形玻璃搅拌棒。(2)大小烧杯之间填满碎泡沫塑料的作用是起到保温、隔热的作用,降低热量损失,减少实验误差;综上所述,本题答案是:保温、隔热、减少实验过程中的热量损失。(3)中和热是指在稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成1mol液态水时的反应热。所以1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液进行反应生成1mol液态水,放出热量为57.3kJ·mol-1,该反应的中和热的热化学方程式为1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;综上所述,本题答案是:1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液与51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小烧杯中进行中和反应,混合液质量为(31+51)×1=81g,温度变化2.1℃,则反应生成1.125mol液态水放出的热量Q=cm∆t=2.18×81×2.1=1371.12J,则生成1mol液态水时放出的热量约1371.12/1.125=52821.6J=52.8kJ,则中和热△H=-52.8kJ·mol-1;综上所述,本题答案是:-52.8kJ·mol-1。(5)a.实验装置保温、隔热效果差,有部分热量散失,所以中和热偏小,a可能;b.温度计测定NaOH溶液起始温度后直接插入稀H2SO2测温度,因为温度计上会有氢氧化钠,氢氧化钠与硫酸反应放热,导致硫酸的起始温度偏高,那么实验后温度增加量就比实际要小,所测中和热偏小,b可能;c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,操作合理,减小了热量损失,数值准确,c不可能;综上所述,本题选ab。(6)实验中若用61mL1.25mol·L-1H2

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