室内环境检测实践操作培训解析

室内环境检测操作培训空气中甲醛、氨、氡、苯、TVOC1整理课件检测依据GB50325-2021?民用建筑工程室内环境污染控制标准?GB/T18204.26－2000?公共场所空气中甲醛测定方法?GB/T18204.25－2000?公共场所空气中氨测定方法?

2整理课件GB50325-2021?民用建筑工程室内环境污染控制标准?本标准适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制，不适用于工业建筑工程、仓储性建筑工程、构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。也不适用于民用建筑工程交付使用后，非建筑装修产生的室内环境污染控制。

本标准是国家的强制性标准，必须强制执行。3整理课件民用建筑工程室内环境分类

民用建筑工程按不同的室内环境要求分为以下两类：Ⅰ类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程；Ⅱ类民用建筑工程：办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。4整理课件民用建筑工程室内环境污染物浓度限量

GB50325-2021污染物Ⅰ类民用建筑工程Ⅱ类民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤400甲醛（mg/m3）≤0.08≤0.1苯（mg/m3）≤0.09≤0.09氨（mg/m3）≤0.2≤0.2TVOC（mg/m3）≤0.5≤0.61表中污染物浓度测量值，除氡外均指室内测量值扣除同步测定的室外上风向空气测量值〔本底值〕后的测量值。

2表中污染物浓度测量值的极限值判定，采用全数值比较法。

5整理课件问：为什么表中室内环境指标〔除氡外〕均要扣除室外空气空白值？室内空气中的污染物可能局部来自室外〔上风吹来〕，室外空气污染程度不是工程建设单位所能控制的。本标准在于控制室内产生的污染，扣除室外空气空白值可以突出控制建筑材料和装修材料所产生的污染。6整理课件验收民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少7天以后，工程交付使用前进行。问：为什么规定7天以后，以后多长时间？本规定是针对涂料的规定，7天以后，过了涂料挥发期。挥发期与气温、湿度有关，因此，不要机械理解。7整理课件采样点数设置

民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。

8整理课件采样点分布

当房间内有2个及以上检测点时，应采用对角线、斜线、梅花状均衡布点，并取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。

9整理课件采样要求

民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8～1.5m。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物(TVOC)浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h后进行。

在对甲醛、氨、苯、TVOC取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应保持正常使用状态。民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。

10整理课件当室内环境污染物浓度的全部检测结果符合本标准规定时，应判定该工程室内环境质量合格。当室内环境污染物浓度检测结果不符合本标准规定时，应查找原因并采取措施进行处理。采取措施进行处理后的工程，可对不合格项进行再次检测。再次检测时，抽检量应增加1倍，并应包含同类型房间及原不合格房间。再次检测结果全部符合本标准的规定时，应判定为室内环境质量合格。室内环境质量验收不合格的民用建筑工程，严禁投入使用。

问：检测结果只有1个房间的1个工程不合格，如何处理？不合格处理。问：再次检测时，抽检量应增加1倍，如何理解？指从5%增加到10%，只是不合格项。11整理课件其他：

民用建筑工程验收时，采用集中中央空调的工程，应进行室内新风量的检测，检测结果应符合设计要求?民用建筑设计通那么?GB50352和现行国家标准?公共建筑节能设计标准?GB50189的有关规定。增加了新风量的控制要求。近年来，随着建筑节能的要求越来越高，民用建筑的门窗密封性越来越高，许多使用集中中央空调系统的宾馆、饭店等建筑物的新风系统形同虚设，新风量微缺乏道，因而，发现为数众多的民用建筑室内环境污染超标。采用自然通风的民用建筑工程，自然间的通风开口有效面积不应小于该房间地板面积的1/20。夏热冬冷地区、寒冷地区、严寒地区等Ⅰ类民用建筑工程需要长时间关闭门窗使用时，房间应采取通风换气措施。12整理课件关于“工程验收阶段发现污染物超标后是否提出具体治理措施要求〞1.据调查，造成精装修房室内环境污染超标问题突出的主要原因是建筑装修材料污染物释放量大，解决室内环境污染的根本出路仍然首先是从源头进行控制。实际情况中，污染源人造板、涂料、胶粘剂等都是持续释放。

2.目前国内污染治理技术及治理企业状况不能另人满意。市场上名目繁多的治理公司一般既进行治理又进行测试检验〔不合理〕，绝大多数没有合法的检测资格，缺乏技术支持。3.目前有关方面的国家标准存在缺陷。应查找原因并采取措施进行处理，暂不提出具体的治理要求。13整理课件采样方法大气采样仪14整理课件采样方法苯、TVOC采样方法甲醛、氨采样方法15整理课件室内空气中甲醛浓度的检测室内空气中氨浓度的检测16整理课件空气中甲醛检测方法民用建筑工程室内空气中甲醛的检测方法1〕应符合?公共场所空气中甲醛测定方法?GB/T的规定2〕也可采用现场简便取样仪器检测方法，甲醛简便取样仪器应定期进行校准，测量结果在0.01—0.60mg/m3测定范围内的不确定度应小于或等于20%。当发生争议时，应以?公共场所卫生标准检验方法?18204.26中酚试剂分光光度法的测定结果为准。17整理课件解释：1.用“简便取样仪器检测〞代替修改前的“现场检测〞，修改后更全面，因为包括电化学分析方法、简易采样仪器比色分析方法、被动采样仪器分析方法。2.测量范围用“0.01mg/m3—〞代替“0—〞，更严谨。3.“不确定度应小于20%〞代替“不确定度应小于25%〞，要求更严格。这里所说的“不确定度应小于20%〞指仪器的测定值与标准值〔标准气体定值或标准方法测定值〕相比较，总不确定度<20%。18整理课件空气中甲醛检测仪器和设备

大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。大气采样仪：流量范围0～1L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2％，采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系列流量，误差小于5％。具塞比色管：10mL分光光度计：在630nm测定吸光度19整理课件分光光度计20整理课件空气中甲醛检测采样

采样用一个内装5mL酚试剂吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L，并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品应在24h内分析。采样示意图21整理课件酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛分析步骤1.配置所需溶液2.标准曲线的绘制取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液制备标准系列。每一标准溶液中分别参加0.4mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min。用1cm比色皿，以在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg〔μg/吸光度〕。22整理课件23整理课件酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛2.样品测定从现场用大气采样器采样后，将样品溶液全部转入比色管中用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5mL。参加显色剂1%硫酸铁铵溶液、摇匀放置15min。测定吸光度(A)；在每批样品测定的同时，用5ml未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度〔A0〕用蒸馏水作为参比分别测量样品溶液的吸光度。3.空气中甲醛浓度计算

C――空气中甲醛浓度，mg/m3；A――样品溶液的吸光度；A0――空白溶液的吸光度；Bg――计算因子，μg/吸光度；V0――换算成标准状态下的采样体积，L。24整理课件

空气中甲醛测量的干扰及排除测量范围

用5ml样品溶液，本法测定范围为0.1～1.5μg；采样体积为10L时，可测浓度范围0.01～0.15mg/m3。

灵敏度本法灵敏度为2.8μg/吸光度

检出下限本标检出0.056μg甲醛干扰及排除

10μg酚、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可无视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。再现性当甲醛含量为0.1，0.6，1.5μg/5ml时，重复测定的变异系数为5%、5%、3%。

回收率当甲醛含量0.4～1.0μg/5ml时,样品加标准的回收率为93～101%。25整理课件室内空气中氨的测定民用建筑工程室内空气中氨的检测，应符合国家标准GB/T18204.25?公共场所空气中氨测定方法?中靛酚蓝分光光度法的规定26整理课件空气中氨检测仪器和设备大型气泡吸收管：有10mL刻度线，出气口内径为1mm，出气口至管底距离应为3～5mm。大气采样仪：流量范围0～2L/min，流量稳定可调，采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系列流量，误差小于5％。具塞比色管：10mL分光光度计：在697.5nm测定吸光度27整理课件空气中氨检测采样采样用一个内装10mL稀硫酸吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下保存，于24h内分析。28整理课件靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨分析步骤1.配置所需溶液2.标准曲线的绘制

取10mL具塞比色管7支，分别制备7支不同浓度的氨标准溶液，在各管中参加0.50mL水杨酸溶液，再参加0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液。混匀，室温下放置1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比测定各标准溶液的吸光度。以氨含量〔μg〕作横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程。29整理课件靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨2

样品测定

将由大气采样器采集的样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10mL。在样品中参加0.50mL水杨酸溶液，再参加0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。3空气中氨浓度计算：

式中：C――空气中氨浓度，mg/m3；

A――样品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

Bs――计算因子，μg/吸光度；

V0――标准状态下的采样体积，L。30整理课件公共场所空气中氨测定方法测定范围

测定范围为10ml样品溶液中含0.5～10μg氨。按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为0.01～2mg/m3。

灵敏度：10ml吸收液中含有1μg的氨应有0.081±0.003吸光度检测下限

检测下限为0.5μg/10ml，假设采样体积为5L时，最低检出浓度为0.01mg/m3

干扰和排除

对的各种干扰物，本法已采取有效措施进行排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2μg以上的苯氨有干扰，H2S允许量为30μg。

方法的精密度

当样品中氨含量为1.0，5.0，10.0μg/10ml，其变异系数分别为3.1%，2.9%，1.0%，平均相对偏差为2.5%。

方法的准确度

样品溶液参加1.0，3.0，5.0，7.0μg/的氨时，其回收率为95～109%，平均回收率为100.0%。31整理课件室内空气中苯浓度的检测室内空气中总挥发性有机化合物〔TVOC〕浓度的检测32整理课件主要仪器设备气相色谱仪〔氢气、空气发生器等〕热解吸仪微量进样器大气采样仪、恒流采样器33整理课件气相色谱仪根本组成气路系统〔载气源、减压阀、净化器、稳压阀、压力表、针形阀、流量计〕进样系统〔气化室〕别离系统〔色谱柱〕信号检测系统〔检测器〕数据记录、处理系统〔色谱工作站〕34整理课件气相色谱仪的根本配置示意图35整理课件气相色谱仪流路示意图36整理课件气相色谱的根本原理流动相〔N2〕载着样品通过色谱柱内的填充物〔固定相〕时，样品中的组分在流动相和固定相之间连续移动屡次进行重复分配平衡。各组分的物化性质、几何结构不同，在两相间的分配比不同，沿着色谱柱运动的速度就不同。经过适当长度的色谱柱后，各组分拉开一定距离，先后从柱后流出进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录仪上描绘出各组分的色谱峰。37整理课件气相色谱的根本原理形象化比较说明：就象运动场上的径赛工程，一声枪响，运发动从同一起跑线上起跑〔相当于打进样品，被载气带着在色谱柱中运动〕，由于运发动的体力、技巧不同因而速度不同〔各个组分沸点、化学极性不同，运动速度就不同〕，经过一定的距离〔柱长〕，例如100米跑道，那么各运发动到达终点的时间〔保存时间〕就不同，从而分知名次和成绩〔峰的顺序和保存时间〕。38整理课件气相色谱仪39整理课件气相色谱仪40整理课件气相色谱仪41整理课件色谱图检测信号和时间的关系图不同的色谱峰对应不同的组分可得到不同组分保存时间和峰面积信息保存时间——定性；峰面积——定量42整理课件气相色谱仪操作规程开氮气瓶先开高压阀〔逆时针〕；再开低压阀〔顺时针〕，至压力为0.4Mpa。翻开色谱仪电源，设定进样器、检测器及柱箱温度。再翻开空气发生器和氢气发生器电源，工作压力均为0.4Mpa。等待仪器各部位到达设定状态，以及空气和氢气发生器稳定后即可点火。点火按下操作面板上的点火开关约7-8秒，完成点火操作。判断火是否点燃的常用方法：用外表光洁的金属体或玻璃片放在离子室的“放空口〞处，假设金属体或玻璃片外表有水蒸气凝结，那么说明火已点燃。43整理课件气相色谱仪操作规程启动计算机系统〔翻开显示器、计算机主机、打印机〕，进入Windows系统，再进入色谱数据处理工作站。待基线走直后，系统即稳定，之后就可进行性能测试或试样分析工作。待程序升温完毕，仪器自动降柱温，待柱温降至设定值后进行另一分样品操作。关机设置进样器、检测器温度为90℃，先关断氢气、空气发生器；待各控制点温度降至规定值后，关断色谱仪电源，关断载气〔氮气〕。〔先关高压阀，放掉低压气体后，拧松低压阀杆。〕44整理课件空气中苯、TVOC检测相关国家标准

GB50325-2021民用建筑工程室内环境污染控制标准民用建筑工程室内空气中苯的检测方法，应符合本标准附录F的规定。民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物〔TVOC〕的检测方法，应符合本标准附录G的规定。45整理课件室内空气中苯的测定

〔GB50325-2001附录F〕

原理

依据GB/T11737-89?居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法?空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸，用气相色谱法分析，以保存时间定性，峰面积定量。46整理课件室内空气中苯的测定材料、仪器、设备活性炭采样管——长15cm，外径6mm，内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前通氮气在300-350℃活化，时间不少于10min，活化至无杂峰为止，当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa-10kPa之间。恒流采样器——在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含0.5L/min，并且当流量为0.5L/min时，应能克服5kPa-10kPa的阻力，此时用皂膜流量计校准系统流量，相对偏差不应大于±5%。容量为1μL、10μL的注射器假设干个。气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。毛细管柱或填充柱——毛细柱长30-50m，内径0.53mm或0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料。填充柱长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体〔5：100〕固定相。热解吸装置——能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。标准品——苯标准溶液或标准气体载气——氮气〔纯度不小于99.99％〕47整理课件室内空气中苯的测定采样要求应符合以下规定：1〕在采样地点翻开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.5L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。2〕采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保存5天。3〕采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。采样示意图48整理课件室内空气中苯的测定气相色谱法

色谱条件：根据实验室条件制定最正确分析条件，以下为推荐值：毛细管柱温度——60℃；检测室温度——150℃；汽化室温度——150℃；载气——氮气。49整理课件室内空气中苯的测定热解吸气相色谱法标准系列：

1气体外标法配制标准系列方法：应分别准确抽取浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管，用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以苯的含量〔μg〕为横坐标，峰高或峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线。

2液体外标法配制标准系列方法：应抽取标准溶液1μL-5μL注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。50整理课件室内空气中苯的测定气相色谱分析步骤

采用热解吸直接进样的气相色谱法。将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃-350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行气相色谱分析，应以保存时间定性、以峰面积定量。51整理课件室内空气中苯的测定计算1所采空气样品中苯的浓度，应按下式计算：

式中Cm——所采空气样品中苯浓度〔mg/m3〕；mi——样品管中苯的量〔µg〕；m0——未采样管中苯的量〔µg〕；V——空气采样体积〔L〕。2空气样品中苯的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度：

式中Cc——标准状态下所采空气样品中苯的浓度〔mg/m3〕；p——采样时采样点的大气压力〔kPa〕；t——采样时采样点的温度〔℃〕。52整理课件室内空气中TVOC的测定

〔GB50325-2001附录E〕

〔GB50325-2021附录G〕步骤

室内空气中总挥发性有机化合物〔TVOC〕应按以下步骤进行测定：1应用Tenax-TA吸附管采集一定体积的空气样品；2通过热解吸装置加热吸附管，并得到TVOC的解吸气体；3将TVOC的解吸气体注入气相色谱仪进行色谱分析，以保存时间定性，以峰面积定量。53整理课件室内空气中TVOC的测定主要材料、仪器、设备Tenax－TA吸附管——内装200mg粒径为0.18mm-0.25mm〔60-80目〕的Tenax－TA吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前通氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，时间不少于30min，活化至无杂峰，当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa-10kPa之间。标准品——苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对〔间〕二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷的标准溶液或标准气体。恒流采样器——在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含0.5L/min，并且当流量为0.5L/min时，应能克服5kPa-10kPa的阻力，此时用皂膜流量计校准系统流量，相对偏差不应大于±5%。热解吸装置——能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。1μL、10μL的注射器假设干个。气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。色谱柱——毛细柱长30-50m，内径0.53mm或0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷的膜厚应为1μm-5μm。载气——氮气〔纯度不小于99.99％〕54整理课件气相色谱仪条件设置色谱柱的操作条件为程序升温50℃～250℃，初始温度为50℃，保持10min，升温速率5℃/min,至250℃，保持2min。进样器〔气化室〕：250℃检测器：250℃热解吸仪：250～325℃〔280℃-300℃〕55整理课件室内空气中TVOC的测定采样要求应符合以下规定：1〕在采样地点翻开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.5L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。2〕采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保存14天。3〕采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。56整理课件室内空气中TVOC的测定标准系列根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。气体外标法：准确抽取气体组分浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L，使标准气体通过吸附管，以完成标准系列制备。液体外标法：〔首先应抽取标准溶液1μL-5μL，在有100mL/min的氮气通过吸附管的情况下，将各组分含量为0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的标准溶液分别注入Tenax－TA吸附管，5min后取下并密封，以完成标准系列制备57整理课件室内空气中TVOC的测定热解吸气相色谱法将吸附管置于热解吸直接进样装置中，280℃-300℃解吸后，解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪，进行色谱分析，以保存时间定性，峰面积定量。标准曲线用以上方法分析吸附管标准系列，以各组分的含量〔μg〕为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线。样品分析每支样品吸附管及未采样管，按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析，以保存时间定性，峰面积定量。58整理课件室内空气中TVOC的测定计算1所采空气样品中各组分的浓度，应按下式计算：式中Cm——所采空气样品中i组分浓度〔mg/m3〕；mi——样品管中i组分的量〔µg〕；m0——未采样管中i组分的量〔µg〕；V——空气采样体积〔L〕。2空气样品中各组的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度：式中Cc——标准状态下所采空气样品中i组分的浓度〔mg/m3〕；p——采样时采样点的大气压力〔kPa〕；t——采样时采样点的温度〔℃〕。3应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度：式中CTVOC——标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度〔mg/m3〕。59整理课件

室内空气中氡浓度的检测60整理课件空气中氡的测定

民用建筑工程室内空气中氡的检测，所选用方法的测量结果不确定度不应大于25%，方法的探测下限不应大于10Bq/m3。RAD-7测氡仪61整理课件RAD-7测氡仪62整理课件RAD-7测氡仪操作规程一、仪器工作原理及性能：RAD-7测氡仪是利用α能谱测定法的原理，来对空气中的氡含量进行测定的仪器，可对氡进行全面测量，能在多种模式下工作以完成不同测试目的。63整理课件二、仪器操作：1.开机前的准备使用前电池应充足电，枯燥筒中应有足量的枯燥剂，将RAD-7与各部件连接好，准备开机。2.正常操作步骤2.1翻开RAD-7电源，检查气路相对湿度，应≤10%，如高于10%应先净化气路。按下“meau〞键，再按“Enter〞进入“Test〞选项，用方向键选择“TestPurge〞〔测试净化〕，按“Enter〞键进入，气泵工作，开始净化，让仪器净化直至≤10%，净化好后，按“meau〞键，停止净化；2.2设置运行方案2.2.1在“Setup〞选项中选择“Protocol〞〔预置协议〕，按“Enter〞确认后，从中选择测试方案，再按“Enter〞确认2.2.2在“Setup〞中选择“Cycle〞(周期时间)，设定所需周期时间64整理课件2.2.3在“Setup〞中选择“Recycle〞〔循环次数〕，按需要设定次数2.2.4在“Setup〞中选择“mode〞〔模式〕，选择所需模式2.2.5在“Setup〞中选择“Thoron〞〔钍气〕，按需要选择“on〞〔开〕或“off〞〔关〕2.2.6在“Setup〞中选择“Pump〞〔泵体〕，选择泵工作模式2.2.7在“Setup〞中选择“Format〞〔格式〕，选择打印格式2.2.8关闭RAD-7，翻开打印机，开启RAD-7即可打印设置情况，如无需打印，可略过这步3.开始测试在“Test〞中选择“Start〞〔开始〕，按“Enter〞确认，仪器开始工作，测量完成后，测量数据将自动被存储，如连接打印机，将自动打印在打印纸上。65整理课件三、仪器使用本卷须知：1.仪器使用完毕后，及时关闭仪器，将仪器进、出气口用胶管堵上，盖好箱盖，存放在枯燥的环境中，电池缺乏应及时充电；2.测量时仪器放在房间中央，如用枯燥筒取样，应离地1米左右，勿靠近墙、通风口、壁炉、窗户、气流处，防止阳光直射。66整理课件标准执行中值得注意的几个问题GB50325与GB/T18883-2002的关系问题我国目前室内环境污染状况分析关于材料检测问题标准仍需努力解决的问题67整理课件GB50325与GB/T18883-2002的关系问题1.两个标准适用范围不同。50325是工程标准，适用范围是建筑物的工程过程中，即从工程的勘察设计开始，到工程的竣工验收为止的全过程〔当然，装饰装修是工程过程的一局部，应包含在工程概念内〕。由此可知，50325控制的根本上是各种建筑材料产生的污染。18883是对已投入使用的建筑物来说的，适用于工程交付使用后的情况。此时的室内环境污染既有建筑材料污染的奉献，也有设备、家具、电器及生活、办公、人群等产生污染的奉献，有时后者甚至高于前者。一般来说，建筑材料对室内环境污染的奉献会随着时间的延长逐渐减小，而电器及生活、办公、人群等产生的污染那么是持续性的。2.两个标准控制的室内环境要素有不同。50325控制的根本上是建筑〔装修〕材料产生的甲醛、氨、氡、苯、VOC〔主要有甲苯、二甲苯等〕污染物，而18883既要控制影响室内环境质量的环境要素〔温湿度、空气流动、空气交换等〕，还要控制家具、电器及生活过程、办公过程及人群自身等产生的污染物，以及建筑〔装修〕材料产生的污染物。68整理课件3.两个标准控制的污染物限量及取样测量条件要求有不同。50325将民用建筑工程分为两类，对Ⅰ类控制严，对Ⅱ类控制宽一点。而18883未对建筑物进行分类，因此，两个标准的取样测量要求有所不同。4.两个标准中污染物分析方法有不同。总的看，凡已有的国家标准方法18883均可选用。而50325在选用分析方法时须考虑工程中的适用情况，因为有所取舍。5.在执行时，两个标准的强制性程度不同。50325是强制性的，工程达不到标准要求，将不允许交付使用。而18883是推荐性的。因此，两个标准发挥的作用是不同的。GB50325与GB/T18883-2002的关系问题69整理课件我国目前室内环境污染状况分析1.2005-2006年，CCTV-2调查了一些城市，汇总结果：“参加这次调查入户检测的家庭中，有71%的家庭装修后室内空气中甲醛浓度超过该标准所规定的限制，苯超标11%，TVOC超标38%。用综合指数来评价，室内空气质量良好的家庭占34%，有污染的家庭占66%，其中重污染的家庭占30%。CCTV-2结论：我国因装修造成的室内污染较为严重。〞2.近年来，精装修办公楼室内污染检测数据说明〔按Ⅱ类建筑〕超标比例在40%左右，主要以甲醛和TVOC超标为主。3外系统与建工检测单位的检测结果不一致问题突出。70整理课件关于材料检测问题定位：进入场地的检测，属抽查复检。必要性：到目前为止，我国因装修造成的室内污染仍较为严重，原因仍然主要是建筑材料、装修材料问题，市场监管不力。目前情况：多数建设系统检测单位未上材料检测；检测方法问题。71整理课件标准仍需努力解决的问题1.如何解决在保证检测质量的前提下，合理简化室内环境污染物检测，使室内环境污染检测易于进入千家万户〔目前TVOC等污染物取样、检测过程复杂、周期长、本钱高〕；2.如何解决建筑节能与室内空气质量改善协调开展，以及如何科学地进行新风量测定问题；3.如何解决既推动室内环境污染治理技术开展、又科学评定污染治理效果问题；4.如何加强高氡地区规划管理、防氡降氡设计施工标准化管理及建筑材料氡析出测量技术研究，切实提高我国室内氡污染防止控制水平等。72整理课件

土壤氡浓度

检测实际操作培训班江苏省建筑工程质量检测中心73整理课件主要内容

氡气来源氡气分布规律土壤氡与室内氡浓度关系相关标准的规定土壤中氡浓度检测74整理课件氡氡是一种无色、无味、无嗅的放射性惰性气体。在水中有一定的溶解度，20℃条件下，大约有1/4的氡溶于水中，即使升至100℃还有10%的氡残留于水中。因此，氡广泛存在于岩石狭缝、地下、地上水、土壤、空气、天然气等之中。所以氡可以说无处不在。氡〔222Ra〕放射性的危害主要是对人体产生内照射。因此，我国相应实施?民用建筑工程室内环境污染控制标准?，以保障减少氡对人体的危害。75整理课件氡气的危害氡气随人们的呼吸进入肺部，氡-222原子核放射的α粒子，它的射程短，在它所进过的路径上，造成原子的电离密集，破坏细胞分子结构。氡会促进癌细胞的生长，诱发肺癌，是仅次于吸烟的第二大致肺癌因素。最近的研究还是说明，除了肺癌外，白血病、皮肤癌以及儿童中的某些癌症也与氡的照射密切相关，因而世界卫生组织已将氡列为l9种最重要的致癌物质之一。76整理课件氡气的分布规律24小时氡浓度变化值土壤氯浓度一年变化值77整理课件不同高度的氡浓度通风和密闭条件下氡浓度氡气的分布规律78整理课件氡气的危害结论(1)一天当中，清晨6—8时左右氡浓度最高，下午16时～18时氡浓度到达一天的最低值。在9时～11时或19时21时时间段内测量的氡浓度最接近一天的平均值。因此，我们在日常活动和工作时尽量避开氡浓度较高的时间段。(2)不同季节的氡浓度也有所不同，春季和冬季较高，而夏季和秋季偏低，其中冬天最高，夏天最低。(3)氡浓度的变化与气压和相对湿度相似，与气温变化相反，此外，加强室内通风可以有效的降低室内的氡浓度。(4)氡浓度随着高度的增加而逐渐降低，因此我们更要作好较低楼层的降氡工作，以免造成氡的累积。79整理课件地质条件对氡气分布的影响天河区和白云区新建民用建筑工程场地土壤氡浓度天河区场地土壤氡浓度平均为4395Bq／m3，白云区为8508Bq／m3。白云区的土壤氡浓度平均值比广州市的总体平均值(5596Bq／m3)高。说明白云区土壤氡浓度区域差异性非常大。白云区根本上属于灰岩地区，天河区属于花岗岩(含混合岩)和沉积岩地区。80整理课件土壤氡与室内氡浓度关系测量地点的示意图81整理课件土壤氡与室内氡浓度关系扩散箱内和房间中氡浓度的计算值82整理课件土壤氡与室内氡浓度关系土壤是室内氡最主要的来源，底层房间很容易受到地基和周围土壤氡的影响。研究氡的地质背景可为预测室内氡的水平、寻找氡源、控制与治理高氡房屋提供依据83整理课件GB50325