云南省昆明市官渡区六校2024届高二化学第一学期期中教学质量检测模拟试题含解析_第1页
云南省昆明市官渡区六校2024届高二化学第一学期期中教学质量检测模拟试题含解析_第2页
云南省昆明市官渡区六校2024届高二化学第一学期期中教学质量检测模拟试题含解析_第3页
云南省昆明市官渡区六校2024届高二化学第一学期期中教学质量检测模拟试题含解析_第4页
云南省昆明市官渡区六校2024届高二化学第一学期期中教学质量检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

云南省昆明市官渡区六校2024届高二化学第一学期期中教学质量检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质的主要成分,属于硅酸盐的是()A.石灰石 B.石英 C.纯碱 D.玻璃2、下列关于乙炔制取的说法中,正确的是()A.实验室制取乙炔的反应为:CaC2+H2O→C2H2↑+CaOB.为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水C.乙炔在空气中点燃,有明亮的火焰和浓黑烟D.用溴的水溶液除乙炔中的杂质3、下列说法正确的是A.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同B.的结构中含有酯基C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D.芥子醇()能发生氧化、取代、水解、加聚反应4、下列溶液一定呈酸性的是()A.pH<7的溶液 B.能与金属反应生成氢气的溶液C.滴加酚酞仍为无色的溶液 D.c(H+)>c(OH-)的溶液5、已知短周期元素的离子:aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的电子层结构,则下列叙述正确的是()A.原子半径:A>B>D>C B.原子序数:d>c>b>aC.离子半径:C>D>B>A D.单质的还原性:A>B>D>C6、以下化学用语正确的是A.乙醛的结构简式CH3COHB.CH4的球棍模型:C.丙烯的实验式:CH2D.-NH2的电子式:7、被誉为“百年新药”的阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸,其结构简式如图所示,下列关于乙酰水杨酸的说法中,不正确的是A.可用于治疗胃酸过多B.分子式为C9H8O4C.能与乙醇发生酯化反应D.能与H2发生加成反应8、下列事实与水解反应无关的是A.用Na2S除去废水中的Hg2+B.用热的Na2CO3溶液去油污C.利用油脂的皂化反应制造肥皂D.配制CuSO4溶液时加少量稀H2SO49、化学与抗击“新冠”病毒密切相关。下列说法错误的是()A.双氧水中含有H2O2分子 B.“84”消毒液应该避光保存C.过氧乙酸(CH3COOOH)的相对分子质量为76 D.75%的酒精消毒效果不如95%的酒精10、N2H4是一种高效清洁的火箭燃料。0.25molN2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ热量。则下列热化学方程式中正确的是A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=+267kJ·mol-1B.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ·mol-1C.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=+534kJ·mol-1D.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-133.5kJ·mol-111、溶液的酸碱性可用酸度(AG)表示[AG=lg

c(H+)/c(OH−)

]。室温下,向浓度均为0.1mol·L-1、体积均为100mL的两种一元酸HX、HY的溶液中,分别加入NaOH固体,AG随加入NaOH的物质的量的变化如图所示,下列叙述正确的是A.HX、HY均为弱酸B.a点由水电离出的c(H+)=1.0×10-12mol·L-1C.c点溶液中:c(HY)<c(Na+)<c(Y-)D.b点时,溶液的pH=7,酸碱恰好完全中和12、下述实验不能达到预期实验目的是序号实验内容实验目的A室温下,用pH试纸测定NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH比较HClO和CH3COOH的酸性强弱B向盛有1mL硝酸银溶液的试管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀C向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,搅拌一会过滤除去MgCl2中少量FeCl3D室温下,分别向2支试管中加入相同体积、相同浓度的Na2S2O3溶液,再分别加入相同体积不同浓度的稀硫酸研究浓度对反应速率的影响A.A B.B C.C D.D13、下列气体可用NaOH干燥的是A.CO2 B.H2 C.SO2 D.NO214、下列事实能用勒夏特列原理来解释的是A.SO2氧化为SO3,往往需要使用催化剂2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)B.500℃左右的温度比室温更有利于合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0C.H2、I2、HI平衡混合气体加压后颜色加深H2(g)+I2(g)2HI(g)D.实验室采用排饱和食盐水的方法收集氯气Cl2+H2OH++Cl-+HClO15、X、Y、Z、W四种金属分别用导线两两相连浸入稀硫酸中组成原电池。X、Y相连时,X为负极;Z、W相连时,电子流向为ZW;X、Z相连时,Z极上产生大量气泡;W、Y相连时,W极发生氧化反应。则这四种金属的活动性顺序是A.X>Z>W>Y B.Z>X>Y>W C.X>Y>Z>W D.Y>W>Z>X16、下列应用与盐类的水解无关的是()A.纯碱溶液可去除油污B.NaCl可用作防腐剂和调味剂C.TiCl4溶于大量水加热制备TiO2D.FeCl3饱和溶液滴入沸水中制Fe(OH)3胶体二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)C的电子式___,G的结构简式为____。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:___,C转化为D:___。(3)B的同分异构体有很多种,遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体共有__种。(4)写出下列反应的化学方程式。A→B的化学方程式:___。B和F生成G的化学方程式:___。18、2020年1月31日《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了一篇关于瑞德西韦(Remdesivir)成功治愈美国首例新型冠状病毒(2019-nCoV)确诊病例的论文,因此瑞德西韦药物在抗疫治疗方面引起广泛关注,该药物的中间体M合成路线如下:已知:①R—COOH②A→B发生加成反应(1)物质A的化学名称为___________,G中含氧官能团名称是__________。(2)由D→E的反应类型为_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_____________。①能发生银镜反应,且水解后的产物遇FeCl3溶液显紫色;②其核磁共振氢谱有4种吸收峰。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________。19、氧化还原滴定实验的原理与中和滴定相同(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。现有0.001mol·L-1酸性KMnO4溶液和未知浓度的无色Na2SO3溶液,有关反应的离子方程式是2MnO4-+5SO32-+6H+2Mn2++5SO42-+3H2O。请回答下列问题:(1)该滴定实验所需仪器有__(填序号)。A.酸式滴定管(50mL)B.碱式滴定管(50mL)C.量筒(10mL)D.锥形瓶E.铁架台F.滴定管夹G.烧杯H.白纸I.胶头滴管J.漏斗(2)不用____(填“酸”或“碱”)式滴定管盛放酸性KMnO4溶液的原因是_____________。(3)____(填“需要”或“不需要”)选用指示剂,其理由是____________。(4)滴定前平视酸性KMnO4溶液液面,刻度为amL,滴定后俯视液面,刻度为bmL,则(b-a)mL比实际消耗酸性KMnO4溶液的体积____(填“大”或“小”,下同);根据(b-a)mL计算得到的待测液浓度比实际浓度____。20、中华人民共和国国家标准(G2762011)规定葡萄酒中c最大使用量为0.25g/L.某兴趣小组用图装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对含量进行测定。(1)仪器A的名称是________,水通入A的进口为_______________(2)B中加入300.0ml葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出与C中H2O2完全反应其化学方程式为_________________________________(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol/LNaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的________;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为________;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“20”处,则管内液体的体积______(填序号)(①=20mL,②=30mL,③<20mL,④>30mL).(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液12.50mL,该葡萄酒中SO2含量为:___g/L(5)该测定结果比实际值偏高,分析原因并利用现有装置提出改进措施______________21、已知多元弱酸在水溶液中的电离是分步进行的,且第一步电离程度大于第二步电离程度,第二步电离程度远大于第三步电离程度……今有HA、H2B、H3C三种一元、二元、三元弱酸,根据“较强酸十较弱酸盐=较强酸盐十较弱酸”的反应规律,它们之间能发生下列反应:①HA+HC2-(少量)=A-+H2C-②H2B(少量)+2A-=B2-+2HA③H2B(少量)+H2C-=HB-+H3C回答下列问题:(1)相同条件下,HA、H2B、H3C三种酸中酸性最强的是___________________。(2)判断下列反应的离子方程式中正确的是(填写标号)____________。A.H3C+3A-=3HA+C3-B.HB-+A-=HA+B-C.H3C+B2-=HB-+H2C-(3)完成下列反应的离子方程式。A.H3C+OH-(过量)_______________________;B.HA(过量)+C3-__________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【题目详解】A.石灰石的主要成分是碳酸钙,不属于硅酸盐,A项错误;B.石英主要成分是二氧化硅,不属于硅酸盐,B项错误;C.纯碱是碳酸钠,不属于硅酸盐,C项错误;D.玻璃是用石灰石、纯碱和二氧化硅为原料制得的,主要成分为硅酸盐,D项正确;答案选D。【题目点拨】玻璃是用石灰石、纯碱和二氧化硅为原料制得的,发生反应的原理为:CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑,Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,这是学生们的易忘点。2、C【解题分析】A.电石(主要成分CaC2)与水反应得到乙炔和氢氧化钙,方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故A错误;

B.电石跟水反应比较剧烈,用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流,所以为了减慢反应速率可用饱和食盐水代替水,故B错误;

C.乙炔中的含碳量非常高,所以在空气中点燃火焰明亮并且产生浓黑烟,故C正确;

D.为了除去杂质气体,要用硫酸铜溶液或氢氧化钠溶液,故D错误;

故选C。3、B【题目详解】A.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物都是丁烷,A不正确;B.连续写出的两个链节,即可看到,分子结构中含有酯基,B正确;C.葡萄糖属于单糖,葡萄糖不能水解,1mol葡萄糖可分解生成2mol乳酸(C3H6O3),C不正确;D.芥子醇()中含酚羟基、醇羟基、碳碳双键、醚键,不含能水解的官能团,不能发生水解反应,D不正确;故选B。4、D【题目详解】A.温度升高时,水的电离程度增大,电离产生的c(H+)增大,pH减小,所以pH<7的溶液不一定呈酸性,可能呈中性,A不正确;B.氢氧化钠溶液能与铝反应产生氢气,所以能与金属反应生成氢气的溶液不一定呈酸性,B不正确;C.酚酞在pH>8时才显红色,所以滴加酚酞仍为无色的溶液不一定呈酸性,C不正确;D.c(H+)>c(OH-)的溶液一定呈酸性,D正确;故选D。5、C【分析】四种元素的离子电子层结构相同,它们在周期表中的相对位置如图所示:。【题目详解】A.A和B的原子核外的电子层数比C和D的原子核外电子层数多一层,所以A和B的原子半径比C和D的原子半径大。A和B在同一周期,电子层数相同,B的核电荷数比A小,所以原子半径B比A大,同理,C的原子半径比D的大,所以原子半径:B>A>C>D,故A不选;B.从这四种元素在周期表中的相对位置可以看出,原子序数:a>b>d>c,故B不选;C.这四种离子电子层结构相同,所以离子半径只取决于核电荷数,核电荷数越多,半径越小,所以离子半径:C>D>B>A,故C选;D.四种元素均为短周期元素,所以B为Na,A为Mg,C为N,D为F。钠的还原性强于镁,F2没有还原性,故D不选。故选C。【题目点拨】几种离子的电子层结构相同,可以首先找到它们在周期表中的相对位置,根据它们的位置,利用元素周期表的结构和元素周期律分析它们的原子半径、离子半径、原子序数、最高价氧化物的水化物的酸碱性、气态氢化物的稳定性、单质的氧化性和还原性以及离子的还原性和氧化性等关系。6、C【解题分析】A.乙醛的结构简式应为CH3CHO,错误;B.该模型为甲烷的比例模型,错误;C.乙烯的分子式为C2H4,故实验式为CH2,正确;D.-NH2是氨基,电中性,其电子式就是在NH3的基础上去掉一个H原子,即:,错误。7、A【解题分析】A错,阿司匹林为镇痛解热药物功能且分子结构中含有—COOH为酸性基团,不可用于治疗胃酸过多;8、A【解题分析】A.硫离子与汞离子结合生成难溶性的HgS,所以能用Na2S除去废水中的Hg2+,与水解反应无关,故A选;B.纯碱为强碱弱酸盐,水解呈碱性,加热碱性增强,可使油污在碱性条件下水解而除去,与盐类的水解有关,故B不选;C.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,能生成肥皂,所以利用油脂的皂化反应制造肥皂,与盐类的水解有关,故C不选;D.CuSO4在溶液中水解生成少量H2SO4,加少量稀H2SO4能抑制CuSO4的水解,所以配制CuSO4溶液时加少量稀H2SO4,与盐类的水解有关,故D不选;故选A。9、D【题目详解】A.过氧化氢(H2O2)俗称双氧水,含有H2O2分子,选项A正确;B.84消毒液是一种以次氯酸钠为主的高效消毒剂,在强光下,次氯酸钠会分解,应该避光保存,选项B正确;C.过氧乙酸(CH3COOOH)的相对分子质量为12+16+1=76,选项C正确;D.75%酒精由于酒精浓度减少,当酒精分子靠近细菌时不能瞬间使细菌周围及其表面的蛋白质凝固,从而形不成保护膜,酒精分子可以进入细菌内部从而起到杀菌作用,消毒效果比95%的酒精好,选项D错误;答案选D。10、B【题目详解】A、0.25molN2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ热量,其焓变是负值,故A错误;B、0.25molN2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ热量,则1molN2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ×4=534kJ的热量,热化学方程式为:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ•mol-1,故B正确;C、N2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出热量,其焓变是负值,故C错误;D、0.25molN2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ热量,则1molN2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ×4=534kJ的热量,故D错误;答案选B。11、C【解题分析】A.根据起点:0.1mol/L的HX溶液:lg

c(H+)/c(OH−)=12,Kw=

c(H+)×c(OH−)=1×10-14,得出c(H+)=0.1mol/L,HX为强酸,故A错误;B.a溶液中c(H+)=0.1mol/L,溶液中水电离的c(H+)=10-13mol•L-1,故B错误;

C.c点lg

c(H+)/c(OH−)

=6,则溶液中c(H+)=10-4mol/L,此时消耗的NaOH为0.005mol,则溶液中的溶质为NaY和HY,由于溶液显酸性,所以HY的电离程度大于NaY的水解程度,所以n(Y-)>0.005mol,n(HY)<0.005mol,n(Na+)=0.005mol,所以c(HY)<c(Na+)<c(Y-),故C正确;

D.浓度均为0.1mol•L-1、体积均100mL的HY与NaOH恰好中和消耗NaOH为0.01mol,而b点时消耗的NaOH为0.008mol,所以酸过量,故D错误.

正确答案:C。12、A【解题分析】试题分析:A、次氯酸钠具有强氧化性,所以用pH试纸测定次氯酸钠的pH值时,则pH试纸先变色后褪色,所以不能测定其pH值,错误;B、氯化银为白色沉淀,向氯化银中再滴加硫化钠溶液,若沉淀转化为黑色沉淀,则可说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀,正确;C、铁离子发生水解生成氢氧化铁和氢离子,向其中加入氢氧化镁,则氢氧化镁与氢离子反应生成镁离子和水,使铁离子的水解正向进行,所以氢氧化镁逐渐转化为氢氧化铁沉淀,过滤除去氢氧化铁和过量的氢氧化镁即可,正确;D、Na2S2O3溶液的体积和浓度均相同,向其中加入不同浓度相同体积的稀硫酸,根据产生沉淀的时间的长短可测定浓度对反应速率的影响,正确,答案选A。考点:考查对实验方案的评价13、B【题目详解】A.CO2与氢氧化钠反应,故错误;B.H2不与氢氧化钠反应,能干燥,故正确;C.SO2与氢氧化钠反应,故错误;D.NO2与氢氧化钠反应,故错误。故选B。14、D【题目详解】A.加入催化剂有利于加快二氧化硫生成三氧化硫的反应速率,但是不会引起平衡平衡移动,不能用勒夏特列原理解释;B.合成氨的正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,但500℃左右的温度比室温更有利于合成氨反应,不能用平衡移动原理解释;C.H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡中,增大压强,浓度增加,颜色加深,平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释;D.实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,氯气和水的反应是可逆反应,饱和氯化钠溶液中氯离子浓度大,化学平衡逆向进行,减小氯气溶解度,能用勒沙特列原理解释,正确。故选D。15、A【题目详解】X、Y、Z、W四种金属分别用导线两两相连浸入稀硫酸中组成原电池。X、Y相连时,X为负极,则金属活动性X>Y;Z、W相连时,电子流向为ZW,则金属活动性Z>W;X、Z相连时,Z极上产生大量气泡,则金属活动性X>Z;W、Y相连时,W极发生氧化反应,则金属活动性W>Y。综合以上分析,金属活动性顺序为X>Z>W>Y;故选A。16、B【解题分析】A项,去除油污利用的是CO32-水解使溶液显碱性;C项,TiCl4在水溶液中加热时先水解生成Ti(OH)4,再受热分解生成TiO2二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应加成反应3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的产量可用来衡量一个国家石油化工发展水平,则C为乙烯,其与水发生加成反应生成的D为乙醇;乙醇经催化氧化生成E,E为乙醛;乙醛经银氨溶液氧化后再酸化得到F,则F为乙酸;由图中信息可知,甲苯与氯气在光照的条件下发生侧链上的取代反应生成A,A属于卤代烃,其在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成B;B与F在一定条件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推断B为苯甲醇()、A是。【题目详解】(1)C为乙烯,其电子式为;G为乙酸苯甲酯,其结构简式为。(2)A转化为B属于卤代烃的水解反应,其反应类型为取代反应;C转化为D的反应是乙烯与水反应生成乙醇,其反应类型为加成反应。(3)B为苯甲醇,其同分异构体有很多种,遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体属于酚,可能为邻甲酚、间甲酚和对甲酚,共有3种。(4)A→B的化学方程式为+NaOH+NaCl。B和F生成G的化学方程式为CH3COOH++H2O。18、乙醛酯基取代保护酚羟基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO与HCN反应生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性条件反应生成,与Br2反应生成,和氨气反应生成E(D中—Br变为E中—NH2),E和SOCl2反应生成F,F发生取代反应得到G,H和发生反应生成I,I发生硝化反应生成J,J和稀硫酸反应生成K,L与K、G发生反应生成最终产物。【题目详解】(1)根据B的结构简式和A→B发生加成反应,得到物质A为CH3CHO,其化学名称为乙醛,根据G的结构简式得到G中含氧官能团名称是酯基;故答案为:乙醛;酯基。(2)根据D→E和E→F(—COOH变为)、以及D、E、F的结构简式得到D→E是—Br变为—NH2,其反应类型为取代反应;故答案为:取代反应。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl变为I,J变为K羟基又变回来了,因此其目的是保护酚羟基不被混酸氧化;故答案为:保护酚羟基不被混酸氧化。(4)①能发生银镜反应,说明含有醛基,且水解后的产物遇FeCl3溶液显紫色,说明原物质有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氢谱有4种吸收峰;因此其同分异构体为或或;故答案为:或或。(5)是由发生酯化反应得到,乙醇催化氧化变为乙醛,CH3CHO与HCN反应生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性条件下反应生成,因此合成路线为,故答案为:。【题目点拨】有机推断是常考题型,主要考查反应类型、官能团、有机物结构简式、根据有机物前后联系推断有机物,书写方程式,设计流程图。19、ABDEFGH碱酸性KMnO4溶液具有强氧化性,会腐蚀橡胶管不需要MnO4-被还原为Mn2+时溶液紫色褪去小小【题目详解】(1)因酸性KMnO4溶液具有强氧化性,能氧化橡胶,因此盛放酸性KMnO4溶液应用酸式滴定管,Na2SO3溶液呈碱性,应用碱式滴定管量取,除此之外还需铁架台、滴定管夹、锥形瓶、烧杯、白纸,答案选ABDEFGH;(2)高锰酸钾具有强氧化性能腐蚀碱式滴定管中的橡胶管,所以不用用碱式滴定管盛放高锰酸钾溶液,应该用酸式滴定管;(3)因MnO4-被还原为Mn2+时溶液紫色褪去,故不需指示剂;(4)(3)滴定前平视KMnO4液面,刻度为amL,滴定后俯视液面刻度为bmL,读数偏小,则(b-a)mL比实际消耗KMnO4溶液体积少;根据(b-a)mL计算得到的待测浓度,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=×,c(待测)偏小。20、冷凝管bSO2+H2O2=H2SO4③酚酞④0.12原因:盐酸的挥发:改进施:用不挥发的强酸例如硫酸代替盐酸,用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,扣除盐酸挥发的影响【分析】(1)根据仪器A特点书写其名称,为了充分冷却气体,应该下口进水;(2)二氧化硫具有还原性,能够与实验室反应生成硫酸,据此写出反应的化学方程式;(3)氢氧化钠应该盛放在碱式滴定管中,根据碱式滴定管的排气泡法进行判断;根据滴定终点时溶液的pH及常见指示剂的变色范围选用正确的指示剂;根据滴定管的构造判断滴定管中溶液的体积;(4)根据关系式2NaOH~H2SO4~SO2及氢氧化钠的物质的量计算出二氧化硫的质量,再计算出该葡萄酒中的二氧化硫含量;(5)根据盐酸是挥发性酸,挥发的酸消耗氢氧化钠判断对测定结果的影响;可以选用非挥发性的酸或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,减去盐酸挥发的影响.【题目详解】(1)根据仪器A的构造可知,仪器A为冷凝管,冷凝管中通水方向采用逆向通水法,冷凝

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论