细胞培养与病毒培养实验步骤

实验二传代细胞培养与病毒在传代细胞中的培养一、实验目的理解倒置显微镜的构造与使用，理解不同传代细胞的形态及接毒后的病变特性，掌握细胞的传代培养办法、病毒接种办法及收毒办法。二、惯用细胞的种类BHK-21：仓鼠肾传代细胞PK-15：猪肾传代细胞IBRS-2：猪肾传代细胞Hela：人的子宫瘤细胞Vero：非洲绿猴肾细胞Marc-145：来源于Vero细胞TK-143：人的胸苷激酶阴性细胞Sf9：昆虫细胞三、材料1、100ml细胞瓶、吸管、吸球、96孔细胞培养板、加样器、枪头2、BHK-21（babyhamsterkidney）细胞3、0.25%胰酶4、生长液：含10%犊牛血清、200U/ml青、链霉素的DMEM维持液：含2-5%犊牛血清、200U/ml青、链霉素的DMEM5、伪狂犬病病毒液（PRV）四、传代细胞培养的条件规定1）细胞密度：2-3×105个/ml2）pH范畴最适pH7.0-7.4，耐受pH6.6-7.83）培养温度哺乳动物细胞普通为37℃昆虫细胞28-30℃五、惯用细胞分散剂与作用原理1、胰酶使精氨酸或赖氨酸的羧基和其它氨基酸的氨基之间的多肽链发生水解，造成细胞间质水解而使细胞或组织块消化为分散的单个细胞。2、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）：与二价钙、镁离子结合，从而使细胞分散。3、灰色链丝菌酶：由灰色链丝菌提取的一种酶制剂，是蛋白酶、氨肽酶和羧肽酶的混合物。六、营养液1、人工综合营养液氨基酸、糖类、无机盐类、维生素、辅酶、嘌呤、嘧啶、辅助生长因子。2、血清1）血清的种类胎牛血清、新生犊牛血清、成年牛血清、马血清、鸡血清、兔血清、羊血清、人血清，其中以新生犊牛血清使用最为广泛。2）血清的解决无菌采集，过滤除菌。用前56℃灭活30min。3）血清的作用A、能提供细胞生存、生长和增生所必须的生长调节因子。B、能补充基础培养液中没有或量局限性的营养成分。C、含有某些可供贴壁依赖型细胞在培养器皿表面贴附和铺展的生长基质成分。D、有中和毒性物质保护细胞不受伤害的作用。E、给培养液提供良好的缓冲系统。F、提供蛋白酶克制剂，保护细胞免受细胞释放的蛋白酶的损害。4）应用血清存在的问题A、血清中存在不少有害于细胞生长和繁殖的物质：补体、免疫球蛋白、生长克制因子。B、血清的成分不明确，影响对成果的分析。C、不同动物、不同批次的血清成分和活性差别较大，使得培养成果不稳定。七、传代细胞系培养1、优点：1)能够无限的传代。2)不少细胞系对病毒很敏感。3)某些传代细胞系能在悬浮培养条件下培养，适合病毒抗原的大量生产。4)生长旺盛，繁殖快速，对营养条件不苛刻。2、缺点：在传代过程中遭到支原体和病毒的污染。3、培养办法1）取长满单层的细胞一瓶，倾去培养液。2）加入2ml胰酶消化液，于37℃培养箱放置几分钟，至细胞间出现空隙或细胞变圆后，倒去消化液。3）加入生长液,重复吹打几次，使细胞分散成单个细胞，然后分装于3个小瓶中。再在每个小瓶中补充生长液至10ml，然后置37℃培养箱培养，培养1-2天即可长成单层。八、病毒（PRV）在传代细胞中的培养1、选长满单层的细胞，倒掉培养液。2、加入适量的病毒悬液3、置温箱中感作（吸附）45min-1h。4、取出瓶子，倒掉或不倒掉培养液，补足维持液，置温箱中继续培养，直至80%以上的细胞病变。5、收毒：将病变的细胞置于-20℃冰箱中，冻结后取出自然解冻，在解冻过程中振摇几次，以使细胞完全从瓶壁上脱落。然后将病毒液收集于盐水瓶或其它容器中。低温贮藏备用。实验三、原代细胞培养（以鸡胚成纤维细胞为例）一、实验目的理解不同原代细胞的形态，掌握鸡胚成纤维细胞的制备与培养办法。二、材料1、9-11日龄鸡胚2、照蛋灯与蛋座3、碘酊棉球与酒精棉球4、大剪子、眼科剪、小镊子5、平皿、细菌瓶、吸管、吸球、细胞瓶、6、胰酶、生长液、维持液三、细胞培养的条件规定1）细胞密度原代细胞：4-6×105个/ml传代细胞：2-3×105个/ml2）pH范畴最适pH7.0-7.4，耐受pH6.6-7.83）培养温度哺乳动物细胞普通为37℃昆虫细胞28-30℃四、操作环节1、取9-12日龄孵育良好的鸡胚，依次用碘酊和酒精消毒气室部。2、无菌操作下用剪子去除气室部卵壳，去除壳膜，穿破绒毛尿囊膜，夹住鸡胚颈部，取出鸡胚放于灭菌平皿中。3、用眼科剪、镊去除鸡胚头、四肢及内脏，用DMEM冲冼2次。4、将冲洗后的鸡胚用剪子充足剪碎，使其近于乳糜状。5、将剪碎的组织块倒入锥形瓶或烧杯或大青霉素瓶中，用DMEM充足冲洗，并静置几分钟，待组织块下沉，吸弃上层液体，再加DMEM。如此重复冲洗2-3遍。6、于沉淀组织块内加入约4倍量的0.25%胰酶，并调pH至7.6-7.8，振荡混匀后置37℃水浴中感作30分钟，每10分钟轻轻摇动一次，使细胞消化完全（组织块变散松，沉降渐变缓慢时即表达消化足够）。7、取出，静置几分钟，小心吸弃上层胰酶溶液，用DMEM轻洗2次后，加入生长液5ml，用大口径吸管重复吹打，使细胞游离。8、静置几分钟，使未消化好的组织块下沉。9、细胞计数取细胞悬液0.5ml+2ml0.1%结晶紫—枸椽酸（0.1mol/L）溶液，室温或37℃温箱中5-10min，充足振荡后进行计数。按白细胞计数法计算4角4个大方格内的细胞总数（N）。每ml悬液中的细胞数（n）=N/4×10000×K（稀释倍数）。活细胞数应在90%以上。10、将计数好的细胞稀释到适宜的浓度，使细胞量约为4-6×106个/ml，分层于细胞培养瓶中，每瓶1ml，再补加DMEM生长液至10ml，盖上盖子，置于37℃恒温箱中培养。○○表达可计数●表达不计数五、成果的观察于培养后每天观察成果，至长层单层。细胞量较大时，一天即可长成单层，细胞呈纤维状。实验四病毒感染力的滴定（TCID50的测定）一、实验目的理解病毒感染力测定的几个惯用办法，掌握半数细胞培养物感染量TCID50的操作环节、计算办法及含义。二、测定病毒感染力的办法半数致死量LD50(50%lethaldose)：用动物或鸡胚来检测半数鸡胚感染量EID50(egg50%infectivedose)：用鸡胚来检测半数细胞培养物感染量TCID50（50%tissuecultureinfectivedose)：用细胞来检测蚀斑形成单位（plaqueformingunit，PFU）：用细胞来检测三、材料1、长满单层的细胞1瓶2、胰酶、吸球、吸管、生长液3、96孔细胞培养板4、加样器、枪头5、病毒液（PRV）四、TCID50的操作环节1、在青霉素瓶或离心管中将病毒液作持续10倍的稀释，从10-1-10-10。2、将稀释好的病毒接种到96孔微量培养板中，每一稀释度接种一纵排共8孔，每孔接种100µl。3、在每孔加入细胞悬液100µl，使细胞量达成2~3×105个/ml。4、设正常细胞对照，正常细胞对照作两纵排。（100µl生长液+100µl细胞悬液）5、逐日观察并统计成果，普通需要观察5-7天。6、成果的计算，按Reed-Muench两氏法或Karber法五、TCID50的计算办法CPE：细胞病变效应1、Reed-Muench两氏法病毒液稀释度出现CPE孔数无CPE孔数累计出现CPE孔所占的%CPE孔数无CPE孔数10-180270100（27/27）10-280190100（19/19）10-37111191.6（11/12）10-4354640（4/10）10-5171130.7（1/14）10-6080210（0/21）CPE：Cytopathiceffect距离比例＝（高于50%病变率的百分数-50%）/（高于50%病变率的百分数-低于50%病变率的百分数）

＝（91.6-50）/（91.6-40）＝0.8lgTCID50=距离比例×稀释度对数之间的差+高于50%病变率的稀释度的对数=0.8×(-1)+(-3)=-3.8TCID50=10-3.8/0.1ml含义：将该病毒稀释103.8接种100µl可使50%的细胞发生病变。2、Karber法病毒液稀释度出现CPE的孔数出现CPE孔的比率10-188/8=110-288/8=110-377/8=0.87510-433/8=0.37510-511/8=0.12510-600/8=0lgTCID50=L-d(s-0.5)L：最高稀释度的对数D：稀释度对数之间的差S：阳性孔比率总和lgTCID50=-1-1×(3.375-0.5)=-3.875TCID50=10-3.875/0.1ml含义：将该病毒稀释103.875接种100µl可使50%的细胞发生病变。实验五血清中和实验一、实验目的理解中和实验的基本原理和几个不同的测定办法，掌握固定病毒—稀释血清法的操作环节和计算办法及含义。二、原理抗体与对应的病毒粒子特异性地结合，使病毒的感染力丧失。三、用途1、疾病诊疗2、病毒分离株的鉴定3、不同病毒株的抗原关系研究4、疫苗免疫原性的评价5、免疫血清的质量评价6、测定实验动物血清中与否存在抗体四、分类(一)蚀斑（痘斑）减数实验将病毒—正常血清混合物以及病毒—待检血清混合物分别接种到单层细胞上，随即覆盖营养琼脂或甲基纤维素，进行蚀斑测定，比较病毒—正常血清组和病毒—待检血清组产生的蚀斑数，两者的差数表达待检血清的中和能力。以实验组的蚀斑数比对照组减少50%作为鉴定根据，血清稀释度就是其蚀斑减数实验效价。(二)交叉保护实验先将实验动物进行主动免疫或被动免疫，然后以待检病毒进行攻击，根据实验动物被保护的状况，鉴定待检V的种类或型别。这一办法的缺点是实验周期太长，并且需要大量的实验动物。可用于下列几方面：应用已知V鉴定未知V；应用已知免疫血清鉴定未知V；应用已知V鉴定未知血清。（三）终点法中和实验1、固定病毒—稀释血清法将不同稀释度的血清与固定量的病毒液（普通为100或200个TCID50、EID50或LD50）混合，置适宜的条件下感作一定时间，再将血清-病毒混合物接种于敏感细胞、鸡胚或实验动物，测定被检血清制止组织培养细胞、鸡胚或实验动物发生病毒感染的能力及其效价。以能保护50%组织培养细胞、鸡胚或实验动物不发生病变、感染或死亡的血清最高稀释倍数，作为该血清的50%中和效价（PD50）。2、固定血清——稀释病毒法在固定量的血清中，加入等量不同稀释度的病毒，用对照非免疫血清（对照组）和待检血清同时进行测定，计算每一组的TCID50、EID50或LD50，然后计算中和指数。五、材料1、长满单层的细胞1瓶2、胰酶、吸球、吸管、生长液3、96孔细胞培养板4、加样器、枪头5、病毒液（PRV）6、待检血清、PRV阳性对照血清、PRV阴性对照血清六、操作环节1、固定病毒—稀释血清法1）测定病毒液的TCID502）将测好TCID50的病毒液稀释成200个TCID50的病毒悬液。3）在96孔微量培养板中将血清（预先56℃灭活30min）作持续倍比稀释（具体办法是在96孔板中先加入50µl生长液，再加50µl待检血清，混匀后，吸50µl至下一孔，如此下去。始终到1∶256），每个稀释度作4孔。4）在上述各孔内加入50µl稀释好的病毒液，混匀后放入37℃5%CO2培养箱中作用45min-60min。5）同时设待检血清毒性对照，阴、阳性血清对照，病毒对照和正常细胞对照，其中病毒对照要作200个TCID50、20个TCID50、2个TCID50、0.2个TCID504个不同浓度的对照。6）感作完毕后每孔加入100µl细胞悬液，放37℃5%CO2培养箱培养，逐日观察并统计成果，普通要观察5-7天。7）成果计算，按Reed-Muench两氏法或Karber法进行。血清稀释度CPE孔数无CPE孔数累计保护率%CPE孔数无CPE孔数1∶2（10-0.3）04015100（15/15）1∶4（10-0.6）04011100（11/11）1∶8（10-0.9）131787.5（7/8）1∶16（10-1.2）132466.7（4/6）1∶32（10-1.5）315116.7（1/6）1∶64（10-1.8）40900（0/9）1∶128（10-2.1）401300（0/13）1∶256（10-2.4）401700（0/17）距离比例=（高于50%的保护率距离比例=（高于50%的保护率-50%）/（高于50%的保护率—低于50%的保护率）=（66.7-50）/（66.7-16.7）=-1.2+0.33×(-0.3)=-1.299lgPD50=高于50%的保护率的血清稀释度的对数+距离比例×稀释度对数的差PD50=-1.299的反对数=0.05=1/20PD50=-1.299的反对数=0.05=1/20=0.33即1∶20稀释的待检血清可保护50%的组织培养细胞免于出现CPE。2、固定血清——稀释病毒法1）将病毒作持续10倍稀释2）将稀释好的病毒接种96孔板，每个稀释度接种一纵