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文档简介
2024届湖南省邵东一中振华实验学校高二化学第一学期期中监测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、一定温度下,在密闭容器中发生如下反应:N2O4(g)2NO2(g)△H>0,反应达到平衡时,下列说法不正确的是()A.若缩小容器的体积,则容器中气体的颜色先变深后又变浅,且比原平衡颜色深B.若压强不变,向容器中再加入一定量的N2O4,再次达到平衡时各种物质的百分含量不变C.若体积不变,向容器中再加入一定量的N2O4,平衡向逆反应方向移动,再次平衡时N2O4的转化率将降低D.若体积不变,升高温度,再次平衡时体系颜色加深2、下列事实说明HNO2为弱电解质的是①1.1mol/LHNO2溶液的pH=2.1;②常温下NaNO2溶液的pH>7;③用HNO2溶液做导电实验时,灯泡很暗;④HNO2溶液和KCl溶液不发生反应⑤HNO2能与碳酸钠反应制CO2;⑥HNO2不稳定,易分解A.①②③⑤B.①②C.①②⑥D.①②④⑤3、在2L的密闭容器中,发生以下反应:2A(g)+B(g)2C(g)+D(g),若最初加入的A和B都是4mol,在前10sA的平均反应速率为0.12mol/(L·s),则10s时,容器中B的物质的量是()A.3.4mol B.3.2mol C.2.8mol D.1.2mol4、25℃时,用0.1mol·L-1的HCl溶液逐滴滴入10.00mL0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液中,其AG值变化的曲线如图所示。已知AG=,下列分析错误的是A.滴定前HC1溶液的AG=12;图中a<0B.M点为完全反应点,V(HCl)=10mL,且c(Cl-)>c(NH4+)C.从M点到N点水的电离程度先增大后减小D.N点溶液中:c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)5、已知常温时HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4。现将pH和体积都相同的次氯酸和氢氟酸溶液分别加蒸馏水稀释,pH随溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是A.曲线I为次氯酸稀释时pH变化曲线B.取a点的两种酸溶液,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗次氯酸的体积较小C.a点时,若都加入相同大小的锌粒,此时与氢氟酸反应的速率大D.b点溶液中水的电离程度比c点溶液中水的电离程度小6、已知苯酚(C6H5OH)与Fe3+反应生成[Fe(C6H5O)6]3-(紫色)。将6mL0.1mol·L-1KI溶液和1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液混合,发生反应:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq),下列有关该反应的说法错误的是A.加入2mL四氯化碳,振荡,平衡向右移动B.经四氯化碳多次萃取,在分离后的水溶液中滴加苯酚溶液,若溶液呈紫色,说明该反应是可逆反应C.加入少量I2固体,平衡向左移动D.平衡常数的表达式为K=7、设NA为阿伏加德罗常数,则下列说法不正确的是A.14g乙烯和环丙烷混合物中含有的碳原子数目为NAB.1.6g甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水,转移的电子数为0.8NAC.在标准状态下,2.24L己烷含有的氢原子数目为1.4NAD.0.1mol乙炔分子中含有的共用电子对数目为0.5NA8、有机物A可氧化为B(分子式为C2H3O2Br),而A水解得到C,1molC和2molB反应可得到含Br的酯D(分子式为C6H8O4Br2),由此推断A的结构简式为A.BrCH2CH2OHB.BrCH2CHOC.HOCH2CH2OHD.BrCH2COOH9、在恒温恒容容器中发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,下列说法不正确的是A.容器内压强不再变化,说明反应达到平衡状态B.当c(SO2):c(O2)=1:2且保持不变,能表明反应达到平衡状态C.加入合适的催化剂可显著增大反应速率D.达到平衡状态时,相同时间内,每消耗2molSO3的同时生成1molO210、下列实验现象不能充分说明相应的化学反应是放热反应的是选项ABCD反应装置或图像实验现象或图像信息反应开始后,针筒活塞向右移动反应开始后,甲侧液面低于乙侧液面温度计的水银柱上升反应开始后,气球慢慢胀大A.A B.B C.C D.D11、分子式为C10H20O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,则A的可能结构有A.4种B.8种C.12种D.16种12、下列物质中,既能导电又属于强电解质的一组物质是()A.熔融MgCl2、熔融NaOH B.液氨、石灰水C.石墨、食醋 D.稀硫酸、蔗糖13、某溶液中的c(H+)>c(OH-),则该溶液中溶质可能是A.CH3COOH B.NaHSO4 C.NH4Cl D.以上三种都有可能14、下列有关“电离平衡”的叙述正确的是A.电解质在溶液里达到电离平衡时,分子的浓度和离子的浓度相等B.达到电离平衡时,由于分子和离子的浓度不再发生变化,所以说电离平衡是静态平衡C.电离平衡是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡可能会发生移动D.电解质达到电离平衡后,各离子的浓度相等15、25℃,101kPa时,1molH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ的热量;1molCH4完全燃烧生成液态水和CO2,放出890.3kJ的热量。下列热化学方程式书写正确的是()A.B.C.D.16、某研究小组在电压为24V时进行如下实验,电解3分钟后,发现下列现象。编号①②③装置现象小灯泡微弱发光,两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化两极均产生气泡,溶液无明显变化两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化下列说法正确的是()A.①中小灯泡微亮是因为Ca(OH)2是弱电解质B.对比①和②,白色浑浊的出现与电极材料无关C.对比①和③,白色浑浊是由于OH-迁移到阳极使Ca(OH)2沉淀析出D.阳极附近白色沉淀的成分可能是CaCO3二、非选择题(本题包括5小题)17、长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)长托宁中的含氧官能团名称为______和______(填名称)。(2)反应③的反应类型为______。(3)反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3,X的结构简式为______。(4)D在一定条件下可以生成高聚物M,该反应的化学方程式为______。(5)C的一种同分异构体满足下列条件:I.能与FeCl3溶液发生显色反应。II.核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:______。(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以和为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见上面题干)。18、由H、N、O、Al、P组成的微粒中:(1)微粒A和B为分子,C和E为阳离子,D为阴离子,它们都含有10个电子;B溶于A后所得的物质可电离出C和D;A、B、E三种微粒反应后可得C和一种白色沉淀。请回答:①用化学式表示下列4种微粒:A_________B___________C__________D__________②写出A、B、E三种微粒反应的离子方程式______________________________。③用电子式表示B的形成过程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空间构型均为四面体,请画出N4H44+的结构式_____________________。19、50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如右图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少一种玻璃仪器是__________。(2)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值__________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(3)实验中改用60mL0.50mol/L盐酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和热__________(填“相等”或“不相等”).(4)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热数值会__________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”);用50mL0.50mol/LNaOH溶液进行上述实验,测得的中和热数值会__________。(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)20、已知MnO2、Fe3+、Cu2+等均可以催化过氧化氢的分解。某化学实验小组为确定过氧化氢分解的最佳催化条件,用如图装置进行实验,反应物用量和反应停止的时间数据如下表:请回答下列问题:(1)盛装双氧水的化学仪器名称是__________。(2)如何检验该套装置的气密性__________________________________________________。(3)相同浓度的过氧化氢,其分解速率随着二氧化锰用量的增加而__________。(4)从实验效果和“绿色化学”角度考虑,双氧水的浓度相同时,加入______g的二氧化锰为较佳选择。(5)某同学查阅资料知道,H2O2是一种常见的氧化剂,可以将Fe2+氧化为Fe3+,他在FeCl2溶液中加入过氧化氢溶液,发现溶液由浅绿色变成了棕黄色,过了一会,又产生了气体,猜测该气体可能为______,产生该气体的原因是_____________________。21、按下图所示装置进行实验,并回答下列问题:(1)装置的名称:A池为_____________,B池为__________(填电解池、原电池)。(2)石墨棒C1为________极,电极反应式为________________________________。石墨棒C2附近发生的实验现象_________________________________________________________。反应结束后,B池溶液的pH值________。(增大、减小、不变,忽略气体溶于水)。(3)当C2极析出2.24L气体(标准状况下),锌的质量________(增加或减少)________g。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【题目详解】A、缩小容器的体积,物质浓度增大,压强增大平衡逆向进行,二氧化氮是红棕色气体,四氧化二氮是无色气体,则容器中气体的颜色先变深后又变浅,且比原平衡颜色深,故A正确;B、若压强不变,向容器中再加入一定量的N2O4,体积增大,最后达到相同平衡状态,故B正确;C、若体积不变,向容器中再加入一定量的N2O4,平衡正向进行,等效于增大原来平衡压强,平衡逆向进行,平衡时N2O4的转化率将降低,故C错误;D、反应是吸热反应,升温平衡向正向进行,再次平衡时体系颜色加深,故D正确;答案选C。2、D【解题分析】试题分析:①若亚硝酸为强酸,则1.1mol/L的亚硝酸溶液的pH=1,而实际为2.1,所以可以说明亚硝酸为弱酸,正确;②若亚硝酸为强酸,则亚硝酸钠溶液在常温下的pH=7,溶液为中性,而实际pH>7,溶液呈碱性,说明亚硝酸是弱酸,正确;③溶液的导电能力与溶液中的离子浓度有关,与电解质的强弱无关,错误;④亚硝酸与KCl不反应,不能说明亚硝酸是弱酸,若为强酸,也不与KCl反应,错误;⑤HNO2能与碳酸钠反应制CO2,说明亚硝酸比碳酸的酸性强,但不能说明亚硝酸是弱酸,错误;⑥酸的强弱与其稳定性无关,错误,所以答案选D。考点:考查弱电解质的判断3、C【题目详解】前10s
A的平均反应速率为0.12mol/(L⋅s),由反应速率之比等于化学计量数之比可知,B的反应速率为0.12mol/(L⋅s)×=0.06mol/(L⋅s),所以转化的B的物质的量为0.06mol/(L⋅s)×10s×2L=1.2mol,则10s时,容器中B的物质的量为4mol−1.2mol=2.8mol,C项正确,答案选C。【题目点拨】化学反应速率的计算除了依据定义直接计算以外,也可依据各物质表示的反应速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比来表示各物质速率之间的关系。利用好三段式思想进行可使解题思路清晰明确,快速得出结论。4、B【解题分析】AG=,AG>0,说明c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,反之AG<0,溶液显碱性。【题目详解】A.滴定前HC1溶液的浓度为0.1mol·L-1,AG==lg=12;图中a为0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液AG,溶液显碱性,故a<0,故A正确;B.M点的AG=0,说明c(H+)=c(OH-),溶液显中性,若氨水与盐酸完全反应,则生成氯化铵,水解后,溶液显酸性,因此M点为盐酸不足,V(HCl)<10mL,故B错误;C.M点溶液显中性,为氨水和氯化铵的混合溶液,N点为等浓度的盐酸和氯化铵的混合溶液,中间经过恰好完全反应生成氯化铵溶液的点(设为P),从M点到P点,溶液中氨水的物质的量逐渐减小,水的电离程度逐渐增大,从P点到N点,盐酸逐渐增大,水的电离受到的抑制程度逐渐增大,即水的电离逐渐减小,因此从M点到N点水的电离程度先增大后减小,故C正确;D.N点溶液中含有等浓度的盐酸和氯化铵,根据物料守恒,c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH4+),故D正确;故选B。【题目点拨】本题考查了酸碱中和反应过程中溶液酸碱性的判断,理解AG的值与溶液酸碱性的关系是解题的前提。本题的难点为C,要注意判断M、N点溶液的组成。5、B【解题分析】常温下Ka(HClO)Ka(HF),酸性:HClOHF,根据图像将pH和体积都相同的HClO和HF稀释同等倍数,I的pH改变值大于II的pH改变值,曲线I代表稀释HF时pH变化曲线,曲线II代表稀释HClO时pH变化曲线。【题目详解】A项,根据上述分析,曲线I为HF稀释时pH变化曲线,A项错误;B项,a点HClO溶液和HF溶液的pH相同,a点c(HClO)大于c(HF),取a点的两种酸溶液中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗HClO溶液的体积较小,B项正确;C项,a点HClO溶液和HF溶液的pH相同,即a点两溶液中c(H+)相等,此时与相同大小的锌粒反应的反应速率相等,C项错误;D项,酸溶液中OH-全部来自水的电离,根据图像b点溶液的pH大于c点溶液的pH,b点溶液中c(H+)小于c点溶液中c(H+),b点对水的电离的抑制小于c点,b点溶液中水的电离程度比c点溶液中水的电离程度大,D项错误;答案选B。【题目点拨】本题考查弱酸溶液稀释pH曲线的分析、不同弱酸的对比、酸溶液中水的电离程度的分析,正确判断曲线I、曲线II代表的物质是解题的关键。注意酸溶液中和碱的能力取决于酸的物质的量和酸的元数,酸溶液与相同大小锌粒反应速率的快慢取决于溶液中c(H+)。6、D【题目详解】A.加入2mL四氯化碳振荡,碘单质在四氯化碳中的溶解度大,碘单质被萃取到四氯化碳中,使溶液中的碘单质的浓度降低,平衡向右移动,故A正确;B.在分离后的水溶液中滴加苯酚溶液,若溶液呈紫色,说明溶液中还含有铁离子,虽经过四氯化碳多次萃取,铁离子未被完全反应掉,说明该反应存在限度,是可逆反应,故B正确;C.加入少量I2固体,使溶液中的碘单质的浓度增大,平衡向左移动,故C正确;D.根据反应:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq)可知,平衡常数的表达式为K=,故D错误;答案选D。7、C【题目详解】A.乙烯和环丙烷的最简式均为CH2,则14g混合物中含1molCH2,碳原子的物质的量为1mol,个数为NA,故A正确;B.1.6g甲烷的物质的量为0.1mol,甲烷完全燃烧时碳元素的价态由-4价变为+4价,则0.1mol甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水时转移0.8mol电子,个数为0.8NA,故B正确;C.标况下己烷为液体,无法判断2.24L己烷的物质的量和氢原子个数,故C错误;D.1个乙炔分子中含5对共用电子对,则0.1mol乙炔中含0.5mol共用电子对即0.5NA个,故D正确,答案选C。8、A【解题分析】有机物A可氧化为B(分子式为C2H3O2Br),A水解得到C,则C中含有羟基,1molC和2molB反应可得含Br的酯D,D的分子式为C6H8O4Br2,则C中含2个-OH,B中含1个-COOH,B的分子式为C2H3O2Br,其结构简式为BrCH2COOH,又A可氧化为B,则A为BrCH2CH2OH,C为HOCH2CH2OH,故答案为A。9、D【题目详解】A.因为反应前后气体的物质的量不同,所以当容器内压强不变,说明反应到平衡,选项A正确;B.当二氧化硫和氧气的比例关系保持1:2不变,可以说明反应到平衡,选项B正确;C.合适的催化剂能增大反应速率,选项C正确;D.每消耗2mol三氧化硫的同时生成1mol氧气,这是v(逆)=v(逆),不能说明达到平衡状态,选项D错误。答案选D。【题目点拨】本题考查的是化学反应速率和平衡的影响因素及平衡的判断,有一定的难度。10、A【分析】A.Zn与稀硫酸反应生成氢气,氢气可使针筒活塞向右移动;
B.甲处液面低于乙处液面,可知瓶内空气受热温度升高;由图可知,反应物总能量大于生成物总能量;
C.温度计的水银柱不断上升,则中和反应放出热量
D.根据气体热胀冷缩原理分析作答。【题目详解】A.Zn与稀硫酸反应生成的氢气可使针筒活塞向右移动,则不能充分说明相应的化学反应是放热反应,故A项错误;B.甲处液面低于乙处液面,可知瓶内空气受热温度升高,说明相应的化学反应是放热反应,故B项正确;C.温度计的水银柱不断上升,则中和反应放出热量,说明相应的化学反应是放热反应,故C项正确;D.稀硫酸与氢氧化钾溶液反应后,由于反应放热,导致瓶内气压增大,气球会胀大,则间接说明相应的化学反应为放热反应,故D项正确,答案选A。11、A【解题分析】有机物A在酸性条件下能水解,说明A为酯,根据分子组成可知应为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,说明C和D的碳原子数相同,且碳链相同,以此解答该题。【题目详解】A是饱和酯,且两边链相同,分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烃基,有四种结构:C-C-C-C-,,,则A有四种结构;选A。【题目点拨】本题考查有机物的推断,题目难度中等,本题的关键是根据C在一定条件下可转化成D,说明C和D的碳原子数相同,且碳链相同。12、A【解题分析】含有自由移动电子或离子的物质可以导电,能完全电离出阴阳离子的化合物是强电解质,据此判断。【题目详解】A、熔融MgCl2、熔融NaOH既是强电解质,又存在自由移动的离子,可以导电,A正确;B、液氨不能电离,是非电解质,石灰水是混合物,能导电,但不是电解质,B错误;C、石墨是单质可以导电,不是电解质;食醋是混合物,能导电,不是电解质,C错误;D、稀硫酸是混合物,能导电,不是电解质;蔗糖是非电解质,不能导电,D错误;答案选A。【题目点拨】判断物质是不是电解质时必须把物质的导电性和是否是电解质区分开,能导电的物质不一定是电解质,电解质不一定导电。原因是只要存在自由移动的离子和电子就可以导电。但必须满足在溶液中或熔融状态下能够自身电离出离子的化合物才是电解质,不能依据是否导电来判断物质是不是电解质,答题时注意灵活应用。13、D【题目详解】CH3COOH为弱酸,电离出氢离子,可使溶液中c(H+)>c(OH-);NaHSO4能发生电离NaHSO4=Na++H++SO42-,电离出氢离子,可使溶液中c(H+)>c(OH-);NH4Cl为强酸弱碱盐,铵根离子水解使溶液显酸性,使溶液中c(H+)>c(OH-),故三者都有可能使溶液中c(H+)>c(OH-);答案选D。14、C【题目详解】A、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质分子的浓度和离子的浓度均不变,但未必相等,故A错误;B、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质分子仍然要电离为离子,离子也要结合为分子,只是二者速率相等,即电离平衡是动态平衡,故B错误;C、弱电解质的电离平衡是一定条件下的平衡,是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡可能会发生移动,故C正确;D、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质溶液中各离子的浓度不变,但不一定相等,故D错误。15、D【题目详解】25℃,101kPa时,1molH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ的热量,则氢气的燃烧热热化学方程式为:;1molCH4完全燃烧生成液态水和CO2,放出890.3kJ的热量,甲烷的燃烧热热化学方程式为:;答案选D。16、D【题目详解】A.①中小灯泡微亮是因为Ca(OH)2在水中溶解度小,电离产生的自由移动的离子浓度小,溶液导电能力弱,与电解质的强弱无关,实质上Ca(OH)2溶于水完全电离,属于强电解质,A错误;B.对于①阳极上溶液中OH-失去电子,发生氧化反应,电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O,O2与C电极发生反应产生CO2,CO2与溶液中Ca(OH)2反应产生CaCO3白色沉淀,可见白色浑浊的出现与电极材料有关,B错误;C.根据选项B分析可知白色浑浊是由于阳极产生的氧气与电极反应产生的CO2溶解在Ca(OH)2溶液中形成的CaCO3,不是Ca(OH)2沉淀析出,C错误;D.用石墨作电极电解Ca(OH)2溶液,在阳极上溶液中OH-失去电子,发生氧化反应,电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O,反应产生O2与碳电极发生反应产生CO2,CO2与溶液中Ca(OH)2反应产生CaCO3白色沉淀,故阳极附近白色沉淀的成分可能是CaCO3,D正确;故合理选项是D。二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基醚键加成反应或还原反应n+H2O【分析】A在无水乙醚的作用下与Mg反应生成B,B与X发生加成后再水解得C,根据X的分子式为C8H6O3,B和C的结构可知,X的结构为;C在催化剂作用下与氢气发生催化加氢反应(加成反应)生成D,D与LiAlH4发生还原反应生成E,E在一定条件下发生分子内脱水生成F,F与反应生成G,据此分析解答。【题目详解】(1)根据长托宁的结构简式可知,长托宁中含氧官氧官能团为羟基和醚键;(2)根据分析,反应③的反应类型为加成反应或还原反应;(3)根据分析可知,X的结构简式为;(4)D的结构中含有羟基和羧基,两个官能团在一定条件下可以生成高聚物M,该反应的化学方程式为n+H2O;(5)根据条件Ⅰ能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,Ⅱ核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环,符合条件的C的同分异构体为;(6)以和为原料制备,可以先将还原成苯甲醇,再与溴化氢发生取代,再发生题中流程中的步骤①②③的反应,再发生消去即可得产品,合成路线为:。【题目点拨】本题的难点为(6)中的合成路线,解题时要充分利用已知流程的分析和理解,熟知官能团的性质。18、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解题分析】(1)①根据题意,都含有10个电子,B溶于A后所得的物质可电离出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三种微粒反应后可得C和一种白色沉淀,A、B、E三种微粒反应的离子方程式为:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共价化合物,用电子式表示的形成过程:;(2)首先根据P4的结构,N4的结构与其相同,此时每个N有三个σ键,和一对孤对电子,因此,N4H44+中每个N与H+形成的是配位键,N提供孤对电子,H+提供空轨道,故其结构式为:。点睛:该题的关键是要清楚10电子微粒有哪些,根据信息,快速判断微粒种类;第(2)中,根据已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空间构型均为四面体,以及给出的P4的结构,类比得到N4H44+的结构式。19、环形玻璃搅拌棒偏小不相等相等偏小偏小【解题分析】(1)根据量热计的构造来判断该装置缺少的仪器;(2)大烧杯上如不盖硬纸板,会使一部分热量散失;(3)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,中和热指稀强酸与稀强碱发生中和反应生成1molH2O放出的热量;(4)弱电解质电离是吸热过程;如果氢氧化钠不过量,导致反应不完全,放出的热量偏小;据此分析解答。【题目详解】(1)由量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌棒,故答案为:环形玻璃搅拌棒;(2)大烧杯上如不盖硬纸板,会有一部分热量散失,求得的中和热数值将会减小,故答案为:偏小;(3)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,改用60ml0.50mol/L盐酸进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,放出的热量增多,但是中和热是指稀强酸与稀强碱发生中和反应生成1molH2O放出的热量,与酸碱的用量无关;故答案为:不相等;相等;(4)氨水为弱碱,电离过程为吸热过程,所以用氨水代替稀氢氧化钠溶液反应,反应放出热量偏小,中和热的数值会偏小;用50mL0.50mol/LNaOH溶液进行上述实验,氢氧化钠不过量,反应不完全,放出的热量偏小,中和热的数值会偏小,故答案为:偏小;偏小。20、分液漏斗
关闭分液漏斗的活塞,将注射器的活栓向外拉出一段距离,若一段时间后活栓能够恢复到原位置,则装置的气密性好加快0.3O2生成的Fe3+催化了过氧化氢的分解【解题分析】本题探究过氧化氢分解的最佳催化条件,使用注射器测量气体体积,能保证所测气体恒温恒压,实验数据中表征反应快慢的物理量是反应停止所用时间,反应停止所用时间越短反应速率越快,从表格数据可以看出催化剂使用量越大反应所用时间越短,但使用0.3gMnO2和0.8gMnO2时反应所用时间差别不大。“绿色化学”的理念是原子经济性、从源头上减少污染物的产生等,使用0.3gMnO2有较好的反应速率又符合“绿色化学”的理念。H2O2能将Fe2+氧化为Fe3+,Fe3+又能催化H2O2的分解放出O2,由此分析解答。【题目详解】
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