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文档简介
上海市上海外国语大学附属外国语学校2024届高二化学第一学期期中检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、二氧化氮存在下列平衡2NO2(g)N2O4(g);△H<0。在测定NO2相对分子质量时,下列条件中较为适宜的是A.温度130℃,压强3.03×105pa B.温度25℃,压强1.01×105paC.温度130℃,压强5.05×104pa D.温度0℃,压强5.05×104pa2、将0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀释或加入少量CH3COONa晶体,都会引起()A.溶液的pH增加 B.溶液中c(CH3COO-)减小C.溶液的导电能力减弱 D.溶液中c(OH-)减小3、某反应由两步反应ABC构成,反应过程中的能量变化曲线如图(E1、E3表示两反应的活化能)。下列有关叙述正确的是()A.两步反应均为吸热反应B.三种化合物的稳定性顺序:B﹤A﹤CC.加入催化剂不改变反应的焓变,但能提高转化率D.整个反应的ΔH=E1-E24、下列物质中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生催化氧化反应生成醛的是()A.CH3OH B. C. D.5、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.100mL1mol/LAl2(SO4)3溶液中,所含Al3+的数目为0.2NAB.100mL1mol/L氨水中,所含NH的数目为0.1NAC.将1molN2和3molH2充入密闭容器,一定条件下充分反应,得到2NA个NH3分子D.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-484kJ/mol,若反应放出242kJ热量,则形成2NA个共价键6、下列说法正确的是()A.含有共价键的化合物一定是共价化合物B.由共价键形成的分子一定是共价化合物C.分子中只有共价键的化合物一定是共价化合物D.只有非金属原子间才能形成共价键7、25℃时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-,下列叙述正确的是()A.向水中加入氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低B.向水中加入固体醋酸钠,平衡逆向移动,c(H+)降低C.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,Kw不变D.将水加热,Kw增大,pH不变8、当H原子和F原子沿z轴结合成HF分子时,F原子中和H原子对称性不一致的轨道是()A.1s B.2s C.2px D.2pz9、工业生产中,降低能耗是重要的节能措施。可以通过合理设计工艺路线,优化工艺条件,从而达到降低能耗的目的。下列措施不能达到降低能耗的目的的是A.在N2与H2合成氨工业中,使用催化剂B.电解熔融氧化铝制取铝,在氧化铝中加冰晶石C.陶瓷烧制时,用煤炭代替瓦斯(主要成分CH4)作燃料D.接触法生产H2SO4的过程中,在接触室中采用热交换器10、某溶液中大量存在Ba2+、H+、Cl-,该溶液中还可能大量存在的离子是A.Ag+B.SO42-C.CH3COO-D.Mg2+11、在某恒定温度下,向容积为1L的容器中投入1molCO和2molH2O,发生如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),平衡时生成CO2mol.若保持温度和容积不变,向其中增加2molH2O(g),使反应到达新的平衡,下列说法不正确的是A.新、旧平衡时容器内气体的压强之比是5:3B.新平衡时H2O的转化率为20%C.新平衡时CO的浓度是0.2mol•L﹣1D.新、旧平衡时容器内气体密度之比为5:312、2019年在武汉举办的“世界军运会”开幕式上,主火炬(燃料是天然气)在水中点燃呈现“水交融”的景象,惊艳世界。下列说法不正确的是()A.天然气的主要成分是甲烷 B.天然气易溶于水C.天然气燃烧是放热反应 D.天然气燃烧的主要产物是CO2和H2O13、下列说法正确的是()A.电离平衡常数可以表示弱电解质的相对强弱B.电离平衡常数受溶液浓度的影响C.H2CO3的电离常数表达式:K=D.电离常数大的酸溶液中c(H+)一定比电离常数小的酸中大14、少量铁粉与100mL0.01mol•L﹣1的稀盐酸反应,反应速率太慢。为了加快此反应速率而不改变H2的产量,可以使用如下方法中的①加H2O②加NaOH固体③滴入几滴浓盐酸④加CuO固体⑤加NaCl溶液⑥滴加几滴硫酸铜溶液⑦升高温度(不考虑盐酸挥发)A.①⑤⑦ B.②④⑥ C.③⑦ D.③⑥⑦15、下列物质与水混合后静置,不会出现分层现象的是A.汽油 B.苯 C.四氯化碳 D.乙醇16、下列“解释或结论”与“实验操作及现象”不对应的是选项实验操作及现象解释或结论A铝箔在酒精灯火焰上加热,熔化的铝不滴落包在铝箔外面的氧化铝熔点高于铝B将湿润的红色布条放入盛有氯气的集气瓶中,布条褪色氯气具有氧化性C将蘸有浓盐酸的玻璃棒与蘸有浓氨水的玻璃棒靠近,产生大量白烟NH3遇到HCl时反应生成NH4Cl晶体D将Ba(OH)2·8H2O和NH2Cl晶体在小烧杯中混合搅拌,用手触摸烧杯外壁感觉变凉Ba(H)·8H2O与NH4Cl的反应是吸热反应A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X为卤素原子)(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_________。(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):____。(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是______。(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):_____________。18、丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:①②(1)A中的官能团名称为羰基和_______________。(2)DE的反应类型为__________反应。(3)B的分子式为C9H14O,则B的结构简式为_______________。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______________。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积比为1:1:2:2。(5)请补全以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。中间产物①__________中间产物②__________中间产物③__________反应物④_______反应条件⑤__________19、H2O2能缓慢分解生成水和氧气,但分解速率较慢,加入催化剂会加快分解速率。某化学兴趣小组为研究不同催化剂对H2O2分解反应的催化效果,设计了如图甲、乙、丙所示的三组实验。请回答有关问题:(1)定性分析:可以通过观察甲装置__________现象,而定性得出结论。有同学指出:应将实验中将FeCl3溶液改为Fe2(SO4)3溶液,理由是_______________。(2)定量测定:用乙装置做对照试验,仪器A的名称是___________。实验时组装好装置乙,关闭A的旋塞,将注射器活塞向外拉出一段。这一操作的实验目的是____________。实验时以2min时间为准,需要测量的数据是________。(其它可能影响实验的因素均已忽略)(3)定量分析:利用丙装置探究MnO2对H2O2分解的催化效果。将30mL5%H2O2溶液一次性加入盛有0.10molMnO2粉末的烧瓶中,测得标准状况下由量气管读出气体的体积[V(量气管)]与时间(t/min)的关系如图所示。图中b点___________90mL(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)补充实验:该小组补充进行了如下对比实验,实验药品及其用量如下表所示。实验设计的目的是为了探究_________________________。编号反应物催化剂①30mL5%H2O2溶液,10滴H2O0.10molMnO2②30mL5%H2O2溶液,10滴0.1mol/LHCl溶液0.10molMnO2③30mL5%H2O2溶液,10滴0.1mol/LNaOH溶液0.10molMnO220、为测定氨分子中氮、氢原子个数比。某研究性学习小组设计了如下实验流程:实验时,先用制得的氨气排尽洗气瓶前所有装置中的空气,再连接洗气瓶和气体收集装置,立即加热氧化铜。反应完成后,黑色的氧化铜转化为红色的单质铜。如图A、B、C为甲、乙两小组制取氨气时可能用到的装置,D为盛有浓硫酸的洗气瓶。实验1测得反应前氧化铜的质量m1g、氧化铜反应后剩余固体的质量m2g、生成的氮气在标准状况下的体积V1L。实验2测得洗气前装置D的质量m3g、洗气后装置D的质量m4g、生成的氮气在标准状况下的体积V2L。请回答下列问题:(1)写出仪器a和b的名称分别是:圆底烧瓶和______________。(2)检查A装置气密性的操作是_____________________________。(3)实验1和实验2分别选择了不同的方法制取氨气,请将实验装置的字母编号和制备原理填或相关化学方程式写在下表的空格中。实验装置实验药品制备原理实验1A氢氧化钙、硫酸铵反应的化学方程式为:①___________;实验2②______;浓氨水、氢氧化钠用化学平衡原理分析氢氧化钠的作用:③_______________。(4)实验1用所测数据计算出氨分子中氮、氢的原子个数比为______________。(列式子,不计算结果)(5)实验2用所测数据计算出氨分子中氮、氢的原子个数比明显小于理论值,其原因是_____________________。为此,实验2在原有实验的基础上增加了一个装有某药品的实验仪器重新实验。根据实验前后该药品的质量变化及生成氮气的体积,得出了合理的实验结果。该药品和实验仪器的名称分别是__________和____________。21、一定温度下,向一容积为5L的恒容密闭容器中充入0.4molSO2和0.2molO2发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196kJ/mol.当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0.7倍。请回答下列问题:(1)判断该反应达到平衡状态的标志是__________(填字母)。a.SO2、O2、SO3三者的浓度之比为2:1:2b.发容器内气体的压强不再变化c.容器内混合气体的密度保持不变d.SO3的物质的量不再变化e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等(2)①有利于提高SO2的平衡转化率的措施有:______a.使用催化剂b.降低温度c.及时分离出SO3②其他条件不变时,减小压强(拉升容器使容积为原来的两倍),平衡将向逆反应方向移动,请利用K、Q的关系说明理由:_________________。(3)①SO2的平衡转化率为______________。②此温度下该反应的平衡常数K=_____________。(4)如图所示平衡时SO3的体积分数随压强和温度变化的曲线,则:①温度关系:T1______T2(填“>”“<”“=”,下同)②平衡常数文关系:KA_____KB,KA______KD。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【分析】由于存在平衡2NO2(g)⇌N2O4(g),N2O4的存在会影响二氧化氮的相对分子质量测定,故应采取措施使平衡向左移动,减小N2O4的含量,该反应正反应是体积减小的放热反应,减小压强平衡向逆反应移动,升高温度平衡向逆反应移动,故应采取高温低压。【题目详解】A.压强不是最低的,故A错误;B.温度不是最高的,压强不是最低的,故B错误;C.温度最高压强最低,故C正确;D.温度低,故D错误;故答案选C。2、A【分析】CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,电离程度减小,溶液的pH增大,导电能力减弱,溶液中c(H+)减小;CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶体时平衡向逆反应方向移动,电离程度减小,溶液的PH增大,导电能力增强,溶液中c(H+)减小,据以上分析解答。【题目详解】根据上述分析可知,A.CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,溶液的PH增加;CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶体时平衡向逆反应方向移动,溶液的pH增加,故A正确;B.CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,溶液中c(CH3COO—)减小;CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶体时平衡向逆反应方向移动,溶液中c(CH3COO—)增加;故B错误;
C.CH3COOH溶液加水稀释,离子浓度减小,溶液的导电能力减弱,加入少量CH3COONa晶体时,离子浓度增大,溶液的导电能力增强,故C错误;
D.加水稀释,促进醋酸电离,但溶液中氢离子浓度减小;加入少量CH3COONa晶体时平衡向逆反应方向移动,电离程度减小,氢离子浓度减小,温度不变,水的离子积常数不变,所以氢氧根离子浓度增大,故D错误;综上所述,本题选A。3、B【分析】A→B的反应,反应物总能量小于生成物总能量,反应吸热;B→C的反应,反应物的总能量大于生成物总能量,反应为放热反应,结合能量与焓变、物质的稳定性的关系可得结论。【题目详解】A.A→B的反应为吸热反应,B→C的反应为放热反应,故A错误;B.物质的总能量越低,越稳定,所以三种化合物的稳定性顺序:B<A<C,故B正确;C.加入催化剂,只改变反应的活化能,不改变反应热,只提高反应速率,不改变平衡移动,因此不能提高转化率,故C错误;D.整个反应的热效应只与始态和终态有关,则△H=(E1-E2)-(E4-E3)=E1+E3-E2-E4,故D错误;答案选B。4、C【分析】与羟基碳相邻碳上有氢原子,可以发生消去反应;羟基碳上有氢原子可以发生氧化反应生成醛或酮,据此分析。【题目详解】A.甲醇结构中没有邻碳,所以甲醇不能发生消去反应,A错误;B.与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化,B错误;C.据以上分析可知,该醇既能发生消去反应生成烯烃,又能发生氧化反应生成醛,C正确;D.据以上分析可知,其氧化产物结构中含有羰基,得不到醛基,D错误;故选C。5、D【题目详解】A.由于Al3+在水溶液中会水解,100mL1mol·L-1Al2(SO4)3溶液中,Al3+的数目小于0.2NA,A错误;B.NH3·H2O是弱电解质,在水溶液中不能完全电离,因此100mL1mol·L-1氨水中,NH4+的数目小于0.1NA,B错误;C.N2和H2的反应是可逆反应,将1molN2和3molH2充入密闭容器中,充分反应,也不能完全反应完,因此得到NH3的分子数小于2NA,C错误;D.按照热化学方程式,每生成2molH2O,放出热量484kJ;现放出242kJ热量,说明生成了1molH2O,1molH2O含有2mol共价键,则生成1mol1molH2O,形成了2NA个共价键,D正确;答案选D。6、C【解题分析】A、氢氧化钠中既含有离子键,又含有共价键,但是该物质为离子化合物,A错误;B、由共价键形成的分子,可能是单质,也可能是共价化合物,B错误;C、分子中只有共价键的化合物一定是共价化合物,C正确;D、金属原子与非金属原子间也可以形成共价键,比如氯化铝,D错误;正确选项C。【题目点拨】共价化合物中一定含有共价键,不含离子键;而离子化合物一定含有离子键,可能含有共价键。7、C【解题分析】A、加入氨水后溶液中氢氧根离子浓度增大,抑制了水的电离,氨水溶液显碱性,纯水显中性,碱中OH-浓度大于水中的OH-浓度;B、醋酸根离子结合水电离的氢离子,平衡向着正向移动;C、硫酸氢钠能完全电离产生钠离子、氢离子和硫酸根离子,抑制了水的电离,温度不变,水的离子积不变;D、升高温度,促进水的电离,Kw增大。【题目详解】A项、向水中加入氨水,溶液由中性到碱性,碱对水的电离起抑制作用,所以平衡逆向移动,但c(OH-)增大,故A错误;B项、向水中加入少量固体醋酸钠,醋酸根离子水解,促进了水的电离,平衡向着正向移动,醋酸根离子结合氢离子,则c(H+)降低,故B错误;C项、向水中加入少量固体硫酸氢钠,溶液显示酸性,溶液中氢离子浓度增大,由于温度不变,水的离子积Kw不变,故C正确;D项、水的电离达到平衡:H2OH++OH-;△H>0升高温度,促进水的电离,Kw增大,氢离子浓度增大,则pH减小,故D错误。故选C。【题目点拨】本题考查了水的电离平衡及其影响因素,注意明确水的电离为吸热反应,温度升高水的电离程度增大、水的离子积增大,酸、碱对水的电离起抑制作用,水解的盐对水的电离起促进作用,可以根据勒夏特列原理判断影响水的电离情况。8、C【题目详解】s轨道无论沿何轴结合,均对称。F是沿z轴与H原子成键,所以2pz是对称的,不一致的是2px,因此正确的答案选C。【题目点拨】该题是基础性试题的考查,主要是考查学生对原子轨道的了解、掌握程度。有利于培养学生的分析问题、解决问题的能力。9、C【题目详解】A.在N2与H2合成氨工业中,使用催化剂,可以缩短到达平衡的时间,提高单位时间的产量,故A可以;B.纯净氧化铝的熔点很高(约2045℃),在实际生产中,通过加入助熔剂冰晶石(Na3AlF6)在1000℃左右就可以得到熔融体,从而降低了能耗,故B可以;C.用煤炭代替瓦斯(主要成分CH4)作燃料,不能降低能耗,故C不可以;D.采用热交换器使热量得到充分利用,从而降低了能耗,故D可以。故选C。10、D【解题分析】A.Ag+与Cl-能够反应生成沉淀,不能大量共存,故A错误;B.SO42-与Ba2+能够反应生成沉淀,不能大量共存,故B错误;C.CH3COO-与H+能够反应生成弱电解质醋酸,不能大量共存,故C错误;D.Mg2+与Ba2+、H+、Cl-都不反应,可大量共存,故D正确;故选D。11、D【解题分析】根据题意:CO+H2O(g)CO2+H2初始物质的量:1
2
0
0变化物质的量:平衡物质的量:平衡常数K==1;再通入2mol水蒸气时,设又生成二氧化碳xmol,则:
CO+H2O(g)CO2+H2初始物质的量:+2变化物质的量:x
x
x
x
平衡物质的量:-x
+2-x
+x
+x所以根据温度没变,则K=1=,解得x=mol;A.新、旧平衡时容器内气体的压强之比等于物质的量之比,又因为反应前后气体体积没有变化,所以新、旧平衡时容器内气体的压强之比等于(1+2+2):(1+2)=5:3,故A正确;B.新平衡时H2O的转化率为×100%=20%,故B正确;C.新平衡时CO的浓度为−=0.2mol•L-1,故C正确;D.因为反应前后体积没变,所以密度之比等于质量之比,所以新、旧平衡时容器内气体质量比为(1×28+2×18):(1×28+4×18)=64:100=16:25,故D错误;故答案为D。12、B【题目详解】A.甲烷是天然气的主要成分,故A正确;B.天然气难溶于水,故B错误;C.燃烧均为放热反应,则天然气燃烧也是放热反应,故C正确;D.甲烷完全燃烧生成CO2和H2O,故D正确;故答案为B。13、A【题目详解】A.电离平衡常数等于弱电解质达到电离平衡时生成离子浓度幂之积与为电离的电解质浓度的比,电离平衡常数可以表示弱电解质电离程度大小,所以可以表示弱电解质的相对强弱,A正确;B.电离平衡常数只与温度有关,与溶液浓度无关,B错误;C.碳酸是二元弱酸,分步电离,其第一步电离平衡常数K1=,C错误;D.酸溶液中c(H+)与溶液浓度及电离程度有关,所以电离常数大的酸溶液中c(H+)不一定比电离常数小的酸中大,D错误;故合理选项是A。14、C【题目详解】①加水,稀释了盐酸,故反应速率变慢,故不选;②加入氢氧化钠会消耗盐酸,盐酸浓度降低,和金属锌反应速率减慢,故不选;③加浓盐酸,盐酸浓度增大,反应速率加快,且不改变H2的产量,故选;④加CuO固体会消耗盐酸,盐酸浓度降低,和金属锌反应速率减慢,故不选;⑤加氯化钠溶液,稀释了盐酸,故反应速率变慢,故不选;⑥滴加硫酸铜溶液,铁把铜置换出来,形成原电池,故反应速率加快,但与盐酸反应的铁减少,故减少了产生氢气的量,故不选;⑦升高温度,反应速率加快,且不改变H2的产量,故选;可以使用的方法有③⑦,故选C。【题目点拨】本题考查了影响反应速率的因素。本题的易错点为⑥,要注意审题:加快反应速率和不改变氢气的量。15、D【题目详解】与水混合后静置能出现分层现象的物质是与水不互溶的,不出现分层现象的是与水互溶的;汽油,苯,四氯化碳均不溶于水,乙醇与水无限混溶;D项正确;答案选D。16、B【题目详解】A、氧化铝的熔点比铝的熔点高,铝箔在酒精灯火焰上加热熔化但不滴落,结论解释对应,选项A正确;B、将湿润的红色布条放入盛有氯气的集气瓶中,氯气与水反应生成的次氯酸具有漂白性,使红色布条褪色,结论解释不对应,选项B错误;C、浓盐酸、浓氨水都有挥发性,将蘸有浓盐酸的玻璃棒与蘸有浓氨水的玻璃棒靠近,NH3遇到HCl时反应生成NH4Cl,产生大量白烟,结论解释对应,选项C正确;D、将Ba(OH)2·8H2O和NH2Cl晶体在小烧杯中混合搅拌,用手触摸烧杯外壁感觉变凉,温度降低,说明Ba(H)·8H2O与NH4Cl的反应是吸热反应,结论解释对应,选项D正确。答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、、加成反应消去反应水解反应或取代反应中间产物A结构有2种,不稳定,若直接由A转化为D会有大量的副产物生成、【分析】在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A,A的结构简式为或,B能发生加成反应,则A应发生消去反应,B为,根据产物可知D为,则C为,以此解答该题。【题目详解】(1)由以上分析可知A为或;(2)由异丙苯的结构可知,反应①为苯与丙烯发生加成反应,反应③为A发生消去反应生成,⑤为发生取代反应生成;(3)异苯丙烯和氯化氢加成生成,反应④的方程式为:;(4)A为或,D为,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法的原因是:中间产物A的结构不确定,若直接由A转化为D会有大量副产物生成;(5)①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,说明含有酚羟基;②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种,则苯环上有2个取代基,且位于对位位置,可能为:、、任意2种。18、碳碳双键消去或H2催化剂、加热【分析】根据第(3)习题知,B的分子式为C9H14O,B发生信息①的反应生成C,则B为;C中去掉氢原子生成D,D发生消去反应生成E,醇羟基变为碳碳双键,E发生一系列反应是丹参醇,据此分析解答(1)~(4);(5)和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,和发生加成反应生成,和氢气发生加成反应生成,据此分析解答。【题目详解】(1)A()的官能团有碳碳双键和羰基,故答案为碳碳双键;(2)通过流程图知,D中的醇羟基转化为E中的碳碳双键,所以D→E的反应类为消去反应,故答案为消去反应;(3)通过以上分析知,B的结构简式为,故答案为;(4)的分子式为C9H6O3,不饱和度为=7,一种同分异构体同时满足下列条件:①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应;能发生银镜反应,说明含有醛基;苯环的不饱和度为4,醛基为1,因此分子中还含有1个碳碳三键;③核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积比为1∶1∶2∶2。符合条件的结构简式为或,故答案为或;(5)和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,和发生加成反应生成,和氢气发生加成反应生成,即中间产物①为,中间产物②为,中间产物③为,反应物④为H2,反应条件⑤为催化剂、加热,故答案为;;;H2;催化剂、加热。【题目点拨】本题的难点和易错点为(4)中同分异构体的书写,要注意根据分子的不饱和度结合分子式分析判断苯环侧链的结构种类。19、产生气泡的快慢(产生气泡的速率或反应完成的先后或试管壁的冷热程度等其他合理答案给分)排除Cl−对实验的干扰(其他合理答案给分)分液漏斗检查装置的气密性(在同温同压下,反应2min收集)气体的体积(其他合理答案给分)小于溶液的酸碱性对H2O2分解速率的影响其他合理答案给分)【分析】探究催化剂对过氧化氢分解的影响,根据实验要求应控制变量,通过分解生成气泡的快慢或单位时间内生成氧气的体积进行催化效果的判断,反应物浓度越高,反应速率越快。【题目详解】(1)甲中可以通过观察产生气泡的快慢来定性比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,将FeCl3溶液改为Fe2(SO4)3溶液,这样Fe3+和Cu2+中的阴离子种类相同,可以排除因阴离子的不同可能带来的影响,还可以将CuSO4改为CuCl2;(2)由装置图可知:仪器A的名称是分液漏斗。反应速率是根据测定相同时间内产生气体的体积来衡量的,为保证测定相同时间内产生气体的体积的准确性,要检查装置的气密性,操作是组装好装置乙,关闭A的旋塞,将注射器活塞向外拉出一段,松手后,看是否回到原位,回到原位证明气密性良好。(3)随着反应的进行,反应物浓度减小,反应速率减小,3min~4min生成10mL气体,那么2min~3min生成气体的体积应大于10mL,故b小于90mL;(4)从表中可以看出,3组实验不同的实验条件是溶液的酸碱性,因此实验设计的目的是为了探究溶液的酸碱性对H2O2分解速率的影响。20、长颈漏斗连接导管,将导管插入水中,微热试管,导管口有气泡产生,停止加热,导管内有水回流并形成一段稳定的水柱。(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4B氢氧化钠溶于氨水后放热和增加氢氧根浓度均促进NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-;向逆方向移动,使更多的氨气逸出8V1:11.2(m1-m2)浓硫酸吸收了未反应的氨气,从而使计算的氢的量偏高碱石灰(或氧化钙等)干燥管(或U型管)【分析】根据装置的特征确定仪器的名称并检查气密性的操作方法;结合反应原理选择实验装置和书写反应方程式;结合实验数据分别计算出氢和氮原子的物质的量即可解题。【题目详解】(1)仪器a名称是圆底烧瓶、仪器b的名称是长颈漏斗;(2)检查A装置气密性的具体操作方法是连接导管,将导管插入水中,微热试管,导管口有气泡产生,停止加热,导管内有水回流并形成一段稳定的水柱;(3)实验1:氢氧化钙与硫酸铵反应生成硫酸钙、氨气和水,反应的化学方程式为(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4;实验2:浓氨水是液体,氢氧化钠是固体,为使氨气逸出,把氨水滴入固体氢氧化钠中,随着氢氧化钠溶解放热,氨气挥发放出气体,故选B装置;氢氧化钠溶于氨水后放热使氨气溶解度降低,增加氢氧根浓度,使NH3+H2O⇌NH3•H2O⇌NH4++OH-向逆方向移动,加快氨气逸出;(4)反应前氧化铜的质量为m1g、氧化铜反应后转化成的铜的质量为m2g,则氧化铜中氧元素的质量为m1-m2,根据原子守恒,则生成的水中氧原子的物质的量为mol;水中氢原子个数是氧原子个数的两倍,因此氢原子的物质的量为mol×2=mol,生成的氮气在标准状况下的体积V1L,则氮气中氮原子的物质的量为mol=mol;因此氮氢原子个数比为mol:mol=8V1:11.2(m1-m2)
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