江西省宜春市宜丰中学2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题（解析版）

2022-2023(下)江西省宜丰中学高二第一次月考化学试卷可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16一、单选题(每小题2分，共42分)1.某有机物的结构简式如图，该有机物中不存在的官能团是A.酯基 B.碳碳双键 C.羧基 D.羟基【答案】C【解析】【详解】该有机物含有醇羟基、酯基、碳碳双键，不含羧基；故选C。2.下列有机物分类正确的是A.芳香族化合物 B.羧酸C.醛 D.酚【答案】B【解析】【详解】A．中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A项错误；B．中含有羧基，属于羧酸，故B项正确；C．中含有羧基，不含醛基，故C项错误；D．中羟基为醇羟基，不是酚羟基，故D项错误；综上所述，正确的是B项。3.下列表示不正确的是A.乙烯的最简式 B.乙炔的结构简式C.甲烷的电子式 D.乙烷的球棍模型【答案】A【解析】【详解】A．最简式是分子中各种元素的最简整数比，乙烯的分子式为，其最简式为CH2，A错误；B．乙炔含有碳碳三键，其结构简式为，B正确；C．甲烷的电子式为，C正确；D．乙烷的球棍模型为，D正确；故选A。4.已知某有机化合物9.0g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9.0g，碱石灰增重17.6g，该有机化合物的化学式是A. B. C. D.【答案】A【解析】【详解】浓硫酸吸水增重，m(H2O)=9.0g，n(H2O)=0.5mol，碱石灰吸收CO2增重，m(CO2)=17.6g，n(CO2)=0.4mol，则9.0g该有机物中n(C)=0.4mol，n(H)=1.0mol，n(O)=(9.0-12×0.4-1×1.0)/16=0.2mol，n(C):n(H):n(O)=4:10:2，所以有机物的分子式为C4H10O2，A选项正确，其余选项错误；答案选A。5.某烃的键线式结构如下图所示，该烃和按物质的量之比为加成时，所得产物有(不考虑顺反异构)A.4种 B.5种 C.6种 D.7种【答案】A【解析】【详解】与按物质的量之比为加成时，可以有1，2加成生成3种，还有共轭双键的1，4加成，共有4种产物，故选A。6.下列各反应中属于加成反应的是①＋Br2→BrCH=CHBr②H2＋Cl22HCl③④CH3CH3＋2Cl2CH2ClCH2Cl＋2HClA.①② B.②③C.①③ D.②④【答案】C【解析】【详解】①含有碳碳三键，＋Br2→BrCH=CHBr属于加成反应；②H2＋Cl22HCl属于化合反应；③环己烯含有碳碳双键，属于加成反应；④CH3CH3＋2Cl2CH2ClCH2Cl＋2HCl属于取代应；故①③属于加成反应，故C正确；故选C。7.1molC10H18()，在适当条件下脱去1molH2，可能生成的产物A.1种 B.2种 C.3种 D.4种【答案】D【解析】【详解】相邻的两个碳原子上每一个上都脱去1个氢原子，可以得到如下四种结构：；故选D。8.关于有机物的下列叙述中，正确的是A.它的系统名称是2，4-二甲基-4-戊烯B.它的分子中最多有4个碳原子在同一平面上C.它与甲基环己烷互为同分异构体D.该有机物存在顺反异构体【答案】C【解析】【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【详解】A．它的系统名称应该是是2，4-二甲基-1-戊烯，A错误；B．由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，B错误；C．该分子与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；D．碳碳双键一端存在2个氢原子，故不存在顺反异构体，D错误；故选C。9.关于苯的下列说法正确的是A.苯的分子是环状结构，其性质跟烷烃相似B.表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同C.苯分子式是C6H6，分子中的碳原子远没有饱和，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键【答案】D【解析】【详解】A．苯环是特殊的环状结构，其性质跟环烷烃并不相似，如苯能与H2发生加成反应，但烷烃不能与H2加成，A错误；B．表示苯的分子结构，但是在分子中并不含有碳碳双键，六个碳碳键均为介于单键与双键之间独特的键，因此苯的性质跟烯烃不相同，B错误；C．苯的分子式是C6H6，分子中的C原子远没有饱和，但是由于苯环有其特殊的稳定性，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，所以其的键能、键长介于单双建之间，D正确；故答案为：D。10.有八种物质：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚1，3­丁二烯，⑤2­丁炔、⑥环己烷、⑦乙烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是A.③④⑤⑥⑦ B.④⑤⑥ C.④⑤⑦ D.③④⑤⑦【答案】C【解析】【详解】下表中用“√”表示褪色，用“×”表示不褪色物质①②③④⑤⑥⑦KMnO4溶液×××√√×√溴的CCl4溶液×××√√×√故选C。11.下列烷烃的沸点是：甲烷，乙烷：，丁烷，戊烷：。根据以上数据，推断丙烷的沸点可能是A B. C. D.【答案】A【解析】【详解】由烷烃沸点数据可以看出，烷烃中碳原子个数越多，沸点越高，故丙烷的沸点应高于乙烷、低于丁烷，即介于～之间，故选A。12.下列叙述错误的是A.丙烯与氯化氢加成的产物有2种B.乙炔与氯化氢1∶2加成的产物有2种C.立方烷的六氯取代物有3种D.命名为3，3，4，4−四甲基己烷的有机物的结构简式为CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH3【答案】D【解析】【详解】A．丙烯结构不对称，与HCl有两种加成方式，可生成1−氯丙烷或2−氯丙烷，故A正确；B．乙炔和HCl按照1：2物质的量之比发生加成反应，生成1，2−二氯乙烷及1，1−二氯乙烷，所以可得2种产物，故B正确；C．立方烷中8个H，2氯取代物与6氯取代物种类相同，2氯取代时在面上相邻、相对及体心相对位置，二取代物有三种，则六氯取代物有3种，故C正确；D．命名为3，3，4，4−四甲基己烷的有机物的结构简式为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3，故D错误；故答案选D。13.乙苯在催化剂作用下在时脱氢生成苯乙烯：下列说法不正确的是A.乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B.乙苯和苯乙烯均能使酸性溶液褪色C.乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到D.等质量的苯乙烯与苯在相同条件下完全燃烧时耗氧量相同【答案】A【解析】【详解】A．乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，二者均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A错误；B．乙苯和苯乙烯均能被酸性溶液氧化，因此乙苯和苯乙烯均能使酸性溶液褪色，故B正确；C．苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到，故C正确；D．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯在相同条件下完全燃烧时耗氧量相同，故D正确；故答案选A。14.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的说法正确的是A.分子式为C10H14 B.它的一氯代物有6种C.可以发生加成、取代等反应 D.含有属于芳香烃的同分异构体【答案】C【解析】【详解】A．根据结构简式可知，柠檬烯的分子式为，故A错误；B．柠檬烯有8种不同环境的氢原子，其一氯代物有8种，故B错误；C．柠檬烯含有碳碳双键，能发生加成反应，甲基上和环上的氢原子可以被取代，故C正确；D．柠檬烯分子中含2个碳碳双键和1个碳环，不饱和度为3，芳香烃中苯环的不饱和度为4，因此柠檬烯不含属于芳香烃的同分异构体，故D错误；故答案选C。15.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物：下列各步实验操作原理与方法错误的是ABCD步骤①步骤②步骤③步骤④A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【分析】样品粉末用甲苯和甲醇溶解，并过滤得到滤液，滴加硝酸钠溶液分液得到水层溶液，蒸发结晶得到固体粗产品，有机层溶液蒸馏得到甲苯，据此判断。【详解】A．步骤①为分离固体与液体混合物的操作，应使用过滤装置，故A正确；B．步骤②是将互不相溶的有机层与水溶液层分离，应使用分液操作，故B正确；C．步骤③是从水溶液中提取溶质，应使用蒸发操作，不能用坩埚，故C错误；D．步骤④是从有机溶液中分离出溶剂，应使用蒸馏操作，故D正确；故选C。16.工业上由G生产苯乙烯的原理为：。下列说法正确的是A.G的结构简式中，表示乙基B.苯乙烯与丙烯互为同系物C.酸性高锰酸钾溶液可以鉴别G和苯乙烯D.G和苯乙烯分子中共平面的原子数最多均为16【答案】A【解析】【详解】A．根据原理方程式可知，G比苯乙烯多2个H，所以G的结构简式中，表示乙基，A正确；B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，苯乙烯分子式是C8H8，丙烯分子式C3H6，两者相差C5H2，因此苯乙烯与丙烯不是互为同系物，B错误；C．G(乙苯)和苯乙烯都能被酸性高锰酸钾氧化而使溶液褪色，不能鉴别两者，可以用溴水鉴别，C错误；D．G(乙苯)分子中共平面的原子数最多均为14，苯乙烯分子中共平面的原子数最多为16，D错误；故答案为：A。17.下列有关说法正确的是A.甲苯与溴水在三溴化铁催化条件下可生成B.乙苯和氯气光照条件下生成的产物有11种C.邻二甲苯和溴蒸气在光照条件下的取代产物可能为D.丙苯()可使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】【详解】A．甲苯与液溴在三溴化铁催化条件下能发生取代反应，与溴水不发生化学反应，A错误；B．光照条件下乙基上的H原子被取代，则乙苯和氯气光照生成的氯代物有11种(数字代表氯原子的位置)：一氯代物有2种（）、二氯代物有3种：（、）、三氯代物有3种（、、）、四氯代物有2种（、）、五氯代物有1种（），同时还有HCl生成，所以产物共有12种，B错误；C．光照条件下甲基上的氢原子会被溴原子取代，苯环上的氢原子不会被取代，C错误；D．丙苯中与苯环相连的碳原子上有氢原子，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选D。18.下列说法不正确的是A.中最多有14个碳原子共面B.与互为同分异构体的芳香化合物有5种C.某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构)D.已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种【答案】A【解析】【详解】A．-CH-中单键经旋转可最多保证两个苯环与该碳原子共面，则最多共面的碳原子有13个，A项错误；B．该物质的分子式为C7H8O，除了苯环考虑一个O和C引起的官能团异构及在苯环上的位置异构，有以下几种：苯甲醇、苯甲醚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，B项正确；C．寻找该烯烃的结构，即是在该碳架上添加双键，有1、2号位置，所以该烯烃有两种结构，C项正确；D．六氯代物与该物质的二氯代物种数相同，二氯代物有共10种，则六氯代物也有10种，D项正确；故选A。19.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：下列说法正确的是A.四氢二聚环戊二烯分子式为B.金刚烷的二氯代物有6种C.二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物D.上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A．根据四氢二聚环戊二烯的键线式，其含有的碳原子数是10个，含有的H原子数是16，则其分子式是，故A错误；B．金刚烷的二氯代物有如图所示共6种，、、、、、，故B正确；C．二聚环戊二烯含有两个双键，若加成时只加成一个双键，有4种结构，若两个双键均被加成，有3种结构，所以最多有7种，故C错误；D．四氢二聚环戊二烯、金刚烷不含碳碳双键，不能与溴发生加成，不能使溴四氯化碳溶液褪色，故D错误；答案B。20.有一种苯的同系物，分子式为C9H12，苯环上只有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)A.11种 B.12种 C.13种 D.14种【答案】C【解析】【详解】为，与氢气完全加成后产物为，等效氢有7种，一溴取代物有7种；若为，与氢气完全加成后产物为，等效氢有6种，一溴代物有6种；所以一溴代物最多有13种同分异构体；故选C。21.两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（）①一定有乙烯；②一定有甲烷；③一定有丙烷；④一定无乙烷；⑤可能有乙烷；⑥可能有丙炔。A.②③⑤ B.⑤⑥ C.①② D.②④⑥【答案】D【解析】【分析】由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，且为气体，据此判断。【详解】结合图可以知道,3mol混合烃完全燃烧生成6mol水,则该混合烃中平均含有H原子数为:6×=4；3mol混合烃完全燃烧生成的二氧化碳为4.8mol，则混合烃中平均C原子数为:4.8÷3＝1.6，故两种气态烃的平均组成为C1.67H4,根据碳原子平均数可以知道,混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可以知道,另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，且为气体,可能含有乙烯、丙炔，一定没有乙烷、丙烷，故正确的为：②一定有甲烷、④一定无乙烷、⑥可能有丙炔；综上所述，本题选D。【点睛】本题考查烃混合物分子式确定，注意利用平均分子组成判断烃的组成，常用方法有1、平均碳法；2、平均氢法；3、平均碳氢分子式法；4、平均式量法。二、填空题(每空2分，共58分)22.分析下列烃分子，并按要求回答下列问题：①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3②③④⑤（1）工业上可由②与水反应制乙醇的化学方程式为___________。（2）任写一种①的同分异构体的结构简式：___________。（3）①的二氯代物有___________种。（4）有机物D的结构简式为CH2=CH(CH2)5CH3，上述有机物中，与D互为同系物的是________(填结构简式)；D分子中处于同一平面内的碳原子数最多为___________。（5）有机物⑤具有的结构或性质是___________(填字母序号)。a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构b．有毒、不溶于水、密度比水小c．能使酸性KMnO4溶液褪色d．一定条件下能与氢气或氧气反应【答案】（1）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（2）CH3CH2CH(CH3)2或C(CH3)4，（3）9（4）①.CH2=CH2②.8（5）bcd【解析】【小问1详解】由题干图示②的球棍模型可知，②为CH2=CH2，则工业上可由②与水反应制乙醇的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；【小问2详解】由题干信息可知，①的分子式为C5H12，则①的同分异构体的结构简式为：CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，故答案为：CH3CH2CH(CH3)2或C(CH3)4；【小问3详解】由题干信息可知，①即CH3CH2CH2CH2CH3的一氯代物有3种，即CH2ClCH2CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3，在此基础上再取代一个氢即得二氯代物分别有：5种、3种和1种，故二氯代物有9种，故答案为：9；【小问4详解】有机物D的结构简式为CH2=CH(CH2)5CH3，它属于烯烃，则上述有机物中，与D互为同系物的是B表示的CH2=CH2；根据D的结构简式可知，分子中存在乙烯的平面结构，另外所有的碳原子均以单键与两个或一个碳原子相连，即除了乙烯基之外还有一个正己基，结合甲烷的原子共平面和单键可以任意旋转可以判断，分子中所有碳原子均可能共平面，即处于同一平面内的碳原子数最多为8，故答案为：CH2=CH2；8；小问5详解】由题干信息可知，⑤为甲苯，据此分析解题：a．甲苯分子中苯环上的6个碳碳键完全相同，分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替出现的结构，a错误；b．甲苯分子有毒，分子结构对称，与水分子结构不相似，不溶于水，属于烃，密度比水小，b正确；c．甲苯分子内不存在碳碳双键，但存在苯环对甲基的影响，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，故能使酸性KMnO4溶液褪色，c正确；d．甲苯分子在一定条件下能与氢气发生加成反应，能够与氧气发生氧化反应，d正确；故答案为：bcd。23.按要求回答下列问题：（1）按系统命名法，的名称是___________。（2）中含有的官能团为________；某烷烃分子的碳骨架结构为，此烷烃的一溴代物有________种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为________。（3）有机化合物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增加5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。①A分子的质谱图如图所示，则A的分子式是___________。②经红外光谱测定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是___________。（4）CH2=CH-CH3发生加聚反应的化学方程式___________。（5）在有机化学分析中，根据反应物的性质和所得的产物，即可确定烯烃中双键的位置。(A)CH3-CH=CH2CH3CHO+HCHO(B)+HCHO某有机物X的分子式为C9H14，经催化加氢后得到分子式为C9H18的饱和化合物，X可发生如下变化：X(C9H14)试写出有机物X的一种可能的结构简式：___________。【答案】（1）3，4-二甲基己烷（2）①.羟基和酯基②.6③.（3）①.C3H6O3②.CH3CH(OH)COOH（4）nCH2=CHCH3（5）或【解析】【小问1详解】主链有6个碳原子，第3、4号碳原子各有1个甲基，名称是3，4-二甲基己烷。【小问2详解】中含有的官能团为羟基和酯基；某烷烃分子的碳骨架结构为，共有6种环境的H原子，此烷烃的一溴代物有6种。若此烷烃为炔烃加氢制得，根据C原子能形成4个共价键，此炔烃的结构简式为。【小问3详解】①9.0gA在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增加5.4g和13.2g，说明反应生成5.4g水、13.2g二氧化碳，则9gA中含有H原子0.6mol、含有C原子0.3mol，含有氧原子，则A分子的实验式为CH2O，根据A分子的质谱图可知，A的相对分子质量为90，A的分子式是C3H6O3；②经红外光谱测定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是CH3CH(OH)COOH。【小问4详解】CH2=CH-CH3种含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成聚丙烯，方程式为：nCH2=CHCH3。【小问5详解】由信息可知，双键C上有H可氧化为-CHO，双键C上无H可氧化为酮，X的分子式为C9H14，经催化加氢后得到分子式为C9H18的饱和化合物，X中含2个碳碳双键，结合图中转化可知，X为或。24.对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中为了制得对溴甲苯并证明甲苯和溴反应的反应类型，装置如图所示。已知：甲苯溴对溴甲苯沸点/℃11059184水溶性难溶微溶难溶回答下列问题：（1）仪器甲的名称是___________。（2）装置乙中需盛放的试剂名称为___________，目的是___________。（3）生成对溴甲苯的化学方程式为___________。（4）甲苯和溴在光照下发生反应的化学方程式为___________。（5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。步骤1：水洗，分液；步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去___________(填化学式)，分液；步骤3：水洗，分液；步骤4：加入无水CaCl2粉末干燥，过滤；步骤5：通过___________(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。（6）关于该实验，下列说法正确的是___________(填字母)。a．可以用溴水代替液溴b．装置丙中的导管可以插入溶液中c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应【答案】（1）三颈烧瓶（2）①.苯或四氯化碳②.除去HBr中混有的溴蒸汽（3）+Br2+HBr（4）+Br2+HBr（5）①.Br2②.蒸馏（6）c【解析】【分析】装置甲中，甲苯和液溴的混合物滴入三颈烧瓶内，与Fe粉接触后发生反应，生成等；装置乙用于除去HBr中混有的Br2，以防干扰后续操作结果；装置丙中的AgNO3溶液用于检验Br-的存在；烧杯内的蒸馏水用于吸收HBr气体。【小问1详解】仪器甲的名称是三颈烧瓶。【小问2详解】装置乙用于吸收挥发出的Br2，防止干扰HBr的检验，需盛放的试剂名称为苯或四氯化碳，目的是：除去HBr中混有的溴蒸汽。【小问3详解】在FeBr3的催化作用下，和Br2反应，生成对溴甲苯等，化学方程式为+Br2+HBr。【小问4详解】甲苯和溴在光照条件下发生侧链上的取代反应，反应的化学方程式为+Br2+HBr。【小问5详解】取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。步骤1：水洗，FeBr3溶于水，分液，获得有机层；步骤2：用NaOH稀溶液洗涤有机层，除去溶解在有机物中的Br2，分液；步骤3：水洗有机层，去除溶解在有机物中的少量NaOH，分液；步骤4：加入无水CaCl2粉末干燥，去除少量水，过滤；步骤5：利用对溴甲苯与甲苯的沸点差异，通过蒸馏，分离对溴甲苯和甲苯。【小问6详解】a．溴水与甲苯不能发生取代反应，不可以用溴水代替液溴，a不正确；b．HBr易溶于水，会产生倒吸，则装置丙中的导管不可以插入溶液中，b不正确；c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明生成了AgBr，从而说明反应生成HBr，该反应为取代反应，c正确；故选c【点睛】甲苯与溴反应，催化剂作用时发生苯环上的取代反