标准解读
《YY/T 1028-2023 医用内窥镜 纤维内窥镜》与《YY/T 1028-2008, YY/T 0283-2007》相比,在多个方面进行了更新和调整,以适应技术进步及市场需求的变化。具体变更包括但不限于以下几点:
-
范围扩展:新版标准扩大了适用范围,不仅涵盖了传统意义上的纤维内窥镜,还对某些新型或特殊用途的纤维内窥镜提出了要求。
-
术语定义更新:对于一些关键术语进行了重新定义或增加了新的定义,以确保表述更加准确、专业,减少歧义。
-
性能指标细化:针对纤维内窥镜的主要性能参数(如分辨率、视场角等),新标准提供了更为详细且严格的规定,旨在提高产品质量水平。
-
安全性和生物相容性增强:加强了关于产品安全性的要求,特别是材料的选择上强调了更好的生物相容性,减少了患者使用过程中的风险。
-
测试方法改进:为了保证检测结果的一致性和准确性,新版本中引入了一些先进的测试技术和方法,并对原有的一些测试程序进行了优化。
-
标签标识规范化:明确了产品标签上的信息内容,要求必须包含制造商名称、地址、生产日期等基本信息之外,还需注明特定的技术规格说明。
-
包装运输指导:新增加了关于如何正确包装和运输纤维内窥镜产品的指南,以防止在物流过程中发生损坏。
这些变化反映了行业发展趋势以及对医疗设备更高品质追求的需求。通过实施更严格的标准,有助于提升国内医用内窥镜的整体技术水平和服务质量。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2023-09-05 颁布
- 2024-09-15 实施
文档简介
ICS11040
CCSC.40
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1028—2023
代替YY/T1028—2008YY/T0283—2007
、
医用内窥镜纤维内窥镜
Medicalendoscopes—Fiberendoscopes
2023-09-05发布2024-09-15实施
国家药品监督管理局发布
YY/T1028—2023
目次
前言
…………………………Ⅲ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
要求
4………………………1
试验方法
5…………………5
Ⅰ
YY/T1028—2023
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替了纤维上消化道内窥镜纤维大肠内窥镜
YY/T1028—2008《》、YY/T0283—2007《》,
与相比除编辑性修改外主要技术变化如下
YY/T1028—2008、YY/T0283—2007,,:
更改了范围见第章的第章的第章
———“”(1,YY/T1028—20081、YY/T0283—20071);
删除了表见的
———“1”(YY/T1028—20083.2);
删除了安全性能见的
———“”(YY/T1028—20084.1);
删除了工作条件见的
———“”(YY/T0283—20074.1);
删除了生物相容性见的
———“”(YY/T0283—20074.9);
删除了电气安全见的的
———“”(YY/T1028—20084.10、YY/T0283—20074.12);
删除了溶解析出物见的
———“”(YY/T0283—20074.10);
删除了环境试验见的的
———“”(YY/T1028—20084.11、YY/T0283—20074.11);
更改了视场角见的的
———“”(4.2,YY/T1028—20084.2.6、YY/T0283—20074.3.4);
更改了角分辨率见的的
———“”(4.3,YY/T1028—20084.2.3、YY/T0283—20074.3.2);
更改了观察景深见的的
———“”(4.4,YY/T1028—20084.2.7、YY/T0283—20074.3.6);
更改了照明边缘均匀性见的的
———“”(4.5,YY/T1028—20084.2.2.1、YY/T0283—20074.3.1);
更改了视度调节见的
———“”(4.7,YY/T1028—20084.2.4);
更改了纤维传像束的断丝数见的
———“”(4.8,YY/T0283—20074.3.3、5.2.3);
增加了纤维传像束的错位丝数见
———“”(4.9);
更改了外表面质量见的
———“”(4.10.2.1,YY/T0283—20074.2);
更改了送水送气系统见的的
———“、”(4.10.2.2,YY/T1028—20084.3、YY/T0283—20074.4);
更改了吸引器械通道系统见的
———“、”(4.10.2.3,YY/T1028—20084.4);
更改了弯角操纵系统见的的
———“”(4.10.2.4,YY/T1028—20084.5、YY/T0283—20074.5);
更改了密封性见的的
———“”(4.10.2.5,YY/T1028—20084.6、YY/T0283—20074.6);
更改了与附件的配合见的
———“”(4.10.2.6,YY/T1028—20084.7);
更改了标记见的的
———“”(4.10.2.7,YY/T1028—20084.8、YY/T0283—20074.7);
更改了尺寸偏差见的的
———“”(4.10.2.8,YY/T1028—20084.9、YY/T0283—20074.8)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会
(SAC/TC103/
提出并归口
SC1)。
本文件起草单位浙江省医疗器械检验研究院上海澳华内镜股份有限公司杭州好克光电仪器有
:、、
限公司奥林巴斯北京销售服务有限公司上海分公司
、()。
本文件主要起草人张沁园颜青来章渭兴钱春健陈华华
:、、、、。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为年第一次修订
———1999YY1028—1999,2008;
本次为第二次修订并入的历次版本发布情况为
———,YY/T0283—2007(YY/T0283—2007
YY/T0283—1995)。
Ⅲ
YY/T1028—2023
医用内窥镜纤维内窥镜
1范围
本文件规定了医用纤维内窥镜的要求描述了相应的试验方法
,。
本文件适用于医用纤维内窥镜
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
光照度计
JJG245—2005
医用内窥镜硬性内窥镜第部分光学性能及测试方法
YY0068.1—20081:
医用内窥镜硬性内窥镜第部分机械性能及测试方法
YY/T0068.22:
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
纤维内窥镜fiberendoscope
通常由物镜系统和光学
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