临床药物代谢动力学智慧树知到课后章节答案2023年下温州医科大学

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第一章测试

垂体后叶素粉通过鼻粘膜给药，跨膜转运方式为胞饮（）

A:对B:错

答案:对

ABC转运体的特点是相对分子量较小，多为原发主动转运型（）

A:对B:错

答案:错

在已知化合物中，与P-gp有亲和力的药物几乎占一半（）

A:对B:错

答案:对

主要负责将他汀类药物、ACEI类药物转运进入体内的转运体是（）

A:OATPB:P-gpC:MRP

D:OAT

答案:OATP

下列转运体属于SLC转运体的是（）

A:P-gpB:MATEsC:MRPsD:BSEP

答案:MATEs

第二章测试

氯霉素在体内经Ⅰ相代谢的反应为氧化反应。（）

A:对B:错

答案:错

CYP2C19在体内主要参与下列哪种反应？（）

A:乙酰化B:甲基化C:羟化D:结合

答案:羟化

个体差异可由以下哪种因素引起（）

A:同种药物的不同剂型

B:CYP450的多态性

C:药物相互作用

D:用药剂量不同

答案:CYP450的多态性

异烟肼经NAT2代谢，PM基因型易发生外周神经炎。（）

A:错B:对

答案:对

CYP1A2活性增强可能是下列哪些疾病的危险因素（）

A:乳腺癌B:膀胱癌C:结肠癌D:肺癌

答案:膀胱癌;结肠癌;肺癌

第三章测试

下列哪种测定血浆蛋白的方法，哪些用到半透膜？()

A:透析法B:凝胶滤过法

C:超滤法D:超离心法

答案:透析法;超滤法

药物与血浆蛋白结合()

A:存在饱和、置换现象

B:导致结构转化

C:导致药物激活

D:.为不可逆结合

E:具有结构特异性

答案:存在饱和、置换现象

血浆白蛋白与药物发生结合后，错误的描述是（）

A:血浆蛋白结合率高的药物，胃肠道吸收少

B:肝硬化病人药物与血浆蛋白的结合率下降

C:药物与血浆蛋白结合后暂时不进入组织分布

D:结合后药物暂时失去药理学活性

答案:血浆蛋白结合率高的药物，胃肠道吸收少

Klotz求算蛋白结合率时，如两药物有共同的Y轴截距，则两药物共同竞争蛋白上的相同结合位点。（）

A:对B:错

答案:对

碱性药物主要与α-酸性糖蛋白或脂蛋白结合，且呈现显著的个体差异。（）

A:错B:对

答案:对

第四章测试

通常用下列哪些参数来衡量吸收程度和速度?（）

A:峰浓度B:药时曲线下面积C:峰时间D:生物利用度

答案:峰浓度;药时曲线下面积;峰时间;生物利用度

静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/ml，经计算其表观分布容积为（）

A:50mlB:100mlC:500ml

D:200ml

答案:200ml

某药的t1/2为1.2h，给药后完全以原型经肾排泄，如患者肾功能减弱50％，该药的生物半衰期变为多少？（）

A:2.4hB:0.6hC:1.2hD:.3.6h

答案:2.4h

对于静脉注射后，具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()

A:1.693B:2.693C:0.346D:0.693

答案:0.693

如药物在体内存在一个效应室，则血药浓度效应曲线可能为（）

A:同步变化B:逆时针滞后环C:顺时针滞后环D:钟罩型

答案:逆时针滞后环

第五章测试

具有非线性代谢动力学特征的药物，其代谢产物的组成或比例可能随剂量而变化。（）

A:错B:对

答案:对

下列具有非线性药代动力学特征的药物是：（）

A:苯妥英钠B:舍曲林C:青霉素D:地西泮

答案:苯妥英钠

药物表现为零级动力学消除时，可导致半衰期延长的是（）

A:血浆蛋白结合率降低

B:消除速度加快

C:生物利用度降低

D:给药剂量增加

答案:给药剂量增加

具有非线性代谢动力学特征的药物，其消除半衰期随给药剂量的增加而缩短。（）

A:对B:错

答案:错

容量限制过程或酶诱导、酶抑制是引起非线性动力学的主要原因。（）

A:对B:错

答案:对

第六章测试

血药浓度与药理效应不同步时，治疗药物监测不能说明问题。（）

A:对B:错

答案:对

在评价疗效时通常测定药物的谷浓度，而怀疑药物中毒时，则需测定峰浓度。（）

A:错B:对

答案:对

下面血药浓度测定方法中通过药理效应间接定量的是（）

A:高效液相色谱法B:质谱法

C:气相色谱法D:抑菌圈法

答案:抑菌圈法

下面何药无需进行TDM（）

A:碳酸锂B:硝苯地平C:苯妥英钠

D:氨茶碱

答案:硝苯地平

治疗药物监测时只需测定血浆中药物的总浓度。（）

A:错B:对

答案:错

第七章测试

根据人体胃酸分泌节律，下列哪个时间服用茶碱血药浓度较高？（）

A:17：00B:5：00C:9：00D:21：00

答案:9：00

肌肉注射亚胺培南，老鼠在哪个时间点吸收较大？（）

A:17：00

B:11：00C:5：00D:22：00

答案:22：00

下列哪个因素不会影响药物分布的时间节律？（）

A:器官组织血流量B:血浆蛋白结率

C:细胞内液pHD:细胞膜通透性

答案:细胞内液pH

志愿者分别在7:00、11:00、19:00、23:00口服水杨酸钠，结果在哪个时间点排泄速度最慢？（）

A:23:00

B:17:00C:11:00D:7:00

答案:7:00

食物对药物时间节律的影响，正确的是（）。

A:食物刺激后，弱碱性药物吸收减少

B:食物本身也直接影响药物的时间节律

C:高热量食物使阿司匹林达峰时间缩短

D:进食对胃肠道给药时间节律无影响

答案:食物本身也直接影响药物的时间节律

第八章测试

稳态一点法系检测平均稳态浓度，可在某次给药后1/2×τ的时间取血。（）

A:对B:错

答案:错

理想的给药方案应使峰值和谷值都保持在安全有效的浓度范围内。（）

A:错B:对

答案:对

镇静催眠半衰期为3h，如维持睡眠时间为6h的给药剂量为1.6g，则要维持12h，需给多大剂量？（）

A:4.8gB:6.4gC:9.6g

D:3.2g

答案:6.4g

某镇静催眠半衰期为3h，如维持睡眠时间为6h的给药剂量为1.6g，问如给药3.2g，能维持多长时间？（）

A:18

B:9hC:12hD:36h

答案:9h

设计给药方案时要考虑的药代动力学参数有()

A:t1/2

B:FC:VdD:Css

答案:t1/2

;F;Vd;Css

第九章测试

由于妊娠期胃酸分泌减少，导致阿片类镇痛药吸收增加。()

A:错B:对

答案:对

妊娠期蛋白结合率降低的药物有地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥等。()

A:错B:对

答案:对

新生儿不宜皮肤注射的原因是（)

A:吸收不良B:皮下脂肪少C:分布快

D:注射容量有限

答案:吸收不良;皮下脂肪少;注射容量有限

下列人群中，不存在胃排空延迟现象的是（）

A:老年人B:嗜酒者C:1岁儿童

D:嗜烟者

答案:1岁儿童

嗜酒者，体内酒精对CYP2E1主要产生诱导作用，使经过此酶代谢药物药效减弱。（）

A:对B:错

答案:错

第十章测试

长期服用苯妥英钠的患者加用丙戊酸钠，有关苯妥英剂量调整说法错误的是（）

A:减少减量B:增加剂量C:无需调整D:不确定

答案:无需调整

食能减少下列哪个药物的吸收（）

A:头孢呋辛酯

B:异维A酸C:左旋多巴D:酮康唑

答案:左旋多巴

非甾体抗炎药和华法林合用可增加出血的风险。（）

A:对B:错

答案:对

葡萄柚汁可降低钙通道阻滞剂、环孢素、洛伐他汀的生物利用度。()

A:对B:错

答案:错

食物可影响下列哪些药物的生物利用度？（）

A:伊曲康唑B:左旋多巴.C:盐酸埃克替尼

D:非那雄胺

答案:伊曲康唑;左旋多巴.;盐酸埃克替尼

第十一章测试

肝硬化患者血流速度降低，华法林是肝血流限速药物，所以华法林清除率明显降低。（）

A:对B:错

答案:错

肾功能障碍时，弱酸性药物与血浆白蛋白结合率（）

A:不娈B:不确定

C:增加D:降低

答案:降低

充血性心力衰竭时药动学改变正确的是（）

A:药物表观分布容积下降

B:药物代谢能力下降

C:药物胃肠道吸收能力下降

D:药物消除变慢

答案:药物代谢能力下降

;药物胃肠道吸收能力下降

;药物消除变慢

甲亢可能导致药物清除率加大、半衰期缩短而达不到预期的治疗效果。（）

A:错B:对

答案:对

糖尿病患者，华法林与血浆蛋白结合率（）

A:降低B:不娈C:不确定

D:增加

答案:降低

第十二章测试

群体药物动力学参数的测算方法有（）

A:人工神经网络法

B:非线性混合效应模型法

C:标准或迭代二步法

D:单纯数据聚集法

答案:人工神经网络法

;非线性混合效应模型法

;标准或迭代二步法

;单纯数据聚集法

下列哪种因素可以作为影响PPK的随机效应？（）

A:年龄B:基因分型

C:研究者D: