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文档简介
AB5mg/10mg/15mg/20mg/3.5cmx3.54.5cmx4.56.8cmx4.57.2cmx7.2高龄(≥65岁3种剂量规格:5mg10mg是否C若思本®透皮贴剂方便患者使用,提高治疗依从性12343.5cmx3.54.5cmx4.56.8cmx4.57.2cmx7.2D 10mg®17的评估要在使用贴剂24小时后进行。E: FG以下有关丁丙诺啡的描述中哪些是正确的?(BCDE)丁丙诺啡良好的耐受性和安全性表现在:?(ABCD)为它并不使µ-阿片受体产生最大反应更少。下面的描述中正确的是?(ABDE(ABCDE 功能不全患者不需调整剂量(B)C.若思本®透皮贴剂打开封条后可以在1天内使用E.贴剂应连续使用7天A.从病人的皮肤除去所有贴剂,。放量为最初载药量的:(A)D.若思本®透皮贴剂有3种剂量规格:5mg,10mg和20mgA.丁丙诺啡与血浆蛋白的结合率约为96%。C.340L,提示分布容积高,有效成 270%的患者都表示,他们在今后的疼痛治疗中更倾向选择7天一次的贴剂。10丁丙诺啡(710mg®17的评估要在使用贴剂24小时后进行。H以下有关丁丙诺啡的描述中哪些是错误的?(E)C.约2/3的药物以原形随粪便排出下面正确的是?(ABD)C.COX-II药物可以正常使用丁丙诺啡可以成为理想的透皮药剂是因为?(ACDE)下面哪项不是若思本®临床研究报道最常见的不良反应(发生率在>10%的患者(E)若思本®透皮贴剂的贮藏条件是:(C)若思本®71C.初始剂量应为最低的丁丙诺啡透皮贴剂剂量(5ug/h的丁丙透皮贴剂。A.丁丙诺啡与血浆蛋白的结合率约为96%。C.430L,提示分布容积高,有效成A.丁丙诺啡作用于μ-阿片受体分别为去丁丙诺啡(norbuprenorphine)和丁丙诺啡3-O-葡萄糖醛酸苷E.所以,最初镇痛效果的评估要在使用贴剂48小时后进行12丁丙诺啡(时间总共为7天。放量为最初载药量的15%。血药浓度升高并增强若思本®透皮贴剂的疗效。(V)丙诺啡的剂量为0.96mg/天。这约是出现天花板效应剂量的1/10。I以下有关丁丙诺啡优势描述中哪些是正确的?(ABCDE)CYP4503A4(如卡马西平,苯妥英,苯巴比妥)会增加肝脏清除丁丙诺啡,使若C.在剂量滴定期,最短1天后可以增加剂量,直至获得完全镇痛效果(ABCDE)的时间约为(B)小时?若思本®透皮贴剂的有效期:(C32分别为去丁丙诺啡(norbuprenorphine)和丁丙诺啡3-O-葡萄糖醛酸苷E.所以,最初镇痛效果的评估要在使用贴剂48小时后进行D.若思本®透皮贴剂有3种剂量规格:5mg,10mg和20mgA.从病人的皮肤除去所有贴剂,。血药浓度升高并增强若思本®透皮贴剂的疗效。贴剂后的3天内针对爆发痛给予适当的药物治疗
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