药学、中药专业有机化学期末试卷(两套)_第1页
药学、中药专业有机化学期末试卷(两套)_第2页
药学、中药专业有机化学期末试卷(两套)_第3页
药学、中药专业有机化学期末试卷(两套)_第4页
药学、中药专业有机化学期末试卷(两套)_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE1年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………医学院201年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………药学/中药专业《有机化学》期末试卷(A)(卷面100分,占总成绩60%)考试日期:2019年1月6日考试时间:8:30~10:30考试方式:闭卷考试说明:1、请将所有答案全部填涂在答题卡上,写在试卷上一律无效。2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型(A)和考号。试卷一得分阅卷人一.单项选择题(本大题共40题,每题1分,共40分。)1.下列化合物不能与饱和NaHSO3溶液加成反应的是A.CH3CHO

B.CH3COC2H5

C.CH3COCH(CH3)2

D.CH3COC6H52.可发生碘仿反应的化合物有:A.CH3CH2CHO

B.(C2H5)2CO

3.将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序:a.CH3COCH3

b.CH3COCH2COCH3

c.CH3COCH2COOCH3A.a>b>cB.b>a>cC.a>c>bD.b>c>a4.下列化合物羰基上亲核加成反应活性最大的是:A.CH3CHO

C.CH3CH2CHO

D.CCl3CHO5.下列化合物羰基上亲核加成反应活性由易至难排列正确的是:a.CH3CH2CHO

b.CH3COCH3

c.OHC—CHO

d.(CH3)2CHCOCH(CH3)2A.a>b>c>dB.b>d>a>cC.c>a.>b>dD.c>a>d>b6.完成下列反应应该选用?

A.Clemmensen还原反应B.Wolff-Kishner-黄鸣龙反应C.NaBH4D.LiAlH47.指出下列化合物能发生自身羟醛缩合反应的是A.HCHOB.CH3CHOC.(CH3)3CCHOD.CH3CH(OH)CH38.下列化合物中,可进行Cannizzaro反应的有:A.乙醛

B.苯甲醛

C.丙醛

D.丙烯醛9.下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:A.ⅠB.ⅡC.Ⅱ和ⅢD.Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ10.下列哪种条件下可以得到酚酯? 11.按酸性大小排列成序:a.苯酚b.间硝基苯酚c.间氯苯酚d.间甲苯酚A.a>b>c>dB.b>c>a>dC.d>a>c>bD.c>b>d>a12.甲醇与下列酸发生酯化反应,按活性大小排列成序:a.CH3CH2COOH

b.(CH3)2CHCOOH

c.(CH3)3CCOOHA.a>b>cB.b>c>aC.c>b>aD.b>a>c13.排列下列醇与乙酸酸催化酯化速率的次序:a.RCH2OH

b.CH3OH

c.R2CHOHA.a>b>cB.c>a>bC.b>a>cD.b>c>a14.下列化合物酸性最大的是:A.HCOOH

B.CH3COOH

C.C6H5OH

D.C2H5OH15.下列芳酸酸性从大到小次序:A.a>b>c>dB.a>c>b>dC.d>b>c>aD.d>a>b>c16.下面两条合成路线哪一步不合理?17.下列化合物沸点最高的是:A.CH3COCl

B.CH3COOH

C.CH3CH2OH

D.CH3OCH318.比较下列化合物氨解时速率的最快的是

A

B

C

D

19.将下列化合物按亲核取代反应活性从大到小排列成序:

a.CH3COOCH2CH3

b.(CH3CO)2O

c.CH3COCl

d.CH3CONH2A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.c>b>a>dD.d>a>c>b20.将下列酯按碱性水解由易到难排列:

a.CH3COOC2H5

b.ClCH2COOC2H5

c.Cl3CCOOC2H5A.a>b>cB.b>a>cC.c>b>aD.b>c>a21.该反应是:A.麦克尔(Michael)加成B.克脑文格尔(Knoevenagel)反应C.罗森孟德(Rosenmund)反应D.雷福马斯基(Reformatsky)反应22.下列化合物属于内酯的是:23.下列反应最不易发生的是24.FeCl3水溶液能用来区别下列哪组化合物?(a)(a)(b)25.比较化合物在加热时,(a)和(b)失去CO2的难易程度。(b)A.(a)较易B.(b)较易C.(a)和(b)均难D.(a)和(b)均易26.下列化合物加热时不放出CO2的是:

A.HOOCCH2COOHB.HOOC-COOHC.CH3COCH2COOHD.HOOCCH2CH2COOH27.下列化合物芳香性最小的是:

28.下列化合物亲电取代反应最易的是:

29.将下列化合物按碱性大小排列成序A.a>b>c>dB.a>d>b>cC.d>a>b>cD.a>c>d>b30.下列化合物中,哪个不能与氢氧化钾生成盐?31.下列化合物哪个既可溶于酸又可溶于碱?32.CH3CHO和CN-的反应属于下列哪种反应类型。A.亲电加成B.亲电取代C.亲核加成D亲核取代33.含4n+2个π电子的共轭烯轻在发生电环化反应时()A.加热时按对旋方式反应,光照时按对旋方式反应,B.光照时按对旋方式反应,加热时按顺旋方式反应,C.加热时按顺旋方式反应,光照时按顺旋方式反应,D.光照时按顺旋方式反应,加热时按对旋方式反应。34.完成下列反应应选用何种试剂?A.H2/PtB.NaBH4C.LiAlH4D.H2,Pd/喹啉35.ThepIofacidicaminoacidsisusuallybetweenA.2.8-3.2B.5.5-6.3C.7.6-10.6D.6.0-7.036.维生素A属于哪一种萜类化合物?A.单萜B.倍半萜C.二萜D.四萜37.WhichoneisC-11?A.C-11B.C-11C.C-11D.C-138.WhenthepHofthesolutionis6,whichonewillmigratetocathode?A.Cys(pI=5.07)B.Arg(pI=10.76)C.Glu(pI=3.22)D.Asp(pI=2.77)39.Whichoneofthefollowingcan’tbegotwhenD-glucoseisdissolvedinbasicsolution?A.D-galactoseB.D-glucoseC.D-fructoseD.D-mannose40.WhichoneofthefollowingcarbohydratesiscapableofbeingoxidizedbyTollens’Reagent? A.starch B.sucrose C.glucose D.cellulose年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………药学/中药专业《有机化学》期末试卷(A)(卷面100分,占总成绩60%))考试日期:2019年1月6日考试时间:8:30~10:30考试方式:闭卷考试说明:1、请将所有答案全部写在试卷上。2、请在试卷上写好年级、专业、姓名、班级和考号。试卷二(将答案填入卷面中)题号一二三四五总分得分登分人核分人得分阅卷人二.用系统命名法命名或写出结构(本大题共5题,每题2分,共10分。)1、4-methyl-2-pentanone2、2-butenoicacid3、β-D-吡喃葡萄糖(Haworth式)4、5、得分阅卷人三.完成下列反应(本大题共15题,每题2分,共30分。写出主要的有机产物。)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11.12.13.14.15.得分阅卷人四、推断题(本大题共1题,5分。)某化合物C9H11N(A)和2molCH3I反应的产物用Ag2O处理,可得到一个强碱(B)C11H17NO。(B)加热后得到产物(C)C11H15N,(C)和HBr作用得到一个卤化物(D)C11H16NBr。若用KMnO4/H2SO4溶液和(C)作用,产物则是一个酸性化合物(E)C8H6O4,(E)可脱水成(F)C8H4O3(提示:F为邻苯二甲酸酐),试写出A可能的两种结构(给出推断依据,用反应式表示推断过程)。得分阅卷人五、用指定原料完成下列转变,4个碳原子及4个碳原子以下的有机原料和无机原料任选(每题5分,共3小题,共15分)以乙酰乙酸乙酯为原料合成:以丙二酸二乙酯为原料合成:CH3COCH2CH2COOH3、年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………药学/中药专业《有机化学》期末试卷(B)(卷面100分)考试说明:1、请将所有答案全部写在试卷上。2、请在试卷上写好年级、专业、姓名、班级和考号。题号一二三四总分得分登分人核分人得分阅卷人一、简答题(50%):1.完成下列反应应该选用什么反应?为什么?

2.下面两条合成路线哪一步不合理?为什么?3.该反应是什么反应?4.下列反应最不易发生的是哪一个?为什么?5.FeCl3水溶液能用来区别下列各组化合物?为什么?说明理由。(a)(b)6.化合物在加热时,(b)较(a)易失去CO2,为什么?(a)(b)7.将下列化合物芳香性及亲电取代

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论