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PAGEPAGE1年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………医学院201年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………药学/中药专业《有机化学》期末试卷(A)(卷面100分,占总成绩60%)考试日期:2019年1月6日考试时间:8:30~10:30考试方式:闭卷考试说明:1、请将所有答案全部填涂在答题卡上,写在试卷上一律无效。2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型(A)和考号。试卷一得分阅卷人一.单项选择题(本大题共40题,每题1分,共40分。)1.下列化合物不能与饱和NaHSO3溶液加成反应的是A.CH3CHO
B.CH3COC2H5
C.CH3COCH(CH3)2
D.CH3COC6H52.可发生碘仿反应的化合物有:A.CH3CH2CHO
B.(C2H5)2CO
3.将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序:a.CH3COCH3
b.CH3COCH2COCH3
c.CH3COCH2COOCH3A.a>b>cB.b>a>cC.a>c>bD.b>c>a4.下列化合物羰基上亲核加成反应活性最大的是:A.CH3CHO
C.CH3CH2CHO
D.CCl3CHO5.下列化合物羰基上亲核加成反应活性由易至难排列正确的是:a.CH3CH2CHO
b.CH3COCH3
c.OHC—CHO
d.(CH3)2CHCOCH(CH3)2A.a>b>c>dB.b>d>a>cC.c>a.>b>dD.c>a>d>b6.完成下列反应应该选用?
A.Clemmensen还原反应B.Wolff-Kishner-黄鸣龙反应C.NaBH4D.LiAlH47.指出下列化合物能发生自身羟醛缩合反应的是A.HCHOB.CH3CHOC.(CH3)3CCHOD.CH3CH(OH)CH38.下列化合物中,可进行Cannizzaro反应的有:A.乙醛
B.苯甲醛
C.丙醛
D.丙烯醛9.下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:A.ⅠB.ⅡC.Ⅱ和ⅢD.Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ10.下列哪种条件下可以得到酚酯? 11.按酸性大小排列成序:a.苯酚b.间硝基苯酚c.间氯苯酚d.间甲苯酚A.a>b>c>dB.b>c>a>dC.d>a>c>bD.c>b>d>a12.甲醇与下列酸发生酯化反应,按活性大小排列成序:a.CH3CH2COOH
b.(CH3)2CHCOOH
c.(CH3)3CCOOHA.a>b>cB.b>c>aC.c>b>aD.b>a>c13.排列下列醇与乙酸酸催化酯化速率的次序:a.RCH2OH
b.CH3OH
c.R2CHOHA.a>b>cB.c>a>bC.b>a>cD.b>c>a14.下列化合物酸性最大的是:A.HCOOH
B.CH3COOH
C.C6H5OH
D.C2H5OH15.下列芳酸酸性从大到小次序:A.a>b>c>dB.a>c>b>dC.d>b>c>aD.d>a>b>c16.下面两条合成路线哪一步不合理?17.下列化合物沸点最高的是:A.CH3COCl
B.CH3COOH
C.CH3CH2OH
D.CH3OCH318.比较下列化合物氨解时速率的最快的是
A
B
C
D
19.将下列化合物按亲核取代反应活性从大到小排列成序:
a.CH3COOCH2CH3
b.(CH3CO)2O
c.CH3COCl
d.CH3CONH2A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.c>b>a>dD.d>a>c>b20.将下列酯按碱性水解由易到难排列:
a.CH3COOC2H5
b.ClCH2COOC2H5
c.Cl3CCOOC2H5A.a>b>cB.b>a>cC.c>b>aD.b>c>a21.该反应是:A.麦克尔(Michael)加成B.克脑文格尔(Knoevenagel)反应C.罗森孟德(Rosenmund)反应D.雷福马斯基(Reformatsky)反应22.下列化合物属于内酯的是:23.下列反应最不易发生的是24.FeCl3水溶液能用来区别下列哪组化合物?(a)(a)(b)25.比较化合物在加热时,(a)和(b)失去CO2的难易程度。(b)A.(a)较易B.(b)较易C.(a)和(b)均难D.(a)和(b)均易26.下列化合物加热时不放出CO2的是:
A.HOOCCH2COOHB.HOOC-COOHC.CH3COCH2COOHD.HOOCCH2CH2COOH27.下列化合物芳香性最小的是:
28.下列化合物亲电取代反应最易的是:
29.将下列化合物按碱性大小排列成序A.a>b>c>dB.a>d>b>cC.d>a>b>cD.a>c>d>b30.下列化合物中,哪个不能与氢氧化钾生成盐?31.下列化合物哪个既可溶于酸又可溶于碱?32.CH3CHO和CN-的反应属于下列哪种反应类型。A.亲电加成B.亲电取代C.亲核加成D亲核取代33.含4n+2个π电子的共轭烯轻在发生电环化反应时()A.加热时按对旋方式反应,光照时按对旋方式反应,B.光照时按对旋方式反应,加热时按顺旋方式反应,C.加热时按顺旋方式反应,光照时按顺旋方式反应,D.光照时按顺旋方式反应,加热时按对旋方式反应。34.完成下列反应应选用何种试剂?A.H2/PtB.NaBH4C.LiAlH4D.H2,Pd/喹啉35.ThepIofacidicaminoacidsisusuallybetweenA.2.8-3.2B.5.5-6.3C.7.6-10.6D.6.0-7.036.维生素A属于哪一种萜类化合物?A.单萜B.倍半萜C.二萜D.四萜37.WhichoneisC-11?A.C-11B.C-11C.C-11D.C-138.WhenthepHofthesolutionis6,whichonewillmigratetocathode?A.Cys(pI=5.07)B.Arg(pI=10.76)C.Glu(pI=3.22)D.Asp(pI=2.77)39.Whichoneofthefollowingcan’tbegotwhenD-glucoseisdissolvedinbasicsolution?A.D-galactoseB.D-glucoseC.D-fructoseD.D-mannose40.WhichoneofthefollowingcarbohydratesiscapableofbeingoxidizedbyTollens’Reagent? A.starch B.sucrose C.glucose D.cellulose年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………药学/中药专业《有机化学》期末试卷(A)(卷面100分,占总成绩60%))考试日期:2019年1月6日考试时间:8:30~10:30考试方式:闭卷考试说明:1、请将所有答案全部写在试卷上。2、请在试卷上写好年级、专业、姓名、班级和考号。试卷二(将答案填入卷面中)题号一二三四五总分得分登分人核分人得分阅卷人二.用系统命名法命名或写出结构(本大题共5题,每题2分,共10分。)1、4-methyl-2-pentanone2、2-butenoicacid3、β-D-吡喃葡萄糖(Haworth式)4、5、得分阅卷人三.完成下列反应(本大题共15题,每题2分,共30分。写出主要的有机产物。)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11.12.13.14.15.得分阅卷人四、推断题(本大题共1题,5分。)某化合物C9H11N(A)和2molCH3I反应的产物用Ag2O处理,可得到一个强碱(B)C11H17NO。(B)加热后得到产物(C)C11H15N,(C)和HBr作用得到一个卤化物(D)C11H16NBr。若用KMnO4/H2SO4溶液和(C)作用,产物则是一个酸性化合物(E)C8H6O4,(E)可脱水成(F)C8H4O3(提示:F为邻苯二甲酸酐),试写出A可能的两种结构(给出推断依据,用反应式表示推断过程)。得分阅卷人五、用指定原料完成下列转变,4个碳原子及4个碳原子以下的有机原料和无机原料任选(每题5分,共3小题,共15分)以乙酰乙酸乙酯为原料合成:以丙二酸二乙酯为原料合成:CH3COCH2CH2COOH3、年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………..装….订…..线………药学/中药专业《有机化学》期末试卷(B)(卷面100分)考试说明:1、请将所有答案全部写在试卷上。2、请在试卷上写好年级、专业、姓名、班级和考号。题号一二三四总分得分登分人核分人得分阅卷人一、简答题(50%):1.完成下列反应应该选用什么反应?为什么?
2.下面两条合成路线哪一步不合理?为什么?3.该反应是什么反应?4.下列反应最不易发生的是哪一个?为什么?5.FeCl3水溶液能用来区别下列各组化合物?为什么?说明理由。(a)(b)6.化合物在加热时,(b)较(a)易失去CO2,为什么?(a)(b)7.将下列化合物芳香性及亲电取代
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